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FARMACOLOGIA I
Docentes :
Clase 2
Objetivos:
Formas Farmacuticas (ff):
Descripcin
Caractersticas
Vas de administracin:
Descripcin
Diferencias y semejanzas
forma farmacutica
ff
ff:
Presentacin de una droga o asociacin de
drogas transformadas por uno o varios
procedimientos
para
facilitar
su
administracin y accin farmacolgica
La forma farmacutica tienen como fin facilitar la
administracin del principio activo y liberarlo en
el momento y lugar que aseguren una optima
absorcin.
ff: clasificacin
o Solidos
o Semislidos
o Liquidas
o Gaseosas
o Nuevas ff
Vas de administracin
Oral
Rectal y vaginal
Tpica
Parenteral
Inhalatoria
Aerosoles, nebulizaciones
ff : solidos
Comprimidos: liberacin inmediata o
modificada (acelerada, retardada,
controlada)
Grageas
Capsulas: duras, blandas
Polvos : granulados, papeles, sobres
ff solidos: comprimidos
Se fabrican mediante la compresin de pa y los
excipientes que estn en forma de polvo.
Ranurados
Clasificacin:
Liberacin inmediata
Liberacin modificada:
Acelerada
Retardada
controlada
ff solidos: comprimidos
Liberacin inmediata: Empieza a liberar
el pa en el tracto gastrointestinal a los
pocos minutos luego de ser ingerida.
ff solidos: comprimidos
Liberacin modificada: se realizan
modificaciones en la velocidad, el lugar,
o el momento de liberacin del pa
Acelerada: se disuelve en cavidad bucal
Retardada: se libera en un momento distinto
Controlada : se libera el pa a velocidad constante
ff solidos: grageas
Son comprimidos cubiertos con una capa
de azcar (sacarosa), que le dan buen
sabor y los protegen de la humedad.
Sabor
Cubierta enterica
ff solidos: capsulas
Cubiertas solidas de gelatina soluble o
blanda que sirven para envasar un
medicamento, facilita se deglucin o le
aporta una cubierta entrica.
Capsulas duras
Capsulas blandas
Cpsulas duras
Formadas por gelatina soluble, dos
piezas cilndricas abiertas en uno de
sus extremos y cuyo fondo es
semiesfrico.
Cpsulas blandas
Sus paredes son ms gruesas y pueden
estar
plastificadas
mediante
un
agregado de sorbitol o glicerina.
ff solidos: polvos
Los componentes (pa + excipiente) se
encuentran mezclados y pulverizado.
Granulados: mezcla de polvo en pequeos
granos
Papeles: hojas dobladas que encierran una
dosis
Sobres o sellos: envoltorio impermeable que
contiene una dosis de polvo o grnulos
ff solidos: vulos
ff de forma ovoidea , compuesto de
glicerina, gelatina y polietilenglicol.
Se administran va vaginal
ff solidos: supositorios
Preparado solido a TA, de forma conica
para introducir en el recto y que se funde,
ablanda o disuelve a temperatura corporal.
Manteca de cacao, glicerina solidificada
con gelatina.
ff : semisolidos
Pomadas, ungento
Pastas
Cremas
Geles
Jaleas
ff semisolidos: pastas
Suspensin espesa con alto porcentaje de
solidos insoluble absorbentes(50%),
dispersos en vaselina.
Absorben las secreciones cutneas.
Topico
Ej: pasta de oxido de zinc (pasta lassar)
ff semisolidos: cremas
Emulsiones liquidas viscosas o semisolidas
de aceite en agua o de agua en aceite, con
agentes emulsionantes: tensioactivos o
emulgente.
Contiene uno o varios pa
Hasta un 80% de agua
Topico
ff semisolidos: geles
Preparacin acuosa coloidal usada para
aplicar pa solubles en agua a superficies
corporales por periodos mas prolongados.
Topico
ff semisolidos: jalea
Coloide semisolido cuya base es la goma
tragacanto o la glicerina y el medio de
dispersion el agua.
Tpico
Exploracion
ff: liquidas
Soluciones
Jarabe
Gotas
Ampollas
Vial o frasco ampolla
Suspensiones
Locin
Emulsiones
Elixir
ff liquidas: soluciones
Son mezclas homogeneas en las que un
solido o un liquido esta disuelto en otro
liquido. Pueden ser soluciones acuosas u
oleosas.
