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COCANA

Carolina Prez Sandoval


Enrique Tinoco Chvez

La cocana fue el primer anestsico local que se descubri.


Estimulante extremadamente adictivo que afecta
directamente al cerebro.
Tiene 2 mecanismos farmacolgicos diferentes sobre el
sistema nervioso:
(a) la disminucin de la permeabilidad al sodio de los
nervios
(b) la potenciacin de las catecolaminas.
La capacidad de cocana para disminuir la
permeabilidad de la membrana de los nervios al sodio
es compartida por otros anestsicos locales.

https://www.drugabuse.gov/es/publicaciones/serie-de-reportes/cocaina-abuso-y-adiccion/que-esla-cocaina

La cocana proviene de la planta Erythyoxylum , sus efectos estimulantes aumentan la respiracin lo que a su vez aumenta la entrada de
oxgeno. Esto le daba a los trabajadores nativos de la regin la resistencia para llevar a cabo sus deberes en el aire deficiente de oxgeno de las
grandes alturas.
Fue por primera vez sintetizada (extrada de las hojas de la coca) en 1859 por el Qumico Alemn Albert Niemann.
No fue si no hasta 1880 cuando empez a hacerse popular en la comunidad mdica.
En 1884, hall fue el primero en utilizar cocana como anestsico en odontologa

http://www.narconon.org/es/informacion-drogas/cocaina/historia-cocai
na.html

Hipoclorito de sodio

Sharon Enrquez guzmn


Abigail demeneghi Fernndez

El hipoclorito de sodio, es un compuesto qumico resultante de la mezcla de cloro, hidrxido de sodio y


agua.
Fue desarrollado por el francs Berthollet en 1787 para blanquear telas. Luego a fines del siglo XIX Luis
Pasteur comprob su poder de desinfeccin, extendiendo su uso a la defensa de la salud contra
grmenes y bacterias.
Su mecanismo de accin
Segn Estrela y Cols, las acciones del hipoclorito de sodio operan mediante tres mecanismos:
a)Saponificacin
b)Neutralizacin
c)Cloraminacin
Bibliografa http://
www.lenntech.es/procesos/desinfeccion/quimica/desinfectantes-hipoclorito-de-sodio.htm
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/22hipocloritona.pdf

Los pioneros fueron Pierre-Franois Percyy el farmacuticoAntoine Germain Labarraque(1793)


Es un compuesto que puede ser utilizado para desinfeccin del agua.
Se usa a gran escala para la purificacin de superficies, blanqueamiento.
Destruye muchos colorantes por lo que se utiliza como blanqueador
Es una solucin clara de ligero color amarillento y un olor caracterstico.
Es efectivo contra lasbacterias,virusy hongos.
Desinfecta de la misma manera que lo hace elcloro
USO EN ODONTOLOGA:
Se le han atribuido varias propiedades beneficiosas durante la terapia endodntica
Se utiliza para lavar los conductos radiculares durante el tratamiento del canal radicular,
es el disolvente ms eficaz del tejido pulpar.

El hipoclorito reacciona con residuos orgnicos en el conducto radicular y de esta forma facilita la limpieza

Los hipocloritos conocidos tambin como compuestos


halogenados estn en uso desde 1792, producidos por
primera vez con el nombre de Agua de Javele que
constitua una mezcla de hipoclorito de sodio y de potasio.
Para 1915 Dakin utiliza el hipoclorito al 0.5 % para el
manejo de heridas abiertas e infectadas. En 1917 Barret
difundi el uso de la solucin de Dakit en la odontologa.
Posteriormente Grossman en 1943, propuso el uso del
hipoclorito de sodio al 5% alternado con perxido de
hidrgeno al 3%, en la irrigacin del conducto radicular. En
1954,Lewis refiere el uso del hipoclorito de la marca
Clorox, como el nico que cumple la concentracin 5.25 de
cloro disponible, adecuado para la irrigacin y limpieza del
conducto. Debido a su accin microbiana y a su capacidad
como disolvente del tejido necrtico y restos orgnicos, el
hipoclorito de sodio se sigue utilizado hasta nuestros das.

Hipoclorito de Sodio.

Crdenas Bahena, ngel, Snchez Garca Sergio, y cols . (2012). Hipoclorito de sodio en irrigacin de conductos
radiculares: sondeo de opinin y concentracin en productos comerciales. Revista Odontolgica Mexicana. 16(4), 252-258.

Procaina

1905 Einhorn, descubre la Procana (Novocana), al esterificar


dos nutrientes vitamnicos: PABA (cido para-amino benzico)
con DEAE (dietil-aminoetanol).

1906 G.Spiess, observ el poder "anti-inflamatorio" de los


anestsicos locales, descubre que la cicatrizacin de las
heridas mejoran despus de la infiltracin regional con
Procana; los rusos, con SPERANSKY, VISCHEvSKY,
GOLISHEVA continan con estas observaciones y en 1925
LERICHE inyecta el ganglio estrellado con PROCAINA, para
tratar una cefalea.

Vrjovsky, 1924 1925 lleg a la conclusin de que la


anestesia local tiene una accin real en los procesos
inflamatorios y debe encontrar su aplicacin como mtodo
teraputico en diversas enfermedades.

