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con una

enzima en el lado citoplasmtico de la membrana celular. Los cambios conformacionales en la enzima, a su


vez,
hacen que se active su sitio cataltico. Es ms, en algunos casos, el complejo receptor "activado" podra,
fsicamente,
abrir un canal inico en la membrana o tener otros impactos profundos sobre su estructura. Este proceso se
conoce
como TRANSDUCCIN DE LA SEAL y a las molculas participantes en las interacciones se los llama
genricamente transductores o molculas transductoras.
Muchas de las hormonas que se unen a receptores de membranas transmiten sus seales mediante: 1)
aumento del
AMPC y la activacin de la ruta de la protena quinasa A
2) el aumento del GMPC y la activacin de la ruta de la protena quinasa G
3) activacin de la hidrlisis del fosfatidilinositl 4,5 bifosfato y la estimulacin de la ruta de la protena quinasa
C.
La protena quinasa A y la protena quinasa C fosforilan residuos de treonina o serina, modificando la actividad
enzimtica de manera especfica en cada tipo celular ejerciendo as efectos sobre el metabolismo. Existen
adems
otros mecanismos menos frecuentes de transferencia de seal que, por ejemplo, afectan a molculas de
membranas
tales como la fosfatidilcolina. Otro mecanismo de transduccin, a travs de la activacin de cascadas de
quinasas,
implica la fosforilacin de residuos de tirosina, serina o treonina y tiene lugar en los dominios citoplasmticos
de
algunos receptores de membrana; especialmente, en receptores para factores de crecimiento. Este sistema es
importante en el caso del receptor de insulina, el receptor del IGF (insulin grow factor), Hormona de crecimiento
(GH) y Prolactina (PRL) as como de Factores de crecimiento, productos de ciertos oncogenes (PDGF; EGF;
FDGF).

RECEPTORES DE MEMBRANA
RECEPTOR DE MEMBRANA
especificidad

Primer mensajero

Complejo receptor mensajero

VER

ACTIVACIN 2 MENSAJERO

EFECTO EN LA CLULA
2

CLASIFICACINTRANSPORTE
1
BAJA MASA
MOLECULAR
TRANSPORTE
PASIVO

Difusin simple

TRANSPORTE
ACTIVO

Difusin
facilitada

IMAGEN GENERAL DEL TRANSPORTE

CLASIFICACIN 2

TRANSPORTE PASIVO
A FAVOR DE GRADIENTE: de donde
hay ms concentracin a donde hay
menos.

SIN CONUSMO DE ENERGA: no necesita ATP

DIFUSIN SIMPLE
Sustancias solubles: O2, CO2, etanol,
urea.
Protenas en canal: iones

DIFUSIN FACILITADA
MOLECLAS POLARES; glcidos,
aminocidos, nucletidos.
A favor de gradiente.
Requiere protenas transportadoras o
carriers

TRANSPORTE ACTIVO
En contra de gradiente.
Consume ATP.
BOMBA DE SODIO Y POTASIO:

Intercelular: mucho K+
Extracelular: mucho Na+

BOMBA DE Na y K
TRES IOINES NA+ AL EXTERIOR.
INTRODUCE 2 IONES K+ AL
INTERIOR.
ACTIVIDAD ATPASA
ESTRUCTURA:

Tetrmero: 2 y 2 .
Actividad y unin membrana.

POTENCIAL DE LA MEMBRANA.

ENDOCITOSIS
Invaginacin de membrana
Fase fluida: PINOCITOSIS
Fase slida: FAGOCITOSIS

11

EXOCITOSIS
Vertido al exterior de macromolculas fabricadas en la clula. (o desechos)
Fusin membrana vescula. (reposicin de membrana).
Requiere: calcio, anexinas y calmodulina.

Segundos Mensajeros.Pequea molcula


intracelular, producida por
una estimulacin celular,
capaz de regular procesos
celulares posteriores

Creado con el
descubrimiento del ATP

Se les llama segundos


mensajeros, o
mediadores
intracelulares, a un
grupo de molculas
pequeas, como por
ejemplo:

AMPc, GMPc, IP3,DAG ,ON Y Ca.

