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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas


Departamento de Fisiologa
Laboratorio de Farmacologa de Sistemas

Prctica No. 1
Frmacos bloqueadores neuromusculares

Equipo 1 y 4
Profesoras:
Biol. Elizabeth Guarneros Bauelos
M. en C. Ana Lilia Gutirrez Lozano

7FV1

Coln Aragn Claudia Berenice


Cruz Barroso Maura Alejandra
Cruz Montiel Mario Arturo
Hernndez Rodrguez Heriberto
Linares Anaya Ozvaldo

Introduccin

Sistema
autnomo
perifrico

Simptico

(Google)

Parasimptico

(Harvey & Champe, 2009)

Acetilcolina

Milisegundos

Clasificacin de frmacos de
accin colinrgica
De accin directa
Agonistas
De accin indirecta
Transmisin
colinrgica

Bloqueadores
neuromusculares

Antagonistas

Bloqueadores
ganglionares
SNC

Despolarizantes

Suxametonio

Bloqueadores
neuromusculares
Derivados de
bencilisoquinolinas

No despolarizantes

Esteroideos

Clorofumaratos

D-tubocurarina

Chondrodendron tomentosum

Claude Bernard (XIX)

Aplicaciones clnicas
1 hora 2 horas

(Google)

Efectos Adversos
Broncoespasmo
Salivacin
Hipertensin

Objetivo general

Observar el efecto de un agonista y un antagonista


neuromuscular en msculo recto abdominal de rana.

Objetivos particulares

Observar el comportamiento de la ACh en dosis


crecientes en ausencia y presencia de d-tubocurarina.

Obtener la EC50 de la ACh en presencia y ausencia de la


d-tubocurarina.

Fundamento

Solucin de ACh
externa (25-1550
g/mL)
(Goodman & Gilman, 2012)

Unin a receptores

(Goodman & Gilman, 2012)

Liberacin de

(Fox,

Golpe de poder y contraccin

(Ganong, 2010)

Suma de contracciones

(Goodman & Gilman, 2012)

Cmo funciona la d-tubocurarina?

(Goodman & Gilman, 2012)

(Goodman & Gilman, 2012)

Clculos de Concentraciones

Primera Concentracin de ACh 25g/ml:

Segunda Concentracin de ACh 77.5g/ml:

Tercera Concentracin de ACh 250 g/ml:

Cuarta Concentracin de ACh 775 g/mL:

Quinta concentracin de ACh 1550 g/mL:

Resultados
14

12

10
R
R
R
R

Tensin (g)

4
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

Concentracin de Ach (mmol/L)

Figura 1. Tensin desarrollada por el musculo en respuesta a cada una de las


concentraciones de acetilcolina adicionada, sola y en presencia de D- tubocurarina.

Equipo 4
Equipo 2
Eq 4 D tubo
Eq 2 D tubo

Figura 2. Porcentaje de respuesta contra logaritmo de la concentracin de acetilcolina


sola (no inhibidor) y en presencia de D- tubocurarina (inhibidor).

Dosis Efectiva al 50
Acetilcolina

Acetilcolina + Dtubocurarina

42.08 mol

32.19 mol

Conclusin

Al aumentar la concentracin de ACh en ausencia de dtubocurarina, el msculo recto abdominal de rana


registr un aumento gradual en la tensin (g).

Al aumentar la concentracin de ACh en presencia de dtubocurarina, el msculo recto abdominal de la rana


registr un aumento gradual en la tensin (g), siendo
una tensin (g) menor comparada con la registrada en
presencia del agonista solo.

La EC50 de la ACh en ausencia de d-tubocurarina fue de


42.08 mol, mientras que en presencia de dtubocurarina fue de 32.19 mol.

Referencias

Delgado A., Minguilln C., Joglar J., Introduccin a la


qumica teraputica. 2 ed. Espaa: Daz de Santos;
2004.

Franco A., lvarez J., Corts J., Historia de la anestesia


en Espaa. 1 ed. Espaa: Arn; 2005.

Goodman & Gilman (2012) Las bases farmacuticas de


la teraputica (12 ed.) Mxico: McGrawHill

Barret K., Boitano S., Barman S., Brooks H., Ganong


Fisiologa mdica. 24 ed. Mxico: Mc Graw Hill; 2013.

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