LAS TINCIONES

BSICAS EN EL
LABORATORIO DE

Alumno: Steeven Baltazar Luis

Curso: Microbiologa General
2016V

COLORANTE
Un colorante se define como una sustancia capaz de dar color a
clulas, tejidos, fibras, etctera. De acuerdo con su origen, se
pueden dividir en: colorantes naturales, los cuales son extrados
de plantas o animales, y colorantes artifi ciales, que son aquellos
de minerales procesados y manipulados en el laboratorio.

CLASIFICACION
Las tinciones se pueden clasificar como:
Tincin simple, cuando toda la muestra se tie del mismo color y se utiliza
un slo colorante (azul de lactofenol o tinta china);
Tincin diferencial, cuando se visualiza ms de un color porque se utiliza
ms de un colorante (Gram o Ziehl-Neelsen);
Tincin especfica, cuando se utilizan anticuerpos marcados con una
molcula fluorescente para identificar una estructura celular En particular
(inmunocitoqumico).

TINCION DE GRAM
Utiliza dos colorantes y clasifica a las bacterias
en dos grandes grupos: bacterias Gram
negativas y bacterias Gram positivas
La pared celular de las bacterias Gram
negativas est constituida por una capa fi na de
peptidoglicano y una membrana celular externa,
mientras que las bacterias Gram positivas
poseen una pared celular gruesa constituida por
peptidoglicano, pero no cuentan con membrana
celular externa.
Las bacterias Gram positivas se observan de
color azul obscuro a morado, mientras que las

TINCIN DE WRIGHT
Esta tincin tiene diversos usos en microbiologa; en
la parasitologa, se le emplea en la bsqueda de
hematozoarios como Plasmodium spp.
El reactivo de Wright est compuesto por eosina y
azul de metileno.
La eosina es un colorante cido que tiene afinidad por
componentes alcalinos.
El resultado de la tincin puede ser infl uido por
diferentes factores, como el valor del pH de los
colorantes y de la solucin amortiguadora, esto debido
a que la tincin se fundamenta en la relacin de las
caractersticas cido-base, y la variacin de estos
factores podra cambiar las caractersticas tintoriales

TINCIN ZIEHL-NEELSEN
Esta tincin permite diferenciar a las bacterias en
dos grupos: aquellos que son capaces de resistir la
decoloracin con alcohol-cido y aquellos que no lo
son.
La tincin se basa en colocar carbol-fucsina y
calentar la preparacin ligeramente para solubilizar
las ceras, lpidos y otros cidos grasos de la pared
celular para que permita el paso libre del colorante,
el cual tiene una enorme afi nidad por los cidos
miclicos presentes en la pared. Al enfriar con agua,
los componentes de la pared vuelven a solidificar,
resistiendo la accin abrasiva del alcohol-cido, y el
azul de metileno se utiliza como contratincin.

TINCIN NEGATIVA
Utilizamos diferentes mtodos de tincin
negativa
para
evaluar
estructuras
individuales, tan pequeas como las vesculas
sinpticas e incluso de gran tamao, como los
microorganismos unicelulares.
La principal dificultad con la tincin negativa
es que los microorganismos tienden a
contraerse durante el periodo de secado; para
evitarlo, se ha optado por usar la tincin
negativa hmeda, en la cual los organismos
se suspenden en una pelcula de tinta china o

TINCIN DE AZUL DE ALGODN DE LACTOFENOL

La tincin de azul algodn de lactofenol no es

considerada una tincin diferencial, sin embargo,
posee caractersticas tintoriales que permiten
observar cada uno de los componentes fngicos y
apreciar fcilmente las estructuras para una
adecuada identificacin
El fenol inactiva las enzimas lticas de la clula e
impide que sta se rompa; de igual forma, destruye
la flora acompaante e inactiva a la clula,
quitndole el grado de patogenicidad; adems, acta
como mordiente cuando se usa en combinacin con
colorantes.