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PROPIEDADES FISICOQUMICAS DE

AMINAS

INTRODUCCIN:
Las AMINAS son derivos orgnicos del amoniaco con uno o
mas grupos alquilo o arilo enlazado al tomo de Nitrgeno.
Los ALCOLOIDES son un grupo de aminas biolgicamente
activas , aunque algunos alcaloides se usan para fines
medicinales todos son toxico .

Las aminas se clasifican como :


-primarias
-secundarias
-terciarias

Correspondiendo a uno, dos o tres grupos alquilo .


En una amina heterociclica, el tomo de nitrgeno
es parte de un anillo aromtico.

PROPIEDADES FSICAS DE LAS


AMINAS:
Las aminas son muy polares.
Las aminas primarias y secundarias tienen enlaces N-H
que les permiten formar enlaces por puentes de
Hidrogeno .
Las aminas terciarias puras no pueden formar enlaces
por puente de Hidrogeno debido a que no tienen
enlaces N-H , sin embargo pueden formar enlaces por
puentes de hidrogeno de las molculas que tienen
enlaces O-H .
Las Aminas forman enlaces por puentes de hidrogeno
con Una
hidroxilos
como
agua
y los alcoholes.
propiedad
es su el
olor
caracterstico
a pescado podrido.

Las aminas presentan puntos de fusin y ebullicin ms bajos que los


alcoholes. As, la etilamina hierve a 17C, mientras que el punto de
ebullicin
del
etanol
es
de
78C.

CH3CH2OH P.eb. = 78C


CH3CH2NH2 P. eb. = 17C
La menor electronegatividad del nitrgeno, comparada con la del
oxgeno, hace que los puentes de hidrgeno que forman las aminas
sean ms dbiles que los formados por los alcoholes.
Tambin se observa que las aminas primarias tienen mayores
puntos de ebullicin que las secundarias y estas a su vez mayores
que las terciarias.

Una Amina es un nucleofilico debido a su par de electrones


no enlazados puede formar un enlace con un electrfilo.
Una amina puede actuar como una base de Bronsted-Lowry
aceptando un protn de un acido.

Debido a que las aminas son bases fuertes sus


disoluciones acuosas son basicas.Una amina puede
sustraer un potron del agua, formando un ion amonio y
un ion hidrxido.
La constante de equilibrio para esta reaccin se llama
constante de disociacion de la base para la amina.

AMINAS
TOXICIDAD

ES MUY IRRITANTE ATACA LAS PARTES


HUMEDAD DEL CUERPO: OJOS, NARIZ
Y GARGANTA.

METILAMINA
Es un gas incoloro derivado del amonaco,
donde un tomo de H se reemplaza por
un grupo metilo.
Es la amina primaria ms sencilla.
Tiene un fuerte olor similar al pescado.
La metilamina se emplea como materia
prima de sntesis de muchos otros
compuestos comercialmente.
Puede usarse como precursores para la
fabricacin de pesticidas, explosivos,
tintes, diversos frmacos y drogas; la
metilamina es de hecho un precursor para
la metanfetamina.
Material txico, puede causar daos al
contacto con la piel y la inhalacin
directa.

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RIESGOS
INGESTIN

Calambres abdominales.

INHALACIN

Calambres abdominales, tos, diarrea, dificultad


respiratoria, jadeo, dolor de garganta, vmitos.

PIEL

Quemaduras. Enrojecimiento, dolor.

OJOS

Quemaduras. Enrojecimiento, dolor.

DIMETILAMINA

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Es un gas incoloro, inflamable,


con olor a amonaco.
La dimetilamina es una amina
secundaria.
La dimetilamina se produce por
la reaccin catalizada de
metanol con amonaco a altas
temperaturas.
La dimetilamina es usada como
agente en bronceados, en
tintes, en jabones y
componentes de limpieza y
como fungicida agrcola.

TRIMETILAMINA

Se trata de una amina terciaria.


Es un gas incoloro, inflamable, con olor
penetrante y desagradable, en bajas
concentraciones presenta un fuerte olor a
"pescado", mientras que a altas
concentraciones tiene un olor similar al
del amonaco.
La trimetilaminuria es un desorden
gentico que se caracteriza porque el
organismo afectado es incapaz de
metabolizar la trimetilamina adquirida
con los alimentos. Los pacientes
desarrollan un caracterstico "olor a
pescado" en su sudor, orina y aliento
luego de haber consumido alimentos ricos
en colina. La trimetilaminuria es un
desorden que involucra una deficiencia de
la trimetilamina oxidasa.

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2

RIESGOS
INGESTIN

Es peligroso. Sntomas incluyen nusea y vmitos;


dao a los labios, boca y esfago.

INHALACIN

Los vapores son muy irritantes.

PIEL

Disoluciones concentradas pueden producir


quemaduras severas.

OJOS

Puede causar daos permanentes, incluso en


cantidades pequeas.

MONOETANOLAMINA (MEA)

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EFECTOS PELIGROSOS PARA


LA SALUD:

Por inhalacin: Irritaciones en


mucosas, tos, dificultades
respiratorias.
En contacto con la piel:
irritaciones.
Por contacto ocular:
irritaciones.
Por ingestin de grandes
cantidades: nuseas, vmitos.