Laprocanaes unfrmacoque bloquea la conduccin nerviosa,


previniendo el inicio y la propagacin del impulso nervioso. Por
esta caracterstica se le confiere la capacidad de actuar como un
anestsico localy generalmente es utilizada para combinarla con
otros medicamentos.
Otras acciones: las acciones a nivel del sistema nervioso central
(SNC) pueden producir estimulacin y/o depresin de ste. Las
acciones sobre el sistema cardiovascular pueden producir

Francisca Lizbeth Lpez Carrillo


Perla Nayeli Prez Rojas

fue prcticamente el primer anestsico local inyectable y


contribuy en gran manera a romper la histrica
conexin establecida entre odontologa y dolor.

Francisca Lizbeth Lpez Carrillo


Perla Nayeli Prez Rojas

Adrenalina

Adrenalinao epinefrina es unahormonavasoactiva


secretada
por
lasglndulas suprarrenalesbajo
situaciones de alerta o emergencia. Adems de
encontrarse naturalmente en el organismo, puede
inyectarse
para
tratarreacciones alrgicas
potencialmente mortales causadas por las mord
eduras de insectos,alimentos,medicamentos,ltex
y causas de otro tipo.

Historia

En mayo de1886,William Bates, por medio de una


publicacin en elNew YorkMedical Journal sac a la
luz el descubrimiento de una sustancia que era
producida por lasglndulas suprarrenales(tambin
conocidas como adrenales). Pero fue nueve aos
despus que un fisilogo polaco,Napolen Cybulski
la identific. En1904, por primera vez en la historia,
Friedrich Stolz sintetiz la adrenalina artificialmente.

Entre los efectos fisiolgicos que produce estn:

Aumentar, a travs de su accin enHgadoy


Msculos, la concentracin deGlucosaenSangre.

Esto se produce porque, al igual que elGlucagn, la


adrenalina moviliza las reservas deGlucgenoheptico y, a
diferencia del glucagn, tambin las musculares.

Aumentar laTensin arterial: esto se debe al efecto Dale,


donde en concentraciones elevadas de adrenalina, los efectos
alfa1 enmascaran los efectos beta2 aumentando la presin;
pero en concentraciones bajas, la adrenalina produce
descenso de la presin arterial en respuesta a los efectos
beta2 ya que tiene mayor afinidad por estos que por los alfa1.

Aumentar el ritmoCardaco.

Dilata la pupila proporcionando una mejor visin.

Aumenta la respiracin, por lo que se ha usado como

medicamento contra elAsmay


la laringitis aguda.

http://www.ecured.cu/Adrenalina

Adrenalina

Francisca Lizbeth Lpez


Carrillo
Perla Nayeli Prez Rojas

Puede estimular al cerebro para que produzca


Dopamina, hormona responsable de la sensacin de
bienestar, pudiendo crearAdiccin.
La adrenalina y los compuestos relacionados producen
efectos adrenrgicos que son tanto excitadores como
inhibidores. Aquellas respuestas atribuidas a la
activacin de un receptor alfa son primariamente
excitadoras, con la excepcin de la relajacin intestinal.
Aquellas respuestas atribuidas a la activacin de un
receptor beta son primariamente inhibidoras, con la
excepcin de los efectos estimulantes miocrdicos.

dificultad para respirar

palpitaciones, ritmo cardaco rpido o irregular

sudoracin

mareo

nerviosismo, ansiedad o inquietud

Efectos Secundarios

http://www.ecured.cu/Adrenalina

vmitos

La inyeccin de epinefrina puede ocasionar efectos


secundarios. Cuando obtiene tratamiento mdico de
emergencia despus de inyectar la epinefrina, informe a su
mdico si est experimentando alguno de estos efectos
secundarios:

nusea

debilidad
piel plida

dolor de cabeza

temblor incontrolable de una parte del cuerpo.

ALDAIR LARA CRUZ

OXIDO DE ZINC
CONSTITUYE QUIZAS EL CEMENTO DENTAL MAS ANTIGUO, POR SUS
PROPIEDADES SEDANTES Y PALEATIVAS DEL DOLOR PULPAR.
SE UZA PARA OBTURACIONES TEMPORALES, SEDANTE, ETC.
ESTA COMPUESTO POR OXIDO DE ZINC 90% OXIDO DE MAGNESIO 8.6% Y
DIOXIDO DE SILICIO1.4%
FUE INTRODUCIDO A LA ODONTOLOGIA POR EL DR. HERMAN BLUMENAS EN
1873, SE DICE QUE SE DESCUBRIO 500 A.C. SE USABA COMO UNGENTO Y
DESDE ENTONCES MUCHAS CULTURAS LO USABAN PARA CURAR Y CALMAR
HERIDAS Y EL DOLOR.

BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR

Jose A. Ortiz

(Relajante muscular)

Son ampliamente usado en la prctica mdica, tanto en quirfano


como fuera de el. Se han establecido diferentes usos para este
tipo de drogas, su gran habilidad para facilitar el manejo de la va
area, controlar la ventilacin alveolar, etc. Su utilidad en la sala
de terapia intensiva es importante para el manejo de pacientes
crticos que necesitan un mejor manejo de la compliance
ventilatoria cuando la sedacin y la analgesia son insuficientes.
HISTORIA
Su descripcin inicial la hicieron Raleigh y Humboldt al describir el
uso de sustancias obtenidas de diferentes plantas de Sudamrica
como agentes venenosos en flechas, aunque Claude Beranrd en
sus estudios a fines del siglo XIX fue quien en sus clsicos
experimentos
describi
los
conceptos
de
la
funcin
neuromuscular.

