DAS 5946

Agustinho Plucenio

Temas:
DIAGRAMA DE FASES
ARTIFICIAL LIFT METHODS
GAS LIFT CONTNUO (GLC)
GAS LIFT INTERMITENTE
BOMBEIO MECNICO (BM)
BOMBEIO DE CAVIDADE PROGRESSIVA (BCP)
BOMBEIO CENTRFUGO SUBMERSO
BOMBEIO HIDRULICO

Diagrama de fases de substncia pura

Duas classes de fluidos:
Sistemas componente puro.
Misturas
Exemplo de diagrama de fase 1
componente:gua
A Temperatura de ebulio da gua
100 C ... a presso de 1 atm.

Curva de presso de
vapor de 1 substncia

Em termodinmica referimo-nos ao
Ponto de ebulio normal como a
temperatura de ebulio do fludo a
preso de 1 atm.
Portanto 100 C (212F o ponto de
ebuilio normal da gua)

Definies importantes:
PRESSO DE VAPOR: A presso que a fase vapor exerce sobre seu
prprio lquido em equilbrio em uma dada temperatura.
PONTO DE ORVALHO: A condio de presso e temperatura na qual uma
quantidade infinitesimal de lquido (ou gota) existe em equilbrio com vapor.
Representa a condio incipiente de formao de lquido em um sistema
inicialmente gasoso. Pode tambm ser visualizado como um sistema de
lquido onde todo o lquido, exceto por uma gota foi vaporizado.
PONTO DE BOLHA: A condio de presso e temperatura na qual o
sistema est todo lquido e em equilbrio como uma quantidade infinitesimal
de gs ( uma bolha ). Esta situao o oposto daquela do ponto de orvalho.

Diagrama de fases
NOTA:
Para um sistema de um nico componente, uma nica
curva representa todas as 3 condies ( Presso de
Vapor=Ponto de Orvalho=Ponto de Bolha.
No ponto crtico, gs e lquido esto em
equilbrio sem qualquer interface para
diferencia-las; no podem ser diferenciadas
em termos de suas propriedades. A nica
locao no diagrama P-T onde lquido e gs
podem ser encontrados juntos em equilbrio
ao longo da curva presso de vapor. Ento, o
ponto crtico claramente o maior valor de
temperatura e presso onde lquido e vapor
podem existir em equilibrio. A temperatura
mxima chamada de temperatura crtica
(Tc) e a presso mxima chamada de
presso crtica (Pc).

Diagrama de fases
substncia pura

Neste caso a temperatura esta sendo mantida

constante; Nossa substncia esta sofrendo uma
compresso isotrmica. Comeando em E
(condio de 100% vapor), um aumento na
presso resulta em uma diminuio significativa
de volume visto que o gs compressvel. Se
continuamos
comprimindo
isotermicamente,
vamos chegar ao ponto F, onde o gs estar
saturadoe a primeira gota de lquido vai surgir.
Chegamos condio de duas fases, onde o
lquido (L) e o vapor (V) co-existem em equilbrio,
pela primeira vez, apesar de uma quantidade
infinitesimal de lquido.

Chegando na condio duas fases, o que acontece na sequncia no intuitivo. Enquanto

ns continuamos a comprimir diminuindo o volume (F_G) a presso do sistema permanece
constante; esta condio continua at que todo o vapor tenha se transformado em lquido.
Ponto G representa a ltima condio de coexistncia de lquido e vapor (L+V), condio de
lquido saturado (lquido em equilbrio com uma quantidade infinitesimal de vapor. Tendo
smente lquido a reduo de volume significa aumento abrupto de presso devido a
incompressibilidade do lquido.

