RESTOS

CADVERICOS
GENETICA FORENSE

QUE SON LOS RESTOS

CADAVERICOS?
Descomposicin humana

Estados:
Fresco
Hinchado
Putrefaccin activa
Putrefaccin avanzada
Seco o de restos

autolisis y putrefaccin

Embalsamamiento

Momificacin

Retardo de descomposicin

Proceso de
descomposicin
qumica

DESCOMPOSICIN
Ladescomposicines

un proceso comn
enbiologayqumica. En biologa, el trmino
descomposicin refiere a la reduccin del
cuerpo de unorganismovivo a formas ms
simples de materia.

TIPOS
CADVERES EN BUEN ESTADO DE CONSERVACIN.
SANGRE post-mortem: 200microlitros(anticoagulante

tipo EDTA), colocar sobre papel de filtro.

MUSCULO ESQUELETICO:Aprox1 gr. Se almacena en un
recipiente de plstico y tapn de rosca. Conservar en
freezer.
PIEZAS DENTALES: 2 (molares). Dejar en reserva a
temperatura ambiente, con el fin de evitar la exhumacin
si se requieren estudios de ADN meses o aos despus.
TCNICAS DE MUESTREO
Tejido muscular sin lquido fijador en frasco de boca
ancha y tapn de rosca.

En los casos que sea posible se dar preferencia a

muestras sanguneas obtenidas por puncin cardiaca.

Rotular la tarjeta FTA con los datos identificatorios y
colocar varias en el crculo disponible sin superponer las
mismas y evitando el exceso. Dejar secar al aire. Una vez
seca doblar y ensobrar rotulando el sobre con los datos
de la causa y la descripcin del contenido.
Cuando la muestra de sangre no pueda ser obtenida se
proceder a la toma de fragmentos de unos 10 gramos de
peso de msculo esqueltico de la zona mejor conservada
o msculo cardaco. Los fragmentos se colocan en un
recipiente plstico con cierre hermtico agregando
alcohol etlico 96 como conservador y embalado de
acuerdo a como se describe ms adelante .

CADVERES EN AVANZADO ESTADO DE PUTREFACCION O

ESQUELETIZADOS

CADVERES EN AVANZADO ESTADO DE PUTREFACCION O

ESQUELETIZADOS

HUESO LARGO: Fmur, hmero

PIEZAS DENTALES: 2 (molares). No daados

externamente ni sometidos a endodoncias.

TCNICA DE MUESTREO
Hueso largo (limpio sin putrlago) y dientes (2
molares).

Muestras de esternn: Tomar fragmentos de las zonas de

cartlago y colocar en frascos plsticos con cierre

hermtico de tamao adecuado. Cubrir totalmente la
muestra con sal gruesa o alcohol.
Huesos largos (ej fmur, tibia, hmero): Tomar un
fragmento de hueso que incluya la epfisis y parte de la
difisis, respetando la dimensin de la muestra. Proceder
al envasado de respetando las instrucciones del punto
anterior .
Piezas dentarias: Al menos cuatro piezas que no estn
extremadamente daados ni presenten amalgamas u
otros tipos de endodoncias, dando preferencia a los
molares. Colocar en frascos plsticos con cierre hermtico
de tamao adecuado sumergidos en alcohol y envasar
respetando las normas vigentes.

CADVERES TOTALMENTE
ESQUELETIZADOS
1- Piezas dentarias y huesos largos.
2- Vrtebras u otras piezas seas.
Lavar las muestras con agua retirando la

tierra y/o adherencias, lavar con alcohol, secar

al aire y envasar.

CADVERES QUEMADOS O
PARCIALMENTE CARBONIZADOS

CADVERES QUEMADOS O
PARCIALMENTE CARBONIZADOS
Cuando la carbonizacin no es total es posible

analizar MSCULO ESQUELTICO de zonas

profundas.
Cuando la carbonizacin es total, es recomendable
recolectar huesos o dientes, seleccionando aquellos
que a simple vista se encuentren en mejor estado.
De existir dudas, contactar con el laboratorio.
TCNICA DE MUESTREO
Msculo esqueltico de zonas menos afectadas sin
lquido fijador yen frasco de boca ancha y tapn
de rosca.

En cadveres en los que la carbonizacin no

es total, el anlisis de ADN puede llevarse a

cabo a partir de fragmentos de msculo
esqueltico de zonas profundas, de la sangre
semislida que permanece en el interior de
las cavidades cardacas, o de piezas dentales
ya que son altamente resistentes a la
temperatura.

Restos cadavricos embalsamados

Restos cadavricos embalsamados.

Normalmente son los casos que entraan la

mayor dificultad puesto que lo ms comn es

que la conservacin del cadver se realice
mediante formol derivados y est
demostrado que el formol produce grandes
modificaciones de los cidos nucleicos.

Restos cadavricos momificados.

Restos cadavricos momificados.

En ciertos cadveres se producen fenmenos

naturales de momificacin como consecuencia

de la rpida evaporacin del agua del cuerpo,
con lo que se detiene el desarrollo de
microorganismos y por tanto la putrefaccin y
por tanto el material gentico de los tejidos
blandos momificados se preserva en
condiciones que permiten su anlisis, que en
condiciones habituales no sera posible debido
a los procesos destructivos del cadver.