Fuente: http://escuela.med.puc.cl/publ/temasmedicinainterna/relajantes

BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR
(Relajante muscular)
Los BNM son clasificados tradicionalmente por su modo y su duracin de
accin. Por su modo de accin se distinguen dos tipos:
1. - BNM despolarizantes: Estos mimetizan la accin de la acetilcolina
en la unin neuromuscular. Se unen al receptor de la acetilcolina a nivel
postsinaptico lo que da lugar a una apertura inicial de los canales
inicos.
2. 2. -BNM no despolarizantes: Estos compiten con la acetilcolina en
los sitios de unin en la placa motora con lo cual impiden la apertura de
los canales inicos y por tanto la despolarizacin y contraccin
muscular dando lugar a una parlisis flcida.
Adems los BNM pueden clasificarse tambin segn su duracin de accin
bloqueante en:

Fuente: http://www.uninet.edu/cimc2000/conferencia/conf3/BLOQ_NEURO.htm

EFECTOS EN BOCA

El New England Journal of Medicine mostr los efectos de la cocana.

Hasta ahora se saba que la cocana provocaba sangrado de nariz, muerte de los tejidos
nasales, entre otros, este caso va 25 aos ms all.

El caso lo destap el cirujano Michael A. Lypka quien asegura que el paciente era consciente
del problema y de las causas del mismo y quera operarse para solucionarlo.
Segn el New England Journal of Medicine, es necesario estar seis meses sin consumir antes
de realizar una intervencin que tiene altos ndices de xito.

http://midental.mex.tl/248135_EFECTOS-DE-DROGAS-ENBOCA.html

RODRIGO ORTEGA VASQUEZ

Codena
La codena es una droga menos poderosa que se encuentra en el Opio
pero que, pero que puede ser sintetiza (fabricada), en 1830 en Francia
Jeann Pierre Robiquet Aisl la codena por primera vez, con el fin de
reemplazar el Opio sin refinar, para propsitos mdicos.
Actualmente se obtiene por un proceso de mutilacin de la morfina, el
trabajo de Robiquet, abri una nueva era en la produccin de sustancias
Antitusgenas (contra la tos), Antidiarreicas y principalmente analgsicas.
Ofrece poco efecto analgsico cuando se emplea slo, por lo que se
combina con otros analgsicos, para aumentar su eficacia contra el dolor
dental, de intensidad leve a moderada.
FORMULA: C18H21
http://etimologias.dechile.net/? codei.na
http://
mx.drugfreeworld.org/drugfacts/painkillers/a-short-history.html

Cloroformo

Equipo:
Maria Jos Hdez. Gudio
Dacia Rocio Amor Alvarado
Cindy Flores Gallardo

El cloroformo es un lquido incoloro, dulcemente perfumado, quees ms conocido por su


uso histrico como anestsico.
Tambin se llama triclorometano y tiene la frmula CHCl3.
Tiene un sabor dulce, pero tambin produce calor, sensacin de ardor en la boca y en la
garganta. No es inflamable, cambia fcilmente de un estado lquido a un estado de vapor
a temperaturas ambientales normales.
Se fabrica en laboratorios para uso industrial y tambin se produce de forma natural por
ciertas algas.
Fue sintetizado de forma independiente por dos grupos en 1831: Liebig llev a cabo la
escisin alcalina de cloral, mientras que Soubeirain obtuvo el compuesto por la accin de
blanqueador de cloro tanto sobre el etanol y la acetona. En 1835, Dumas prepar la
sustancia mediante la escisin alcalina de cido tricloroactico. Regnault prepar
cloroformo por cloracin de monoclorometano. En la dcada de 1850, el cloroformo se
produca comercialmente mediante el procedimiento de Liebig, que conserv su
importancia hasta la dcada de 1960.
http://www.taringa.net/posts/salud-bienestar/17709423/Que-es-el-cloroformo-y-para-que-se-usa.html

TRIOXIDO MINERAL AGREGADO


(MTA)
El MTA es un polvo que consta de partculas finas hidroflicas que fraguan en presencia de
humedad. La hidratacin del polvo genera un gel coloidal que forma una estructura dura.
Es un derivado del cemento Prtland, fue desarrollado y reportado por primera vez en
1993 por Lee, Torabinejad y sus colaboradores.
Es utilizado principalmente en obturaciones retrogradas en la realizacin de apicectomas y
como una barrera aislante que permite la restauracin de un diente cuando se ha hecho
una comunicacin con el periodonto ante tratamientos estomatolgicos.

. C. Mangin.; Yesilsoy et al. The comparative sealing ability of hydroxyapatite


cement, mineral trioxide aggregate, and super ethoxybenzoic acid as root-end filling
materials. J. Endod. Philadelphia. (2003); 29 (4):261-4

CORTEZA DE SAUCE

El sauce blanco es un rbol (salix alba) originario de Europa y Asia. El nombre sauce
blanco viene del color de las hojas, que estn cubiertas de finos cabellos blancos.

El extracto de corteza de sauce es el ingrediente activo en la corteza de sauce


blanco, llamado salicina e identificado en 1829. Es un antiinflamatorio qumicamente
similar a la aspirina. La extraccin de salicina de las hierbas se consideraba muy caro
y consuma demasiado tiempo, por eso se desarroll una versin sinttica de cido
saliclico en Alemania en 1852 y rpidamente se convirti en el tratamiento de
preferencia (la salicina en el cuerpo se convierte en cido saliclico).

