Cincia do Solo

AULA 4. Capit.2 Fotossintese cont. Reacoes fotoquimicas

Curso: Cincias Agrrias
Semestre: 1o
Hora: 17:15 s 18:45

Docente: Aderito Lazaro

Factores essenciais a
fotossintese
Luz
CO
2

Temperatura
gua
Idade e status de minerais.

Luz

Maiores nveis de radiao levam a maior

(geralmente) fixao de CO2.

Fixao aumenta com a radiao at atingir

o Nvel de Saturao de Luz.
A fixao comea no Nvel de
Compensao de Luz onde o CO2
consumido igual ao libertado (CER=0).

CER - Taxa de Troca de CO2

(mg CO2/dm2/h)
NCL

NSL

Fonte: Gardner, 1985

CO2

Composio do ar:
78% N2
21% O2
0.93% Ar (argon)
0.034% = 340 ppm CO2

Temperatura

Nas condies normais de crescimento:

Fotofosforilao no afectada.
Fixao de CO2 aumenta com a temperatura.

Fixao de CO2 de controlo enzimtico.

Caso a temperatura aumente demais, a
desnaturao do enzima pode ocorrer.
Fotorespirao - aumenta com a
temperatura.
CER nas plantas C menor que nas C .
3
4

gua

gua o substracto para a fotossintese.

Apenas 0.1% da gua total usada pela planta

para a fotossintese.
A principal influncia no CER est no efeito da
gua no turgor das folhas e fechamento dos
estomas.
Com stress hidrico diminui CER, diminui a
fotossintese, e aumenta o fechamento dos
estomas.
Stress hidrico pode causar danos permanentes no
aparelho fotossintetizante.

Idade da folha
e status dos minerais
Idade afecta a fotossintese.
Senescncia reduz a fotossintese,
principalmente devido alterao do status
de minerais.
Em caso de stress, minerais e fotossintatos
so redireccionados (translocao) para as
folhas mais jovens.

REAES FOTOQUMICAS

1.Estrutura dos Cloroplastos

O cloroplasto o local onde ocorre a fotossntese dos Eucariotos

fotossintticos . um tipo de plastdio que, nas plantas, encontrado
principalmente nos caules e folhas So organelas circundadas por uma
dupla membrana e que possuem um sistema de membranas internas
conhecido como tilacide. Assim, os cloroplastos possuem trs
compartimentos distintos: o espao intermembranar, o estroma (matriz) e o
lmem dos tilacides.

Os tilacides podem aparecer empilhados ou no. As regies empilhadas

so chamadas de lamelas do grana, enquanto as regies no empilhadas so
chamadas de lamelas do estroma. Nestes sistemas de membranas que se
encontram os pigmentos e onde ocorrem as reaes fotoqumicas. As
reaes bioqumicas associadas fixao de CO2, ocorrem na regio
aquosa que circunda os tilacides, conhecida como estroma.

Cont.

2. Absoro de Luz pelos Pigmentos Fotossintticos

A clorofila aparece verde para nossos olhos porque ela

absorve luz nos comprimentos de onda referentes ao vermelho
e ao azul, na regio visvel do espectro, e a luz nos
comprimentos de onda correspondente ao verde refletida.
Esta relao entre a absoro da luz e o comprimento de onda,
mostrada em grficos conhecidos como espectro de
absoro.

Cont.
A clorofila excitada extremamente instvel e ela pode retornar para
o estado fundamental atravs dos seguintes processos:
Fluorescncia Neste processo, a molcula de clorofila re-emite um
fton de luz e retorna para o seu estado fundamental. Neste caso,
ocorre tambm perda de energia na forma de calor e o comprimento
de onda fluorescente sempre maior do que o da luz absorvida.
A molcula pode converter a energia na forma de calor, sem
nenhuma emisso de ftons.
Transferncia de energia Neste caso, a molcula excitada transfere
sua energia para outra molcula por ressonncia induzida.

cont
Ou pode ocorrer uma:
Reao Fotoqumica Neste processo a energia do estado
excitado usada para impulsionar uma transferncia de eltrons.
O processo mais rpido ser o mais provvel para retirar a
clorofila do estado excitado.
Medies do RENDIMENTO QUNTICO (F) indicam que na
maioria das molculas de
clorofila excitada predomina a reao fotoqumica (95%), contra
5% da fluorescncia.

3. Os Complexos de Absoro de Luz e os

Fotossistemas

A luz absorvida nos centros de reao de duas unidades

conhecidas como fotossistemas.

O centro de reao de uma dessas unidades absorve

preferencialmente a luz de comprimento de onda maior que 680
nm, precisamente em 700 nm, sendo denominada de
fotossistema I (P700).

A outra unidade absorve a luz preferencialmente em 680 nm,

sendo chamada de fotossistema II (P680).
Estes dois fotossistemas trabalham simultaneamente e em srie,

d) Mecanismos de Transporte de Prtons e de

Eltrons

Todas as etapas que constituem as reaes dependentes de luz

so realizadas por quatro complexos proticos:

fotossistema II (PS II),

complexo protico do citocromo b6f,
fotossistema I (PS I) e
ATP sintase.
Estes complexos possuem protenas transmembranares
orientadas vetorialmente nas membranas dos tilacides, de
modo que a H2O oxidada a O2

Cont.

no lmem do tilacide (o sistema de oxidao da gua

formado por protenas perifricas
que parecem estar associadas ao PS II, no lado do lmem do
tilacide), NADP+ reduzido
para NADPH no lado estromal e ATP liberado no estroma
pelo movimento de H+ do lmem
para o estroma.

A Sntese de ATP

Em adio energia estocada na forma de poder redutor

(NADPH), uma poro da energia dos ftons capturada para
formao de ATP. Esta fotofosforilao explicada pelo
mecanismo quimiosmtico. O princpio bsico da
quimiosmose que diferenas na concentrao de ons
(representadas aqui pela diferena na concentrao de H+ ou
de pH) e de potencial eltrico (DE) entre os dois lados das
membranas biolgicas so fontes de energia livre que podem
ser utilizadas pela clula.

Referncias
bibliogrficas

Gardner, F. P., R. Brent & R. L. Mitchell.

1985. Photossinthesis & CarboGn fixation
by crop canopies. P 3 57.In F. P. Gardner,
et al.(ed.) Phiysiology of crop plants. Iowa
State University press: Ames.
Farquhar, G. D. & Thomas D. Sharkey
(1994). Photossynthesis and carbon
assimilation. P187 210. In Boote, K.J. et
al. (ed.) . Physiology and determination of
crop yield.Madison, Wisconsin, USA.

Brown, R.H. (1994). The conservative

nature of crop photossynthesis and
implications of carbon dioxide fixation
pathways. P 211- 220. In Boote, K.J. et al.
(ed.) . Physiology and determination of
crop yield.Madison, Wisconsin, USA.
Amthor, J. S. (1994). Respiration and
carbon assimilate use. P 221 250. In
Boote, K.J. et al. (ed.) . Physiology and
determination of crop yield.Madison,
Wisconsin, USA.