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ERITEMATOSO
SISTEMICO
JAVIER CONCHA
CAMILO HERNNDEZ
MARA JOS REYES
TEMARIO
Introduccin
Definicin
Epidemiologa
Fisiopatologa y Etiologa
Manifestaciones clnicas
Diagnstico
Diagnstico diferencial
Exmenes y Tratamiento
Conclusin
INTRODUCCIN
Es
Es
DEFINICIN
Es una afeccin sistmica
de origen
autoinmune
inducido
por
autoanticuerpos circulantes y el depsito
de complejos inmunes que daa
diversos rganos y tejidos.
Enfermedad
crnica inflamatoria
multisistmica, es la enfermedad
autoinmunitaria por excelencia en
la que existe una produccin
exagerada
de
anticuerpos
que
pueden
daar
prcticamente
cualquier rgano o sistema.
EPIDEMIOLOGA
La enfermedad es propia de mujeres en
FISIOPATOLOGA Y ETIOLOGA
Factores genticos:
HLA-DR2, DR3
Y B8
Factores
externos:
UV,
medicamentos infecciones.
Factores hormonales: estrgenos
Factores inmunolgicos: aumento
Linfocitos B, muchos anticuerpos.
FISIOPATOLOGA Y ETIOLOGA
Activacin de la inmunidad
innata
Mas fcil activacin de
clulas inmunitarias.
Baja eliminacin de los
complejos inmunitarios.
MANIFESTACIONES CLNICAS
MANIFESTACIONES
CONSTITUCIONALES
Generales:
Fatiga
Cansancio
Mialgias
Artralgias
Activo:
Fiebre
Astenia
Prdida de peso
Anemia
+
Manifestaciones
de rganos
afectados
Manifestacion
es leves
Manifestacion
es graves o
fulminantes
Anamnesis Remota:
Familia: LES
Medicamentos
: Mltiples abortos
ANAMNESIS
MANIFESTACIONES MSCULOESQUELTICAS
90%
Poliartritis intermitente (leve o discapacitante)
Manos, muecas y rodillas
Artropata de Jaccoud
Osteonecrosis: mayor predisposicin
Miositis
Mialgias
MANIFESTACIONES CUTNEAS
Dermatitis por
LES
Lupus eritematoso
discoide
Eritema generalizado
Lupus eritematoso
cutneo subagudo
Otros
Eritema malar
MANIFESTACIONES RENALES
NEFRITI
S
Mortalidad
Funcin renal
Asintomti
ca
Anlisis de
orina
Sedimento
urinario
Proteinuria
Biopsia renal
HTA
MANIFESTACIONES CARDACAS
Obstruccin vascular
Isquemias transitorias
Pericarditis
Miocarditis
Endocarditis
fibrinosa de
Libman - Sacks
Hipercoagulabilidad
Complicaciones
trombticas agudas
Ateroesclerosis
acelerada
Asociacin con FRCV
Ataque inmunitario
IAM
Dao oxidativo a
paredes vasculares
MANIFESTACIONES PULMONARES
PLEURITI
S
Inflamacin
intersticial
Hemorragia
intraalveolar
SD. Pulmn
retrctil
Fibrosis
Disnea
Dolor torcico pleurtico
Disminucin progresiva
del volumen pulmonar
Ausencia de fibrosis
MANIFESTACIONES HEMATOLGICAS
ANEMIA
Normoctica normocrmica:
Enfermedad crnica
(disminucin de eritropoyesis)
Hemoltica
(autoinmune secundaria)
Leucopenia (Linfocitopenia) 50%:
asintomtica (<2000/mm3)
Trombocitopenia (autoinmune)
MANIFESTACIONES
GASTROINTESTINALES
Comunes:
Nuseas
Vmitos
Diarrea
Dolor abdominal difuso
(peritonitis autoinmune o
vasculitis intestinal)
Exacerbaciones
Secundario al
tratamiento
Isquemia
Hemorragia
Perforaciones
Septicemias
MANIFESTACIONES OCULARES
LEVES
GRAVES
Vasculitis retiniana
Neuritis ptica
COMPLICACIONES
DEL TRATAMIENTO
Cataratas
Glaucoma
Sequedad)
DIAGNOSTICO
CRITERIOS CLNICOS DE CLASIFICACIN
CRITERIOS INMUNOLGICOS
Anemia hemoltica
Leucopenia
Trombocitopenia
Anti-DNA
Anti-Sm
Anti fosfolpidos
Complemento bajo
Coombs
ANA
TRATAMIENTO
Foto proteccin
Corticoides
Cambios de estilos de vida
AINES
DIAGNSTICOS DIFERENCIALES
Lupus
inducido
frmacos
Artritis reumatoide
Endocarditis
Enfermedad de Lyme
Sndrome nefrtico
Rosacea
por
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFA
LUPUS
ERITEMATOSO
SISTEMICO
JAVIER CONCHA
CAMILO HERNNDEZ
MARA JOS REYES