En odontologa se utiliza como analgsico y antiflamatorio.

https://www.nutrioptima.com/guia/hierbas/corteza-de-sauce-propiedades-beneficios/

Curare

Brenda. E Hernndez Rivera

Lo utilizaban las tribus sudamericanas y centroamericanas.

Lo descubri el Sr. Koehler en 1887.

El primero en notificarlo oficialmente fue el Sr.Alexander Von Humboldt.

https://scirescience.wordpress.com/2014/04/18/cur
are-lo-que-importa-no-es-el-veneno-en-si-sinocomo-se-use/

Curare

La base de su mezcla es la corteza de la planta Strychos toxifera.

Su principal toxina es la D-tubocurarina, inhibe a los receptores de acetilcolina y


permite la interaccin del sistema nervioso y el msculo.

Paraliza empezando por los tobillos, orejas, ojos, pasa al musculo del cuello, a los
brazos,piernas y finalmente interviene en la respiracin paralizando el diafragma.

Abri puertas a la anestesia moderna.

Anestesia local

Silvia Monserrat Castillo


Ruiz
Sharon Jazmn Meza Serrano

Del griego an aisthesis, traducido como sin sensacin

Privacin en forma total o parcial de la sensibilidad que se produce a partir de casas patolgicas o que sean provocadas con un fin mdico por tipo
de intervencin quiruirgica

La anestesia general fue aplicada por primera vez a un ser humano por el odontlogo Horace Wells, quien descubri el efecto anestesico del gas
dela risa y lo us por primera vez para una extraccin dental

El 10 de diciembre de 1844, Horace Wells y su esposa Elizabeth asistieron a un show donde a un grupo de voluntarios les suministraron xido
nitroso (gas hilarante), luego de inhalarlo comenzaron a rer descontroladamente y a hacer cosas estpidas. Uno de los voluntarios comenz a
perseguir a un enemigo imaginario y en su alocada carrera tropez. Cuando regres a su asiento se dieron cuenta que tena la pierna desgarrada,
pero el individuo no sinti dolor hasta que los efectos del gas se disiparon. Esto le dio a Wells una gran idea.

Al da siguiente, Horace le pidi a un dentista colega suyo que le extraiga una muela mientras inhalaba algo de gas hilarante, y los resultados
fueron los previstos, no sinti ningn tipo de dolor ni tuvo complicaciones.

Wells emprendi una serie de experimentos exitosos para demostrar cientficamente su descubrimiento. El da en que decide llevar a cabo una
demostracin pblica ante renombrados cirujanos y varios estudiantes de medicina, algo sali mal. Parece que no fue bien regulada la
administracin del gas y el paciente se levant dando fuertes alaridos.

Los mdicos se burlaron del invento de Horace, mientras los alumnos presentes lo abucheaban. Inmediatamente se fueron retirando uno a uno del
saln. Su experimento haba fracasado.

Horace abandona la prctica mdica y cae en una profunda depresin. Viaja a Europa con esperanza de que ah los mdicos sean ms receptivos a
su innovador invento, y deambula entre Francia e Inglaterra con relativamente poco xito. Otro dentista de Boston, William Morton -ex alumno
suyo-, dos aos despus se llevara la gloria efectuando la primera ciruga indolora con xido nitroso frente a un grupo de connotados mdicos.

Vuelve a su pas en 1847 para instalarse definitivamente en Nueva York. Wells se haba hecho consumidor habitual y adicto al cloroformo, el cual
inhalaba compulsivamente.

Cierta noche deambulando arroj cido sulfrico sobre la cara de una prostituta. Enseguida fue encarcelado, y horas despus, cuando ya se le
haba pasado el efecto del cloroformo se dio cuenta del horror que haba cometido. Cuatro das despus y sumamente deprimido, se anestesi a s
mismo y se abri la arteria femoral con una cuchilla de afeitar con el fin de morir desangrado y sin dolor dentro de su celda. As en 1848, mora de
esta triste forma el padre de la anestesia moderna.
www.actaodontologica.com/anestesiageneralodontologia, www.quiminet.com/lidocainacomoanestesicodental

Lidocana

Pertenece a los frmacos clasificados como anestsicos locales

Se caracteriza por su efecto antirritmico. Puede aplicarse en casos como dolores de dientes,
encas, boca en general, mala colocacin de protesis o brote de nuevos dientes

Beng Lundquist y Nils Lofgren desarrollaron la lidocana en 1943; hasta 1948 se comercializ
por primera vez

El primer uso fue en 1950 para evitar la taquicardia ventricular.

Se deriva de la Gramina es un alcaloide que se encuentra en algunas especies de planta de


caa localizada en Asia Central.

www.actaodontologica.com/anestesiageneralodontologia, www.quiminet.com/lidocainacomoanestesicodental

Equipo Gaby,Sarahi y Larissa

Benzodiazepina

Creada en 1955 por Dr. Leo Sternbach. El efecto ansioltico de las benzodiacepinas se
asocia a su unin al receptor del complejo GABA. GABA es el principal neurotransmisor
inhibidor cerebral. Las benzodiacepinas y el GABA se unen al complejo-receptor GABA y
actan regulando la apertura del canal ionforo de cloro de este complejo, favoreciendo
el flujo de entrada de iones cloruro hacia el interior de la neurona, por lo que sta queda
cargada negativamente y esto reduce su capacidad excitadora.

