CLULA PROCARITICA

CLULA EUCARITICA

SIN NCLEO.

CON NCLEO.

MATERIAL NUCLEAR EN EL
CITOPLASMA FORMANDO UN
NUCLEOIDE.

MATERIAL NUCLEAR ENCERRADO EN EL

NCLEO.

DNA COMPUESTO POR CROMOSOMAS.

DNA COMPUESTO POR CROMOSOMAS

Y PROTENAS.

TAMAO 1-5 um.

TAMAO 10-30 um.

DIVISIN CELULAR SIN

CONDENSACIN DE CROMOSOMAS NO
HAY APARATO FUSIFORME.

DIVISIN CELULAR CON

CONDENSACIN DE CROMOSOMAS Y
FORMACIN DEL APARATO MITSICO.

DIVISIN CELULAR RPIDA.

DIVISIN CELULAR MS LENTA.

ORGANELOS MAL DIFERENCIADOS;

METABOLISMO MS SIMPLE.

ORGANELOS BIEN DIFERENCIADOS;

METABOLISMO MS COMPLEJO.

NO HAY MEMBRANAS INTERNAS.

EXISTEN ESTRUCTURAS
MEMBRANOSAS INTERNAS.

CLULAS ASEXUADAS.

CLULAS SEXUADAS.

BACTERIAS.

HONGOS, PROTISTA, PLANTAS Y

ANIMALES.

ESTRUCTURA DE LA CLULA EUCARITICA.