OTRAS MUESTRAS DE REFERENCIA DE INDIVIDUOS FALLECIDOS

En hospitales (muestras de sangre, biopsias

en parafina, o preparaciones histolgicas. No

utilizar tejidos fijados en formol.
mbito familiar (peines, maquinillas de
afeitar, saliva en sellos o sobres)

TOMA DE INDICIOS BIOLOGICOS en casos de investigacin biolgica de la

paternidad

Si el presunto padre est fallecido

a) Restos seos o piezas dentales procedentes
de la exhumacin del cadver.
b) Anlisis de muestras biolgicas del fallecido
existentes en hospitales o en el mbito
familiar.
c) Anlisis de muestras biolgicas procedentes
de familiares del fallecido.

Bajo ninguna circunstancia enviar las

muestras embebidas en formol, puesto que se

ver afectada seriamente la integridad del
ADN para su posterior anlisis.
De ser requerido el agregado de un
conservante a las muestras podr emplearse
ALCOHOL ETILICO de 96.

En cualquiera de los casos y en la medida de

lo posible, se debern remitir por lo menos 2

TIPOS DE TEJIDOS DIFERENTES teniendo en
cuenta el orden de prioridad detallado para
los mismos.

TCNICAS

Cuando se produce la aparicin de un cadver o restos

cadavricos cuya identidad se sospecha pero no se

pueda establecer con total seguridad por mtodos
tradicionales (antropolgicos, odontolgicos, etc.), se
puede recurrir a un estudio gentico como
complemento

como
nica
va
posible
de
identificacin.
Los exmenes de ADN pueden definirse como una
pericia de carcter cientfico, realizada en muestras
biolgicas que contengan molculas de ADN, a travs
de la cual se determinan perfiles exclusivos de una
persona, lo que constituye su huella gentica", de
modo que la comparacin de una evidencia cuya
identidad se desconoce, con una muestra de una
persona conocida, permite establecer o descartar
identidades.

En el ADN existe una regin mayoritaria, en la que la

secuencia en que se presentan las bases nitrogenadas es

prcticamente idntica en todos los seres humanos. La
existencia de diferencias sustanciales entre el ADN de
diferentes personas fue descubierta por Whyman y White
en 1980, en ADN con capacidad para "instruir"
directamente al cido ribonucleico (ARN) (mensajero y de
transferencia) para que, fuera del ncleo, en el citoplasma,
"induzca laproduccinde protenas, por lo que se le llama
codificante de protenas.
Con posterioridad, se descubre que el material de ADN que
no posee la capacidad de inducir la produccin de
protenas, es decir ADN no codificante de protenas y cuyas
funciones son todava desconocidas (de ah que se le ha
sealado como "ADNbasura"), presentaba como una de
sus principales caractersticas una gran variabilidad de sus
regiones, o lo que es lo mismo, un muy elevado
"polimorfismo".

En 1985, Jeffreys y colaboradores "disearon

sondas de ADN, denominadas sondas

multilocus, que podan determinar muchas de
estas
regiones
hipervariables
simultneamente..." y
". ..Consideraron que estos patrones seran
prcticamente
especficos
para
cada
individuo,
y
los
denominaron
DNA
fingerprints (huella genticas de ADN).

En consecuencia, el examen de identificacin de

ADN se sustenta en:

a) La capacidad de identificar una determinada
seccin de ADN, dentro del genoma completo;
b) La posibilidad de identificar la gran variabilidad
de los polimorfismos existentes en esa
determinada seccin en el ADN de una persona, y
c) El establecer una comparacin entre los
diversos resultados alcanzados, confirmando o
excluyendo identidades.

Los exmenes de ADN con utilidad forense

destinados a obtener algn tipo de identificacin,

pueden perseguir distintos objetivos y por ello
presentan diferencias importantes. Entre los
principales tipos de exmenes se encuentran los
encaminados a determinar paternidad, los que
buscan identificar restos humanos y los que
permiten identificar delincuentes.
Las diferencias esenciales dicen relacin con el
tipo de ADN que se utiliza, as como con la
manera de alcanzar los resultados perseguidos.

Si el objetivo es identificar restos humanos de antigua data,

por un lado, no existir una huella gentica previamente

elaborada de aquella persona cuyos restos se pretende
identificar y, por otro, el ADN nuclear se encontrar
degradado, como resultado de la accin de los
microorganismos o de las condiciones del ambiente, o
contaminado con sustancias que hacen imposible su estudio.
Para estos efectos entonces se extrae ADN mitocondrial,
cuyo origen es slo de lnea materna y se compara con el de
algn pariente que, al descender de una mismamujer, deba
poseer el mismo ADN mitocondrial. En estos casos se
seleccionan dos regiones hipervariables y se efectan las
secuenciaciones respectivas, las que luego se comparan.
Estas secuencias, sin embargo, tericamente pueden ser
compartidas por decenas, centenares o aun miles de
personas. La identificacin de los restos entonces se logra
mediante un trabajo de aproximacin cultural, que permita
reducir el nmero de posibles titulares de esos restos, en
conjunto con la comparacin de ADN mitocondrial.

El trabajo de identificacin de restos seos

por ADN mitocondrial se est realizando en

Estados Unidos yEuropapara identificar
soldados desaparecidos enguerraspasadas.
EnAmricaLatina, Chile incluido, para
identificar restos de personas detenidas
desaparecidas o asesinadas. Tratndose de
restos seos correspondientes a personas
muertas hace varias dcadas, el trabajo es
muy lento, altamente complejo y requiere de
personal especializado en estamateria. Para
alcanzar resultados indubitados, algunas
instituciones como el FBI o el AFDIL han
establecido rgidos protocolos.

Zonas no codificantes
La tcnica RFLP
Reaccin en cadena de la polimerasa
Adn mitocondrial