UNIVERSIDAD DE CARABOBO

FACULTAD DE ODONTOLOGIA
INICIACIN A LA PRCTICA
INTEGRAL ODONTOLGICA

ERGONOMA
Brbula, 2016

INTEGRANTES
Isabel Acevedo
Arianna Acurero
Ma. Alejandra Almazn
Ma. Natalia Almeida

ERGONOMA

ERGONOMA
Combinar
Eliminar
Ahorrar trabajo combinando
funciones realizadas por dos
Simplificar trabajo eliminando
instrumentos en uno solo o dos
equipo, pasos de procedimiento y
pasos de procedimiento ejecutados
movimientos innecesarios
como uno
PRINCIPIOS DE
SIMPLIFICACIN
DEL TRABAJO
SEGN
KILPATRICK

Reubicar
Reorganizar componentes y
equipos en el consultorio,
reorganizar citas o redefinir pasos
de procedimientos para aprovechar
tiempo y espacio en el consultorio

Simplificar
Planificar para lo usual y no para lo
inusual, hacer mas efectivo el
procedimiento para tratamientos
mediante la sincronizacin y
utilizacin de tcnica a 4 o 6 manos

ERGONOMA
CUATRO PRINCIPIOS A UTILIZAR POR TODO ODONTLOGO
Las posiciones: El odontlogo, y ayudante realizan su trabajo sentados al lado del
paciente en forma apropiada. Evitando trabajar parados con incmodas
posiciones.
La utilizacin auxiliar: El operador usa las habilidades de un ayudante para
realizar tareas perifricas de apoyo a su trabajo en una jornada completa.
La organizacin del tratamiento: Cada aspecto del tratamiento del paciente est
organizado y simplificado para aprovechar al mximo la posicin del operador y
asistente.
La unidad dental Equipo Dental: se selecciona cuidadosamente y se posiciona
para permitir al profesional y asistente operar con los principios de simplificacin
de trabajo y economa del movimiento.

ERGONOMA
TCNICA DE TRABAJO A 4 MANOS
1. El odontlogo y su asistente realizan los trabajos
cuidadosamente sin repetir procedimientos
2. El equipo e instrumental se escoge bajo el principio de
simplificacin del trabajo
3. El asistente permanece continuamente al lado del silln
colaborando para que el odontlogo se enfoque totalmente en
la atencin al paciente
4. Los casos tratados son diagnosticados con cuidado, se
establece plan de tratamiento y se asigna un tiempo a cada
paciente para aprovechar al mximo la consulta

ERGONOMA
ECONOMA DEL MOVIMIENTO
MOVIMIENTOS
SEGN
KILPATRICK

CLASE I

Movimiento de
dedos

CLASE II

Movimiento de
dedos y muecas

Mas usados por el

Odontlogo

CLASE III

Movimiento de
dedos, muecas y
antebrazos

CLASE IV

Movimiento de
brazos a partir del
hombro

CLASE V

Movimiento de
antebrazos con
rotacin del
cuerpo

Mas usados por el

Asistente

CLASE VI

Cuando el
odontlogo
abandona
momentneamente
el puesto de
trabajo

ERGONOMA
REAS DE TRABAJO
La ISO/FDI consensu las reas de trabajo en el consultorio dental
con el objetivo de ubicar adecuadamente tanto al odontlogo como
al personal auxiliar durante el tratamiento. Para ello dividi la sala
en 3 reas concntricas con centro en la boca del paciente y una
separacin de medio metro entre cada una de ellas y las reas de
trabajo de acuerdo a un esquema de reloj.
EJE 6-12 HORAS
Se Divide la sala en 2 reas: a la derecha y a la izquierda del silln

AREA DEL OPERADOR (DE 8 A 12:30): rea activa primaria de quien

ejecute la accin clnica.
ZONA ESTATICA (DE 12:30 A 5): se ubican materiales, instrumentos y
equipos de uso menos frecuentes.
AREA DEL ASISTENTE (DE 2 A 5): rea de actividad primaria del
asistente, se colocan instrumentos usados con mas frecuencia
ZONA DE TRANSFERENCIA (DE 5 A 8): el intercambio de material es
cerca de la boca del paciente aunque no encima del rostro.