Estas molculas ubicuas son capaces de controlar miles de


procesos celulares mediante un mecanismo de accin muy simple:

Un estimulo
induce un
incremento
en los niveles
de segundo
mensajero .

Este se une a
molculas
efectoras que
modifican su
actividad
dando lugar a
una respuesta
especifica.

As mismo
pequeas
molculas
controlan
muchas
funciones
diferentes.

Transduccin de seales en el sistema


nervioso central
La transduccin de la
seal es un proceso
fundamental y bsico
para
los
organismos
vivos,
este
proceso
incluye
el
reconocimiento
de
seales
procedentes
tanto del medio exterior
como el del interior por
parte
de
la
clula
adems
de
su
transformacin
a

El SNC es el
centro clave
conector
donde se
reciben
millones de
seales o
estmulos

Se traducen y
se
transforman
cuidadosamen
te en
reacciones
que contralan
una gran
variedad de
procesos en el
organismo.

TRANSDUCCIN DE
SEALES EN EL
CEREBRO

(CASCADA DE
SEGUNDOS
MENSAJEROS) que
acaban traducindose en la
respuesta del organismo al
estimulo inicial.

El complejo formado
por la interaccin
neurotransmisorreceptor
desencadena una
serie de reacciones
fisicoqumicas en

Las neuronas, en
respuesta a estas
seales, liberan una
serie de molculas
en el espacio
sinptico (los
neurotransmisores)

Que son
reconocidas por
protenas de
membrana (los
receptores)
localizadas en la
membrana Pre o

AMPc
Es
el
monofosfato
cclico
de
adenosina. Se forma a partir de ATP
por la accion de la enzima
adenilciclasa y se convierte en AMP
inactivo por la accion de la enzima
fosfodiesteresa

El AMPc activa una de las


proteincinsas
dependientes
dependientes de nucletidos,
cataliza la fosforilacion de
proteinas, con lo que cambia su
configuracion y su actividad.

GMPc
El monofosfato cclico de guanosina e
importante para la visin en conos y
bastoncillos. Demas, existen canales
inicos regulados GMPc; se activa a la
cinasa dependiente de GMPc lo que
induce diversos efectos fisiologicos.

Las guanililciclisa son una familia de


enzimas que catalizan la formacion de
GMPc

La La protena G
heterotrimrica, consta de 3
subunidades, la alfa, la beta y
la gamma.
La subunidad tiene un sitio de
unin a GDP y tiene actividad
de GTP asa gamma.
La subunidad tiene un sitio de
unin a GDP y tiene actividad
de GTP asa.

Transduccin de la seal: activacin de la adenilciclasa. Protenas G.

La mayora de los transductores de receptores en la membrana celular son protenas G. Las protenas G constan
tres tipos de subunidades: a, b y g. La subunidad a es el componente de fijacin del nucletido de guanina y se
que interacciona indirectamente con el receptor a travs de las subunidades b y g , a continuacin, directament
un enzima, lo que da como resultado la activacin del enzima. El caso ms conocido es el de la activacin de la
enzima Adenilato Ciclasa por ligado de H-R y activacin de protenas G, mecanismo que describimos a continua
En realidad existen dos formas de la subunidad a, designadas as la subunidad a estimuladora y ai para la subun
a inhibidora. Dos tipos de receptores, y por tanto de hormonas, controlan la reaccin de la adenilato ciclasa:
hormona-receptores que dan lugar a una estimulacin de la adenilato ciclasa, y aquellos que dan lugar a una
inhibicin de la ciclasa. (figura 6)

ESTRUCTURA DE LOS
RECEPTORES

Conclusin:
El complejo formado por la interaccin neurotransmisorreceptor
desencadena
una
serie
de
reacciones
fisicoqumicas en cascada (cascada de segundos
mensajeros) que acaban traducindose en la respuesta del
organismo al estmulo inicial.

BIBLIOGRAFA

Jimenez, L. Felipe, Merchant, Horacio. Biologia celular y


molecular. Mxico: Pearson Educacion, 1 edicin; 2003.
Curtis; Barnes; Shnek, Biologa. ArgentinaEditorial
Panamericana, 7 edicin; 2008.
http://www.tesisenred.net/bitstream/handle/10803/891/01.
ERI_INTRODUCCION.pdf?sequence=2

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