Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Hemoglobina
Mujeres
Varones
< 12 g/dl
< 14 g/dl
Hemoglobina
Eritropoyesis
Hemoglobina
Constantes corpusculares
Recuento de reticulocitos
Lmina perifrica
Constantes
corpusculares:
Volumen
Corpuscular
Medio (80-96 f L)
Es la media del
volumen de los
hemates.
Hemoglobina
Corpuscular Media
(20-33pg)
Es el contenido
medio (peso) de la
Hb en los hemates.
Reticulocitos
Reticulocitos
Reticulocit
pacte X Hto
os
= Reticulocitos
pacte
corregidos
Hto normal
Reticulocitos Correg
IPR =Tiempo de Maduracin
Lmina perifrica
eliptocito
Drepanocito(an.falciforme)
CLASIFICACIN
Clasificacin fisiopatolgica:
Regenerativa
Hipoarregenerativa o Arregenerativa.
Clasificacin morfolgica:
Microctica
Normoctica
Macroctica
Anemias
Hipoarregenerativas
Alteracin
Aplasia medular
en
Eritroblastopenia
precursores Sindrome mielodisplsicos
medulares
Anemia diseritropoytica
Alteracin
Infecciones
en el
Txico medicamentosas
microambie Infiltracin neoplsica
nte medular
Deficits
Ferropnica
carenciales Inadecuada utilizacin de hierro
(inflam)
Anemias Regenerativas
Hemorragias
agudas o crnicas
Hemlisis de
Congnitas: Alteraciones
causa corpuscular en la membrana GR,
Alteraciones en la HB,
Alteraciones enzimticas.
Adquiridas: HPN
Hemlisis de
causa
extracorpuscular
Anemia microctica
*Anemia ferropnica
*Anemia de procesos inflamatorios
crnicos
*Alteraciones de hemoglobina:
talasemia
*Anemia asociada a hipotiroidismo
*Anemia sideroblstica
Anemia normoctica
*Anemia de enfermedad crnica
*Anemia por mala utilizacin de
hierro.
Anemia macroctica
*Artefactural:
Hiponatremia,
hiperglicemia, paraproteina
*Macrocitosis
secundaria:
Tabaco,
alcohol, frmacos, EPOC, idioptico.
* Aumento de superficie
hepatopata,
postesplenectoma.
eritrocitaria:
dislipidemia,
CUADRO
CLNICO
Ritmo de instauracin
Brusca
Crnica
Mecanismos fisiolgicos compensatorios:
1.
2.
Mecanismos cardiovasculares
3.
Curva de disociacin de la Hb
Sntomas Generales:
Palidez mucocutnea
Astenia
Debilidad
Fatiga a esfuerzos leves o
moderados
Sistema cardiovascular
Taquicardia
Palpitaciones
Soplo sistlico funcional
Neurolgico
Cefalea
Vrtigos
Alteraciones visuales
Desorientacin
Alteraciones de conducta
Coma por anoxia
Otros
Alteraciones del ritmo menstrual
Edemas por retencin hdrica
Nuseas
Coiloniquia
Queilitis angularis
Glositis atrfica
A. FERROPNICA
Etiopatogenia.
A. FERROPENICA
Adinamia,
Fatiga
Disfagia,
Irritabilidad
Alteraciones del
Perdida de la
geofagia
cabello
concentracin
Uas frgiles
(coiloniquia)
Pica-pagofagia o
Disminucin de
la memoria
A. HEMOLITICA
PalidezIctericia
Esplenomegali
a (S.
hemolitico)
Palidez
cutneo
mucosa
Hepatomegalia
Alteraciones
cardiovascular
es
Alteraciones
somticas,
lceras
maleolares.
Coliuria
ANEMIA MEGALOBLSTICA
ALTERACIN EN LA
SNTESIS DE
ADN
ANEMIA
MEGALOBLSTICAS
ALTERACIN BIOQUMICA:
Defecto predominante en sntesis de DNA.
Maduracin
nuclear
lenta
en
tanto
la
citoplasmtica procede normalmente. Relacin
RNA/DNA aumenta. Divisin celular retrasada
acumula clulas en fase S del ciclo intentando,
sin lograrlo, duplicar su DNA ( 2-4N). 40-50% de
clulas en fase S (normal: 20-25%). Eritro-poiesis
inefectiva: alta muerte celular en mdula sea.
TRADUCCIN MORFOLGICA:
Refleja la asincrona de maduracin ncleocitoplasmtica.
Gran
tamao
celular,
hemoglobinizacin ms rpida que condensacin
y picnosis nuclear. Precursores granulocticos
gigantes y neutrfilos hipersegmen-tados.
Mdula sea hipercelular
ABSORCIN DE FOLATOS
Trastornos nerviosos:
o parestesias en
manos y pies,
o de la sensibilidad
vibratoria
o Batiestesia
o Debilidad y rigidez
de los miembros
inferiores,
o Inestabilidad para la
marcha,
Diagnstico
Historia clnica:
Sntomas (guide to rate of development)
Hemorragias (menstrual/post
menopausia, tracto GI urinario, ciruga)
Nutricin
Drogas / Alcohol
Otros sntomas (pulmonares, prdida de
peso, sudoracin nocturna)
Otras enfermedades.
Examen Fsico:
Signos de anemia
Evidencia de enfermedad de base