La benzodiacepina es un medicamento que pertenece al grupo de las comnmente


llamadas tranquilizantes que se prescriben para la ansiedad y el insomnio. Si se excede la
dosis recomendada para el tranquilizante o una benzodiazepina se toma durante ms
tiempo que lo indicado, la dependencia y la tolerancia pueden resultar. La tolerancia se
refiere al cuerpo acostumbrarse a dosis de un medicamento, y esto provoca una
necesidad de cantidades ms elevadas o el uso ms frecuente de la sustancia para
conseguir los mismos efectos.

En odontologa cuando el paciente presenta ansiedad o para inducir sedacin y


anestesia.

Clordiazepoxido

Equipo Gaby,Sarahi y Larissa

El clordiazepxido fue descubierto por el qumico Leo Heryk Sternback (1908-2005), polaco judo nacido en Croacia.
Leo Stemback sintetiza clordiazepxido, mientras trabajaba para la compaa farmacutica Roche Hoffmannla en
los
Estados
Unidos
en
Nuthely,
Nueva
Jersey.
El investigador trat de sintetizar un colorante qumico, pero resume por accidente una sustancia ms tarde
identificado como un nuevo compuesto de la clase-3-xido de quinazolona, benzodiazepinas.
En 1963 fue puesto en libertad el diazepam con el nombre comercial de "Valium", seguido de oxazepam ( "Serax")
y
el
nitrazepam
(
"Mogadon")
en
1965.
Diazepam ( "Valium"), que es dos veces y media ms potente que el clordiazepxido, se convirti
sorprendentemente popular en los Estados Unidos, el frmaco ms prescrito en el perodo 1969-1982
Sus propiedades lo hacen especialmente til en el tratamiento de la ansiedad, el insomnio, agitacin, convulsiones,
espasmos musculares, sndrome de abstinencia alcohlica y como premedicacin en los procedimientos mdicos y
dentales
Odontolgico:
Entre los numerosos agentes farmacolgicos que pueden ser empleados con el fin de aumentar el potencial de la
cooperacin odontopeditricos pacientes , benzodiazepinas, especialmente diazepam, que han sido ampliamente
estudiados . Segn estudios diazepam ha demostrado ser en un modo de sedante particularmente seguro y eficaz
para pacientes peditricos.

http://monique-lopes.blogspot.mx/2011/06/diazepam-na-odontologia.html?m=1

Equipo Gaby,Sarahi y Larissa

Gluconato de Clorhexidina

Fue primero investigada por Schroeder en 1962. Pero el estudio definitivo fue
realizado por Loe y Schiott (1970)

El gluconato de clorhexidina es un compuesto qumico sinttico descubierto


durante una investigacin sobre las propiedades biolgicas de algunas
polibiguanidas y seleccionada entre todas como la que presentaba mayor
actividad antibacte- riana. Desde entonces, debido al amplio espectro
antibacteriano que posee, la clorhexidina ha sido utilizada en el rea de las
ciencias mdicas como agente antisptico en diversas situaciones clnicas
como
limpieza
de
las
manos,
preparacin prequirrgica de la piel,colocacin de catteres y en la higiene
oral.

http://www.odontologosecuador.com/espanol/artodontologos/gluconato_dental.htm

Shcron Enrquez guzmn


Abigail demeneghi Fernndez

Aciclovir

En 1962 se inici un proceso de investigaciones en frmacos antivirales en los


laboratorios de Burroughs Wellcome & Compan

En 1974Howard Schaeffer y Lilia Beaucham desarrollaron este compuesto

Anlogo de la guanina.

Se considera unaprodroga, debido a que su forma original es inactiva, y sus


metabolitosson las sustancias antivirales activas.

Relacionado con el aciclovir, con mejorbiodisponibilidad, est elfamciclovir.

Se usa principalmente por vaoralmediante formulaciones en comprimidos y


suspensin para el uso peditrico. Tambin se administra por vatpica, en crema, e
intravenosoen pacientes con infecciones graves porherpesvirus.

Es un frmaco antiviral que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por


la varicela, el virus herpes humano (VHH), entre las que se incluyen el herpes bucal, el
herpes zster y la mononucleosis infecciosa. En la cavidad bucal se producen
variedades de enfermedades de etiologa infecciosa viral, especficamente en las
infecciones herpesvirus la presentacin frecuente, la gingivoestomatitis herptica,

Bibliografa http://

Eugenol.

Mariana C.

El Eugenol es un derivado fenlico conocido comnmente como esencia de clavo, que es


utilizado desde hace varios siglos en la prctica odontolgica. Por sus propiedades
farmacolgicas tiene diferentes usos. Sus efectos farmacolgicos son complejos y
dependen de la concentracin del Eugenol libre a la cual el tejido se expone.

Cuando el Eugenol se une al xido de zinc, ocurre una


reaccin de quelacin, formndose eugenolato de zinc (ZOE).
El Dr. Harry B. Johnston, de Atlanta, Georgia, era bien conocido
como profesor y clnico de la terapia de conductos radiculares
por sus conferencias y demostraciones. Fue el primer
profesional que limit su ejercicio a la endodoncia y acu el
trmino endodoncia, del griego endo, dentro y odontos,
diente: proceso de trabajo dentro del diente, usando Eugenol.

http://scielo.sld.cu/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S003475072002000200005

Morfina.