(sedente Posterior)

Coxis desplazado hacia

adelante sobre el
asiento y pelvis
inclinada anteriormente
Columna recta y
espalda no apoyada al
espaldar
Piernas con respecto a
las caderas en posicin
media de extencion
Brazo horizontal de la
silla sostiene el tronco

POSICIN VERTICAL SENTADO

(Sedente Anterior)

Buena base de
sustentacin
Evitar uso de tacones
altos
Pies ligeramente
separados
Columna vertebral y
cabeza alineada para
lograr carga
homognea

POSICIN VERTICAL SENTADO

POSICIN VERTICAL PARADO

POSICIONES DE TRABAJO ERGONMICAS

Piernas flexionadas en
angulo recto con la
articulacin de cadera y
rodillas quedando la
regin sacra recostada
sobre el espaldar
Columna recta para
descargar la regin
lumbar
Codos del operacin
cerca de sus costados
Hombros paralelos al
suelo
Piernas perpendiculares
al suelo
No inclinar el cuello en
exeso

ERGONOMA

CONSULTORIO ODONTOLGICO

rea del consultorio: 2.5x3m de superficie y 2.5m de altura

Iluminacin de 8 a 12 tubos fluorescentes de 1.20m para consultorio
Silln dental ubicado diagonalmente, la distancia entre la cabeza y la pared aprox. 1m
Cabeza del paciente lejos de la entrada y que permita el transito fluido de banquetes y muebles mviles.
Lmpara mvil ubicada a 32cm aprox. De la boca del paciente con mxima intensidad de luz y mnima de
calor
Instrumental preparado en bandejas de acuerdo al area a desarrollar
Disminuir cantidad de ruidos para crear ambiente agradable tanto para el odontlogo como para el paciente

ERGONOMA
EQUIPO ODONTOLGICO
SILLN DENTAL

BASE: de poca altura que permita el descenso del silln lo

mas bajo posible (35cm del piso) y que no interfiera en el
desplazamiento de la banqueta ni pies del odontlogo o
asistente. Al elevarse el respaldo se deben poder ubicar
debajo las piernas del operador sentado. Comandos fciles
de accionar y en posicin accesible
ASIENTO: superficie de curvatura anatmica, mullido
firme y auto deslizable.
RESPALDO: angosto con forma de mayor a menor en
direccin a la cabeza (sin sobrepasar los 60cm)
CABEZAL: articulado en direccin anteroposterior para
facilitar la visin a la cavidad bucal del paciente

ERGONOMA
EQUIPO ODONTOLGICO
SILLA DEL ODONTLOGO Y ASISTENTE

Fcil de desplazar, base solida, amplia y equilibrada con 5 patas

preferiblemente, asiento anatmico con profundidad menor que
la distancia rodilla/cadera, altura regulable, soporte giratorio y
regulable para apoyar pecho y brazos. La silla del asistente debe
ser igual pero 10cm mas alta y con soporte de pies.

MUEBLES
Muebles de la zona esttica en colores plidos y claros
para mejor iluminacin. Poseer un mueble mvil para
colocar el instrumental, materiales y elementos que se
acerquen a la zona de trabajo.

Medidas de limpieza y desinfeccin

ambiental
Consideramos este tema como el de mayor transcendencia
dentro de cualquier centro sanitario y sin duda una clnica dental
es un centro sanitario.
Describiremos todas las fases que hacemos a diario
enumerndolas, para su mejor comprensin:

1. LIMPIEZA.(en todos los espacios de la clnica, recepcin, sala

de espera, gabinetes, zonas de trabajo..)
Cada da y despusde cada jornada de trabajo existe una
persona que ha sido instruida para proceder a la limpieza de
suelos y paredes, en nuestros gabinetes las paredes son lavables
porque son de vinilo. De esta forma eliminamos el material
orgnico y la suciedad.
Este medio no destruye los microorganismos, pero elimina gran
parte de ellos. Se realiza con barrido, agua y jabn para limpiar
suelos y paredes.

