HERENCIA BIOLGICA

ANTECEDENTES
HISTRICOS
Herencia biolgica: transmisin de caractersticas biolgicas propias de los
organismos progenitores a su descendencia, a travs de la reproduccin.
S. V. a.C.
Hipcrates: Trataba de explicar cmo los nios heredaban las
caractersticas de sus progenitores. Su teora sostena que pequeos
elementos representativos del cuerpo paterno se concentraban en el semen
para luego dar origen a las partes correspondientes del embrin filial.
Aristteles: Deca que de ser as, hijo de hombres mutilados, naceran
mutilados. Entonces, segn l, las caractersticas hereditarias se transmitan
porque el semen paterno contena un plan con las instrucciones precisas
para modelar la sangre informe de la madre y dar as origen a un
descendiente.

EXPERIMENTOS DE
MENDEL
El xito de sus experimentos radic en las herramientas que eligi, entre las
que estaban una planta ornamental: el guisante de olor.
Su anatoma facilitaba el cruzamiento entre ellas.
stas siempre se auto fecundan; es posible tambin la fecundacin
experimental, abriendo la flor inmadura, eliminar estambres que le
proporcionan el polen y cubrir estigma con polen procedente de otra planta.
Existan dos alternativas claramente diferenciables , tales como el aspecto
liso o rugoso de semillas o color blanco o violeta de las flores.
As analiz las alternativas que existan y las proporciones que posean.
Tena varias cepas de la planta y as las distingua unas de otras en base a:
color o aspecto de semilla, color o posicin de la flor, color y aspecto de la
vaina y longitud del tallo.
Dio el trmino de raza pura el cual haca alusin a plantas de una misma
cepa y descendencia que de cada una de ellas se obtena por
autofecundacin eran uniformes al carcter estudiado.

CRUZAMIENTOS
MONOHBRIDOS
Cruzamientos entre razas puras fijando atencin en
transmisin de uno solo de los caracteres estudiados.
Mendel tom dos razas puras:
Semilla lisa+ Semilla rugosa= generacin parental de
cruzamiento P+ proceso de polinizacin.
Cuando fructificaron, tom las semillas de la generacin hbrida de la
primera generacin filial (F1), sta contena semillas lisas, despus de ello,
las cultiv, dando origen a la segunda generacin filial F2. Se obtuvieron
7324 semillas y de ellas, 5474 eran de aspecto lisa y 1850 aspecto rugoso.
Las que presentaban ambas texturas era de 296:1.
Realiz otros 6 cruzamientos de los que siempre obtena los mismo
resultados:
De las dos alternativas para el carcter de la generacin parental, solo una
de ellas parece en la primera generacin filia.
La alternativa que desaparece en la primera generacin filial reaparece en

CONCLUSIONES
Caracteres de la planta estaban regulados por unidades hereditarias
particulares e independientes. El carcter estara controlada por el par
homlogo: el grano del polen y del vulo, cuya unin daba origen a la planta.
Unidad dominante (A): unidad hereditaria que se pone de manifiesto ante la
lucha de dos caracteres diferentes (liso o rugoso)
Unidad recesiva (a): unidad que no se pone de manifiesto.
Las dos unidades hereditarias del par homlogo, que no se mezclan ni
contaminan se separan o segregan en las clulas reproductivas. Dos
unidades hereditarias que controlaban alternativas diferentes de un carcter,
se encuentran presentes en la misma planta. La mitad de las clulas
reproductivas tendra la unidad dominante A y la otra mitad, la unidad
recesiva a = F1. La cruza de la F1 que dara lugar a la F2 presentara la
posibilidad de 4 pares homlogos diferentes en proporcin al 25% cada uno.
La que contuviera 1 o 2 unidades dominantes, presentara tal carcter y las
que presentaran doble carcter recesivo, presentaran dicho carcter.

CRUZAMIENTOS
DIHBRIDOS
Segunda fase del trabajo de Mendel
Mendel tom dos razas puras:
1. Aspecto liso y color amarillo. (A y B), demostraron dominancia.
2. Aspecto rugoso y color verde. (a y b), eran recesivos.
Las cruz obteniendo la F1, resultando todas amarillas y aspecto liso . (Los
caracteres dominantes Aa-Bb).
Al esperar que surgiera las F2 consider:
Slo aparecern dos tipos de semilla liso y color amarillo y otro rugoso y
verde. (dependiente 3:1)
Independientes se presentara A-B A-b a-b a-B.