Jarabe
Gotas
Ampollas
Vial
ff liquidas: soluciones
Jarabe: solucin concentrada de azcar
(85%) en agua, viscosa donde se encuentra
disuelto el pa.
ff liquidas: soluciones
Gotas: solucin de un medicamento
preparado para administraren pequea
cantidades, principalmente en mucosas:
Gotas
Colirios
Gotas oticas
Gotas nasales
ff liquidas: soluciones
Inyectable: preparado liquido, solucin,
suspensin o emulsin de frmacos en un
vehculo acuoso o aceitoso, estril que se
emplea por va parenteral.
Son envasadas en :
Ampolla: recipiente estril de vidrio o plstico, que
contiene una dosis.
Vial o FA: recipiente estril de vidrio con tapn que
permite extraer varias dosis. Suelen contener un polvo
liofilizado que se debe prepara en solucin con un liquido
ff liquidas: Suspensiones
Liquido heterogneo de aspecto turbio
o lechoso, formado por la dispersin de
un solido insoluble en un liquido acuoso.
Leche o magma: si es muy espesa
Gel: si las partculas son pequeas y
estn hidratadas
Agitar para asegurar distribucin
uniforme.
ff liquidas: Emulsiones
Es la mezcla de dos lquidos insolubles de
distinta densidad, que presenta un
aspecto lechoso o cremoso.
El pa en la fase interna (dispersa) y otra
fase externa (dispersante)
Uso interno o externo
Debe agitarse
ff liquidas: Elixir
Liquido compuesto de sustancias activas,
dulce, generalmente disueltos en alcohol y
agua.
Va oral
ff: Gaseosas
Gases:
Oxigeno
Oxido nitroso
Nuevas ff : Parches
Dispositivos en forma de
laminas, con adhesivo, que
contiene un medicamento y que
se aplica como un apsito plano
sobre la piel.
Liberacin lenta del frmaco a
la circulacin general.
Ej: analgsicos, nicotina,
estrgenos
Vas de administracin
Vas de administracin
Es el lugar o la zona por donde el
medicamento entra en el organismo.
Para su eleccin influyen distintos factores:
Situacin psicofsica
Edad
Propiedades fco-qcas
Efecto esperado
Vas de administracin
VA ENTERAL
Los medicamentos administrados por esta via,discurren por el tracto
gastrointestinal hasta alcanzar el torrente sanguineo y/o eliminarse.
Existen muchas situaciones en las que se requiere administrar
medicamentos a travs de una sonda nasogstrica.
Cuando se modifican las ff slidas orales de ciertos medicamentos se
pueden producir alteraciones en la farmacocintica.
Medicamentos que no se deben triturar o vaciar:
1.- Formas farmacuticas de liberacin controlada
2.- Formas farmacuticas de cubierta entrica
3.- Comprimidos sublinguales
4.- Comprimidos efervescentes
5.- Grageas
6.- Frmacos de estrecho margen teraputico
7.- Cpsulas con microesferas o microgrnulos
8.- Cpsulas gelatinosas que contienen lquidos
9.- Medicamentos con actividad carcinognica o
teratognica.
VIA ORAL
Es la va de administracin ms frecuente .
Se administra por la boca.
Implica su deglucin.
Ventajas
Cmoda, sencilla, no dolorosa,
segura y econmica
Autoadministracin
Sobredosis > eliminacin >lavado
gstrico
Inconvenientes
Sabor desagradable
Irritacin gstrica
Dificultad para deglutir, con
vmitos o si estn inconscientes.
Puede provocar intoxicaciones
Efecto primer paso
VIA SUBLINGUAL
Consiste en la colocacin del medicamento debajo de la lengua,
donde debe mantenerse el mayor tiempo posible sin tragar saliva
hasta su absorcin, no debe deglutirse .
La rica vascularizacin de la cavidad bucal
permite la rpida absorcin directamente a
la circulacin sistmica (va venas maxilares
y sublinguales) evitando el primer paso por
el hgado.
Ventajas
oral
Situaciones agudas o emergencia
No hay efecto primer paso
Sencilla, cmoda, autoadministracin
Evita la destruccin por los jugos
gastricos.
Desventajas
Frmacos liposolubles
Propiedades organolpticas
adecuadas
Existen pocos preparados
(superficie oral pequea)
rea de absorcin pequea
VIA RECTAL
Desventajas
Administracin incmoda
Existen pocos preparados
Absorcin errtica, lenta e
irregular
Irritacin del recto con muchos
frmacos
Pacientes con diarreas
VA VAGINAL
Para la administracin de
frmacos con efecto local,
generalmente antiinfecciosos.
