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Plano de Listing:
Es un plano frontal
que contiene el
centro de rotacin
de los dos ojos
(contiene los ejes
de Fick YZ)
Ejes de Fick: Son
los ejes principales
de rotacin del ojo.
ANOMALIAS
CONGENITAS DEL
GLOBO OCULAR
GASTRU
LACION
DISCO
GERMINATI
VO
BILAMINAR
MESODERMO
DE CRECIMIENTO.
GENES
DE SECUENCIAS
HOMEOTICAS.
CELULAS
NEURAL.
DE LA CRESTA
DE CRECIMIENTO DE
FIBROBLASTOS (FGF)
FACTOR
DE CRECIMIENTO Y
TRANSFORMACION (TGF-).
FACTOR
DE CRECIMIENTO
INSULINOIDE I (IGF-I)
SECUENCIA DE 60
AMINOACIDOS
GENES MAESTROS
El Pax 6:
es un gen hometico
sonic hedgehod:
es esencial para la
formacin del tubo
neuralen humanos
CELULAS PLURIPOTENTES.
CELULAS MESENQUIMATOSAS.
MATRIZ EXTRACELULAR.
FIBRONECTINA,
PROTEGLUCANOS.
FORMAN EL TEJIDO CONECTIVO
DEL OJO.
EL PROFESOR
GEHRING.
El Pax 6 no est
presente solo en la
mosca, sino que es
tambin
responsable de la
activacin del
desarrollo del ojo
en la medusa, el
ratn y el ser
DESARROLLO
EMBRIOLOGICO DEL OJO
INDU
CCIO
N
INDUCCION
ENDODERMICA
MESODERMIUCA
INDU
CCIO
N
INDU
CCIO
N
INDU
CCIO
N
INDU
CCIO
N
DESARROLLO EMBRIOLOGICO
DEL OJO
ANOMALIAS
CONGENITAS
CATEGORIAS
DIAGNOSTICAS
CROMOSOMICAS
GENICAS
TERATOGENICAS
MULTIFACTORIALES
CATEGORIAS
DIAGNOSTICAS
CROMOSOMICAS
GENICAS
TERATOGENICAS
MULTIFACTORIALES
ALTERACIONES CROMOSOMICAS
TRISOMIA 21
EPICANTO
TRISOMIA 13
ANOFTALMOS
TRISOMIA 22
COLOBOMA IRIS
CROMOSOMA 3
RETINITIS
PIGMENTOSA
CROMOSOMA 11
FIBROSIS DE
MUSCULOS
EXTRAOCULARES.
CROMOSOMA 13
RETINOBLASTOMA
CROMOSOMA 15
ECTOPIA LENTIS
CATEGORIAS
DIAGNOSTICAS
CROMOSOMICAS
GENICAS
TERATOGENICAS
MULTIFACTORIALES
INFLUENCIAS GENETICAS
Alteraciones
cromosmicas que
ocurren en las diferentes fases de la
evolucin de las clulas de la cresta
neural.
Mutaciones (Delecin O Insercin)
De Los Genes De Las Secuencias
Homeoticas Producen
Malformaciones.
GENES
El Pax 6
Anoftalmia,
microftalmia.
Aniridia
Embritoxon
posterior
Anomalia de peters
(RIEG1, RIEGER)
Anomalia de
axenfeld
Catarata congenita
El Pax 2
Sindrome oculorenal
Coloboma del
nervio ptico
sonic hedgehod
ciclopia
CATEGORIAS
DIAGNOSTICAS
CROMOSOMICAS
GENICAS
TERATOGENICAS
MULTIFACTORIALES
TERATOGENICAS
RUBEOLA
CITOMEGALOVIRUS
TOXOPLASMOSIS
ALCOHOL
VITAMINA A (ACIDO
RETINOICO)
VITAMINA A (ACIDO
RETINOICO)
AFECTA
LA EXPRESION DE LOS
GENES DE LAS SECUENCIAS
HOMEOTICAS COMO PAX2 ,
MSH-C Y sonic hedgehod
ALCOHOL
(SINDROME ALCOHOLICO FETAL)
AFECTA A LOS
PRIMORDIOS
OPTICOS DURANTE
LA FASE DE LA
GASTRULA
HIPOPLASIA DEL
N.O
VESICULA OPTICA
PEQUEA(MICROFAQUI
A)
A. PETERS ,AXENFELD
ALTERACION DE LA MIGRACION DE
LA CRESTA NEURAL
FORMAR ESTROMA
CORNEAL,ENDOTELIO E IRIS
MICROFTALMIA CON PERSISTENCIA
DEL VITRO PRIM.
