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transfusin
Hemorragia
Salida de sangre del sistema vascular por solucin
de continuidad.
Hemostasia
Cese de la hemorragia
Fisiolgica
Quirrgica
Hemostasia
Componentes
Pared vascular
Clulas sanguneas (plaquetas)
Sistema de la coagulacin
Sistema fibrinoltico
Hemostasia
Pared vascular
Espasmo vascular (vasoconstriccin)
Endotelio intacto
Fluidez sangunea (carga -)
Clulas endoteliales
Hemostasia
Clulas endoteliales
Efectos pro y anti-coagulantes
Sintetizan:
Hemostasia
Clulas endoteliales
Hemostasia
Sistema de la coagulacin
Hemostasia
Factores de la coagulacin
Hemostasia
Sistema fibrinoltico
Fibrinolisis: disolucin del cogulo
Prekalicrena
Plasmingeno
XIIa
Kalicrena
Activadores
(uroquinasa, tisularPA)
Plasmina
interfiere
Adhesin plaquetaria
Fibrina
Productos solubles
PDF, dmero D, fragmento E
Hemostasia
Sistema fibrinoltico
Hemostasia
Sistema fibrinoltico
Inhibidor activador
plasmingeno
PAI-1
libera
Clula endotelial
inhibe
tPA
Activador tisular
plasmingeno
Protena C
Hemostasia
Anticoagulantes naturales
Antitrombina III
Impide activacin firingeno, F. V, VIII
Inhibe agregacin plaquetas
Protena C
Activada por trombina + trombumodulina
en superficie cel endotelial
Inactiva F. V, VII
Hemostasia
Plaquetas
Hemostasia
Plaquetas
F. vW
Desgranulacn
plaquetaria
Adhesin plaquetaria
(Integrinas, adhesinas)
Tromboxano A2
Tapn plaquetario
(agregacin)
Trombina
ADP
Ca
Serotonina
Fibringeno
FP4
Hemostasia
Plaquetas
Fosofolpidos de membrana
plaquetaria
Inhibic.
estimul.
AMPc
Fosofolipasa A2
Trombina
Colgeno
ADP
Acido araquidnico
Aspirina
Inhibic.
Tromboxano A2
(vasoconstriccin y agregacin plaquetaria)
Hemostasia
Medicin
Plaquetas
Contaje
Tiempo de hemorragia
Funcional
Utilidad real controvertida
Hemostasia
Medicin
Factores de coagulacin
Tiempo de protrombina
Va extrnseca
V, VII, X, II, I
PTT
Va intrnseca
V, VIII, IX, X, XI, XII, II, I
Hemostasia
Anticoagulacin
Factores dependientes de vitamina K
II, VII, IX, X
Hemostasia
Estados de hipercoagulabilidad
Riesgo de
tromboembolismo
Hemostasia
Trastornos plaquetarios
Cualitativos
Adhesin
Agregacin
Secrecin
Cuantitativos
Aumento destruccin
Disminucin produccin
Hereditarios
Adquiridos (ms frecuentes)
Alteraciones plaquetarias
Adquiridas cualitativas
Antiinflamatorios
Antibiticos: cefalosporinas,...
