REVISION DE ARTICULOS

DR. LUIS CRUZ PETERNELL

CURSO PROPEDEUTICO 2016

DISTURBIOS EN EL
DESARROLLO DEL MAXILAR Y
TERCIO MEDIO LA CARA
PARTE I. Herencia y factores de
desarrollo

PERTURBACIONES DEL DESARROLLO

Crecimiento
excesivo

Inhibicin del
crecimiento

ACTIVIDAD DE
LOS CENTROS
DE
CRECIMIENTO

TENDENCIAS
HEREDITARIAS

TRAUMAS

FACTORES
RESPONSA
-BLES

DEFORMACION
DE REGIONES
CIRCUENDANTES

LAS
GLNDULAS
ENDOCRINAS

NUTRICION

MICROGNATIA

Hipoplasia de la
mandbula.

Hipoplasia del Maxilar

Retrusin maxilar.

Colapso maxilar vertical

Fig 2. Hidrocefalia interna.

Paciente V.R a la edad de 30
aos 8 meses. Circunferencia de
cabeza 68 cm.

Fig 3.Teleradiografia frontal

del paciente en fig 2.

Fig. 4 Microcefalia.
Teleradiografia de
perfil de un paciente
a la edad de 24 aos,
4 meses.
Circunferencia de la
cabeza 43 cm. Lnea
FH representa la
posicin frontal de la
cabeza.

GEMELOS SIAMESES BONN

Fig 5. Paciente femenino a la edad

de 5 aos y 3 meses

TURRICEFALIA

(Crneo torre)

Causado por oxicefalia: soldadura prematura de

las suturas coronal y sagital. Con acoplamiento
latera y crecimiento hacia arriba.

Sutura
metptica

Fig.6. Torrecefalo . Paciente K. R.-I. , a la edad de 26 aos 6 meses.

Fotografas estandarizadasde frente y de perfil .

Fig 8. El mismo paciente que en las figuras 6 y 7.

Mandbula superior e inferior vistas desde de arriba y
en oclusin.

Fig. 9. Gemelos monovulares ( E. y W. F). con cabezas de forma diferente. El primer

gemelo tiene un crneo torre ( originado en el tero) y alteraciones secundarias del
crneo facial

Fig. 10 Teleradiografia de los gemelos

monovulares E y W.F

Fig. 11. Los trazados de contorno de

la cabeza, telerradiografas de los
gemelos mono-ovular F. relacionada
a la lnea basal de Coster.

Condrodistrofia

Fig 12. Radiografia de paciente de 21

aos de edad con condrodistrofia.
Linea FH representa la lnea horizontal
de la cabeza

DISOSTOCIS
CLEIDOCRANEOFACIAL

Displasia esqueltica autosmica dominante.

Porciones afectadas:
Bveda craneal.
Clavculas.
Maxilar superior.
Huesos nasales y lagrimales
Retraso en la osificacin de las suturas craneales
Fontanelas que pueden permanecer abiertas toda la vida.

CARACTERSTICAS INTRAORALES

CARACTERSTICAS

Sindrome de Crouzon.
1 caso en 25.000 nacimientos.
Estructuras faciales
subdesarrolladas.
Parte anterior de la base del
crneo elevada.
Se le compara con la cabeza
de un ave.

Tratamiento

Extraccin de od temporales.
Eliminacin de od supernumerarios.

Erupcin forzada de od
permanentes.

Ciruga ortogntica y/o tratamiento

protsico.

FACTORES
ENDOCRIOS
ASOCIADOS
ANOMALAS CRANEO-FACIALES

Sincondrosis de la base
del crneo y suturas
permanecen abiertas.
Retraso general de
crecimiento crneo-facial.

Hipotiroidismo.
Mujer
con
enanismo
y
cretinicia de 30 aos y 8
meses Teleradiografia
de la cabeza.

AUSENCIA DE VITAMINA D
RAQUITISMO