Otra de las acciones bsicas de la limpieza est en el correcto lavado de

manos con jabones desinfectantes en la que todo nuestro equipo de
trabajo conoce y realiza antes y despus de tratar a los pacientes.
2. DESINFECCIN.Con esto se eliminan algunos microorganismos, pero
no las esporas, se utilizan procedimientos fsicos y qumicos: todo el
material que sale del gabinete se transporta en bateas de acero
inoxidable y se deposita en un recipiente donde hay agua con
glutaraldehdo al 2%, donde permanece durante veinte minutos. Los
elementos desechables, se depositan en contenedores de bioriesgo para
ser eliminados por una empresa especfica que manipula estos desechos.
De aqu la persona responsable de esterilizacin , protegida con gafas,
mascarilla y guantes industriales, no de ltex, procede provista de
cepillo a retirar los restos adheridos al instrumental, de aqu el material
pasa a un bao de ultrasonidos que tambin tiene agua y glutaraldehdo
al 2% y se le hace un ciclo, con la tapadera puesta.
Con respecto al gabinete donde fue atendido el paciente se procede a la
limpieza de las superficies, as como de la escupidera y el silln dental.
Punto muy importante es la lampara del equipo, en nuestro caso va
protegida con papel albal previamente esterilizado y se retira despus de
cada paciente y se pone nuevo.

3. ESTERILIZACIN. Es el procedimiento fsico o qumico por el

que se consigue eliminar todos los microorganismos incluidas las
esporas, evitando de esta forma las infecciones.
Despus del proceso de desinfeccin del que hablamos antes,
ahora el material se pasa al rea de limpio y se procede al
secado y embolsado
El control semanal es el de esporas, se coloca un tubo biolgico
en cada autoclave y uno sin meter en autoclave (testigo) los
tubos biolgicos se meten en estufa y se procede a la lectura a
las 48 horas, de esta manera garantizamos el correcto
funcionamiento de nuestros autoclaves y garantizamos que el
proceso de esterilizacin es de garanta.
Otro elemento imprescindible es el esterilizador del material
rotatorio despus de cada paciente las turbinas y contrangulos
son esterilizados en este aparato, y posteriormente embolsados
para volver a utilizarlos.
4. ALMACENAMIENTO. Para finalizar, el almacenamiento del
material en muebles adecuados para que no se perforen los
sobres y conserven su aislamiento estril y por tanto la
bioseguridad de la que estamos hablando.

Tratamiento de la ropa de
atencin clnica
Todas las personas que trabajan en
un consultorio odontolgico deben
usar mandiles o ropa protectora de
manga corta, la que deber
utilizarse siempre limpia, prolija e
impecable. Esta ropa deber usarc
dentro de las instalaciones del
consultorio y ser retirada al salir de
el. No es aconsejable usarla en la
calle. Tendremos sumo cuidado en
su proceso de lavado: se
recomienda el uso de jabones
desinfectantes para su limpieza.

Procedimientos para la limpieza y

desinfeccin de instrumentos
y dispositivos
Preceden a los procesos de esterilizacin, ya que es precisa la
eliminacin tanto de los desechos como de la contaminacin del
instrumental. Esto se logra ya sea por lavado con un agente
tensioactivo (detergente y agua) o por un proceso automatizado
(ultrasonido o una lavadora desinfectante con producto de limpieza)
utilizando productos qumicos.
Limpieza:eliminacin de residuos como
Desinfeccin:destruccin trmica o
la sangre, sustancias protecas,
qumica de patgenos y otros tipos
microorganismos y otros desechos, que
de microorganismos. La desinfeccin
generalmente se realiza con agua y
es menos letal que la esterilizacin,
detergente o limpiador enzimtico, de las
ya que no destruye todas las formas
superficies, estras, las articulaciones de
microbianas (por ejemplo, las
los instrumentos, dispositivos y equipos,
esporas bacterianas).
ya sea por un proceso manual o mecnico,
que prepara los elementos para un
manejo seguro y/o descontaminacin
adicional.

Debemos colocar el instrumental en un recipiente resistente y en remojo con un

detergente desinfectante o un limpiador enzimtico, para evitar que se seque el
material del paciente y hacer la limpieza ms fcil y en menos tiempo. Se puede usar
un producto qumico esterilizante o desinfectante de alto nivel (por ejemplo,
glutaraldehdo).

