Neurotransmisore

Los neurotransmisores son sustancias endgenas que actan

como mensajeros qumicos por la transmisin de seales desde
una neurona a una clula diana a travs de una sinapsis. Antes de
su liberar en la hendidura sinptica, neurotransmisores se
almacenan en vesculas secretoras (llamado vesculas sinpticas)
cerca de la membrana plasmtica de la terminal del axn.
La liberacin del neurotransmisor se produce con mayor
frecuencia en respuesta a la llegada de un potencial de accin en
la sinapsis. Cuando se libera, el neurotransmisor cruza el espacio
sinptico y se une a receptores especficos en la membrana de la
neurona o clula post-sinptica.

Los neurotransmisores se clasifican generalmente en dos

categoras principales relacionados con su actividad global en:
NEUROTRANSMISORES EXCITATORIOS ejercen efectos
excitatorios en la neurona, con ello, el aumento de la
probabilidad de que la neurona se disparar un potencial de
accin (el glutamato, la epinefrina y la norepinefrina).
NEUROTRANSMISORES INHIBITORIOS ejercen efectos
inhibidores sobre la neurona, con ello, la disminucin de la
probabilidad de que la neurona se disparar un potencial de
accin. Neurotransmisores inhibidores ms importantes
incluyen GABA, glicina, y la serotonina. Algunos
neurotransmisores, puede ejercer tanto efectos excitatorios e
inhibitorios, dependiendo del tipo de receptores que estn
presentes.

En adicin a la excitacin o la inhibicin, neurotransmisores

pueden ser ampliamente clasificado en dos grupos definidos
como
pequeas
molculas
o
neurotransmisores
neurotransmisores peptdicos.
Muchos pptidos que exhiben actividad de los
neurotransmisores tambin poseen actividad hormonal ya que
algunas clulas que producen el pptido secretan en la sangre,
donde puede entonces actuar sobre las clulas distantes.
Pequeos neurotransmisores de molcula incluyen (pero no se
limitan a) , acetilcolina, neurotransmisores de aminocidos
de GABA, xido de ATP y ntrico (NO). Los
neurotransmisores peptdicos incluyen ms de 50 pptidos
diferentes. Varios neurotransmisores peptdicos se derivan de
la misma protena precursora, proopiomelanocortina (POMC).

Muchos neurotransmisores tambin se pueden dividir en dos

categoras generales que dependen de si el receptor activado por la
unin del transmisor es un metabotrpico o un ionotrpicos receptor.
LOS RECEPTORES METABOTRPICOS activan la
transduccin de seales tras la unin del transmisor similares a
muchos receptores de hormonas peptdicas que implica un
segundo mensajero. Muchos receptores metabotrpicos son
miembros del receptor acoplado a la protena G (siglas en Ingls:
GPCR) de la familia.
Los receptores ionotrpicos constituyen un canal de iones, lo
ms a menudo un canal inicos activados por ligando.
Algunos neurotransmisores, por ejemplo glutamato y acetilcolina,
se unen a mltiples receptores de algunos de los cuales son
metabotrpicos y algunos de los cuales son ionotrpicos.

ACETILCOLINA

Se sintetiza en el terminal presinptico a partir de

acetil CoA y colina en presencia de la enzima
acetiltransferasa de colina

En la sinapsis se degrada por la enzima colinesterasa

en acetato y colina.

La enzima colinesterasa esta en el retculo formado

por proteoglucano que rellena el espacio de la
hendidura sinptica

ACETILCOLINA

a)
b)
c)
d)
e)
f)

Se segrega por las neuronas de:

Terminales de las clulas piramidales de la
corteza motora
Ganglios basales
Preganglionares del sistema nervioso autnomo
Motoneuronas msculo esqueltico
Posganglionares del sistema nervioso
parasimptico
Algunas posganglionares del sistema nervioso
simptico.

La Acetilcolina en la mayora de los casos es

excitadora.