Diagrama de fases de substncia pura

Family of P-v isotherms for a pure component

Diagrama de fases de substncia pura

Diagrama de fase sistema binrio

Cricondentherm (Tcc):
1. The highest temperature in the two-phase envelope.
2. For T > Tcc, liquid and vapor cannot co-exist at equilibrium, no matter what the pressure is.
Cricondenbar (Pcc):
1. The highest pressure in the two-phase envelope.
2. For P > Pcc, liquid and vapor cannot co-exist at equilibrium, no matter what the
temperature is.

For pure substances only: Cricondentherm = Cricondenbar = Critical Point.

Diagrama de Fases
Princpio dos estados correspondentes
(PCS)
O Princpio dos Estados Correspondentes foi formulado por Van der
Waals:
Substncias comportam-se da mesma forma quando em seus
estados reduzidos. Substncias em seus estados reduzidos esto em
estados correspondentes. Isto , substncias em estados
correspondentes se comportam da mesma forma.
Propriedades reduzidas so utilizadas para definir estados
correspondentes. Propriedades reduzidas fornecem uma medida da
distncia das condies da substncia de suas condies crticas e
so definidas como:

p
pr
pc

Tr

T
Tc

Diagrama de Fases
Gas gravity (densidade relativa ao ar)
Lei real dos gases:
Propriedades pseudo-reduzidas

Gas gravity (densidade relativa ao ar)

MWg
MWg

MWar
28.97
Gas natural composto de diversos gases com diferentes massa moleculares:
Componente

Composio
Qumica

Smbolo

Peso
molecular

Presso
crtica (Pc)
[ psi ]

Temperatura
crtica [ R ]

Metano

CH4

C1

16.04

673

344

Etano

C2H6

C2

30.07

709

550

Propano

C3H8

C3

44.09

618

666

Iso-Butano

C4H10

i-C4

58.12

530

733

n-Butano

C4H10

n-C4

58.12

551

766

Iso-Pentano

C5H12

i-C5

72.15

482

830

n-Pentano

C5H12

n-C5

72.15

485

847

n-Hexano

C6H14

n-C6

86.17

434

915

n-Heptano

C7H16

n-C7

100.2

397

973

n-Octano

C8H18

n-C8

114.2

361

1024

Nitrognio

N2

N2

28.02

492

227

Dixido de
Carbono

CO2

CO2

44.01

1072

548

Sulfeto de
Hidrognio

H2S

H2S

34.08

1306

673

Calculando a gravidade de um gs
n

MWg

28.97

y MW
i

i 1

28.97

i 1

Exemplo:
Calcule a gravidade de um gs natural composto de 88%
de C1, 8,2% de C2, 2,1% de C3 e 1,7 % de CO2.
Componente

Composio yi

Peso molec. MWi

y1MWi

C1

0.88

16.04

14.115

C2

0.082

30.07

2.466

C3

0.021

44.09

0.926

CO2

0.017

44.01

0.748
18.255

y MW
i 1

28.97

18.255

0.63
28.97

Lei do gs real
O comportamento de misturas de gases naturais
pode ser aproximado pela lei do gs real:

pV ZnRT
Z o fator de compressibilidade, tambm chamado o fator de
desvio do gs na literatura do petrleo.
R=10.73 psi.ft^3/lb.molR Constante universal dos gases.
O valor de Z pode ser obtido com a tabela de Standing and
Katz-1942.
Para isso necessrio calcular antes os valores de P e T
pseudo-reduzidos da mistura.
p
T

p pr

p pc

, Tpr

Tpc

Standing-Katz
Compressibility Factor Chart
(Reference: Standing and
Katz, Trans. AIME, 1942

Lei do gas real ...

p pc e T

so respectivamente a presso e
pc temperatura pseudo crticas da mistura.

A temperatura deve ser absoluta (R ou K),

R=F+460
K=C+273
Nas condies padro:

p pc 14.7 psi
Tsc 60 F 520 R

Z sc 1

Uso da lei do gas real para calcular o volume do

gs nas condies do reservatrio
Composio molar do gs:
C1=0.875, C2=0.083, C3=0.021, i-C4=0.006, n-C4=0.002,
i-C5=0.003, n-C5=0.008, n-C6=0.001 and C7+=0.001.