El instrumental odontolgico puede ser limpiado

manual o mecnicamente
Limpieza manual

La limpieza del instrumental dental

manualmente es el mtodo menos eficaz y de
mayor riesgo para el operador. En caso de
usarse, el instrumental debe estar
completamente inmerso en un recipiente
especfico de limpieza con agua tibia y
detergente.
El agua para la limpieza manual debe estar
tibia, ya que el agua caliente favorece la
coagulacin de las protenas y el agua fra
solidifica a los lpidos presentes en los
contaminantes.
Se debe emplear un detergente lquido
ligeramente alcalino, de buen aclarado y no
abrasivo.

Limpieza mecnica
La limpieza mecnica del instrumental
puede llevarse a cabo en lavadoras de
instrumentos o limpiadores ultrasnicos.
Las lavadoras de instrumentos son ms
eficientes en la limpieza preesterilizacin que los limpiadores
ultrasnicos. No deben utilizarse como
un sustituto para la esterilizacin. Los
artculos deben estar libres de suciedad
antes de ser colocados en el limpiador
ultrasnico.

Infraestructura adecuada de la
central de esterilizacin
rea Tcnica
rea de limpieza y descontaminacin del material (rea sucia)
En el rea de limpieza y descontaminacin del material se reduce la carga microbiana y la
materia orgnica de los instrumentos y dispositivos mdicos que ingresan para su posterior
procesamiento. Esta rea est separada por una barrera fsica de las otras reas de la CE
(preparacin, procesamiento, depsito) y ser fcilmente accesibles desde un corredor exterior.
Los pisos, paredes, techos y superficies de trabajo debern estar construidos con materiales no
porosos, que soporten la limpieza frecuente (diariamente, como mnimo) y las condiciones de
humedad.
Todo el aire de este sector debe ser expulsado al exterior y sin recirculacin; se previene as la
introduccin de contaminantes a las zonas limpias, que ponen en riesgo al paciente y al
personal. reas fsicas y personal de la central de esterilizacin 6 Manual de esterilizacin para
centros de salud.
Las ventanas tienen que estar permanentemente cerradas. La humedad relativa ambiente debe

Estructura fsica mnima necesaria:

Pisos y paredes lavables.
Dos piletas profundas.
Mesada de material lavable. (No puede ser de
madera)
Retrete o inodoro para desechar gran cantidad
de materia orgnica.

rea de acondicionamiento,
empaquetamiento, preparacin y
esterilizacin del material (rea limpia)
Al rea de acondicionamiento,
empaquetamiento, preparacin y esterilizacin
del material ingresarn los objetos
completamente limpios y secos. Aqu, el
instrumental y los equipos son revisados para
velar por su limpieza, integridad y funcionalidad.
El trnsito de las personas ser estrictamente
controlado, y slo el personal adecuadamente
vestido ingresar al rea.

Estructura fsica mnima

necesaria:
Pisos y paredes lavables.
Mesa de material lavable (puede ser de
madera)
Sillas.
Lupas para confirmacin de la limpieza.
Lavamanos para el personal.
Salida de aire comprimido.
Armarios con puertas para guardar el
material no estril y los insumos

rea de almacenado del material (rea estril)

Al rea de almacenado del material estril ingresar nicamente el equipo o
instrumental estril, envuelto, para ser colocado en estantes abiertos o armarios
cerrados. Esta rea debe ser ventilada con al menos 2 cambios de aire por hora, con
una temperatura entre 18C-25C, y una humedad relativa ambiente entre 35-50%.
Todos los paquetes estriles deben ser almacenados a una distancia mnima de 30
centmetros del piso. El trnsito de las personas est prohibido, y slo el personal
autorizado y adecuadamente vestido ingresar al rea.

Estructura fsica mnima

necesaria:
Pisos y paredes lavables.
Armarios para guardar el material
despus del proceso de
esterilizacin.
Antes de la entrada contar con un
lavamanos para el personal.

rea administrativa
Anexo, y separado del rea tcnica, la CE
debe tener un rea administrativa destinada
para complementar las actividades
administrativas del personal y de los insumos.
Adems, en esta rea se debe guardar toda la
documentacin generada por la CE, tales
como: controles de los ciclos de esterilizacin,
controles del nmero de materiales, equipos e
insumos, etc.