NORADRENALINA
Se segrega :

En muchas neuronas del tallo cerebral sobre todo en el

locus ceruleus de la protuberancia (aumenta el nivel de
vigilia)

En la mayora de las neuronas posganglionares del

sistema nervioso simptico.
La noradrenalina puede ser excitadora o inhibidora

DOPAMINA

Se segrega en las neuronas de la sustancia negra

(mesencfalo)
Su accin fundamental es en la regin estriatal de los
ganglios basales
Es inhibitoria

GABA
Se segrega en las terminales nerviosas de la mdula
espinal, cerebelo, ganglios basales y corteza cerebral.
Es inhibitoria

GLUTAMATO

Se segrega en las terminales presinpticas de

las vias sensitivas que penetran en el sistema
nervioso central
Es excitatorio

SEROTONINA

Se segrega en los ncleos del rafe medio del tallo

cerebral ( bulbo raqudeo, protuberancia anular,
mesencfalo),hipotlamo (diencfalo), mdula espinal
(astas dorsales o posteriores).
Es inhibitoria de las vias del dolor
Inhibe el estado de nimo provocando sueo

OXIDO NITRICO

Se segrega en las terminaciones nerviosas responsables de la

conducta a largo plazo ( lbulo frontal, temporal, circuito
lmbico) y de la memoria (hipocampo)
Se sintetiza al instante que se necesita, es decir, no se
almacena
No se libera en paquetes vesiculares sino se libera de los
terminales presinpticos en segundos
En las neuronas postsinpticas solo modifica las funciones
metablicas intraneuronales

NEUROPPTIDOS
(neurotransmisor lento)

Se sintetizan en los ribosomas del soma neuronal, penetran en

el retculo endoplsmico y posteriormente en el aparato de
Golgi
La protena formadora se fragmenta
El aparato de Golgi lo introduce en minsculas vesculas que
se liberan hacia el citoplasma

NEUROPPTIDOS
(neurotransmisor lento)
Se transportan por el axn en todas direcciones (corriente axnica)
a una velocidad de centmetros al da
Se vacan en las terminales neuronales al recibir un potencial de
accin
La vescula no se reutiliza (autlisis)
La cantidad que se libera es muy escasa pero muy potente y
duradera (dias, meses o aos) Ejemplo: cierre prolongado de los
canales de calcio, activacin o desactivacin de genes en el ncleo,
etc.

TRANSMISION
NEUROMUSCULAR
La acetilcolina liberada a la hendidura llega hasta la superficie
de la placa motora, donde interfiere con unos receptores
especiales para este neurotransmisor. La unin acetilcolinareceptor produce una modificacin del potencial de accin de
membrana hasta conseguir uno que pueda ser transmitido a toda
la membrana muscular. Lo que ocurre es una transformacin de
un impulso qumico en un impulso elctrico.

La acetilcolina sale de la terminal nerviosa por un mecanismo

de exocitosis. Una vez en la hendidura recorre el espacio de
esta hasta las zonas de apertura en la placa motora, que estn
enfrentadas a las de salida de la aceticolina en la terminal
axnica.
La aceticolina se une entonces a los receptores de la palca
motora. Para que esta no se perpete, en la hendidura existe una
enzima encargada de degradar la acetilcolina: la
acetilcolinesterasa. Esta enzima fragmenta la acetilcolina en
colina y acetato. Estos metabolitos son captados por la terminal
del axn que los reutiliza para sintetizar acetilcolina de nuevo.

La unin de la acetilcolina al receptor de la placa motora puede

ser en dos lugares, que son diferentes en afinidad y que va a
definir tambin la afinidad de determinados agonistas y
antagonistas de la acetilcolina.
Se necesita que se unan dos molculas de acetilcolina al los dos
sitios del receptor para que el receptor adquiera una forma de
canal en su interior y permita el trasiego de iones que van a
permitir la modificacin del potencial de accin. El trfico de
iones va a consistir en un paso de cationes sodio y calcio al
interior y de potasio hacia fuera.

El flujo ms llamativo desde el punto de vista cuantitativo

corresponde al sodio y al potasio. El potasio sigue un
gradiente de concentracin, mientras que el sodio toma un
gradiente de concentracin y elctrico. El resultado es el
aumento de la carga positiva en el lado interno de la
membrana celular muscular.
La apertura del receptor sigue un fenmeno llamado del
"todo o nada". Quiere decir que cuando un nmero de
receptores suficiente est abierto simultneamente, se supera
el umbral de despolarizacin de la placa motora y se
desencadena el potencial de accin que se propaga al resto
de la membrana muscular.