Los preparados farmacuticos
son vulos, comprimidos
vaginales y cremas.
VA PARENTERAL
Parenteral
Ventajas:
Efecto rpido
Absorcin rpida
Evitan primer paso heptico
til pacientes inconscientes
Desventajas:
Asepsia
Dolorosa
Costosa
Personal capacitado
VA INTRAVENOSA
Se inyecta el frmaco directo al torrente
sanguneo.
En bolo o perfusin continua.
Va central o perifrica
Eleccin en casos de urgencia.
Biodisponibilidad del 100%
Ventajas:
no hay absorcin
efecto rpido
administrar grandes volmenes
soluciones irritantes
ajustar la dosis
Desventajas:
VA INTRAMUSCULAR
Se inyecta el frmaco en el tejido
muscular.
La velocidad de absorcin depende del
riego sanguneo en la zona
Los frmacos en solucin acuosa se
absorben rpidamente.
Ventajas:
Desventajas:
VA SUBCUTNEA
Se inyecta el farmaco por debajo de la piel
en el tejido subcutneo.(45)
La vasodilatacin y el riego sanguneo
aumentan la velocidad de absorcin.
Ej: Insulinas, heparinas y vacunas
Ventajas:
efecto prolongado y sostenido
Desventajas:
No permite administrar grandes
volmenes
no sustancias irritantes
absorcin lenta
VA INTRADRMICA
Se inyecta el frmaco en la
capa drmica de la piel, debajo
de la epidermis.
Admite pequeo volumen y
la absorcin es lenta.
Uso:
anestesia local y prueba
diagnostica
VA ENDOTRAQUEAL
VA INTRATECAL
VA INTRACARDIACA
VA INTRAOSEA
VA INTRAARTICULAR
VA INTRAPLEURAL
VA INTRAARTERIAL
Va tpica
VA TPICA
El medicamento se absorbe a travs del
estrato crneo. Produce efecto local o
sistemico, alcanza la circulacin sistmica
dependiendo de diversos factores:
1.- Zona de aplicacin: la absorcin es mayor en las zonas de piel ms
fina
2.- ff o vehculo: la absorcin es mayor cuanto ms graso sea el
excipiente
ungento > pomada > crema > gel > locin
3.- Integridad de la piel: la absorcin aumenta si la capa crnea est
inflamada o daada
4.- Duracin del tratamiento: la aplicacin repetida produce un
efecto acumulativo en la piel que aumenta la absorcin
5.- Otros factores: vendajes oclusivos, temperatura corporal, el
grado de hidratacin, etc.
VA TICA
Se utiliza para introducir
pequeas cantidades de
frmaco en el conducto
auditivo con efecto local, para
ablandar el cerumen, por
infeccin, dolor o inflamacin.
VIA NASAL
Para administrar gotas,
nebulizadores, atomizadores
y pomadas, para tratar
infecciones, congestin nasal,
alergia, a nivel local.
Debe informarse al paciente
que es normal notar las
gotas en la garganta
VIA OFTLMICA
Colirios o pomadas que se
administran sobre la conjuntiva,
para reducir la irritacin, dilatar la
pupila, anestesia, infecciones, etc.
Local
VIA
TRANSDRMICA
Consiste en administracin de principios activos a travs de la piel
Ventajas
Evita el efecto del primer paso.
Permite obtener niveles plasmticos
estables del frmaco.
Se logra un mejor cumplimiento
teraputico.
Puede interrumpirse la
administracin de inmediato.
Se reducen los efectos indeseables
e interacciones frmaco-alimento.
Permiten el uso adecuado de PA de
vida media corta.
Desventajas
No todos los frmacos pueden ser
utilizados para ser administrados,
ni tampoco aquellos que requieran
dosis elevadas.
El frmaco y/o la formulacin
pueden ocasionar irritacin o
sensibilizacin de la piel.
Slo son tiles para frmacos
liposolubles y de pequea masa
molecular, para que pueda penetrar
a travs de la capa crnea.
VIA
INHALATORIA
Para introducir frmacos a nivel del aparato respiratorio a
Desventajas
Son necesarios dispositivos
especiales que requieren ciertas
habilidades por parte de los pacientes.
Fin
Muchas Gracias!!!