GRUPO

FUNCIONAL AMIDA

INTEGRANTES:
JULIO CESAR TONCONI ROMERO
GUSTAVO ALEXANDER ZAPANA QUISPE

DOCENTE:
MsC. VICENTE MALAGA APAZA

2015-130042
2015-130040

QU ES UNA
AMIDA?
Las amidas son compuestos orgnicos que pueden
considerarse derivados de cidos carboxlicos o
aminas.
Las amidas no solo se derivan de cidos
carboxlicos alifticos o aromticos, sino tambin de
otros tipos de cidos, como los que contienen azufre
o fsforo.
Todas contienen un nitrgeno unido al grupo
carbonilo, pero existen diferentes tipos de uniones
entre radicales e hidrgenos.

TIPOS DE AMIDAS
El trmino amidas sustituidas se refiere a aquellas amidas que
tienen uno o ambos hidrgenos del nitrgeno reemplazados por otros
grupos. Si uno de los tomos de hidrgeno que est unido al tomo
de nitrgeno se reemplaza por un grupo R, se produce una amida
monosustituida, pero si los dos tomos de hidrgeno se reemplazan

por grupos R, se produce una amida disustituida.

H
N

R
H

R
R

N
H

R
N
R

FRMULA GENERAL
La frmula molecular de las amidas es:
O
R
O
R

H
N

AMIDA NOH
SUSTITUI
DA

R
N

AMIDA H
MONOSUSTITUIDA

O
R

R
N

AMIDA R
DISUSTITUID
A

CLASIFICACIN DE LAS AMIDAS

Primarias, RCONH2
Secundarias, (RCO)2NH
Terciarias, (RCO)3N
Las ms importantes son las primarias, ya que son las que
pueden ser de tipo sustituido o no.
Pueden obtenerse a partir de aminas primarias o
secundarias, con lo que resultan amidas primarias,
secundarias o terciarias, respectivamente.

PROPIEDADES
Propieda
des
fsicas

Todas las amidas (exceptuando la formamida), son

slidas a temperatura ambiente.
Son incoloras e inodoras.
Su punto de fusin es de: 2.5C
Su punto de ebullicin es variable.
Los puntos de fusin y de ebullicin de las amidas
secundarias son menores.
Las amidas terciarias, como no tienen enlaces H y no
pueden asociarse, son lquidos normales con puntos de
ebullicin y fusin de acuerdo con su peso molecular.

Propiedad
es
qumicas

El grupo amida es polar y son molculas neutras.

Hidrlisis.
Reaccin con cido nitroso.
Las a. sencillas y las sustituidas se pueden reducir a aminas
por accin del hidruro de litio y aluminio.
Debido a su cristalinidad y a sus puntos de fusin
caractersticos, las a. se utilizan en la identificacin de los
cidos carboxlicos

USOS Y
APLICACIONES
El Nylon
A partir del benceno se obtienen los dos tipos de nylon ms importantes; el nylon 6,6 y el nylon 6. Los
nylon reciben tambin el nombre de poliamidas.
El nylon 6,6 es un polmero cuyo monmero es:

El nylon 6 es un polmero cuyo monmero es:

Las aramidas son una clase de nylon a la que pertenecen el Kevlar y el Nomex.
En el Kevlar los grupos amida estn unidos al anillo fenilo en las posiciones 1 y 4. Su monmero es:

SE ENCUENTRAN EN

USOS
INDUSTRIALES
Se manejan como estabilizantes.
Como agentes de desmolde en el caso de los plsticos, las pelculas,
fundentes y surfactantes.
Al tener propiedades para disolver, se usan en los procesos de
sntesis orgnica, en la preparacin de fibras sintticas.
Son buenas para la extraccin de compuestos aromticos a partir
del petrleo crudo.
Son buenas disolventes de pinturas, colorantes, plsticos, gomas y
resinas.

NOMENCLATURA
Nomenclatura Comn (1)
Cambia la terminacin -o de los alcanos por la
terminacin -amida.
El grupo carbonilo de las amidas siempre est al
final de la cadena, por esto se omite el nmero
localizador.

Entre las amidas merece citarse la carbodiamida o

urea, que puede considerarse como la diamida del cido
carbnico:

O
urea

H2N

NH2

Es el producto de excrecin nitrogenado ms importante,

tanto en el hombre como en los animales. Tiene tambin
un

gran

inters

tcnico:

como

abono,

industria

farmacutica, fabricacin de materiales plsticos.

A veces debe utilizarse la expresin -carboxamida para

indicar un grupo -CONH2. Esto sucede en los compuestos
cclicos principalmente.
O

O
N

NH2

CH3

H
CH3

Ciclopentanocarboxamida
Finalmente,
si en un compuestoN,3-dimetilciclohexanocarboxamida
hay otro grupo funcional

que tiene prioridad sobre la funcin amida, el grupo

-CONH2 se le designa mediante el prefijo carbamoil-;
mientras que un grupo como el -NHCOCH3 recibe el
nombre de acetamido-.

NOMENCLATURA
Nomenclatura Comn (2)
Se reemplaza la terminacin -ico del cido
carboxlico por la terminacin -amida.

Ej. cido Frmico --- Formamida

Ej.2. cido actico --- Acetamida
Ej.3. cido propinico --- Propionamida

NOMENCLATURA
Nomenclatura IUPAC (3)
Se reemplaza la terminacin -oico del nombre IUPAC
del cido precursor por la palabra -amida.
En las amidas sustituidas el nombre del grupo o
grupos R se adicionan al nombre. Se coloca el
prefijo N antes del nombre para identificar los
grupos que estn unidos al tomo de nitrgeno.
CH3CONCH3

N- metiletanamida

CH 3CH 2CH 2CON(CH2CH3)2

dietilbutiramida

N- metilacetamida

N,N- dietilbutanamida

N,N-

REACIONES DE SINTESIS DE LA AMIDAS

Obtencin
Las amidas pueden obtenerse a partir de halogenuros de
alquilo, anhdridos, esteres, cidos carboxlicos por reaccin
con amoniaco, aminas 1 o 2 , con lo que resultan amidas
1, 2 o 3, respectivamente.
1.- A partir de haluros de cido

2.- A partir de steres

3.- A partir de cidos carboxlicos

ALGUNAS REACCIONES DE LAS AMIDAS

Reacciones de las amidas
1.- Hidrlisis

hacia aldehdo
2.- Reduccin parcial

3.- Reduccin total hacia aminas 1

Ejemplo