Instituto Politcnico

Nacional
Comportamiento de Fases
Presentan:
Martnez

Lara Isabel
Covin Hernndez Luis E.
Fuentes Laurian Jorge E.
Vzquez Vargas Samuel
Sols Ruiz Fabiola
Reyes Ramn Miguel ngel
Aguilar Hernndez Ignacio

El ms simple de los sistemas de

hidrocarburos a considerar es el que contiene
un solo componente, tambin llamado
sistema de sustancia pura.
El entendimiento cualitativo de la relacin
entre temperatura T, presin p y volumen V
de
un
componente
puro
puede
proporcionarnos una excelente base para
comprender el comportamiento de fases de
las complejas mezclas que conforman el
petrleo. Esta relacin es convenientemente
presentada en trminos de las mediciones
experimentales realizadas a una sustancia
pura sujeta a cambios en presin y volumen a
temperatura constante.

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS

FUNDAMENTALES
En
la
industria
petrolera,
el
estudio
del
comportamiento de fluidos es importante a la hora de
la descripcin y determinacin de la propiedad de los
mismos. Antes de adentrarse en el tema del
comportamiento de fases, es importante reconocer
los conceptos bsicos.

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS

FUNDAMENTALES
Sistema:
Es un agregado de objetos o entidades
materiales entre cuyas partes existe una vinculacin. Un
sistema puede ser:

Abierto: Es un sistema que recibe flujos de energa de

su entorno.
o Cerrado: Solo intercambian energa con su entorno.
o Aislante: No tiene ningn intercambio con el entorno.
o

Fase: Cualquier parte del sistema, homognea y

fsicamente diferente al del sistema de estudio. Un
ejemplo sencillo, hielo, agua lquida y vapor de agua, tres
fases distintas fsicamente, homogneas y claramente
separadas.

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS

FUNDAMENTALES

Diagrama de fases: Un diagrama de fases es una

representacin grfica de las condiciones de presin y
temperatura en la que existen los slidos, lquidos y gases.

Si construyramos un grfico presin-temperatura en donde

cada punto del grfico representara una condicin determinada
de p y t representaramos una situacin en la que puede
encontrarse cada una de las sustancias en su estado fsico.

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS

FUNDAMENTALES
DIAGRAMA DE FASES DEL
AGUA

A bajas temperaturas y alta presiones es de esperar que los

tomos se dispongan de una manera ordena (slidos), a
temperaturas altas y bajas presiones (gases) y temperaturas
y presiones intermedias (lquidos).

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS FUNDAMENTALES

Para los hidrocarburos se han clasificado los

yacimientos de acuerdo a un diagrama de fases
(Composicin). Los yacimientos suelen clasificarse
por las condiciones de temperatura y presin inciales
respecto a la regin gas-petrleo (dos fases), en
estos diagramas se relacionan temperatura y presin.

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS FUNDAMENTALES

DIAGRAMA DE FASES PARA LOS LQUIDOS EN EL

YACIMIENTO

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS

FUNDAMENTALES
Existen varios trminos importantes a destacar en el grfico mostrado
que son:

Punto de Burbujeo (Pb): Es la presin mnima en la cual estando en

fase liquida se forma la primera burbuja de gas.

Punto de roco (Pr): Es la presin mnima en la cual estando en fase

gaseosa se forma la primera gota de lquido.

Punto Crtico: Es el punto en el cual convergen las curvas de roco y

de burbujeo.

Punto cricondembrico (Pcdb): Es la presin mxima en la cual

coexiste gas y lquido.

Punto Cridondentrmico (Tcdet): Mxima temperatura en la cual

coexiste la fase lquida y gaseosa.

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS

FUNDAMENTALES

Curva de roco: Son los puntos en la fase gaseosa en los

cuales aparece la primera gota de lquido.

Curva de Burbujeo: Son los puntos de fase liquida en los

cuales aparece la primera burbuja de gas.