Transporte y procesamiento de
instrumental contaminado critico o
semicritico
Los instrumentos contaminados
deben ser manejados con cuidado
para evitar lesiones percutneas,
para lo cual deben ser colocados en
recipientes inmediatamente
despus de ser utilizados para
posteriormente ser llevados al rea
de procesamiento.

Se va requerir de una correcta

limpieza, embalaje,
procedimientos, entre otros,
los cuales se deben seguir
para asegurar que un
instrumento este
debidamente procesado y
seguro para su reutilizacin
en el paciente.

Limpieza y descontaminacin
La limpieza debe preceder a cualquier tipo de desinfeccin y
proceso de esterilizacin, el cual debe involucrar la remocin de
desechos, asi como la descontaminacin de materia orgnica e
inorgnica, la eliminacin se logra ya sea por lavado con un
agente tensoactivo o detergente y agua. Si esto no se realiza
puede interferir con la inactivacin microbiana y poner en
riesgo la desinfeccin y esterilizacin de los instrumentos.

Preparacin y empaque
Debe verificarse que los
instrumentos y otros
suministros se
encuentren
perfectamente limpios
para ser clasificados
para su empaque.
Los materiales de
empaque deben ser
diseados para el
tipo de proceso a
utilizar.

Todo paquete debe

presentar:
Un control de
exposicin.
Identificacin.
Servicio.
lote.
Iniciales del
operador.

Inspeccin y verificacin del instrumental

Se debe proceder a la
etapa de preparacin en el
cual se debe realizar una
inspeccin visual de cada
instrumento para detectar
fallas en el proceso de
limpieza, corrosin, y otros
daos como podran ser
quebraduras del
instrumental, as como las
condiciones de integridad
y funcionalidad de los
mismos.

Principios generales de
empaquetado
Los objetos que son esterilizados y despus
almacenados, tales como instrumental,
campos, accesorios o equipos, deben ser
envueltos.
El armado y acondicionamiento de los
paquetes debe ser hecho de tal modo que el
proceso de esterilizacin sea efectivo, debe
tener la capacidad de penetrar el paquete y
ponerse en contacto con el objeto a ser
esterilizado.
Un paquete deber contener la cantidad
necesaria de material para un solo
procedimiento, de igual manera el paquete
debe ser diseado para permitir el fcil uso
de su contenido.

Materiales de empaque
Cumplir con las normas nacionales,
internacionales u otra normativa.
Ser adecuado para el mtodo de
esterilizacin usado.
Permitir la penetracin del agente
esterilizante.
No ser un vehculo bacteriano.
No desprender olor.
Resistente a los lquidos.
Fcil de abrir.
Flexible.
Libre de perforaciones.
Repelente al agua.
Resistente a la abrasin.
No reaccionar con el agente
esterilizante.

Comparacin entre la esterilizacin por

calor hmedo y esterilizacin por calo
seco

No son procesos txicos para las

personas.
Los procedimientos son fciles y
nada complejos.
Son aptos para esterilizar
materiales termorresistentes.
Remueven todos los
microorganismos que se
adhieren al instrumental durante
el procedimiento de trabajo.

Antisepsia en los tejidos del paciente

El uso de los antispticos tiene por
objetivo:
Eliminar la posibilidad de infeccin.
Tratar infecciones como lo son la
gingivitis, candidiasis, entre otros.
Contribuir a resolverlas de la forma
mas eficaz y segura posible.
El tipo de antisptico a utilizar
depender del objetivo que se desea
alcanzar en los tejidos y de las
propiedades del producto.

Esterilizacin
Es la eliminacin
completa de toda
forma de vida
microbiana. Puede
conseguirse a
travs de mtodos
qumicos, fsicos y
gaseosos.

