3.

2 LEY DE HENRY
Y
LEY DE RAOULT
Integrantes:
-Elvia Huijara Cruz
-Jorge Ocampo Rodrguez
-Jenny Ceballos Bentez
-Orlando E. Ek Meja

Se dice que una sustancia a diferentes condiciones de presin y

temperatura puede existir como slido, lquido y gas, existen
tambin condiciones especficas de cada sustancia que
permiten la relacin entre dichas fases.
El estudio terico de las condiciones de tal relacin se conoce
como equilibrio fsico.
Un equilibrio fsico puede ser por ejemplo, la evaporacin de un
lquido (figura1),confinado en un recipiente cerrado, y la
condensacin de sus vapores.

CONCEPTOS PARA DEFINIR

EL EQUILIBRIO FSICO

SISTEMA

SISTEMA
TERMODINMICO

Parte del universo fsico

cuyas propiedades se estn
investigando.
Es
un
agregado de materia y
energa. El sistema est
confinado
a
un
lugar
limitado en el espacio por
la frontera que lo separa
del resto del universo, que
constituya el ambiente o
entorno.

SISTEMA
HOMOGNEO.
Es aquel que est
completamente uniforme
en su interior.
SISTEMA HETEROGNO.

Es aquel que consta de

dos o ms fases que estn
separadas entre s por
suferfcies lmite.

SISTEMA ABIERTO.
Es aqul en el que existe intercambio de
energa pero no de materia con el
exterior, y su frontera es diatrmica o
impermeable.

SISTEMA CERRADO
Es aqul en el que existe intercambio
de energa pero no de materia con el
exterior, y su frontera es diatrmica o
impermeable.

SISTEMA AISLADO
Es aqul cuya frontera evita cualquier
interaccin con el medio exterior, por lo
que no produce efectos observables
sobre l, es decir, no hay intercambio
de energa, ni de materia con los
alrededores. El tipo de frontera de este
sistema se llama adiabtica.

FASE Y DIAGRAMA DE FASES.

En termodinmica y qumica, se denomina fase(del latn
phase: partes o fase) a cada una de las partes macroscpicas
de un a composicin qumica Y propiedades fsicas
homogneas que forman un sistema.
La representacin grfica de
las fases presentes en un
material
para
diferentes
temperaturas, presiones y
composiciones se conoce
con el nombre de diagrama
de equilibrio o fases.

As, para una sustancia pura, como el agua, segn las

condiciones de presin y temperatura a los que se
encuentre sometida, puede presentarse entre fases
diferentes: slida, liquida y gaseosa.
En la figura2, se representa el diagrama de fases del agua
pura.

COMPONENTE
Es lo que compone un
sistema. El sistema
puede estar formado
por varios de estos. El
nmero
de
componentes es el
nmero mnimo de
especies moleculares
en funcin de las
cuales
se
puede
expresar
cuantitativamente
la
composicin de fases.

SOLUBILIDAD
Solubilidad es una medida
de
la
capacidad
de
disolverse
en
una
determinada
sustancia
(soluto)
en
un
determinado
medio
(solvente), a una presin y
temperatura dada.

COMPOSICIN
Se refiere a qu sustancias
estn presentes en una
determinada muestra y en
qu cantidades.

TRANSFERENCIA
Trasladar o enviar una cosa desde un sitio hacia otro.
La transferencia de calores el paso de energa trmica desde
un cuerpo de mayor temperatura a otro de menor temperatura

EQUILIBRIO
La palabra equilibrio denota una condicin esttica, la
ausencia de un cambio. En termodinmica, el trmino se
emplea no slo para denotar la ausencia de cambio, sino
tambin la ausencia de cualquier tendencia hacia un cambio a
escala macroscpica.

IMPORTANCIA DEL EQUILIBRIO

FSICO EN LA INGENIERA
QUMICA
Una gran parte de las operaciones
unitarias en la industria
qumica involucra la separacin de una mezcla de varios
componentes en una corriente que entra o sale de un
proceso especfico.
El uso de un mtodo especfico de separacin depende de
las propiedades de los componentes en la mezcla original.
El equilibrio fsico es el ms comn de los mtodos
utilizados en la Industria qumica para la separacin de
componentes en una mezcla, tomando en cuenta la
naturaleza de sus fases, donde la composicin de una fase
es diferente a la de otra, de esta propiedad y por su
naturaleza podemos separar mezclas de fluidos por
destilacin, extraccin y otras operaciones difusionales.