Zona de condensacin retrograda: Puede definirse

como, la condensacin de lquido durante la expansin de
gas a temperatura constante o la condensacin de lquido
durante calentamiento de gas a presin constante.

SUSTANCIAS PURAS
Las sustancias purasson aquellas que estn formadas por partculas
iguales
Tienen propiedades especificas bien definidas.
Estas propiedades no varan, aun cuando dicha sustancia pura se
encuentre formando parte de unamezcla.
Algunas de estas propiedades son:
El color
El sabor
La densidad
La temperatura de fusin
El olor
La temperatura de ebullicin

MEZCLAS

Las mezclasestn formadas por dos o

ms sustancias puras. Estn formadas
por partculas diferentes.
Las mezclas no tienen propiedades
especificas
bien
definidas.
Las
propiedades
dependen
de
su
composicin, que puede ser variable
segn la proporcin en la
que
intervengan los distintos ingredientes de
la mezcla.

Regla de las Fases de

Gibbs
Los llamados Diagramas de Fase representan esencialmente
una expresin grfica de la Regla de las Fases, la cual permite
calcular el nmero de fases que pueden coexistir en equilibrio en
cualquier sistema, y su expresin matemtica est dada por:

P+F=C+2

Donde:

C = nmero de componentes del sistema

P = nmero de fases presentes en el equilibrio

F = nmero de grados de libertad del sistema (variables: presin,

temperatura, composicin)

Componente (de un sistema): es el menor nmero de

constituyentes qumicos independientemente variables
necesarios y suficientes para expresar la composicin de
cada fase presente en cualquier estado de equilibrio.
Fase: es cualquier fraccin, incluyendo la totalidad, de un
sistema que es
fsicamente homogneo en si mismo y
unido por una superficie que es mecnicamente separable
de cualquier otra fraccin. Una fraccin separable puede no
formar un cuerpo continuo, como por ejemplo un lquido
dispersado en otro.
- Un sistema compuesto por una fase es homogneo

- Un sistema compuesto por varias fases es heterogneo

Para los efectos de la regla de las fases, cada fase se

considera homognea en los equilibrios heterogneos.

Grado de libertad (o varianza): es el nmero de variables intensivas que

pueden ser alteradas independientemente y arbitrariamente sin provocar la
desaparicin o formacin de una nueva fase. Variables intensivas son
aquellas independientes de la masa: presin, temperatura y composicin.
Tambin se define con el nmero de factores variables.

F=0 indica invariante

F=1 univariante
F=2 bivariante
La regla de las fases se aplica slo a estados de equilibrios de un sistema y
requiere:

1.- Equilibrio homogneo en cada fase

2.- Equilibrio heterogneo entre las fases coexistentes

La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de

componentes o fases presentes, sino que depende slo del nmero. Adems
no da informacin con respecto a la velocidad de reaccin.
El nmero de componentes ms dos (C+2), representa el nmero mximo
de fases que pueden coexistir al equilibrio, donde los grados de libertad (F)
no pueden ser inferiores a cero (a condiciones invariantes).

EJEMPLO : 1 COMPONENTE

* Para el punto de triple coexistencia ( C en diagrama):

3+F=1+2
F =0 (cero grados de libertad)

Como ninguna de las variables (presin, temperatura o composicin) se

pueden cambiar manteniendo las tres fases de coexistencia, el punto
triple es un punto invariante.

* Un punto de la curva de congelacin slido-lquido(B):

2+F=1+2

F=1 (un grado de libertad)

Una variable ( T o P) se puede cambiar manteniendo an un sistema con dos fases que coexisten.
Si se especifica una presin determinada, slo hay una temperatura en la que las fases slida y lquida
coexisten.

* Un punto dentro de la zona de fase nica (A):

1+F= 1+2

F=2 (dos grados de libertad)

Dos variables (T o P) se pueden cambiar independientemente y el sistema permanece con una nica
fase.