Microtbulos y microfilamentos

Lisosomas
Centriolos
NCLEO

Membrana

~~~~
Mitocondri
as

Ribosomas

DNA

Aparato de Golgi

Retculo endoplsmico
Peroxisomas

CITOPLASMA

FUNCIONES DE LAS ESTRUCTURAS DE LA CLULA EUCARITICA.

Microtbulos y microfilamentos
Motores celulares
Transporte de
Sustancias
Citoesqueleto

Lisosomas
Digestin
celular

CentriolosDivisin celular

Mitocondri
as
Sntesis de ATP

NCLE
O
DNA

Ribosomas

Sntesis de protenas

Membrana
Control celular Barrera y
Herencia
Transporte de
sustancias
Aparato de Golgi
Acondicionamiento y
Empaquetamiento de
Productos de secrecin

Retculo endoplsmico
Traduccin y Plegamiento de
protenas (rugoso)
Sntesis de esteroides (liso)
Desintoxicacin (liso)
Metabolismo de cidos
Peroxisomas
grasos de cadena larga
Inactivacin de radicales

RIBOSOMAS.
SNTESIS DE PROTENAS
EL ARNm POSEE LA INFORMACIN RESPECTO A LA SECUENCIA DE AMINOCIDOS PARA INTEGRAR LA MOLCULA
PROTEICA.
EL ARNt CAPTA DEL CITOPLASMA Y TRANSPORTA LOS AMINOCIDOS HACIA LOS RIBOSOMAS DE ACUERDO A LA
SECUENCIA SEALADA POR EL ARNm.
EL ARNr FUNCIONA COMO PLANTILLA Y COOPERA CON EL ARNm PARA LA SNTESIS PROTEICA.

ARNt

40S
L

AR

AR

ARNm ARNr
60 S

AR

AR

Molcula de protena

RETCULO ENDOPLSMICO.
RIBOSOMAS

RUGOSO

LISO

APARATO DE GOLGI.
RIBOSOMAS
SNTESIS DE PROTENA
RETCULO ENDOPLSMICO
TRADUCCIN Y PLEGAMIENTO DE LA MOLCULA

INCORPORACIN EN EL EXTREMO CIS

APARATO DE GOLGI

EXTREMO TRANS
LISOSOMA
GRNULO DE SECRECIN
MEMBRANA CELULAR
CIRCULACIN SANGUNEA

METABOLISMO.
EL METABOLISMO ES EL CONTINUO RECAMBIO DE ENERGA Y DE MATERIA
ENTRE
UN ORGANISMO VIVO Y SU MEDIO AMBIENTE. LOS ANIMALES COMO
SISTEMAS
ABIERTOS QUE SON LLEVAN A CABO DURANTE SU VIDA UN METABOLISMO
AEROBIO.
O2
NUTRIENTES

CO2
CALOR

MATERIA DE DESECHO

ETAPAS DEL METABOLISMO AEROBIO.

1 ETAPA

EN EL TUBO DIGESTIVO LAS PROTENAS, CARBOHIDRATOS Y GRASAS

SON DEGRADADOS HASTA SUS COMPONENTES ESENCIALES.

PROTENAS

GRASAS

CARBOHIDRATOS

AMINOCIDOS
CIDOS GRASOS

MONOSACRIDOS

ETAPAS DEL METABOLISMO AEROBIO.

2 ETAPA
LOS AMINOCIDOS, LOS CIDOS GRASOS Y GLUCOSA SE ABSORBEN EN EL
INTESTINO
DELGADO HACIA LA SANGRE Y DE AQU PASAN AL INTERIOR DE LAS CLULAS,
DONDE
LA GLUCOSA ES CONVERTIDA EN PIRUVATO, Y LOS CIDOS GRASOS SON
OXIDADOS.
PIRUVATO, AMINOCIDOS Y CIDOS GRASOS SON CONVERTIDOS EN ACETIL CoA.

AMINOCIDOS
CIDOS GRASOS
GLUCOSA

GLUCOSA

PIRUVATO

PIRUVATO
AMINOCIDOS
CIDOS GRASOS (BETA
OXIDACIN)

SANGRE
AMINOCIDOS
CIDOS GRASOS
GLUCOSA

Acetil CoA

ETAPAS DEL METABOLISMO AEROBIO.

3 ETAPA.

LA ACETIL Co A INGRESA A LAS MITOCONDRIAS DONDE SE INICIA AL CICLO DE

KREBS.

MITOCONDRIA
ACETIL Co A

CICLO DE KREBS

PERSPECTIVA DEL CICLO DE KREBS.

MITOCONDRIA
Acetil CoA
NADH
oxalacetato

+
citratocinasa

malatodeshidrogenasa
malato

citrato
aconitasa

fumarasa
isocitrato
fumarato