PROCESOS DE SEPARACIN
BSICOS DONDE SE APLICA EL
EQUILIBRIO DE FASES

DESTILACIN
EXTRACCIN
LIXIVIACIN
CRISTALIZACIN
ABSORCIN
ADSORCIN
HUMIDIFICACIN

LEY DE HENRY
La

solubilidad de un gas en un lquido es directamente

proporcional a la presin del gas sobre la solucin
S=
Donde:
S es solubilidad
KH es la constante de Henry
es la presin parcial del gas

Mayor presin

Lo que mide la Ley de Henry es la concentracin del

gas en ese lquido empleado como solvente a
temperatura constante, es decir la solubilidad del
gas en el lquido.

Es considerable a presiones bajas, ya que a

presiones altas es menos exacta; las constantes de
proporcionalidad presentan variacin considerable.
Se debe mencionar que esta ley es aplicable con
gases que no reaccionan con el solvente.

Algunas constantes K H

APLICACIN LEY DE HENRY

Que pasa cuando destapo una
gaseosa?
Cuando se destapa, la P de CO2
disminuye,

al

igual

que

la

solubilidad y por lo tanto el CO2

que sobre se escapa de la
solucin.

LEY DE RAOULT

Regla de las fases y la ley de raoult

Diagramas de punto de ebullicin y graficas xy

El equilibrio en los sistemas vaporliquido sigue la regla de las fases

El equilibrio entre dos fases en cualquier caso esta restringido por la regla
de las fases

Donde:
F:grados de libertad
C:componentes
P:fases
Hay cuatro variables:
Temperatura
Presin
Composicin del componente en la fase liquida
Composicin del componente en la fase de vapor

(1)

Como ejemplo: amoniaco

y agua
NH3(v
)H2O(v
)
NH3(
l)
H2O(l
)

Dos
componentes
Amoniaco

Dos fases

Agua

Vapor

C=2

Sustituyendo
en la
ecuacin 1

P=2

Liquido

F= C P +
F= 2 2 +
2
2
F= 2 grados de
(T,P)
libertad
(T,XNH3
xH20)

La ley de raoult

Se define para fases liquido vapor

Es valida para soluciones ideales
Benceno-tolueno
Alcohol metlico- alcohol etlico
SISTEMAS IDEALES O NO IDEALES SIGUEN LA LEY
DE HENRY

Ley de raoult
pA=PAxA

Donde:
PA: presin parcial de componente A
pA: presin del componente puro A
xA: la fraccin mol de A en el liquido

Diagramas de puntos de
ebullicin y grficos x-y
liquido saturado

diagrama X-Y

vapor saturado

1.2
1
1

0.9
0.78

0.8

0.78
0.63
0.58

0.6

0.46

0.41
0.4

0.26

0.26
0.2

0.13
0

0
350

355

360

365

370

375

380

385

390

Diagramas de puntos de
ebullicin y grficos x-y
Si se empieza a calentar un liquido frio
xA1=0.318 la ebullicin inicia a 98 C y la composicin del primer
vapor en equilibrio es yA1=0.532

A medida que
continua la
ebullicin la
composicin de xA
se desplazara a la
izquierda puesto
que yA es mas rico
en A

Diagramas de puntos de
ebullicin y grficos x-y

En el sistema anterior mencionado (BencenoTolueno)

Cumple con la ley de raoult.
Por lo que el diagrama de puntos de ebullicin se
puede determinar a partir de los datos de presin
del vapor puro con la siguiente tabla:

Diagramas de puntos de
ebullicin y grficos x-y
Junto con las siguientes ecuaciones:
pA+pB=P (2)
PAxA+PB(1-xA)=P (3)
yA=pA/P=PAxA/P (4)
XA=P-PB/PA-PB (5)