ALCOHOL
(SINDROME ALCOHOLICO FETAL)
MULTIFACTORIALES
DEFECTOS
DE REFRACCION
MIOPIA
HIPERMETROPIA
ASTIGMATISMO
CEGUERAS
CAUSAS
DE MULTIPLES
ANOFTALMIA Y
MICROFTALMIA
Anoftalmia
De
Anoftalmia
Ausencia total de
Tejidos oculares
(HISTOLOGICAMENTE)
Primaria
(AGENESIA
DEL ESBOZO OCULAR
PRIMITIVO)
Consecutiva
(DEGENERACION O
DESTRUCCION
SECUNDARIA)
Asimetra craneal a
expensas de
hemicrneo derecho.
Cavidades orbitarias
pequeas
Hipertelorismo.
Hendidura palpebral
disminuida.
Fondos de sacos
disminuidos.
Prpados pequeos.
Anoftalmia
TAC:
ASOCIADO
Criptorquidia bilateral
Hipoplasia escrotal y
del pene.
Flacidez muscular a
predominio de las
extremidades
superiores.
Panculo adiposo
aumentado.
Reflejos sensoriales
disminuidos.
Retardo severo en el
desarrollo psicomotor.
Microftalmia
El microftalmo congnito
es ms comn que la
anoftalma congnita,
observndose una
prevalencia de 1.2 y
1.8:10.000 nacimientos
respectivamente
Globo ocular Pequeo
Desorganizado
Puede deberse a Trisomia
13
Microftalmia
Incluye:
Leucomas corneales
ngulo de la cmara anterior inmaduro
Colobomas con o sin quistes
Catarata
Adherencias queratolenticulares
Vasculatura fetal persistente
Displasia retiniana
Migracin anormal del epitelio pigmentario
Hipoplasia del NO
MICROFTALMOS
HALLERMANSTREIFF
braquicefalia,
hipotricosis,
microftalma
Causa: mutacion en
el gen GJA1 que
codifica para la
conexina de union
tipo GAP Cx 43
Tratamiento de Anoftalmia
Microftalmia
Expansores
hidrfilos en mucosa
y en un segundo tiempo el uso de
prtesis ocular.
La osteognesis por distraccin:
Es una alternativa de tratamiento que
Ojo Nanoftalmico
Rasgo
autosmico
dominante recesivo.
Ojo pequeo sin
desorganizacin
interna
Ojo pequeo con
microcrnea, <18
mm, y = 8D de
hipermetropa
Ciclopa
Ciclopa
Mutacin
del gen
de las secuencias
hometicas (sonic
hedgehod )
TGF-B
Mortal
nica estructura
ocular
Porcin media
superior de la cara
Ciclopia
Asociado
a:
Holoprosencefalia
Orbita nica en lnea media
Probscide encima del ojo
Ausencia de huesos nasales
Cavidad oral hipoplasica
Hipoplasia general en lnea
media
Sinoftalmia
Consiste en la fusin
de dos globos
oculares dentro de
una nica fosa orbital,
es igual a la ciclopia
pero con dos ojos
pegados en lugar de
uno solo.
Mortal
Globos oculares
incompletos
Simtricos
Unidas en lnea media
Ojo qustico
Vesculas
pticas permanecen en
estado embrionario.
Ausencia de invaginacin de la
placoda del cristalino y vesicula
ptica
Piel lisa no dividida
Sin diferenciacin de prpados
Coloboma Qustico
Cierre
defectuoso de la hendidura
fetal
Ectropin de la capa interna del cliz
ptico
Teratomas orbitarios
El teratoma es un tumor
congnito poco frecuente
que se origina de una
clula embrionaria
pluripotencial capaz de
desarrollar tejidos que
derivan de las tres capas
germinales:
ectodermo,mesodermo y
Endodermo.
Generalmente son
unilaterales.
Crecimiento rpido y no
se asocian a otras
Encefalocele
Blandos
Pulstiles
En
el ngulo interno
de la rbita
Tejidos cerebrales
protruyen x las
suturas
Frontal etmoides
lagrimales o maxilar
criptoftlmia
Ojo
oculto (enterrado)
Ausencia de la formacin de
prpados
nica capa de piel desde la
ceja a la mejilla
Si hay cristalino, retina y NO
No hay crnea, iris ni cuerpo
ciliar
No se producen las oleadas
de las cel. Cresta neural
GLOBOS OCULARES
SINDROME CROUZON
Causada por el cierre
HIPERTELORISMO
DISOSTROSIS
FRONTONASAL.
HIPOTELORISMO
ARRINENCEFALIA
PROPTOSIS
RECOMENDACIONES
ANAMNESIS
AMPLIA
OBSERVACION
ASIMETRIAS
MEDICIONES
DESCRIPCION
FOTO CLINICA
GRACIAS