isocitratodeshidrogenasa
succinatodeshidrogenasa
NADH
FADH2
succinato
succinil-Coasintasa
alfacetoglutaratodeshidrogenasa

alfacetoglutarato

succinilCoA
GTP

NADH

LOS TRMINOS EN ROJO CORRESPONDEN A LAS ENZIMAS

BIOSNTESIS DE ATP; FOSFORILACIN OXIDATIVA.

ESTRUCTURA DE LA MITOCONDRIA
Membrana externa (enzimas oxidativas)
Membrana interna (crestas y unidades
fosforilativas)

Crestas
Matriz mitocondrial (enzimas)

MATRZ
Enzimas del ciclo de Krebs

UNIDADES FOSFORILATIVAS EN LAS

CRESTAS

ORGANIZACIN DE LAS UNIDADES FOSFORILATIVAS.

Enzima ATP sintasa
F1 (pieza ceflica)

Tallo
MATRZ MITOCONDRIAL
Fo (pieza basal)

FMN PSF
C

FAD PSF

A D E N A

CoQ

b c1

a a3

R E S P I R A T O R I A

Membrana externa
FMN= FLAVINMONONUCLETIDO
PSF= PROTENAS DE SULFURO DE HIERRO
FAD= FLAVINADENINDINUCLETIDO
CoQ= COENZIMA Q
b, c1, c, a y a3= CITOCROMOS

FOSFORILACIN OXIDATIVA.
DE ACUERDO A LA TEORA QUIMIOOSMTICA LA SNTESIS DE ATP
REQUIERE DE TRES COMPONENTES, A SABER:
UNA MEMBRANA
UNA TRANSLOCASA DE PROTONES CONDUCIDA POR OXIDOREDUCCIN
UNA ATP sintasa CONDUCIDA POR PROTONES

H+

Matrz mitocondrial

ADP + Pi

ATPsintasa

e
translocasa

Espacio intermembranas

ATP

VUELTA REDOX EN LA FOSFORILACIN OXIDATIVA.

Matrz mitocondrial
NAD + H+

FMN

NAD+

FMNH2

Espacio intermembranas

TRANSLOCACIN DE PROTONES.

Matrz mitocondrial
NAD + H+

NAD+

FMN FMNH2

2e

Espacio intermembranas
2H+
PROTONES TRANSLOCADOS

BOMBA DE PROTONES.
CAMBIOS DE CONFIGURACIN
Matrz mitocondrial
NAD + H+ H+

NAD+
REDUCCIN

OXIDACIN

H+
BOMBA

Espacio intermembranas

2H+
TRANSLOCADOS

LA ENZIMA ATPsintasa.
CONFORMADA POR UN AGREGADO DE POLIPPTIDOS

PIEZA CEFLICA F1

Matrz mitocondrial

Tallo

Pieza basal
Fo

Espacio intermembranas

BIOSNTESIS DE ATP (TRIFOSFATO DE ADENOSINA).

LOS H+ DEL CICLO DE KREBS SON TRANSPORTADOS EN PARES POR EL NAD Y EL
FAD
A LAS UNIDADES FOSFORILATIVAS.

ADP + Pi

H2O
O2
NADH FADH
HH

FMN PSF
2e

FAD PSF

CoQ

b c1

Translocacin de H+
H+ H+
H+ H+

a a3

H+ H+

ATP

ESTRUCTURA QUMICA DEL ATP.

LA MOLCULA DE ATP ES UN NUCLETIDO CONFORMADO POR UNA
BASE
NITROGENADA LA ADENINA, EL AZCAR RIBOSA Y TRES RADICALES
FOSFATO. NH2

N
C

HC

TRES
FOSFATO

OH

C
N

ADENINA

N
O

CH2

P
O

RADICALES

O
O

P
O

O
O

P
O

H
RIBOSA

H
OH

OH

ENLACES

MACRORGICOS

LISOSOMAS.
MEMBRANA CELULAR
LISOSOMA ORIGINAL (GRNULO DE ALMACENAMIENTO)
ENZIMAS
Bacteria

VACUOLA FAGOCTICA
DIGESTIN Y
DESTRUCCIN DEL
AGENTE POR ACTIVIDAD
ENZIMTICA

LISOSOMAS.
MEMBRANA CELULAR
LISOSOMA ORIGINAL (GRNULO DE ALMACENAMIENTO)
ENZIMAS
Protena

VACUOLA DIGESTIVA
DIGESTIN HASTA LA
FORMACIN
DE AMINOCIDOS

LISOSOMAS.
MEMBRANA CELULAR
LISOSOMA ORIGINAL (GRNULO DE ALMACENAMIENTO)
ENZIMAS
LESIN DE LA MEMBRANA

Liberacin de enzimas al citosol

AUTOLISIS CELULAR

VACUOLA
AUTOFGICA

MICROTBULOS