La morfina es un alcaloide fenantreno del opio siendo


preparado el sulfato por neutralizacin con cido
sulfrico. La morfina, es una sustancia controlada,
opioide agonista utilizada en premedicacin,
anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a
la isquemia miocrdica y para la disnea asociada al
fracaso ventricular izquierdo agudo y edema
pulmonar. La morfina es un polvo blanco, cristalino,
inodoro y soluble en agua.

El preciso mecanismo de accin de la morfina y otros


opioides no es conocido, aunque se cree que esta
relacionado con la existencia de receptores
estereoespecficos opioides presinpticos y
postsinpticos en el sistema nervioso central (SNC) y
otros tejidos.

La morfina esta indicada para el control del dolor


severo y se usa en premedicacin, analgesia,
anestesia, tratamiento del dolor asociado con
isquemia miocrdica, y/o disnea asociada con el fallo
ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar.

La morfina es una potente droga


opicea usada frecuentemente en
medicina como analgsico. La
morfina fue nombrada as por el
farmacutico alemn Friedrich
Wilhelm Adam Sertrner en honor a
Morfeo, el dios griego de los sueos.

https://www.uam.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/morfina.htm

FORMOCRESOL

ALAN UTRERA.
PATY MTZ.
MARIANA CORTES.

El formocresol comenz a usarse en Odontopediatra en 1930 y aos


ms tarde se demostr su efecto citosttico sobre la pulpa. Se
realizan pulpotomas con formocresol diluido en 25 dientes
temporales, de los cuales 14 tenan pulpa vital y 11 no vital; se
obtuvo el 92,8 % de resultados positivos en los primeros y el 72,7 %
en los segundos, despus de 1 ao de evolucin. El formocresol
comenz a utilizarse en estomatologa en 1904 y se consider una
droga venerable, cuando Buckley estableci que la pulpa necrtica
remanente poda ser fijada con formaldehdo y convertida en inocua,
agregndole tricresol, glicerina y agua para aumentar la solubilidad
y difusin del compuesto.

Posteriormente Sweet generaliz su uso a travs de su tratamiento


original para la fijacin de tejido pulpar en los tratamientos
endodnticos parciales.
En estudios posteriores se demostr su toxicidad y se le atribuyeron
efectos citotxicos sobre la pulpa alrededor de los cuales han versado
numerosos estudios clnicos y experimentales, que han convertido a la
droga en un medicamento polmico.
Las contraindicaciones son: excesiva reabsorcin radicular, reabsorcin
interna y compromiso de la furcacin de dientes temporales.

http://www.bvs.sld.cu/revistas/est/vol35_1_98/est01198.htm

Francisca Lizbeth Lpez


Carrillo
Perla Nayeli Prez Rojas

Procaina

Efectos secundarios

Los efectos adversos de ese medicamento son, en


general, poco frecuentes, pero pueden ser
importantes. La procana puede producir excitacin,
agitacin, mareos, zumbido de odos, visin borrosa,
nuseas, vmitos, temblores y convulsiones. La
procana tambin puede producir otros efectos
adversos. Consulte a su mdico si advierte algo
anormal.

Informacin adicional
Precauciones

La procana debe administrarse con especial


cuidado en caso de padecerse alguna de las
siguientes enfermedades: epilepsia, enfermedades
que afecten al corazn, al hgado o al rin,
hipertemia maligna, disminucin del volumen de
sangre, estados de shock, baja frecuencia cardiaca
o bloqueo del corazn.Se recomienda evitar su
administracin sobre zonas inflamadas o infectadas.

Antes de someterse a una intervencin mediante


anestesia local deber avisar a su mdico o dentista si
padece
enfermedades
como
la
diabetes,
hipertiroidismo, asma o alteraciones de la coagulacin
de la sangre.

La procana es una sustancia prohibida en el deporte de


competicin y puede dar positivo en un control de
dopaje.

Algunos medicamentos que interaccionan con la


procana son los siguientes: sulfamidas (sulfadiazina,
sulfametoxazol),
heparina,
antiinflamatorios
no
esteroideos (ibuprofeno, indometacina), digoxina,
betabloqueantes (propanolol, labetalol), haloperidol,
antidepresivos (amitriptilina, maprotilina), barbitricos
(fenobarbital) y otros anestsicos locales (bupivacana,
tetracana) o analgsicos opiceos (morfina, fentanilo).
Informe a su mdico o farmacutico de cualquier otro
medicamento que est tomando.

Bibliografia
http://www.neuralterapeuticum.org/procana/Giuffrida JG, Bizzarri DV, Masi R, Bondoc R. Continuous procaine spinal anesthesia for cesarean
section. Anesthesia and Analgesia 1972, 51(1):117-24.Axelrod EH, Alexander GD, Brown M, et al. Procaine spinal anesthesia: a pilot study of the
incidence of transient neurologic symptoms. J Clin Anesth. 1998 Aug;10(5):404-9.Zaric D, Christiansen C, Pace NL, et al. Transient neurologic
symptoms (TNS) following spinal anaesthesia with lidocaine versus other local anaesthetics. Cochrane Database Syst Rev. 2003;(2):CD003006.