Calcule o volume de 1 lb-mol da mistura nas condies de

reservatrio:
T=180F
P=4000 psi

Soluo
O primeiro passo calcular as propriedades pseudocrticas da mistura. Essas propriedades simplesmente
o somatrio das contribuies individuais dos gases
componentes proporcionais as suas fraes molares.
Isto baseado na lei termodinmica clssica para
mistura ideal e na lei de Dalton para presses parciais.
Clculo mostrado na tabela a seguir:

Clculo de P e T pseudo crticas

Componente

yi

MWi

yiMWi

Pci

yiPCi

Tci

yiTCi

C1

0.875

16.04

14.035

673

588,87

344

301

C2

0.083

30.07

2.496

709

58.85

550

45.65

C3

0.021

44.1

0.926

618

12.98

666

13.99

i-C4

0.006

58.12

0.349

530

3.18

733

4.4

n-C4

0.002

58.12

0.116

551

1.1

766

1.53

i-C5

0.003

72.15

0.216

482

1.45

830

2.49

n-C5

0.008

72.15

0.577

485

3.88

847

6.78

n-C6

0.001

86.18

0.086

434

0.43

915

0.92

C7+

0.001

114.23

0.114

361

0.36

1024

1.02

1.000

18.92

671

378

Soluo....
As propriedades pseudo reduzidas so:

4000
p pr
5.96
671
180 460
Tpr
1.69
378
Entrando com ppr e Tpr na tabela de Standing and Katz...
Z=0.94

pV ZnRT

ZnRT
V
p

(0.94)(1)(10.73)(180 460)
V
4000

V 1.61 ft 3

Standing-Katz
Compressibility Factor Chart
(Reference: Standing and
Katz, Trans. AIME, 1942

GAS LIFT SYSTEM

GAS LIFT CONTNUO - GLC

Calculando a posio da vlvula de

operadora de gas-lift

pc

dp
dp
pwf pc H inj
( H H inj )

dz a
dz

Pwf

H inj
pvlvula

Pr

Gas lift
Desprezando os termos devido o atrito e mudanas na
energia cintica do escoamento,

dp
g
dz

Mg p
ZRT

dp g 28.97

dz
p
ZRT
inj .

dp
sup. p

H inj .

g 28.97
dz
ZRT

28.97p

ZRT

Gas lift
pinj . psurf .e

0.01875H inj .

ZT

Temperatura em R
Problema:
Se o gas c/ gravidade=0.7 injetado a 8000 ft a a psuperf.=900 psi,
Tsuper=80F e Tinj=160F, calcule a presso no ponto de injeo pinj.
Soluo: Usando a tcnica de tentativa e erro. Assuma que pinj=1100 psi.
Calcule ppr e Tpr,

p pr

900 1100 / 2 1.5

668
(80 160) / 2 460
Tpr
1.49
390

Gas gravity -> Tc=390, Pc=668

Presso de injeo
Com ppr e Tpr -> chart Standing Katz
Z=0.86

pinj . psurf .e

0.01875H inj .

pinj . 900e
1110 psi

ZT

( 0.01875 )( 0.7 )( 8000 )

( 0.86 )( 580 )

Relembrando GL equal-slope
Caso disp. total de gs cons. somente custo de injeo
qo

Poo 2

Poo 1

qinj.

Poo 3

qinj.

dqo/dqinj.

Cc/Po

Vazo disponvel para injeo

HB

qinj.

Relembrando GL equal-slope
Caso disp. total de gs cons. somente custo de injeo
qo

Poo 2

Poo 1

qinj.

Poo 3

qinj.

dqo/dqinj.

Cc/Po

Vazo disponvel para injeo

HB

qinj.

Bombeio
Mecnico
(BM)

Sucker rod
pump