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EL PROCESO DE LA INVESTIGACIN CU
rea
Temtica
Marco
terico
Idea
Planteamiento
del
problema
DelimitacinObjetivosJustificacin Hiptesis
Discusin y
Conclusin
Redaccin del
Informe final
Presentacin
de
resultados
Teoras y
Conceptos
Antecedentes
Estado actual
del arte
Diseo
Anlisis
Indicadores
Instrumentos
Tcnicas
Procesamiento
de datos
Recoleccin
de
Datos
objetivos
La Justificacin responde:
Diseo metodolgico
rea de estudio
Universo y muestra
Mtodos e instrumentos
de recoleccin de datos
Plan de tabulacin
y anlisis
Procedimientos
Estudios de investigacin
cuantitativa: Clasificacin
Segn la U.A y
su
incorporacin
al estudio.
Encuestas
Prevalencia
Ecolgicos
Segn la
estrategi
a
Transversales
(UA =
poblacin).
Longitudinale
s
Serie o
reporte de
casos
Casos y
controles.
Longitudinal
es
Cohortes
Prospectivos
Ensayo
clnico
Diseos transversales
descriptivos
Poblacin
Argentina
6.755.530
GBA
2.690.497
Cuyo
452.670
NEA
485.910
NOA
674.780
Pampeana
2.093.132
Patagonia
358.541
Diseo transversal
correlacional
Casos
Controles
Expuestos
No
expuestos
Estudios ecolgicos
(tiles en el mbito de
la Epidemiologa)
Ejemplo1:
Relacin entre tabaquismo y
EPOC.
Ejemplo 2:
Ventajas
Se pueden estudiar grandes grupos poblacionales.
Relativamente fciles de realizar.
Aumenta el poder estadstico.
Aumenta la variabilidad en exposicin.
Se puede utilizar informacin de estadsticas vitales.
Desventajas
No se tiene informacin del individuo por lo que no se puede
ajustar
por diferencias a nivel individual (no se puede saber quin s
est
expuesto o quin s desarroll el evento de inters)
No se tiene informacin sobre factores de confusin y no se
puede
corregir por stos.
Poblacin:
(Ej Hombres
adultos)
Controles
Expuestos
No
expuestos
Se evala el
antecedente de
exposicin: OR= axd /
bxc
Desventajas
Diseos de cohorte
Enfermos
No
enfermos
Total
Expuestos
a+b
No
expuestos
c+d
Total
a +c
c+d
RR= Ie = a / (a + b)
Io
c / (c + d)
Ms cercanos a un experimento.
Sigue la lgica clnica.
La relacin temporal causa efecto es verificable.
No hay sesgos en la identificacin de la exposicin.
Se pueden estimar medidas de incidencia.
Eficientes para evaluar exposiciones poco frecuentes.
Se pueden estudiar varios eventos.
Se pueden fijar criterios de calidad en la medicin del evento.
Bajo riesgo de sesgo de seleccin
Desventajas
Poblacin a
estudiar
Seleccin
Participantes Potenciales
No participantes
Invitacin a
Participar
Participante
Introduccin de VI
Asignacin
aleatorizada
Grupo de
Tratamiento
Con
efecto
Sin
efect
o
Grupo Control
Con
efecto
Sin
efect
o
No participante
ENSAYO
CLINICO
ALEATORIZA
DO
CONTROLAD
Se puedenO
estimar
medidas de incidencia
directa.
Cundo no
1. Cuando no se pueda controlar la intervencin.
2. Cuando la variable de desenlace sea muy rara.
3. Limitaciones ticas, legales o culturales.
4. Latencia muy prolongada del fenmeno estudiado.
In
fin
i
ta
Fin
it a
Ua
POBLACIO
N
Unidad muestral
Bl
a
M
ue
st
ra
MUESTRA
nc
(estadsticas
)
Probabilstic
a
Aleatori
a simple
Unidad de anlisis
No
probabilstica
Por
conveniencia
Voluntarias
Sistemtica
Estratificad
a
Por Conglomerado
Accident
al
Por cuota
1
Intenciona 0
l
UNIDADES DE ANLISIS
La unidad de anlisis corresponde a la entidad mayor
o representativa de lo que va a ser objeto especfico
de estudio en una medicin y se refiere al qu o
quin es objeto de inters en una investigacin.
Las unidades de anlisis pueden corresponder a las
siguientes categoras o entidades:
Personas
Grupos humanos
Poblaciones completas
Unidades geogrficas determinadas
Eventos o interacciones sociales (enfermedades, accidentes,
casos de infecciones intrahospitalarias, etc)
Entidades intangibles, susceptibles de medir (exmenes, das
camas)
Datos = VARIABLES
Reproducibilidad
del estudio
Comparacin de
sus
resultados con
otros estudios
Dnde obtengo
los datos?...
Fuentes
Secundarias
Fuentes
Primarias
Fuentes
Permanentes
Registro Civil
Estadsticas
Vitales
Fuentes
Eventuales
Censo
Autoadmin
is-trados
Entrevist
a
Autoadmi
nistrado
Formulari
os con
preguntas
cerradas,
abiertas o
mixtos
Pregunta
s, tems a
completa
r,
grficos
Bibliografa