MICROTBULOS: ESTRUCTURAS HUECAS CON UNA PARED DE 5 nm Y UN DIMETRO DE 15 nm.
CONFORMADOS POR DOS SUBUNIDADES DE PROTENA GLOBULAR DENOMINADAS TUBULINAS
ALFA Y
GAMMA, QUE CONFORMAN HETERODMEROS.
EL CALOR FAVORECE EL ENSAMBLAJE DE LOS MICROTBULOS Y EL FRO FAVORECE EL
DESENSAMBLAJE.
Tubulinas

EXTREMO DE ENSAMBLAJE

15 nm

EXTREMO DE DESENSAMBLAJE

MICROTBULOS; PROTENAS FIJADORAS ASOCIADAS.

LOS MICROTBULOS CUENTAN CON PROTENAS FIJADORAS COMO LA CINESINA LA CUAL
CONFORMA
UN MOTOR MOLECULAR QUE MUEVE PROTENAS Y ORGANELOS DENTRO DE LA CLULA.
LA CINESINA ES UNA PROTENA CON PROPIEDAD ATPasa. EXISTEN OTRAS COMO LAS
DINENAS
CITOPLASMTICA Y AXONMICA QUE MUEVEN PARTCULAS, MEMBRANAS Y FLAGELOS.

CINESINA
Microtbulo

ORGANELO
ORGANELO

MICROFILAMENTOS.
SON ESTRUCTURAS SLIDAS, LARGAS, CON UN DIMETRO DE 6 nm. ESTN CONFORMADOS
POR
ACTINA LA PROTENA MS ABUNDANTE EN LOS MAMFEROS. AL IGUAL QUE LOS
MICROTBULOS
TIENEN PROTENAS ASOCIADAS QUE OPERAN COMO MOTORES MOLECULARES.

MICROFILAMENTO DE ACTINA

COMPOSICIN QUMICA DE LA MEMBRANA CELULAR.

FOSFOLPIDOS
LPIDOS
COLESTEROL
CEFALINAS

Unidos a protenas (glicoproteinas)

MEMBRANA
CELULAR

CARBOHIDRATOS

Unidos a lpidos (glicolipidos)

Unidades globulares aisladas de

configuracin
PROTENAS helicoidal alfa y con sus extremos cargados
elctricamente

MOLCULA DE FOSFOLPIDO DE LA MEMBRANA CELULAR.

REGIN CEFLICA: FOSFATO, ZONA

POLAR,
HIDROFLICA.

REGIN CAUDAL: DOS CADENAS DE

CIDOS
GRASOS, ZONA APOLAR, HIDROFOBA.

MOLCULA DE PROTENA DE LA MEMBRANA CELULAR.

SEPARADAS.

UBICAN
INTERIOR

EXISTEN COMO UNIDADES GLOBULARES

ALGUNAS ATRAVIESAN DE UN EXTREMO A OTRO LA
MEMBRANA CELULAR, EN TANTO QUE OTRAS SE
ADHERIDAS A LA MEMBRANA EN SUS ZONAS
Y EXTERIOR.
FUNCIONALMENTE LAS PROTENAS SON:
MOLCULAS DE ADHESIN.
TRANSLOCASAS.
BOMBAS.
ENZIMAS.
CANALES INICOS.
RECEPTORES.
ANTGENOS.

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA CELULAR.

P
7.5 nm de espesor

FOSFATO
DOS CADENAS DE CIDOS GRASOS
PROTENA

ESTRUCTURA QUMICA DE LA MEMBRANA CELULAR.

Glicolpido
Colesterol

Glicoprotena

molculas de fosfolpidos
EXTERIOR

Matrz
central

Protena interior
INTERIOR
molcula;
hidrfoba de la molcula

Dos cadenas de cidos grasos por

regin apolar e

Protena integral (canal inico)

PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA EN LA
BICAPA LIPDICA
EXTERIOR
BENCENO

O2

CO2

INTERIOR

H 2O

ETANOL

GLUCOSA AMINOCIDOS

IONES

FORMAS DE TRANSPORTE DE SUSTANCIAS.

MEMBRANA

UNIPUERTO
SINPUERTO
ANTIPUERTO

ANTIPORTADORES.
SON PROTENAS CONSTITUYENTES DE LA MEMBRANA CELULAR QUE
REALIZAN EL TRANSPORTE ACOPLADO DE SUSTANCIAS.

EXTERIOR
MEMBRANA CELULAR

INTERIOR

TRANSPORTE DIRECTO A TRAVS DE LA MEMBRANA.

EXTERIOR

I
B

INTERIOR
SUSTANCIAS LIPOSOLUBLES COMO EL OXGENO
BIXIDO DE CARBONO, GRASAS, VITAMINAS A, D, E y K,
etc.

TRANSPORTE A TRAVS DE TRANSLOCASAS.