Existen diferentes
mtodos para realizar la
esterilizacin:
- Esterilizacin por calor
seco
- Esterilizacin por calor
hmedo
- Esterilizacin por
qumicos

Esterilizacin por vapor saturado

(calor hmedo)
El vapor saturado (vapor a altas temperaturas bajo presin) es el
sistema ms efectivo para esterilizar material termo resistente. Su
accin germicida se produce por coagulacin de las protenas
celulares.
Indicaciones: Es el procedimiento de eleccin para la
esterilizacin de material textil, caucho y otros materiales que
toleren temperaturas >120.
Ventajas
Inconvenientes
1- Proceso no txico

1- La calidad del vapor y el aire

residual pueden dificultar el
proceso

2- Econmico, rpido y de fcil

control

2- El vapor saturado no penetra

bien en grasas, polvos y vaselina
3- El material puede deteriorarse
por las altas temperaturas

Vapor Saturado en esterilizadores

de Pre- vaco
Indicaciones
1. Esterilizacin de material resistente a alta
temperatura (<137) a la deformacin y a la
corrosin (material textil, vendas, algodn,
turundas, celulosa,...).
2. Instrumental quirrgico unitario o en equipo
(sobre bandeja perforada), material de curas,
agujas, cnulas metlicas, etc.
3. Caucho, ltex, silicona, guantes, tetinas,
cepillos, tubuladuras, biberones, vidrio, plstico
termorresistente.
4. Lquidos en recipientes cerrados.

Tipos de envoltorio: Se requiere un envoltorio poroso que permita el paso del vapor pero
aporte a la vez una cobertura correcta que garantice la barrera antimicrobiana. Para equipos
textiles e instrumental pueden utilizarse envoltorios del siguiente material:
-

Algodn de 2 capas y 1 capa de tejido sin tejer o papel crepado.

Algodn 100% de cuatro capas.
Tejido sin tejer o papel crepado de 2 capas.

El instrumental se dispone en contenedores envueltos y precintados; estos contenedores

permiten el paso del vapor mediante una vlvula y filtros de un solo uso (se reemplazan despus
de cada proceso de esterilizacin) o reutilizables.
Para facilitar la apertura del contenedor y la manipulacin asptica de su contenido esterilizado,
antes del proceso de esterilizacin se coloca una talla desplegada en su interior; sobre esta talla
se disponen los cestos con el instrumental, junto con un control qumico debidamente
etiquetado. La talla se dobla posteriormente por encima de los mismos.
Si se esteriliza un material aislado o equipos pequeos (material textil o instrumentos), stos se
disponen en bolsas y bobinas de papel mixto. Si el material es voluminoso o muy pesado debe
utilizarse doble bolsa. El material que pueda perforar el envoltorio ha de protegerse previamente.
Es importante eliminar el aire del interior de la bolsa antes de su precinto, ya que su expansin al
calentarse comportara la rotura de la misma.

Monitorizacin del ciclo de esterilizacin

Controles Fsicos

Controles Qumicos

En cada ciclo, se
Antes de esterilizar el
validan de forma
material se coloca un
rutinaria los
indicador qumico
parmetros
interno en el
temperatura, presin y
contenedor,
tiempo mediante
especficamente en el
instrumentos
lugar donde el vapor
incorporados al
saturado accede con
esterilizador y
mayor dificultad. De
registros impresos
esta forma se verifica
(analgicos o
que su viraje ha sido el
digitales).
correcto. Los equipos
se precintan con cinta
adhesiva y con
indicador qumico
externo incorporado;
as se identifica
externamente el
material que ha sido
sometido al proceso
de esterilizacin.

Controles Biolgicos
Portadores inoculados
con esporas de
Bacillus
stearotermophillus se
colocan dentro de un
contenedor o bolsa de
dimensiones estndar
que se esteriliza junto
al material, en el lugar
donde el vapor
saturado accede con
mayor dificultad. Los
controles biolgicos se
realizan como mnimo
cada semana, y
siempre que se
procese material
implantable.

Vapor Saturado en esterilizadores

de Gravedad (mini clave)
Indicaciones
1. Es el proceso de eleccin para la esterilizacin
urgente de material termo resistente no poroso,
que no puede ser procesado en un mtodo
habitual de esterilizacin por falta de tiempo.
2. Tiene un margen de seguridad menor que la
esterilizacin
por
vapor
saturado
en
esterilizador de pre vaco, por lo que su
aplicacin se limita a situaciones y condiciones
especiales.
3. No se recomienda la esterilizacin de material
implantable por este sistema, a no ser que as
lo especifique el fabricante del material.
4. Debe utilizarse para esterilizar exclusivamente
el material indicado segn las caractersticas
del aparato y/o ciclo

Tipos de envoltorio
No debe utilizarse envoltorio.