INGESTIN:
Tiene baja toxicidad oral, pero puede
causar irritacin y quemaduras en la boca,
garganta, esfago y estmago, con dolor
abdominal y en el pecho. Provoca mareo,
vmito y diarrea. Por su naturaleza
corrosiva, cualquier aspiracin durante la
ingestin o el vmito puede provocar dao
a los pulmones.
INHALACIN:
Por su baja presin de vapor, los riesgos
por inhalacin son mnimos. Si es
calentada, los vapores pueden causar
irritacin en los ojos, nariz, garganta y
tracto respiratorio. Los sntomas son: tos,
dificultad para respirar, mareo, nauseas y
vomito. En altas concentraciones causa
irritacin pulmonar.
CONTACTO:
Ojos: el contacto con los vapores y el
lquido puede causar irritacin,
enrojecimiento, inflamacin, quemaduras,
vista nublada, pudiendo llegar a la ceguera.

DIETANOLAMINA (DEA)

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TRIETANOLAMINA
(TEA)
INGESTIN:

Tiene baja toxicidad oral, puede causar


molestia abdominal, nausea y diarrea.

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2 1

INHALACIN:
La neblina o vapores formados a
elevadas temperaturas puede causar
irritacin en nariz y garganta. Debido a la
baja presin de vapor de la
trietanolamina los riesgos por inhalacin
son mnimos.
CONTACTO:
El contacto con la piel puede causar
ligera irritacin. Los vapores en los ojos
causa molestia y conjuntivitis, el
contacto directo con el lquido puede
causar severa irritacin.

ANILINA
Nombre qumico:
Anilina
Sinnimos:
Bencenamina, Aminobenceno, Fenilamina

Molcula:

Smbolos :

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La anilina puede ser txica si se ingiere,


inhala o por contacto con la piel. La
anilina daa a la hemoglobina, una
protena que transporta el oxgeno en la
sangre. La hemoglobina daada no
puede transportar oxgeno. Esta
condicin se conoce como
metahemoglobinemia y su gravedad
depende de la cantidad de anilina a la
que se expuso y de la duracin de la
exposicin. La metahemoglobinemia, el
sntoma ms sobresaliente de
intoxicacin con anilina en seres
humanos, produce cianosis (una
coloracin azul-prpura de la piel) tras la
exposicin aguda a altos niveles de
anilina. Tambin pueden ocurrir mareos,
dolores de cabeza, latido irregular del
corazn, convulsiones, coma y la
muerte. El contacto directo con la anilina

USOS PRINCIPALES
Janet Giovanna Priego Bautista

AMINAS

MORFINA

COCANA

NICOTINA

CODEINA

ANFETAMINA

PENICILINA

COLORANTES
VEGETALES

SINTETICOS

ANILINA

MORDIENTE

NOMENCLATURA DE AMINAS

CMO IDENTIFICAR A UNA AMINA?

Grupo funcional derivado del amoniaco


Prefijo: amino
Sufijo: amina

TIPOS DE AMINAS

Regla 1.Las aminas se pueden


nombrar como derivados de
alquilaminas o alcanoaminas.

Regla 2. En las aminas secundarias


y terciarias, si un radical se repite se
utilizan los prefijos "di-" o "tri-"Si la
amina lleva radicales diferentes, se
nombran alfabticamente.

Regla 3.Los sustituyentes unidos


directamente al nitrgeno llevan el
localizador N. Si en la molcula hay
dos grupos amino sustituidos se
emplea N,N'.

Regla 4.Cuando la
amina no es el grupo
funcional pasa a
nombrarse como
amino-. La mayor
parte de los grupos
funcionales tienen
prioridad sobre la
amina (cidos y
derivados,
carbonilos,
alcoholes)

Mecanismos
de reaccin

Aminas

Mecanismos de reaccin
Secuencia de pasos intermedios
simples que corresponden al
avance de la reaccin qumica a
escala molecular, mientras que la
ecuacin qumica solo indica los
estados inicial y final.

Intermediarios de
reaccin
Las reacciones qumicas ocurren
por ruptura de determinados
enlaces y formacin de otros
nuevos, existe un momento en el
proceso de reaccin en el que se
ha roto el enlace del reactivo y no
se ha formado el enlace del
producto. La sustancia en este
estado
se
denomina
intermediario de reaccin.

Reacciones de sntesis

Las reacciones qumicas pueden ser clasificadas


en cuanto a la naturaleza de su reaccin. As,
estas pueden ser de sntesis o descomposicin.
Las reacciones de sntesis son aquellas en que
dos sustancias se combinan, dando origen a
nuevas sustancias, esto es, que ocurre un
fenmeno en el cual existe rompimiento de
enlaces qumicos en los reactivos y formacin de
otros enlaces, dando origen a nuevas especies.

Las reacciones de sntesis pueden


clasificarse como de sntesis total
o de sntesis parcial:

* La sntesis es total cuando todos


los
reactivos
son
sustancias
elementales,
por
ejemplo,
la
sntesis del agua:
2 H2 (g) + O2 (g) > 2 H2O (g);

Si los reactivos son sustancias


elementales
y
compuestas,
o
solamente compuestas, la sntesis es
parcial, lo que sucede, por ejemplo,
en la sntesis del hidrxido de calcio:

CaO(s) + H2O (l) >

Ca(HO)2 (aq).

Tipos de reacciones
orgnicas

ADICIN

ELIMINACIN

TRANSPOSICI
N

SUSTITUCIN

POLIMERIZACI
N

ADICIN
Son
aquellas
que al adicionar
un reactivo o
molcula
diatnica pasan
de
ser
un
compuesto
insaturado
a
uno saturado

De
alquenos
pasan
a
alcanos, y de
alquinos pasan
a alquenos

Alcanos
(parafinas)
Alquenos
(olefinas)
Alquinos
(acetilenos )

ELIMINACIN
Inverso
a
las
de
adicin, de
alcanos
pasan
alquenos y
de alquenos
a alquinos

En sus
reactivos
hay
hidrxidos
(OH)

En sus
producto
s hay
molcula
s de
agua
(H2O)

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