EXTERIOR

I
B

INTERIOR
EL TRANSPORTE OCURRE A FAVOR DEL GRADIENTE QUMICO COMO
EL TRANSPORTE DE GLUCOSA EN LOS TEJIDOS MUSCULAR Y ADIPOSO.

TRANSPORTE A TRAVS DE CANALES INICOS.

EXTERIOR

I
B

INTERIOR

COMO ES EL CASO DE Na+, K+, Ca++ y OTROS IONES.

LOS CANALES INICOS.

EXISTEN CANALES CON COMPUERTA DE DOS TIPOS:

COMPUERTA DE LIGANDO: ACTIVADA POR UNA HORMONA O UN

NEUROTRANSMISOR.
COMPUERTA DE VOLTAJE: ACTIVADA POR CAMBIOS EN EL VOLTAJE
DE LA MEMBRANA CELULAR.
ALGUNOS CANALES PUEDEN ESTAR PERMANENTEMENTE ABIERTOS.

SE HAN IDENTIFICADO CANALES DE Na+ , K+ , Ca++ , Cl- .

LOS CANALES INICOS.

Compuertas

Compuerta externa

Membrana celular

LOS CANALES INICOS.

Compuertas

Compuerta externa de activacin

Membrana celular

Compuerta de cierre

LOS CANALES INICOS.

Compuertas

Compuerta interna de activacin

Membrana celular

ACTIVACIN DE UN CANAL INICO DE COMPUERTA DE LIGANDO.

LIGANDO

IN

Compuerta externa de activacin

Membrana celular

Compuerta de cierre

ACTIVACIN DE UN CANAL INICO DE COMPUERTA DE LIGANDO.

IN

LIGANDO

Compuerta interna de activacin

Membrana celular

TRANSPORTE A TRAVS DE BOMBAS (ATPasas).

EXTERIOR

I
B

INTERIOR

COMO OCURRE CON EL TRANSPORTE ACTIVO DE Na+ - K+ .

TRANSPORTE EN MASA PINOCITOSIS.

CON RECEPTORES
EXTERIOR

INTERIOR
GRIETA CUBIERTA DE LA PROTENA
CLATRINA

TRANSPORTE EN MASA PINOCITOSIS.

SIN RECEPTORES
SUSTANCIA

MEMBRANA
CELULAR

INVAGINACIN

PINOSOMA

TRANSPORTE EN MASA FAGOCITOSIS.

BACTERIAS

FAGOCITO

DESTRUCCIN
POR ENZIMAS
LISOSMICAS

FAGOCITO

FACTORES DE LA FAGOCITOSIS.

SUPERFICIES SPERAS

CARGA ELCTRICA DE LA PARTCULA NOCIVA

QUIMIOTAXIS DE LA PARTCULA NOCIVA

OPSONIZACIN DE LA PARTCULA NOCIVA

SUPERFICIES SPERAS.
CUANTO MENOS LISA ES LA SUPERFICIE DE UNA PARTCULA
EXTRAA AL
ORGANISMO MAYOR RESULTA LA ATRACCIN DE MACROFAGOS.

MACROFAGOS

CARGA ELCTRICA.
LOS NEUTRFILOS CLULAS SANGUNEAS QUE CONSTITUYEN LA
PRIMERA
LNEA DE DEFENSA SON ELECTRONEGATIVOS, POR LO QUE SON
ATRADOS
POR PARTCULAS EXTRAAS ELECTROPOSITIVAS.

QUIMIOTAXIS.
LOS MACROFAGOS LIBERAN SUSTANCIAS QUMICAS QUE ATRAEN A
MS
MACROFAGOS HACIA LA ZONA DONDE SE FAGOCITAN AGENTES
NOCIVOS.

OPSONIZACIN.
EL AGENTE NOCIVO ES COMBINADO CON OPSONINAS
(ANTICUERPOS)
LOS CUALES INACTIVAN AL AGENTE POR DIVERSOS MECANISMOS
QUE
PUEDEN SER CUBRIENDO SUS SITIOS TXICOS, POR
PRECIPITACIN,
OPSONINAS
POR AGLUTINACIN O INCLUSIVE POR DESTRUCCIN.

FAGOCITOSIS.

Ingestin

Ataque enzimtico

Estallido respiratorio

Bacterias
Liberacin de
Perxido de hidrgeno

Liberacin de factores
de atraccin de macrfagos

Liberacin de defensinas
(antibiticos naturales)

SNTESIS DEL TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA CELULAR .

1
2
3
4
5

INTERIOR
1 Directamente a travs de la matrz; sustancias liposolubles, como CO2, O2, Grasas, Vitaminas A, D, E y