LEYES MENDELIANAS
Primera

ley (ley de la segregacin):

Cuando se cruzan dos razas puras -homocigticas- de una misma especie, la
generacin hbrida resultante (F1) es uniforme, esto es, todos sus individuos son
iguales genotpica y fenotpicamente.
Segunda

ley (Ley de la disyuncin de los factores antagnicos en la

gametognesis de los hbridos (Ley de la disyuncin) o Ley de la pureza de los
gametos):
Los factores antagnicos de la generacin parental unidos en los hbridos de la
primera generacin se separan cada uno de su correspondiente alelo y se
reparten en gametos diferentes.

LEYES MENDELIANAS
Tercera ley (Ley de la independencia de los caracteres y de su combinacin
libre en la segunda generacin filial):
Al realizar cruzamientos entre individuos de la misma especie que difieren en
dos rasgos, cada uno determinado por un gen, sus formas allicas se
distribuyen independientemente unas de otras en los gametos

TEORA
CROMOSMICA DE LA
HERENCIA
Unidades

hereditarias mendelianas, estaban localizadas a lo

largo de los cromosomas.
Clulas somticas de individuos son diploides (2juegos de
cromosomas uno de cada progenitor) y por tanto, llevan dos
copias para cada carcter determinado (par homlogo de
Mendel). En meiosis los pares homlogos se segregan
originando gametos haploides, quedando solo un carcter
hereditario en cada juego que tras la mitosis, conformaran
nuevamente los pares homlogos de nuevo.

TIPOS DE HERENCIA
Herencia

dominante: herencia de los caracteres presentados por

Mendel. Un alelo del gen es dominante sobre el otro que es recesivo.
El fenotipo del heterozigoto es igual al fenotipo del homocigoto
dominante.
Herencia

intermedia: no hay relaciones de dominancia entre los

alelos. Fenotipo heterozigoto intermedio entre homocigoto dominante
y homocigoto recesivo.
Herencia

codominante: difcil de distinguir, heterozigoto presenta

fenotipo de uno y otro homozigoto.
Herencia

sobredominante: existe un alelo dominante y uno recesivo.

GENTICA CLSICA
Terminologa
Gentica: rea de la Biologa que se dedica al fenmeno de la herencia.
Gen: Unidad hereditaria mendeliana. Controlan los diferentes caracteres
hereditarios. (gen del aspecto liso)
Alelo: Cada una de las diferentes alternativas que puede presentar un gen,
que dan lugar a la diferentes alternativas que puede presentar un carcter.
Pueden ser dominantes o recesivos. (A-a= A).
Genotipo: Formado por las dos copias de un gen presentes en un individuo ,
que conjuntamente dan origen a un fenotipo.
-Homozigoto: dos alelos iguales.
-Heterozigoto: dos alelos diferentes.
Fenotipo: Alternativa que para un carcter determinado exhibe un individuo.
(aspecto liso).
Genes letales: genes con alelos que provocan la muerte del individuo en
fase temprana del desarrollo embrionario.
Pleitropa: Gen que contiene ms de un solo carcter.

GENTICA CLSICA
Terminologa
Cromosomas sexuales: cromosomas homlogos, responsables de la
determinacin del sexo.
Autosomas: cromosomas homlogos que no interfieren en la determinacin
del sexo.
Herencia logada al sexo: particular modo de transmisin a que estn sujetos
los caracteres gobernados por genes , localizados en el cromosoma X .
Locus: lugar que ocupa un gen en un cromosoma.
Homocigoto o raza pura: individuo que posee los alelos correspondientes a
un carcter iguales.
Haploide (n): Ser que para un carcter slo posee un gen.
Diploide (2n): Ser que para un carcter posee dos genes iguales o distintos.
Puede que se manifiesten ambos o que uno impida que el otro se exprese.
Entonces, el que se manifiesta es el dominante y el otro el recesivo.
Heterocigoto o hbrido: Individuo que para un carcter tiene los dos alelos
distintos. (Aa). Si dos individuos difieren en un solo carcter, se denominan
monohbridos, si es en dos, dihbridos, y si la diferencia es mayor,

HERENCIA DE GENES
LIGADOS
S. XX se debi fundamentalmente a los experimentos
realizados por T.H.Morgan con Drosophila
Grupos de ligamiento: conjunto de todos los genes presentes en un
cromosoma a partir de dos genes estn en un mismo cromosoma ligados.
Recombinacin: Al realizar cruces considerando dos genes que se saba que
estaban en un mismo cromosoma se pudo observar que, en muchos casos, el
ligamiento no era total. Aparecan las combinaciones que se podran esperar
si la distribucin de los genes fuese independiente, pero en unas
proporciones muy diferentes a las previstas en la tercera ley de Mendel. Esta
recombinacin de los genes se relacion con el sobrecruzamiento de los
cromosomas homlogos observado durante la meiosis.