Propiedades intensivas

Presin critica, pc
Temperatura critica, Tc
Volumen critico, Vc
Factor de compresibilidad critico, Zc
Temperatura de ebullicin, Tb
Factor acentrico,
Peso molecular, M
Gravedad especifica,

Una sustancia que tiene una composicin qumica

fija recibe el nombre de sustancia pura.
La mezcla de diferentes elementos o compuestos
tambin es una sustancia pura, siempre que la
mezcla sea homognea.
La mezcla de dos o ms fases de una sustancia
pura sigue siendo una sustancia pura, siempre y
cuando la composicin qumica de las fases sea la
misma.
Una fase es un arreglo molecular distinto,
homogneo en todas partes y que se separa de
las dems por medio de superficies de frontera,
fcilmente identificables.
Hay tres fases principales: solida, liquida y
gaseosa.

Procesos de cambio de
fases de sustancias puras

El lquido comprimido o lquido sub enfriado no est a punto

de evaporarse. Subsaturado.
Lquido saturado. Lquido en equilibrio con vapor a una presin
y temperatura dadas. En el caso de sustancias puras, es el
estado del lquido correspondiente al punto de burbujeo.
Vapor saturado. Vapor en equilibrio con un lquido, a una
presin y temperatura dadas. En el caso de sustancias puras,
es el estado de vapor correspondientes al punto de roco.
La mezcla saturada lquido- vapores aquella en la cual las
fases lquida y vapor coexisten en equilibrio en estos estados.
Vapor sobrecalentado es aquelque no est apuntode
condensarse.

Reginde dos fases. Regin (zona) encerrada

por las curvas de punto de roco y de
burbujeo, en un diagrama presintemperatura del sistema, donde el gas y
lquido coexisten en equilibrio.
Temperatura crtica. Es la temperatura sobre
la cual un gas no puede ser licuado, sin
importar la presin aplicada.
Presin crtica. Presin sobre la cual el lquido
y el gas no pueden existir, no importando la
presin.

Caracterizacin Roca-Fluido

SISTEMA DE DOS
COMPONENTES

(MEZCLAS BINARIAS)

Una caracterstica distintiva del sistema de un solo componente es

que, a una temperatura fija, en dos fases (vapor y lquido) puede
existir en equilibrio a una sola presin, lo que es la presin de
vapor.

Sobre la descripcin del comportamiento de las fases de

sistema de dos componentes implica muchos conceptos que
aplican a las mezclas de varios componentes ms complejos
aceites y gases.

un
se
de

Es necesario especificar la composicin de la mezcla en trminos

de fracciones molares o de peso. Se acostumbra a designar a uno
de los componentes, el componente ms voltil y el otro el
componente menos voltil, dependiendo de su presin de vapor
relativa a una temperatura dada.

Datos Importantes de la Grfica

La presin inicial p1 ejercida sobre

el sistema, a una temperatura fija
de T1, es suficientemente bajo
para que todo el sistema que
existe en el estado de vapor.

La presin en este punto se

llama la presin del punto de
roco.

Esta condicin inicial de presin

y temperatura que acta sobre
la mezcla est representada por
un punto en el diagrama p / V
de la figura.

La composicin de la fase de vapor es

igual a la composicin general de la
mezcla binaria. A medida que el
volumen total se reduce al forzar el
pistn dentro del cilindro, un notable
aumento en la presin del lquido que
se observa como cada vez ms se
condensa.

A medida que la presin se

aumenta isotrmicamente, que
alcanza el punto 2, en el que se
condensa una cantidad infinitesimal
de lquido.

Considerando
que
Un conjunto completo de las isotermas se obtiene en el diagrama p / V de la figura 17 para un sistema binario que consiste en n-pentano y n-heptano. La curva de punto
de burbuja, representado por la lnea de CA, el locus representa el lugar geomtrico
de los puntos de presin y volumen en el que se forma la primera burbuja de gas. La
curva del punto de roco (lnea AC) describe el lugar geomtrico de los puntos de
presin y volumen en el que se form la primera gota de lquido. Las dos curvas se
encuentran en la crtica punto (punto C).