K.
2 A travs de los canales inicos; iones hidratados como Na+, K+, Ca++, Mg++, Cl-.
3 A travs de protenas que realizan transporte activo, denominadas Bombas, como la ATPasa de Na+ K+.
4 A travs de protenas que facilitan el transporte a favor del gradiente qumico, llamadas translocasas,
como
ocurre en el transporte de glucosa en los msculos y tejido adiposo.
5 Por un proceso de invaginacin de la membrana, transporte en masa; Endocitosis o por Exocitosis.

DIFUSIN SIMPLE.
DESPLAZAMIENTO DE UNA SUSTANCIA A FAVOR DEL GRADIENTE QUMICO
(GRADIENTE DE CONCENTRACIN), A TRAVS DE UNA MEMBRANA QUE
SEA
PERMEABLE A LA SUSTANCIA.

DIFUSIN

MEMBRANA PERMEABLE A LA SUSTANCIA

LEY DE FICK.
LA INTENSIDAD DE LA DIFUSIN ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A
LA
SUPERFICIE DIFUSORA Y AL GRADIENTE QUMICO; EL CUAL RESULTA
DE
LA DIFERENCIA DE CONCENTRACIN DE LA SUSTANCIA EN DIFUSIN
DIVIDIDA ENTRE EL GROSOR DE LA FRONTERA.

J= -DA

J= velocidad neta de difusin

D= coeficiente de difusin
A= superficie
c/d= gradiente qumico
-=

direccin de la difusin

SMOSIS.
DIFUSIN DE AGUA A TRAVS DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE ENTRE
DOS
DISOLUCIONES A DIFERENTE CONCENTRACIN.
MEMBRANA SEMIPERMEABLE

Agua
Soluto

Disolucin concentrada
Disolucin diluida

PRESIN OSMTICA.
ES UNA PROPIEDAD COLIGATIVA QUE DEPENDE DEL NMERO DE
PARTCULAS
EN LA SOLUCIN.
EN UNA SOLUCIN IDEAL LA PRESIN OSMTICA SE CORRELACIONA
CON LA
TEMPERATURA Y EL VOLUMEN DE LA MISMA FORMA QUE LA PRESIN
DE UN
P= nRT
GAS:

V
n = nmero de partculas
R = constante del gas
T = temperatura absoluta
V = volumen

LEYES DE LA PRESIN OSMTICA.

LEYES DE Van

tHof

= mRT
= Presin osmtica
R = Constante universal de los gases
T = Temperatura absoluta

Para una disolucin dada, la presin osmtica es proporcional

a la temperatura absoluta.
A igualdad de temperatura la presin osmtica es proporcional a la
concentracin molal del soluto.
La presin osmtica es independiente de la naturaleza del soluto y
del disolvente, depende de la concentracin de partculas de soluto
por Kg de disolvente.

DIFUSIN FACILITADA.

DESPLAZAMIENTO DE SUSTANCIAS A FAVOR DEL GRADIENTE QUMICO

CON LA
PARTICIPACIN DE PROTENAS QUE COADYUVAN EN EL TRANSPORTE.

LA DIFUSIN FACILITADA NO IMPLICA GASTO DE ATP PARA LAS CLULAS,

PERO LAS MOLCULAS SI GASTAN ENERGA CINTICA.

DIFUSIN FACILITADA.

LA DIFUSIN FACILITADA PERMITE EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS QUE

NO
SON SOLUBLES EN LOS LPIDOS DE LA MEMBRANA Y QUE POR SU
TAMAO
MOLECULAR TAMPOCO PUEDEN ATRAVESAR LOS CANALES INICOS,
COMO ES
EL CASO DEL TRANSPORTE DE GLUCOSA EN LOS MSCULOS Y TEJIDO
ADIPOSO.
EL TRANSPORTE DE GLUCOSA SE REALIZA CON LA PARTICIPACIN DE
PROTENAS LLAMADAS TRANSLOCASAS DE GLUCOSA (GLUT); Y DEPENDE
DE LA
