UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DEESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

QUMICA FARMACUTICA BIOLGICA
EVALUACIN DE FRMACOS Y MEDICAMNETOS I
DISTRIBUCIN DE LA SULFACETAMIDA SODICA EN RATA

RESUMEN. En esta prctica se determinel

perfil de distribucin de sulfacetamida sdica
administrada por va intraperitoneal a una
rata se calcularon las concentraciones de la
sulfacetamida sdica en diferentes rganos y
tejidos as como a diferentes tiempos 5,
15,30.45,60,75, 90,105 y 120 minutos.Donde
se observa que los rganos con la mayor
distribucin
(diana
o
blanco)
de
la
sulfacetamida sdica son aquellos que se
encuentran ampliamente irrigados como los
son el rin, el corazn, el hgado y el pulmn
pues el frmaco es muy soluble por lo que se
transporta libremente en el plasma.

INTRODUCCIN.
La distribucin de los frmacos es el proceso
por
el
cual
un
frmaco
abandona
reversiblemente el torrente sanguneo y
penetra en el espacio intersticial (lquido
extracelular) y despus a las clulas de los
tejidos.
La distribucin de los frmacos permite su
accesoa los rganos en los que debe actuar y
a los rganos que los van a eliminar y
condicin a las concentraciones que alcanzan
en cada tejido.
El frmaco disuelto en la sangre pasa de los
capilares a los tejidos a favor del gradiente de
concentracin. Este paso depende de las
caractersticas del frmaco (tamao de la
molcula,
liposolubilidad
y
grado
de
ionizacin), de su unin a lasprotenas
plasmticas, del flujo sanguneo del rgano,
de la luz capilar, del grado deurgencia y de
las caractersticas del endotelio capilar. Un
frmaco muy liposoluble acceder ms
fcilmente a los rganos muy irrigados, como
el cerebro, el corazn, el hgado o los riones,
ms despacio al msculo y con mayor lentitud

MARCO TEORICO
La velocidad de entrada
de un frmaco a los
tejidos depende de:
Las
velocidades
relativas
del
flujo
sanguneo a travs
de
los
lechos
capilares respectivos

La permeabilidad de
los capilares a las
molculas
del
frmaco en particular
El grado de unin del
frmaco
a
las
protenas plasmticas
El
carcter
hidrofbico
relativo
del frmaco

OBJETIVO.
Calcular experimentalmente la concentracin
de sulfacetamida sdica en
diferentes rganos y lquidos corporales de la rata, despus de haberla
administrado por va intraperitoneal para determinar el perfil de distribucin.

HIPOTESIS.
Los rganos que presentaran una mayor distribucin sern el rin y el hgado
por la alta vascularidad que presentan.

METODOLOGA.
Procedimiento

ANLISIS DE RESULTADOS.
se logra observar con las grficas obtenidas que las mayores
concentraciones de sulfacetamida sdica se efectan a los
15minutos siendo la sangre la de mayor concentracin, esto
debido a que el frmaco penetra con rapidez en la circulacin, no
se puede considerar debido a que esta irriga a los rganos y lleva
el frmaco a su sitio de accin, en los dems rganos se observa
un comportamiento similar siendo el de menor concentracin el
de cerebro ya que fue el que presento un kp menor a los dems
rganos esto lo podemos atribuir a que el paso de los frmacos a
los tejidos es variable, y a la presencia de la barrera
hematoencefalica que lo protege de ciertas sustancias. ya que
diversos factores pueden alterar la concentracinde las
protenas.
La sulfacetamida sdica se metaboliza principalmente en el
hgado, y eliminadas por el rin donde se encuentrala mayor
constante de particin
Conclusiones
Mediante este experimento se pudo comprobar lo dicho en la
literatura con respecto a las sulfacetamida sdica ya que los
rganos que presentan un mayor Kp (diana o blanco) fueron el
rin (Kp 0.4729) y el hgado (Kp)ya que estos son los rganos
mas irrigados este frmaco es una sal y es muy soluble por lo
que se transporta libremente en el plasma. Las grficas obtenidas
muestran una distribucincon un comportamiento similar pero en
diferentes concentraciones, esto se puede deber a que como la
sulfacetamida sdica es ampliamente distribuida en el organismo
puede acumularse en rganos distintos al rgano diana y estos
rganos sirven
de reservorio lo que explica las variaciones de la
REFERENCIAS
concentracin
plasmtica
Velasco
M. Fernandez L. Molina J. Farmacologa. 16
edicin. Madrid: interamericana Mac Graw-Hill, 1993:
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Levine R, Farmacologa. Acciones y Reacciones
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Bevan J. fundamentos de Farmacologa, introduccin a
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