La presin crtica, temperatura y volumen estn dadas por la PC, Tc y Vc,

respectivamente. Cualquier punto dentro de la dotacin de fase (lnea ACB) representa
un sistema que consta de dos fases. Fuera de la envolvente de fases, una sola fase
puede existir.

Indica que las relaciones de

presin / temperatura no puede
ser representado por una curva
simple presin de vapor, como en
el caso de un sistema de un solo
componente, sino que adquieren
la forma ilustrada en la figura de
la ACB sobre la fase.

Las lneas de puntos

dentro de la dotacin fase
se denominan lneas de
calidad, que describen las
condiciones de presin y
temperatura de volmenes
iguales de lquido.
Obviamente, el punto de
burbuja curva y la curva
del punto de roco
representan el 100% y 0%
de lquido,
respectivamente.

Si la presin del punto de

burbuja y punto de roco de
presin para las isotermas
distintas en un p / V
diagrama se representa
como una funcin de la
temperatura, ap / T diagrama
similar al que se muestra en
la Figura 1.8.

Contiene los siguientes datos

Nos aporta

Sistema de tres
componentes

El comportamiento de la fase de mezclas

que contienen tres componentes (sistemas
ternarios) se representan en un diagrama
triangular. El diagrama esta basado en la
propiedad de los tringulos equilteros que
la suma de la perpendicular distancias desde
cualquier punto a cada lado del diagrama es
una constante e igual a la longitud en
cualquiera de los lados. As, la composicin
xi del sistema ternario, representada por un
punto.

Diagrama de tres componentes

Donde:

Las caractersticas tpicas de un diagrama

de fase ternario para un sistema que
existe en las dos fases regin a la presin
y la temperatura fija se muestran en la
siguiente figura. De cualquier mezcla con
un composicin general que se encuentra
dentro de la curva binodal (sobre la fase)
se dividirn en lquido y el vapor de las
fases

La lnea que conecta la composicin de las

fases lquido y vapor que estn en
equilibrio
se
llama
la
lnea
de
interconexin. Cualquier otra mezcla con
una composicin de conjunto que se
encuentra en esa lnea de enlace se divide
en el mismo lquido y las composiciones de
vapor slo las cantidades de lquido y el
cambio de gas a medida que cambia la
composicin general de la mezcla de la
parte lquida (Punto de
burbujeo de la
curva) en la curva de binodal para el lado
de vapor (punto de roco de la curva).

Si
las
fracciones
molares
del
componente i en el lquido, vapor, y la
mezcla general son xi, yi, y zi, la
fraccin del nmero total de moles en
la fase lquida est dada por n1.

Esta expresin es otra regla de la

palanca, similar a la descrita para los
diagramas binarios. La porciones de
lquido y el vapor de la curva de binodal
(sobre la fase) se unen en el punto de
trenza (punto crtico), donde las fases

TIPOS DE YACIMIENTOS DE ACEITE

Y SU DIAGRAMA DE FASE

 Yacimientos de aceite bajo

saturado
Su presin original es mayor que la
presin de saturacin. Arriba de esta
presin todo el gas presente est
disuelto en el aceite (yacimientos de
aceite y gas disuelto).
Yacimientos de aceite saturado
Su presin original es igual o mayor
que la presin de saturacin. El gas
presente est libre (en forma dispersa
o acumulado en el casquete)

De acuerdo con el tipo de empuje

predominante

Por expansin de los lquidos y la roca.

Por expansin del gas disuelto liberado.
Por expansin del gas.
Por segregacin gravitacional.
Por empuje hidrulico.
Por empujes combinados.
Por empujes artificiales.