Parmetros del proceso

1. Temperatura
minutos.
2. Temperatura
minutos.

132
121

durante
durante

3
10

Monitorizacin del ciclo de esterilizacin

Controles Fsicos
Antes del ciclo debe
verificarse que los
sistemas de registro
estn dispuestos para
el correcto
funcionamiento;
despus del ciclo se
comprueba que los
parmetros
registrados en
grficos y/o impresos
son los correctos.

Controles Qumicos

Controles
Biolgicos

Antes de esterilizar el
A travs de
material se coloca un portadores inoculados
indicador qumico en
con esporas de
el contenedor junto al
Bacillus
material,
stearotermophillus;
especficamente en el
estos portadores se
lugar donde el vapor
colocan dentro de un
saturado accede con
contenedor o
mayor dificultad. Este
recipiente de
indicador se identifica dimensiones estndar
con un nmero. De
que se esteriliza, en el
esta forma se verifica lugar donde el vapor
que su viraje ha sido
saturado accede con
el correcto.
mayor dificultad. Los
controles biolgicos
se realizan
diariamente y cada
vez que se procese

Caractersticas de la Esterilizacin por vapor

saturado de Pre vaco y de Gravedad

Esterilizacin por Agentes Qumicos

Dentro de los compuestos qumicos podemos encontrar
agentes esterilizantes, desinfectantes y antispticos. La
efectividad de estos agentes depende de las condiciones
bajo las que actan.

Concentracin:vara con el tipo de agente y de

microorganismo, pues una misma concentracin del
agente puede producir un efecto diferente en distintos
microorganismos.

Alcoholes
Iodo

Antispticos

rgano
Mercuriales

Tiempo:los microorganismos no son susceptibles a un

agente en la misma forma, por lo que no todos los
microorganismos mueren al mismo tiempo.
pH:afecta tanto a los microorganismos como a los
agentes qumicos. El aumento de pH por encima de 7
incrementa la carga negativa de los microorganismos
afectando la concentracin del agente sobre la clula. El
pH determina el grado de disociacin y la efectividad del
agente qumico, pues a menor disociacin mayor

Agentes
catinicos,
aninicos y
anfteros

Colorantes
Cloro y
Compuestos
clorados
Desinfectantes y/o
Esterilizantes

Aldehdos
xido de Etileno
Compuestos
Fenlicos

El almacenamiento de productos y suministros

esterilizados
-

El rea de almacenamiento debe tener un espacio cerrado para material estril y artculos
desechables (de un solo uso).
Los recipientes que contienen materiales estriles deben ser inspeccionados antes de su uso
para verificar la integridad del empaque y su posible humedad.
Los productos esterilizados pueden permanecer indefinidamente almacenados, a menos que
un evento lo contamine como los empaques rotos o hmedos.
La fecha de esterilizacin debe ser colocado en
la parte exterior del paquete, tambin se debe
indicar el esterilizador utilizado para facilitar la
recuperacin de los artculos procesados
cuando falle el proceso de esterilizacin.
Si el empaque se ve comprometido, los
instrumentos deben volverse a limpiar,
empacar y esterilizar.
El material estril debe guardarse en muebles
cerrados o cubiertos.
Los suministros dentales e instrumentos no

Control y registro del material de la

Central de Esterilizacin
El material que entra o sale
de la CE debe ser registrado
con relacin a los siguientes
tems:
- Tipo
- Cantidad
- condiciones
de
conservacin (si tienen
manchas,
si
estn
oxidados, si hay fallas de
funcionamiento, etc.).

Las cajas de instrumental quirrgico deben tener una

descripcin del contenido para facilitar el trabajo del
armado de las cajas en la CE.
La centralizacin de los servicios de limpieza y
esterilizacin en una CE garantiza la calidad de los
procesos, adems de optimizar y economizarlos recursos
humanos y materiales.
Debe existir un programa de entrenamiento continuo para
todo el personal de la CE que contemple: nociones de
microbiologa, funcionamiento de los equipos, principios de
limpieza, desinfeccin y esterilizacin, seleccin y
empaquetado de instrumental, preparacin de material
textil, cargas de autoclaves, control de los procesos,
almacenaje de material estril, recoleccin y entrega de
material, y uso del equipo de proteccin personal (EPP).

GRACIAS