EMBRIOLOGA

Maduracin Pulmonar
Hay 4 estadios de la maduracin
pulmonar

1.

Perodo pseudoglandular (5 - 17 semanas)

2.

Perodo canalicular (16 25 semanas)

3.

Perodo de saco terminal (24 semanas al nacimiento)

4.

Perodo alveolar (perodo fetal tardo hasta la niez)

Maduracin Pulmonar

Perodo pseudoglandular (6 - 16
semanas)

Todos los elementos del pulmn estn

desarrollado
excepto
aquellos
elementos
involucrados
en
el
intercambio gaseoso.

Los fetos que nacen hasta las 16

semanas no sobreviven.

Maduracin Pulmonar

Perodo canalicular (16 26 semanas)

Los segmentos craneales maduran ms rpidos

que los caudales

El lumen de los bronquios y bronquiolos llegan

a ser ms amplios.

El tejido llega a ser ms vascular

Los bronquiolos respiratorios y conductos

alveolares se desarrollan

Algunos sacos terminales se desarrollan

La respiracin es posible al final de este

estado.

Maduracin Pulmonar

Perodo pseudoglandular (6 - 16 semanas)

Perodo canalicular (16 26 semanas)

Maduracin Pulmonar

Perodo de saco terminal (26

semanas al nacimiento)

Varios sacos terminales se desarrollan

El epitelio llega a ser muy delgado

Las clulas alveolares tipo I se desarrollan

Una red capilar se desarrolla rpidamente.

Hacia la 26 28 semanas el feto pesa 1kg

aprox. y posee

Maduracin Pulmonar

Perodo de saco terminal (24

semanas al nacimiento)
Surfactante pulmonar

- Reducir significativamente la tensin

superficial dentro de los alvolos
pulmonares evitando que se colapsen.
- Producido por los neumocitos tipo II
desde la semana 20.
- Composicin: 80% de fosfolpidos,12%
de protenas, 8% de lpidos neutros.

MALFORMACIONES
CONGENITAS

Enfermedad de la membrana hialina

Representa el 20% de muertes en recin nacidos.

La causa principal es la deficiente secrecin de surfactante.

Aumenta la tensin superficial del lquido alveolar, lo que conlleva a un

colapso alveolar durante la espiracin.

El aire que ingresa a los alveolos, lesiona al epitelio alveolar.

Los alveolos contienen un lquido con abundantes protenas.

Se forma una membrana de la combinacin de sustancias existentes en

el alveolo, la cual, se adosa a la pared de los conductos respiratorios.

Hipoplasia pulmonar

En lactantes con hernia diafragmtica congnita.

El pulmn no se desarrolla normalmente debido a que est comprimido

por rganos abdominales ubicados en sitios anmalos.

Se caracteriza por disminucin importante del volumen pulmonar e

hipertrofia de msculo liso de las arterias pulmonares.

Agenesia pulmonar

Unilateral (ms frecuente) o Bilateral.

Falta de desarrollo de uno o ambos brotes broncopulmonares.

En Agenesia pulmonar unilateral: corazn y otras estructuras

mediastnicas desplazadas hacia el lado afectado y el pulmn
existente muestra una expansin excesiva.

Quistes pulmonares congnitos

Rellenos de lquido o de aire.

Se forman a partir de la dilatacin de los bronquios terminales.

En presencia de varios quistes, los pulmones presentan un aspecto de

panalizacin.

Se suelen localizar en la periferia del pulmn.

Pulmn accesorio

Tamao pequeo.

Infrecuente.

Se localiza en la base del pulmn.

No es funcional.

No muestra comunicacin con el rbol traqueobronquial.

Su vascularizacin es a menudo sistmica.