UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Per, DECANA DE AMRICA

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA

Qumica Analtica Instrumental

Tema :Cromatografa de fluidos supercrticos
Integrantes:
Arredondo

Nuez, Annsy Camila

Lpez Chagua, Ayrlton Jhonny
Ocros Meza, Katherine Pamela
Quispe Molina, Brayanm Giancarlos Ysmael
Rojas Vasquez, Victor Hermes
Serrano Cervantes, Lisbeth Karina
Docente:
Dr.

Norma Carlos Casas

Lima Per
2015

FLUIDOS SUPERCRTICOS
o

Una sustancia a temperaturas y presiones por encima de su

temperatura y de su presin crticas (punto crtico) se denomina
fluido supercrtico.
Un fluido supercrtico es cualquier sustancia a una temperatura y
presin por encima de su punto crtico .

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS SUPERCRTICOS

La densidad, viscosidad y otras propiedades de los fluidos supercrticos
son intermedias entre las propiedades de esa sustancia en estado gaseoso
y en estado lquido.
Poseen alto coeficiente de difusin y viscosidad ms baja que los lquidos.
Tiene la propiedad de difundirse a travs de los slidos como un gas, y de
disolver los materiales como un lquido.

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS SUPERCRTICOS

Capacidad de disolver molculas grandes no voltiles.
Los analitos disueltos en ellos son recuperados fcilmente, al permitir que
las disoluciones se equilibren con la atmosfera a temperaturas
relativamente bajas.

INSTRUMENTACIN DE
CROMATOGRAFA DE FLUIDOS
SUPERCRTICOS

FASES ESTACIONARIAS.
En SFC se emplean tanto columnas abiertas
como columnas rellenas, aunque las primeras
son ms empleadas.
Las columnas abiertas son similares a las
columnas de slice fundida con recubrimientos
internos de varios tipos de siloxanos enlazados
y de enlaces cruzados.

FASE MOVIL
La fase mvil ms utilizada en SFC es el CO2. Es un disolvente
excelente par un conjunto de molculas orgnicas no polares.
Adems, es una sustancia transparente en el ultravioleta, es colora,
no txica, fcilmente disponible y muy barata cuando se compara
con otras fases mviles cromatogrficas.
La temperatura crtica del CO2 ES 31 C y su presin crtica 72,9
atmsferas, lo cual permite jugar con una banda amplia de
temperaturas y presiones sin superar las condiciones de operacin
de un equipo de HPLC moderno.
Sustancias como etano, butano, xido nitroso, diclorodifluorometano,
ter dietlico, amonaco y tetrahidrofurano han sido utilizadas como
fases mviles de cromatografa de fluidos supercrticos.

DETECTORES

Cuando se usan columnas capilares y dixido de carbono

prcticamente todos los detectores y muchos detectores HPLC pueden
ser utilizados. Con las columnas empacadas y modificadores
orgnicos el nmero de detectores disponible es ms limitado. El FID
es el ms frecuentemente usado. Otros detectores que tambin se
usan son el Detector Fotomtrico por Llama (FPD), Detector de
Captura de Electrones (ECD) y Espectrmetro de Masas (MS).
Los fluidos supercrticos pueden utilizarse para extraer analitos de
las muestras. Las principales ventajas de usar fluidos supercrticos
para las extracciones es que son econmicos, libres de contaminantes
y menos costosos para su disposicin en forma ms segura que los
solventes orgnicas.

Una gran ventaja de la cromatografa de fluidos supercrticos es

que le son aplicables tambin los detectores sensibles universales
de cromatografa gas-lquido.
Por ejemplo se puede usar el detector ionizador de llama de la
cromatografa gas-lquido, simplemente haciendo que el portador
supercrtico se expanda a travs de un restrictor y llegue a la flama
de hidrgeno

APLICACIONES

Compuestos no voltiles o
termolbiles, que se descomponen
trmicamente antes de volatilizarse,
por lo que la cromatografa de gases
no se puede aplicar.

Compuestos sin grupos

funcionales que no puedan ser
detectados mediante tcnicas
espectroscpicas o electroqumicas
que se emplean

Tanto la cromatografa de lquidos como la de fluidos supercrticos son aplicables a

la separacin de molculas con intervalos de pesos moleculares de varios rdenes
de magnitud mayores que al que es aplicable la cromatografa de gases.

En la siguiente figura se muestra la

separacin de los oligmeros de una
muestra del tensoactivo no inico
Triton X-100.
La fase mvil fue dixido de
carbono que contiene 1 por 100 en
volumen de metanol.
La columna utilizada fue una
columna capilar de 30 m que est
recubierta con una pelcula de 1um
de fenilpolisiloxano al 5 por 100.
La presin de la columna
increment linealmente a una
velocidad de 2.5 bares/minuto.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:
Lidiaconquimica. Cromatografa de fluidos supercrticos. Instrumentacin
en la cromatografa de fluidos supercrticos [citado el 09 de noviembre
2015] Disponible en:
https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/tag/cromatografia-de-fluidos-superc
riticos/
UNAM. Tcnicas cromatografas [citado el 09 de noviembre 2015]
Disponible en:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdf

Skoog, W. Fundamentos de Qumica Analtica. 4ed. Editorial Reverte.

Barcelona, Espaa. 1997 pg. 726 727
Skoog D. Principios de anlisis Principios de anlisis instrumental. Mexico:
Cengage Learning; 2008.
Velasco R., Villada H. y Carrera J. Aplicaciones de los Fluidos Supercrticos
en la Agroindustria. Informacin Tecnolgica 2007; 18(1): 53-65.