De acuerdo con los diagramas de fases

Considerando que en una adecuada clasificacin
de los yacimientos se deben tomar en cuenta la
composicin de la mezcla de hidrocarburos, la
temperatura, y la presin, se han utilizado
diagramas de fases, para hacer una clasificacin
ms
tcnica
de dichos
yacimientos.
El rea
encerrada
por las
curvas de los puntos
de burbujeo y de los puntos de roco es la regin
de combinaciones de presin y temperatura en
la cual coexisten dos fases de HC( lquida y
gaseosa) en equilibrio. Las curvas dentro de la
regin de dos fases muestran el porcentaje de
lquido en el volumen total de HC, para
cualquier presin y temperatura; a stas se les
conoce como curvas de calidad.

Cuando la presin y temperatura iniciales

de un yacimiento quedan fuera de la regin
de dos fases, ste puede comportarse
como un yacimiento:

1.-De gas, donde su temperatura es mayor que la crico ndenterma (temperatura mxima a la
cual pueden existir dos fases en equilibrio).
2.-De gas y condensado, que presenta condensacin retrgrada (yacimientos de punto de
roco), donde su temperatura se encuentra entre la temperatura crtica y la cricondenterma.
3.-De aceite bajo-saturado (de punto de burbujeo), donde su temperatura est por debajo de
la temperatura crtica.

A mayor nmero y complejidad de los

componentes, mayor separacin entre
las curvas de burbujeo y roco.
En la figura siguiente se muestra un
diagrama tpico para un sistema
multicomponente. Este tipo de
diagrama se utiliza para clasificar
yacimientos y describir sus
comportamientos de fases.

ANLISIS Y
PREDICCIN DEL FLUJO
MNIMO
NECESARIO PARA LA
ELIMINACIN
CONTINUA
DE LQUIDOS APARTIR

Existen yacimientos que conservan

hidrocarburos en su fase gaseosa los
cuales tambin contienen lquidos
asociados a ellos y su presencia
pueden afectar las caractersticas del
flujo en el yacimiento.

Los lquidos pueden provenir de la condensacin

de hidrocarburos gaseosos o del agua intersticial
La fase lquida con mayor densidad debe ser
transportada hacia la superficie por medio del
gas
En este proceso la fase gaseosa no provee
suficiente energa de transporte para desplazar
los lquidos hacia el exterior del yacimiento, por
lo que los lquidos se acumularan en el agujero
de la reserva
La acumulacin del lquido impondr una
resistencia en la formacin el cual puede afectar
la produccin

Diferentes autores han sugerido mtodos

para determinar si el caudal de un pozo es
suficiente para remover la fase lquida:

1.

Vitter y Dugan propusieron que las

velocidades
en
la
cabeza
del
pozo
observadas en el campo seran adecuadas
para mantener los pozos descargados.

2.

Jones y Dukler presentaron tratamientos

analticos donde propusieron ecuaciones para
calcular las propiedades fsicas del caudal
mnimo necesario para remover el gas.

Un anlisis de ambos estudios indican dos modelos

propuestos para la remocin de lquidos en pozos de
gas:
1.

El movimiento del lquido a lo largo de las paredes de

la tubera: Este modelo muestra el movimiento
mediante una pelcula del liquido en las paredes del
conducto del tubular, donde el liquido es desplazado
hacia arriba por tensin.

2.

Entrada de gotas pequeas de lquido conforme

aumenta la velocidad del ncleo del gas: trata sobre
la entrada de pequeas gotas de lquido en un flujo de
gas desplazado hacia arriba.

Modelo Continuo de la
Pelcula del Liquido
La acumulacin de la fase lquida en el
flujo es inevitable debido a la entrada de
gotas de agua y vapores condensados.
El movimiento utilizado para la remocin
del lquido del gas lo propuso Dukler y
Hewitt, el cual describe el perfil de
velocidad de una pelcula de un lquido
desplazado hacia arriba en el interior de
la tubera. Entonces el mnimo caudal
para un flujo de gas es calculado.