FORMOCRESOL

JORGE EMILIO
FERNANDEZ
HERNANDEZ

El formocresol fue introducido para tratamiento pulpa en 1904 por


Buckley, quien sostena que las partes iguales de formol y triclesol
reaccionaran qumicamente con los productos intermedios y finales de
la informacin pulpar para formar, un nuevo compuesto, incoloro y de
naturaleza inocua

Es una combinacin de un compuesto fenol como cresol, un aldheido, el


formaldehido. Se ha utilizado como fijador histico, especialmente en la
biopulpectomia parcial en los dientes temporales, y con la intencin que libere el
dolor, efecto no demostrado; por otro lado, la fijacin de los tejidos no los vuelve
inertes, pudiendo seguir actuando como irritantes y dificultando la reparacin
apical.

IONOMERO DE VIDRIO

CELIA C. HERNANDEZ
CALCANEO

Es un material que se da de la combinacin de una solucin acuosa


que contiene cidos pilocarboxilicos y de un silicato doble de aluminio
y de calcio con flor.

Surgieron gracias a la investigacin de Wilson y Kent en 1969. La idea


original era mezclar un vidrio y un acido poliacrilico en un intento de
tener un material que tuviera las cualidades estticas del vidrio y las
adhesivas del acido poliacrilico.

Aplicacin de usos mltiples, propiedades mecnicas de abrasin,


modulo elstico y tallado de ionomero de vidrio

Indicacin clnica: como material de restauracin en


clases III y IV.
1.Como baste intermediaria de cavidades
2.como material de obturacin definitiva de una
superficie o sustituto de la dentina o esmalte socavado.
3.Obturacin en diente temporal o para cementar.

JONATHAN TOTO DIAZ

hidroxido de calcio.

descubrimiento del hidroxido de calcio. Hermana BW , public en abril de 1950 un trabajo


sobre la accion buscando un sustituto de esta droga, presenta al calxyl como una
sustancia no corrosiva, compuesto por hidrxido de calcio con el agregado de otras
sustancias (CO3HNa, ClNa, Cl2Ca y ClK). Este autor describe la reaccin de la pulpa dental
al hidrxido de calcio, luego de su amputacin vital, observando necrosis superficial, y la
formacin de una escara firme y protectora que impide la penetracin del custico,
limitando as la profundidad de la lesin. Debajo de la zona necrtica, la pulpa cicatriza
formando una nueva capa de dentina. El hidrxido de calcio, ha sido utilizado en
tratamientos de protecciones pulpares, biopulpectomas parciales, reabsorciones
cemento-dentinarias, reparacin de perforaciones al periodonto, como desensibilizante,
en soluciones irrigantes y como medicacin intraconducto entre sesiones. Integra
adems, una parte importante de selladores endodnticos a base de hidrxido de calcio
JONATHAN TOTO DIAZ Bucheli JC, Muoz UR, Meneses JP. El Paradigma del hidrxido de
calcio en endodoncia: sustancia milagrosa?. Pontificia Universidad Javeriana

Bucheli JC, Muoz UR, Meneses JP. El Paradigma del hidrxido de calcio en endodoncia:
sustancia milagrosa?. Pontificia Universidad Javeriana

Codeina

La codena es una droga menos poderosa que se encuentra en el Opio pero que,
pero que puede ser sintetiza (fabricada), en 1830 en Francia Jeann Pierre Robiquet
Aisl la codena por primera vez, con el fin de reemplazar el Opio sin refinar, para
propsitos mdicos.

Actualmente se obtiene por un proceso de mutilacin de la morfina, el trabajo de


Robiquet, abri una nueva era en la produccin de sustancias Antitusgenas (contra
la tos), Antidiarreicas y principalmente analgsicas.

Ofrece poco efecto analgsico cuando se emplea slo, por lo que se combina con
otros analgsicos, para aumentar su eficacia contra el dolor dental, de intensidad
leve a moderada.

FORMULA: C18H21

http://etimologias.dechile.net/?codei.na

http://mx.drugfreeworld.org/drugfacts/painkillers/a-short-history.html

PENICILINA

CINTHIA PAOLA
CONTRERAS
CORTES

Quin la descubri?
Alexander Flemingse encontraba estudiando bacterias de estafilococo
para entonces pero, luego de ausentarse casi por un mes de la ciudad,
olvid una placa de Petri en la que se contenan bacterias cerca de una
ventana abierta. Al regresar a sus experimentos, se haban estropeado
pues las muestras se haban contaminado con una especie de moho que
haba entrado con el viento. En lugar de tirar su experimento arruinado a la
basura, coloco su placa de Petri al microscopio. Lo que observ fue que no
solo el moho haba contaminado todo el contenido de la placa, sino que
alrededor de ste, haba una zona limpia en la que el moho haba matado a
las bacterias.
Finalmente, luego de que los colegas de Fleming demostraran que la
penicilina poda utilizarse perfectamente en los humanos como un
antibitico, con resultados exitosos hasta la actualidad.

http://www.biografiasyvidas.com/monografia/fleming/penicilina.htm

COMPUESTO QUIMICO

Esta
compuesto
por
cido
6aminopenicilmico es un sistema bicclico
que se encuentra constitudo por la
condensacin de unanillo -lactmicoy
un anillo tiazolidnico, es decir, un anillo
constitudo por 5 nitrgenos y azufre

USOS EN LA ODONTOLOGIA
Como terapia emprica inicial, cuando
no se conoce todava el germen
infectante y para cierto de infecciones.
Como terapia definitiva cuando ya se
conoce el germen infectante y sus
patrones de sensibilidad y resistencia.
Como profilaxis en Odontologa para
prevenir Endocarditis en pacientes con
riesgo.

https://es.scribd.com/doc/76620689/LA-PENICILINAY-SU-USO-ODONTOLOGICO

FENOL Y BICLORURO DE MERCURIO.


