=QUMICA ORGNICA=

ALCANOS
=METANO=

Q.B.: Perlita Iris Mestiquio Marino

EQUIPO #2
Juan Daniel Almazn Aguilar
Karina Arizmendi Marino
Pavel Sabdiel Nabor Basilio
Itzel Amairani Patrn Reyes
Judith Ramrez Alarcn
Elsa Margarita Tumalan
Beltrn
Adriana Velez Calvo


S
O
N
A
C
L
A

PA

S
O
N
I
F
A
R

C
A
R
A
C

T
S

R
E
T

A
IC

FRMULA GENERAL
CNH2N+2

EN DONDE N, HACE REFERENCIA AL NMERO DE CARBONOS QUE FORMAN LA

MOLCULA.

Los alcanos son los Hidrocarburos (compuestos de C e H)

No tienen grupo funcional y las uniones entre tomos de
carbono (con hibridacin sp3) son Enlaces Simples,
Cada orbital se dirige a los vrtices de un Tetraedro.
Son compuestos que se identifican por la terminacin ANO

 La familia de los alcanos forma tal serie homloga, siendo la diferencia

constante entre miembros sucesivos igual a CH2.

PROPIEDADES FSICAS

Puntos de fusiny ebullicin: respectivamente bajos)

dependen del nmero de tomos de carbono que formen la cadena, teniendo

stos valores cada vez ms altos, conforme crece el numero de carbonos.

Los puntos de ebullicin y fusin ms bajos corresponden a los hidrocarburos

de cadena ramificada.

SOLUBILIDAD:
Los hidrocarburos saturados son insolubles en agua, pero solubles en
disolventes orgnicos.

DENSIDAD:
La densidades de todos los hidrocarburos lquidos, incluyendo algunos
slidos como la parafina, son menores que 1g/cm 3por lo que flotan en el
agua.
De C1 a C4 son gaseosos
De C5 a C16 son lquidos
Los dems son slidos

PROPIEDADES QUMICAS
OXIDACIN.

A alta temperatura los alcanos pueden combinares con eloxgeno(combustin) para

formar dixido de carbono y agua liberandoenerga segn la reaccin:
H-(CH2)nH + (3n + 1)[O] ----------> nCO2 + (n + 1)H2O + Calor
Esta es la reaccin bsica de todos los hidrocarburos utilizados como combustible,
fuente bsica de energa utilizada por la humanidad.

PIRLISIS
Los alcanos se descomponen por el calor (pirlisis), generando mezclas de alquenos,
hidrgeno y alcanos de menor peso molecular.

ISOMERIZACIN
Cuando los compuestos presentan la misma forma molecular y solamente difieren en el
orden en el que se enlazan los tomos en la molcula se les denomina ismeros
constitucionales o estructurales. Y Se utilizan las sufijos: NEO , ISO

 Tienen poca reactividad qumica, pues su enlace C-H es de gran estabilidad.

Cuando se encuentran condiciones adecuadas pueden producirse los
siguientes tipos de reacciones:
Combustin: La reaccin de combustin es la ms importante, pues dichos
hidrocarburos se utilizan como combustibles, ya que son capaces de
desprender gran cantidad de energa. En la combustin siempre se
desprende CO2 y agua.
Craqueo: se trata del proceso de descomposicin de los hidrocarburos
saturados en otros hidrocarburos que sean ms pequeos, es decir, con
menor nmero de carbonos. Cuando esta reaccin se produce con calor, se
llama craqueo trmico, cuando se realiza mediante catalizadores, se llama
craqueo cataltico. El craqueo se utiliza para conseguir gasolina a partir de
fracciones del petrleo que tengan mayor peso.
Halogenacin: En este tipo de reacciones se sustituye un hidrgeno del
hidrocarburo por un elemento halgeno.

ESTRUCTURA
Los alcanos pueden presentar cadenas:

Lineales
Ramificada.
Cclicas

FRMULAS DESARROLLADAS

FRMULAS
SEMIDESARROLLADAS

Los hidrocarburos conCADENA RAMIFICADAse nombran

siguiendo unas sencillas reglas:
Se elige como cadena base, aquella que sea ms larga.
Numeramos los carbonos iniciando la numeracin por la parte ms cercana a
la ramificacin.
Las ramificaciones se nombraran con orden alfabtico, anteponiendo en
nmero del carbono al cual se encuentran unidas. Los radicales sern lo que
primero se nombre dentro de la molcula.

Ejemplo:
3-etil, 2,5- dimetilheptano

ALCANOS

NOMENCLATURA ALCANOS
PREFIJOS NUMRICOS.

NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS

1.-La base del nombre fundamental, es lacadena continua ms larga de
tomos de carbono.
2.-La numeracinse inicia por el extremo ms cercano a una ramificacin.
3.-Si se encuentran dos o ms cadenas con el mismo nmero de tomos de
carbono,se selecciona la que deje fuera los radicales alquilo ms sencillos. En
los ismeros se toma los lineales como ms simples.

4.-Cuando en un compuestoshay dos o ms ramificaciones iguales, no se

repite el nombre,se le aade un prefijo numeral.Los prefijos numerales son:

5.-Se escriben las ramificaciones en orden alfabticoy el nombre del alcano

que corresponda a la cadena principal, como una sola palabra junto con el
ltimo radical.
6.- Por convencin, los nmeros y las palabras se separan mediante un guin,
y los nmeros entre si, se separan por comas.

GRUPO ALQUILO


S
O
N
A
T
E
M

METANO
El hidrocarburo ms simple es el metano CH4 (n=1).

USOS Y APLICACIONES
Como combustible (los primeros alcanos).

Clorometano materia prima de las siliconas (chupones de beb )

Cloroformo anestsico
Tetracloruro de carbono disolvente de pintura