Los resultados de dicho anlisis

son los siguientes:

Movimiento de Entrada de
Disminucin

La existencia de gotas lquidas en el torrente

de gas presenta un problema diferente en
Mecnica de Fluidos el cual se llama
Determinacin del Caudal Mnimo para un
flujo de Gas, el cual ascender las gotas
hacia el exterior del yacimiento.
Desde que la partcula del lquido tiene un
movimiento relativo en el campo
gravitacional, las partculas mecnicas
pueden ser utilizadas para determinar el
mnimo caudal de flujo en el gas.

Una partcula que cae en

un flujo medio, alcanzara
la velocidad terminal, el
cual es la velocidad
mxima
que
puede
alcanzar por debajo de la
influencia de la gravedad
cuando las fuerzas de
arrastre equivalen a las
fuerzas de aceleracin.
Esta velocidad terminal
es
una
funcin
del
tamao,
forma
y
densidad de la partcula
as como del fluido.

Si el gas es movido a una velocidad

suficiente para detener una gota en
suspensin, entonces la velocidad del
gas ser igual a la cada libre de la
velocidad terminal de la gota. Entonces
como no existe un incremento en la
velocidad del gas para hacer que la
gota se mueva hacia arriba, este ser
un establecimiento en la velocidad de la
gota.

La siguiente ecuacin
se llama Ecuacin de
Establecimiento de la
Velocidad
la
cual
depende de las fases
de la densidad y de la
masa
del
rea
proyectada
de
la
partcula.

Donde:

Vt= velocidad terminal en

cada libre de la partcula
(ft/seg)
g = aceleracin de la
gravedad (ft/seg3)
mp= masa de la partcula
(lbs)
= densidad de la
partcula
= densidad
Ap = rea proyectada ( ft2)
Cd = Coeficiente de
arrastre

Desde que la tensin

superficial de un liquido
acta en una forma
esferoidal, la anterior,
Puede ser reescrita en
trminos del dimetro
de cada:

Donde:

Vt= velocidad terminal en

cada libre de la partcula
(ft/seg)
d = dimetro del
conducto
L= densidad del liquido
(lbm /ft)
g= densidad del gas
(lbm/ft)
Cd = Coeficiente de
arrastre

Esta ecuacin muestra que entre ms grande

sea la gota, mas grande ser el caudal
necesario para removerla.

Aplicaciones en el Campo

En el campo se utiliza un
mtodo
simple
para
determinar
un
caudal
mnimo
necesario
para
asegurar la remocin del
lquido.
La remocin de la gota es el
limitante para la remocin
del lquido, sin embargo se
utiliza la siguiente ecuacin
para determinar la velocidad
terminal de la gota:

Donde:

Vt= velocidad terminal

en cada libre de la
partcula (ft/seg)
= tensin interfacial
(dinas/cm)
L= densidad del
liquido (lbm /ft)
g= densidad del gas
(lbm/ft)

La tensin superficial de un peso

molecular de hidrocarburos varan con
cambios en el peso molecular y
temperatura, en la ecuacin anterior,
la consolidacin de es una constante
de condensacin. Para agua se utiliza
otra constante (20 dinas/cm para
condensados y 60 dinas/cm para
agua). La densidad de la fase liquida
para condensados vara entre 40 y
70 API.

Esto conlleva a dos ecuaciones (una para el

agua y otra para el condensado), donde la
velocidad terminal es una funcin de la densidad
del gas. La densidad del gas es una funcin de la
presin, temperatura y gravedad del gas.

Conclusin

Las condiciones de flujo mnimo necesario para remover

los lquidos provenientes de pozos de gas son aquellos
que proveen una velocidad suficiente de gas para
remover aquellas gotas de agua en grandes tamaos.
Esta velocidad puede ser calculada utilizando la
mecnica de la partcula y el rompimiento de la gota.

El caudal del gas requerido para producir esta velocidad

puede ser calculada y comparada con condiciones que
existen para adecuar o inadecuar pruebas de flujo. Las
ecuaciones no estn limitadas para tuberas pero
pueden ser utilizados para flujos geomtricos y
anulares.

U
S
R .
O
P N

S
I
A C
I
N
C
E
A
R AT
G