HERENCIA SEXUAL
Determinacin

gnica: Se debe a la combinacin allica que presenta un gen

determinado, denominado gen sexual.
Determinacin

cromosmica: Existen dos tipos de cromosomas: autosomas (no

intervienen en la determinacin del sexo) y heterocromosomas (cromosomas
sexuales).
Herencia

ligada al sexo:
Es la herencia de genes que se encuentran en los cromosomas sexuales. En los
heterocromosomas existen zonas homlogas y zonas diferenciales. Los genes que
se sitan en las regiones homlogas se heredan como cualquier otro gen situado
en los autosomas. Genes que aparecen en la regin diferencial del cromosoma X:
Hemofilia (recesivo), daltonismo (recesivo). Genes que aparecen en la regin
diferencial del cromosoma Y: Ictiosis (afeccin de la piel caracterizada por la
aparicin de escamas y pelos muy duros), sndrome de la oreja peluda (borde
auricular peludo). Estos genes se manifiestan en hemicigosis.

HERENCIA SEXUAL
Caracteres

influidos por el sexo: Son genes autosmicos cuya

manifestacin depende del individuo del sexo que los porta. Se
expresan ms en un sexo que en el otro, debido, generalmente, a la
accin de hormonas sexuales masculinas.
Determinacin cariotpica: En insectos himenpteros (abejas,
avispas), sexo viene determinado por la dotacin cromosmica: Los
individuos diploides son hembras y los haploides, machos.

INTERACCIONES
GENTICAS
Se produce cuando un carcter no depende de un solo par de genes
homlogos, si no de dos o ms pares que interactan:
Interaccin

episttica: interaccin que se produce entre genes, de

forma que un alelo determina la expresin fenotpica de otro alelo de
distinto gen, es decir, lo enmascara. El alelo influyente se llama
episttico, y el alelo influido, hiposttico.
Interaccin no episttica: Se produce cuando entre varios genes no
existe jerarqua y todos contribuyen a la aparicin de un nuevo
fenotipo.

MUTACIN
Aparicin de un nuevo alelo que a partir de otro preexistente
tiene lugar a un cambio brusco en la estructura del gen

En organismo unicelulares, las mutaciones

siempre se transmiten a descendencia.
En organismo pluricelulares:
Mutacin somtica: afecta a clulas de tejido
somticos y no se transmite a descendencia.
Mutacin germinal: afecta a clulas productoras
de gametos y puede ser transmitida.

MUTACIN
Alteraciones cromosmicas
Alteran a la estructura cromosmica en fases de entrecruzamiento de
meiosis:
Deleciones: Prdida de un fragmento cromosmico que no se sold en el
entrecruzamiento. Grave.
Duplicaciones: Repeticin en serie de un fragmento cromosmico. No
afecta tanto.
Traslocaciones: Cambio de localizacin de un fragmento cromosmico que
pasa de un cromosoma a otro no homlogo. Puede causar esterilidad.
Inversiones: Cambio de orientacin de un fragmento cromosmico en
180 con respecto a su posicin original.
Alteran al nmero de cromosomas:
Euploidas: Alteracin en el nmero de dotaciones cromosmicas
haploides que posee un individuo. Raras en reino animal, pero frecuentes
entre vegetales.

GEN
Unidad

mnima de informacin gentica.

Fragmento ms pequeo de una molcula de ADN que posee informacin
completa para un carcter determinado.

La transmisin y expresin de los genes se lleva a cabo mediante tres

procesos que constituyen el "Dogma central de la Gentica Molecular", que
son:
La Replicacin. La replicacin es el proceso por el cual el ADN se copia para
poder ser transmitido a nuevos individuos.
La Transcripcin. La transcripcin es el proceso de copia de un gen o
fragmento de ADN utilizando ribonuclotidos y originndose diferentes tipos
de ARN.
La Traduccin. La traduccin es el proceso de sntesis de protenas llevado a
cabo en los ribosomas, a partir de la informacin aportada por el ARN
mensajero que es, a su vez, una copia de un gen.

ADN
El ADN es el cdigo gentico universal; presenta una estructura espacial en forma
de doble hlice, con las dos hebras unidas por medio de enlaces qumicos.

Ciclo Celular

Mitosis y Meiosis