ACCIN DE LA INSULINA EN LOS TEJIDOS MUSCULAR Y ADIPOSO.

DIFUSIN FACILITADA.
DESPLAZAMIENTO DE SUSTANCIAS A FAVOR DEL GRADIENTE QUMICO;
EMPLEANDO
TRANSLOCASAS; COMO OCURRE EN LA CAPTACIN DE GLUCOSA EN LOS TEJIDOS
MUSCULAR Y ADIPOSO.

Insulina
Glucosa
R

Activacin

Translocasa (GLUT4)

Citoplasma

TRANSPORTE ACTIVO.
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS EN CONTRA DEL GRADIENTE QUMICO
EMPLEANDO
BOMBAS (ATP asas), CON GASTO DE ATP, COMO OCURRE CON EL Na + Y EL
Na MAYOR
K +.
+

CONCENTRACIN

2K+

EXTERIOR
BOMBA DE NA+ - K+

CANAL DE K+

CANAL DE Na+

MEMBRANA

K+

INTERIOR
ATP

MAYOR
CONCENTRACIN

3Na+

EN ESTADO DE REPOSO LA BOMBA SACA TRES Na+ y

METE
DOS K+, POR TANTO ES ELECTROGNICA.

RECEPTORES EN LA MEMBRANA CELULAR.

RECEPTOR EN SERPENTINA
ADENILCICLASA

PROTENA G

LOS RECEPTORES EN SERPENTINA SON DE MOLCULA PEQUEA O MOLCULA

GRANDE.
LOS DE MOLCULA GRANDE SON PROTENAS HETEROTRIMRICAS ASOCIADAS A
PROTENAS G.
LAS PROTENAS G PUEDEN SER EXCITADORAS O INHIBIDORAS.

MECANISMO DE ACCIN DEL LIGANDO-RECEPTOR EN SERPENTINA Y PROTENA G

EXCITADORA
LIGANDO (HORMONA, NEUROTRANSMISOR)

RECEPTOR EN SERPENTINA
CICLASA

GDP

ATP

PROTENA G

GTP

ADENIL

AMP cclico
Proteincinasas

Fosforilacin de Enzimas inactivas

Cambios fisiolgicos

Enzimas activas

MECANISMO DE ACCIN DEL LIGANDO-RECEPTOR EN SERPENTINA Y PROTENA G

EXCITADORA
LIGANDO (HORMONA, NEUROTRANSMISOR)

RECEPTOR EN SERPENTINA

GDP

PROTENA G

GTP

GMP cclico

ACTIVACIN DE
PROTEINCINASAS DE
GMP cclico

Calcio-Calmodulina.
ligando

Ca++

receptor

calmodulin
a

ACTIVACIN DE CINASAS MULTIFUNCIONALES

Y CINASAS EXCLUSIVAS

DIACILGLICEROL (DAG) Y TRIFOSFATO DE INOSITOL (IP3).

LIGANDO

Activacin de fosfolipasa

PROTENA
Gq

DAG

fosfatidilinositol

ACTIVACIN DE
PROTEINCINASAS

IP3

RETCULO ENDOPLSMICO

Ca++

ACTIVACIN DE
PROTEINCINASAS

TIROSINPROTEINCINASAS
LIGANDO

FOSFORILACIN DE PROTEINCINASAS
DE SERINA Y TREONINA

ANTGENOS EN ERITROCITOS.
GRUPOS SANGUNEOS HUMANOS

ANTGENO A

ANTGENO B

ANTGENOS A y B

AGLUTININAS
ANTI B

AGLUTININAS
ANTI A

SIN AGLUTININAS

SIN ANTGENOS
AGLUTININAS
ANTI A y ANTI B

ANTGENOS EN ERITROCITOS.
EJEMPLO DE REACCIN ENTRE SANGRES INCOMPATIBLES

TIPO A

TIPO B

AGLUTININAS ANTI A
AGLUTININAS ANTI B

AGLUTINACIN Y HEMLISIS

Bibliografa.
Berne y Levy: Fisiologa, 4 edicin, 2006, ed. Elsevier Espaa, S.A.
Cooper Geofrey M., Hausman Robert: La Clula, 3 edicin, 2006, ed. Marbn
Libros, S.L.
Ganong F. William: Fisiologa Mdica, 20 edicin, 2005, ed. El Manual Moderno
S.A. de C.V.
Guyton Arthur C: Tratado de Fisiologa Mdica, 11 edicin, 2006, ed. Elsevier
Espaa.
Jimnez Vargas J. y Macarulla J : Fisicoqumica Fisiolgica, 6 edicin, 1989,
ed. McGRaw-HILL Interamericana de Espaa.
Robert K. Murray: Harper Bioqumica Ilustrada, 17 edicin, 2007, ed.
El Manual Moderno S.A. de C.V.