INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA

QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA
QUMICA PETROLERA
CINTICA QUMICA DE REACTORES
ECUACIN
DE
ARRHENIUS
HOMOGNEOS
Profesora: Dra. Guadalupe Silva Oliver
Grupo: 2PM51
Equipo 4:
Barragn Medina ngel
Coln Snchez Diana Anglica
Correa Cruz Israel
Mendoza Monrroy Jaquelin
Ojeda Cruz Marisol
Loperena Hernndez Guadalupe Lizbeth

La temperatura tiene una marcada influencia sobre la

velocidad de las reacciones qumicas. Arrhenius explic esta
dependencia mediante una forma exponencial simple,
partiendo de consideraciones termodinmicas con la ecuacin
de Vant Hof

La

ec. 1

ecuacin de velocidad de la forma

ec. 2

Expresa la dependencia de la velocidad de reaccin con las

concentraciones de los reactivos. Sin embargo la velocidad de
una reaccin vara ampliamente con respecto de la
temperatura.


la reaccin
Considerando
La velocidad de la reaccin directa es
ec. 3
Y la velocidad de reaccin inversa
ec. 4
donde y son las constantes de velocidad para las reacciones
directa e inversa.
Por tanto, en el equilibrio
ec. 5

Y se sabe que la constante de equilibrio est dada por

ec.6
Entonces la ecuacin 1 se convierte en
ec. 7
Arrhenius sugiri que puede dividirse en dos componentes, tal
que
Expresndose en dos ecuaciones
ec. 8
ec.9

Integrando

cualquiera de estas ecuaciones, suponiendo que los

trminos energticos son independientes de la temperatura, se
tiene:
ec. 9
Donde:
es la constante de velocidad
E el trmino de energa y
C la constante de integracin
Considerando que , la ecuacin de Arrhenius se establece de la
siguiente forma:

Ecuacin de
Arrhenius

Donde:

A, FACTOR DE FRECUENCIA
Teora de las Colisiones

El factor preexponencial, A, es
una
constante
de
proporcionalidad que toma en
cuenta un nmero de factores
tales como la frecuencia de
colisin y la orientacin entre
las partculas reaccionantes.

Es
independiente
temperatura.

la

Mayor factor la rapidez de

reaccin aumenta.

de

La reaccin se produce por colisin entre

las molculas de reactivo.
Considera que las molculas o tomos
son esferas duras y que no hay
interacciones
intermoleculares.
Las
fuerzas de atraccin y repulsin entre
las
diferentes
partculas
son
despreciables.
Las molculas se movern en caminos
rectos cuyas direcciones cambiarn solo
cuando chocan entre s o contra las
paredes del recipiente.
No todas las colisiones son efectivas,
debe haber algn factor que limita la
efectividad de las colisiones que
conducen a la reaccin.

Energa de activacin
Cuando
tiene
lugar
una
reaccin qumica, inicialmente
crece la energa al producirse
la ruptura de los enlaces de los
reactivos, hasta que se alcanza
un mximo de energa.
Este estado de energa mxima
se
denomina
estado
de
transicin
o
complejo
activado. La energa necesaria
para llegar a este estado se
llama energa de activacin
(Ea).

Los reactivos deben superar la barrera de energa de

activacin para poder convertirse en productos, tanto si la
reaccin es exotrmica como si es endotrmica.
El mximo de la
energa de activacin
corresponde
al
complejo activado,
una
especie
transitoria de vida
muy corta que acaba
dando lugar a los
productos.

PERFIL DE UNA REACCIN

Energa
Complejo activado

Complejo activado

Energa de activacin

productos

reactivos
reactivos
productos

Reaccin
exotrmica

Entalpa de reaccin
(H)
Reaccin
endotrmica

11

ESTIMACIN LINEAL DE LOS PARMETROS A Y

Ea 1
ln k ln A
R T
Ea 1 1
k1

ln


k2
R T1 T2

ln k

m = -Ea/R

y
x

1/T

Referencias

Avery H. E. Cintica qumica bsica y mecanismos de reaccin. Espaa,

1982. Editorial Revert.
Archeyta J. y Valenzuela M. A. Comparacin de mtodos para la
estimacin lineal de parmetros de la ecuacin de Arrhenius (1998)
IMIQ Obtenido de: http://
www.imiq.org/wp-content/uploads/2012/02/133.pdf [Consulta: Agosto 13,
2016]
Ecuacin de Arrhenius y teora de colisiones. Obtenido de: http://
depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesparte7_10181.pdf
[Consulta: Agosto 15, 2016]
Ecuacin de Arrhenius. Obtenido de http://
cmapspublic.ihmc.us/rid=1K5XBD12R-7Y3DZJ-1H25/Ecuacion.pdf
[Consulta: Agosto 15, 2016]