Joseph lister descubri el fenol y el bicloruro de mercurio, su trabajo ms importante
fue el triunfo sobre la infeccin de las heridas. Como cirujano su anhelo fue prevenir
infecciones graves y a menudo fatales, que frecuentemente se producan despus de
las operaciones y heridas.
El empleo sustancias qumicas bactericidas, como elfenol, ybicloruro de
mercuriopara el lavado de las heridas, manos y material quirrgico e incluso para la
pulverizacin del aire, con dichas sustancias logro un gran descenso de las cifras de la
mortalidad post-operatoria y sent las bases de la desinfeccin y antisepsia.

http://www.losmicrobios.com.ar/microbios/?page_id=1158

SAYDA
VICENTE
HERNANDEZ

BICLORURO DE MERCURIO

FENOLES
*Son rpidamente bactericidas a bajas
concentraciones,
causando:daos
a
membranas,
con
prdida
de
constituyentes citoplsmicos;
*Inactivacin irreversible de oxidasas y
deshidrogenasas
de
membrana;desnaturalizacin
de
protenas.
*Tienen baja solubilidad en agua, por lo
que se emplean en frmulas que
incluyen
agentes
emulsificadores
(jabones) que, adems, aumentan su
actividad.

*La principal aplicacin del cloruro


de mercurio (II) es como catalizador
en la conversin delacetileno a
cloruro de vinilo, el precursor del
PVC.
*El cloruro de mercurio (II) de masa
molar
271.5
g/mol,
soluble
enagua , y mucho ms en etanol,
posee
enlace
covalente,
sus
molculas son muy estables, lo que
explica la facilidad de sublimacin.

http://www.biologia.edu.ar/microgeneral/microianez/19_micro.html

La obtencin y purificacin del gas xido Nitroso tuvo lugar entre el ltimo cuarto del siglo XVII y XVIII. El xido
nitroso, bien conocido por sus efectos hilarantes, slo se utilizaba como entretenimiento en las ferias de
pueblos y ciudades para diversin de los espectadores. No fue sino hasta el 10 de diciembre de 1844 que se
hizo una exhibicin en Hartford, Connecticut de los efectos del gas xido nitroso tambin conocido como gas
hilarante o de la risa, a la cual asisti el dentista Horace Wells (1815-1848) en donde observ que un
espectador ya en estado de excitacin provocado por la inhalacin del gas, no se percat de las lesiones
que se provoc al estar en ese estado. A partir del da 11 de Diciembre de 1844 el xido nitroso fue
administrado al Dr. Horace Wells, dejndolo inconsciente y apto para ser extrado su tercer molar sin dolor
alguno. El Dr. Wells sigui con sus ensayos y auto experimentos en su gabinete en Hartford, para unos das
despus trasladarse a Boston para experimentar con el gas xido nitroso durante una operacin quirrgica en
el Hospital General de Massachusetts, sin embargo result un fracaso. Nuevamente en Hartford sigui con
sus ensayos y auto experimentos con grandes cantidades de gas sin que consiguiera avance alguno en su
introduccin y aplicacin en la prctica quirrgica.

. L. Smerilli, N. J. Sacot (2004). Anestsicos Locales: Historia, Accin Farmacolgica, Mecanismo de


Accin, Estructura Qumica y Reacciones Adversas. Revista de la Facultad de Odontologa Universidad de
Buenos
Aires,
19.
Recuperado
el
5
de
noviembre
de
2012
de
http://www.odontologia.uba.ar/revista/2004vol19num46/docs/desglose/ANESTESICOS.pdf
Franco, A., lvarez, J. y Corts, J. (2005). Historia de la Anestesia en Espaa. (1ra. Edicin). (pp. 275-276).
Madrid, Espaa: Arn.

El acido acetilsaliclico fue uno de los


principales analgsicos no opiceos
utilizados en la odontologa en tiempos
remotos. Los griegos administraban el
extracto de la planta corteza del sauce
blanco en forma de te o cerveza a
pacientes con fiebre alivindoles el
sntoma. En 1860 fue sintetizado en
forma de sal por Hermann Kolbe. En
1899 fueron descritas sus propiedades
teraputicas como analgsico e
inflamatorio por el Farmaclogo
Heinrich Dreser.

Salix alba, una de las 11especiesdel gneroSalix


usadas en la antigedad por sus propiedades
antipirticas.

NAPROXENO es un miembro del grupo cido


arilactico de frmacos antiinflamatorios no este
roideo( derivado del acido propinico), adems
posee actividad antiinflamatoria, analgsica y
antipirtica.
En el siglo XX, desde la dcada del 50, surgen los
antiinflamatorios no esteroideos.
En la dcada de los 70se inicio una etapa
fundamental en la comprensin de los AINES, ya
que se describieron las acciones de las
prostaglandinas.
Se puso a la venta en 1976 como medicamento y
rpidamente se introdujo al campo de la teraputica
en odontologa con excelentes resultados.

Formula qumica del naproxen.