CASO CLNICO DE

NEUROLOGA
Integrantes:
Apaza Pinto Betto
Aycachi Centeno Harry
Cabana Carhuas Heydi

DIAGNSTICOS
PROPUESTOS

 ACM??

Sd. sensitivo
Sd. Funciones superiores.

Dx.
Topogrfico
Dx.
Sindrmico

 ACV
D/C Infarto cerebral
hiperagudo

Etiologa vascular

Dx.
Nosolgico
Dx.
Etiolgico

Plan de trabajo
Hemograma completo
Glucosa

Que se indicara al paciente?

PREGUNTAS
AGREGADAS

 Qu es el mismatch difusin perfusin? (el grupo expositor deber colocar una

neuroimagen explicando dicho concepto).

Cules son los signos tempranos en tomografa de la presencia de un infarto

cerebral? (mencione cuales, que representan y el grupo expositor deber colocar una
neuroimagen de ellos).

Comente algunos aspectos importantes sobre el estudio ECASS III Thrombolysis

with Alteplase 3 to 4.5 Hours after Acute Ischemic Stroke (El grupo expositor deber
presentar un resumen y los resultados de dicho estudio en 2 3 diapositivas).

Qu es la tromblisis? (En qu consiste, que medicamento est disponible, cual es la

dosis recomendada y forma de aplicacin)

4
3
2
1

Permite descartar la presencia de hemorragia o lesiones intracraneales

de origen no vascular.
La oclusin arterial conduce a la aparicin de edema citotxico, lo cual
genera una disminucin en la atenuacin a los rayos X que se hace ms
evidente en la sustancia gris, presentndose ligeramente ms
hipodensa y generando, por tanto, una prdida de la diferenciacin que
normalmente existe entre la sustancia gris y blanca.
Sin embargo, se puede afirmar que a las 2-3 h ms del 50% de los
pacientes con infarto agudo no hemorrgico no presentan ningn signo
radiolgico.

Los signos precoces que se pueden observar en las primeras horas tras
la instauracin de la oclusin arterial son:
En la oclusin de la arteria cerebral media: hipodensidad del ncleo
lenticular, prdida del ribete insular e hiperdensidad de la arteria
cerebral media en comparacin con la contralateral.
En las oclusiones de cualquier arteria: borramiento de los surcos de
la convexidad e hipodensidad del parnquima cerebral.

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Es la diferencia entre el tejido cerebral hipoperfundido (MTT

aumentado) y el tejido daado de forma irreversible (CBV bajo),
tambin llamada desacoplamiento o mismatch (MTT-CBV), permite
delimitar el volumen de penumbra isqumica, o tejido cerebral
potencialmente recuperable.

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