Insuficiencia renal y heptica
Alcohol
Alteraciones mieloproliferativas
Alteraciones plaquetarias
Trombocitopenia
PTI, CID
Secundarios: infecciones, txicos, neoplasias
Trombocitopatas
Congnitas: tromboastenia de Glanzmann
Adquiridas: antiagregantes
Hemostasia
Defectos de factores de coagulacin
Hereditarios
1:10.000
Hemofilias:
A: F. VIII
B: F. IX
Von Willebrand
Dficits F. I, II, V, VII, XI, XII, XIII
Clnica: hemorragias espontneas o nada anormal
Riesgo quirrgico en casos ignorados
Hemostasia
Defectos de factores de coagulacin
Adquiridos
CDI
Insuficiencia heptica
Dficit vitamina K (ictericia obstructiva)
Anticoagulacin
Hipotermia
Hemorragia
Tipos
Local
Lesin de vasos (rexis)
Diresis (agente traumtico)
Diabrosis (proceso patolgico)
Medidas mecnicas
Hemorragia
Clasificacin (lugar)
Externa
Interna
Cavitaria
Exteriorizable (externa indirecta)
No exteriorizable
Hemotrax
Hemoperitoneo
Hemopericardio
Hemartros
Equmosis
Hematoma
Hemorragia
Hemorragia
Clasificacin
Tiempo en que se produce
Primitiva
Secundaria
Aguda
Crnica
Recidivante
Origen
Arterial
Venosa
Capilar (en sbana)
Hemorragia
Evaluacin inicial
Factores determinantes
Cantidad
Rapidez
Edad y sexo
Grado de gravedad
Hemorragia
Fisiopatologa
Cambios hemodinmicos
Disminucin presin venosa central y retorno venoso
Aumento frecuencia cardiaca
Vasoconstriccin generalizada (catecolaminas)
Compensacin de la volemia
Con sangre de rganos de reserva (bazo, piel,...)
Deprivando de sangre a rganos no prioritarios
Hemodilucin (desde espacio extravascular)
Compensacin globular
Aumento de produccin de hemates
3-4 semanas
Hemorragia
Clnica
Hemorragia
Tratamiento urgente
1. Mantener estabilidad hemodinmica
Reemplazo de volemia
2. Tratar la causa de la hemorragia
Hemostasia
Hemorragia
Tratamiento
Infusin 3 L cristaloides
Responde
No responde
Shock
2 concentrados GR
No tratamiento
hemosttico especfico
Inestable
Inestable
Plaquetas
2 FFP
Hemorragia
Procedimientos de hemostasia
Mecnicos
Qumicos
Compresin digital
Clamp
Presin: torniquete, maniobra Pringle, cera sea, Sengstaken, vendaje, packing...
Liagadura, clips, reparacin vascular, injerto vascular
Embolizacin arterial
Adrenalina
Sustancias esclerosantes
Hemostticos locales
Colgeno, fibrina, ...
Malla, esponja, pulverizacin
Trmicos
Hemostasia quirrgica
Bistur elctrico
Hemostasia quirrgica
Bistur elctrico
Hemostasia quirrgica
Bistur bipolar informatizado: Ligasure
Hemostasia quirrgica
Hemostticos locales
Hemostticos locales
Hemostticos locales
Hemostasia
quirrgica
Bistur de ultrasonidos
Activacin de
Agregacin plaquetaria
Sistema de coagulacin
Fibrinolisis
Depsito de fibrina en microcirculacin
Trombosis
Dao tisular isqumico
FMO
Gran espectro de gravedad
Transfusiones masivas
Traumatismos graves
Intervenciones difciles con curso inestable
Tumores malignos
Laboratorio:
Trombocitopenia
Hipofibrinogenemia
Aumento PDF y dmero D
Alargamiento TP y TTP
Transfusin sangunea
Transfusin sangunea
Transfusin sangunea
Transfusin sangunea
Objetivos
Transporte de oxgeno
Volumen sanguneo
Hemostasia
Funcin leucocitaria
Transfusin sangunea
Componentes sanguneos
Transfusin sangunea
Indicaciones
Hemoglobina < 10 g/dl, hematocrito < 30%
Pauta clsica
Decisin individualizada
Juicio clnico
Transfusin sangunea
Indicaciones
Hemorragia masiva
Anemia crnica
Hb < 7 g/dl, het < 21%
Enfermedad coronaria, EPOC, ...: Hb < 10 g/dl
Conseguir Het preop 35-45%
Jvenes sanos
Sintomticos
Ciruga con gran prdida previsible
Transfusin sangunea
Complicaciones infecciosas
Hepatitis B, C:
1 : 30.000150.000
SIDA:
1 : 200.000-2.000.000
Alternativas a la transfusin
Sangre autloga
Donacin preoperatoria
Hemodilucin
Sustituir 1-3 U de sangre por cristaloides / coloides