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Calidad de las Mediciones;

Repetibilidad y
Reproducibilidad
(R&R)
DANIEL BRAVO HERNANDEZ
FABIOLA VITE BARRAZA
INACS

Contenido
1. Conceptos bsicos.
2. Estudio largo de
repetibilidad y
reproducibilidad.
3. Pasos para realizar un
estudio R&R.
4. Anlisis por medias y
rangos del estudio
R&R.
5. Anlisis de varianza
para el estudio: R&R.
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6. Estudio de
estabilidad con una
pieza patrn.
7. Prcticas y
ejercicios.
8. Conclusiones y
compromisos.
2

Objetivos generales
1) Aprender los conceptos y
mtodos para evaluar un sistema de
medicin.
2) Aprender los estudios R&R y los
diferentes mtodos para su
anlisis como herramientas para
evaluar el error de un sistema de
medicin.
.

INACS

Anlisis de sistemas de medicin

INACS

Anlisis de sistemas de medicin

INACS

Anlisis de sistemas de medicin

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Variacin debida a causas comunes (azar)


Es aquella que permanece da a da, lote a
lote; es parte de las 6 Ms.
Es inherente al proceso, y es resultado de
la
acumulacin
y
combinacin
de
diferentes fuentes de variabilidad.
Estas causas son difciles de identificar y
eliminar.
Representan a largo
oportunidad de mejora.

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plazo

la

mayor

Variabilidad especial o atribuible


Otros tipos de variabilidad pueden estar
presentes ocasionalmente; por lo comn
surge de tres fuentes: ajuste incorrecto de
mquinas, errores de operario o defectos
en la materia prima (o alguna combinacin
de
estos
factores).
Normalmente
representa un nivel inaceptable de
funcionamiento del proceso. Y el proceso
se considera fuera de control.

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Cartas de control
Analizar la variabilidad de un proceso
con el propsito de distinguir entre:
Variaciones comunes (aleatorias)
Variaciones especiales (atribuibles)

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Grfico de control

Cundo utilizarlo?
Utilcelo cuando necesite saber si la variabilidad de un proces
es debida a causas aleatorias o si es debida a causas
asignables, a fin de determinar si el proceso est bajo contro

Qu es un grfico de control?
Es un grfico de desarrollo con lmites de control
estadsticamente
determinados;
estos
se
denominan Lmite de Control Superior (LCS) y
Lmite de Control Inferior (LCI). Y se colocan
equidistantes a ambos lados de la lnea que
indica el promedio de un proceso.
Los lmites de control son calculados de acuerdo
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10
con un procedimiento
estndar, tomando

Incidencia

Grficos de control
50
45
40
35
30
25
20
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Mes

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11

Tipos de grficos de control


Las grficas de control se clasifican en dos grandes
categoras definidas por el tipo de variable que se
desea analizar.
Grficas para variables continuas
Grfica de promedios y rangos.
X-R
Grfica de medianas y rangos.
X-R
Grfica de medidas individuales y rangos mviles.
X-R
Grfica de promedios y desviacin tpica.
X
S
Grficas para variables discretas.
Grfica de porcentaje defectuoso.
Grfica de no. de piezas defectuosas.
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12
np

Capacidad de procesos
Evaluar la capacidad o habilidad de un proceso
es analizar qu tan bien sus variables de salida
(Ys) cumplen con las especificaciones.
Se requiere conocer la distribucin de las Ys y
compararla contra especificaciones.
Aspectos claves de la distribucin son:
Tendencia central (por ejemplo Media, )
Variabilidad (por ejemplo )
Forma (sesgo, curtosis)

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13

ndices de capacidad

INACS

14

ndices de capacidad Cp

INACS

15

ndices de capacidad para


centrado del proceso

INACS

16

El sistema de medicin es lo
suficientemente bueno para la
recoleccin de datos?
El estudio del gage
R&R tiene la
respuesta.
(Estudio de
Repetibilidad y
Reproducibilidad de
las mediciones).
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17

Qu es una medicin?
Una comparacin entre una cantidad desconocida
y una cantidad conocida.

Por qu se necesitan datos de


medicin?
Para tomar decisiones acerca de la aceptacin de
productos o los procesos de control.

Qu se espera de los datos de


medicin?

Exactitud. Los datos dicen la verdad.


Repetibilidad. Volver a medir y obtener el
mismo valor.
Reproducibilidad. Si la parte se mide por una
persona u otra no se esperan resultados
diferentes,
son independientes.
INACS
18

Qu es un gage?
Cualquier instrumento usado para medir.

Qu es un operador?
Una persona o dispositivo que usa un gage para
hacer una
medicin

Qu es un sistema de medicin?

Un subproceso que puede agregar variacin a


los datos.
Las personas que miden, las herramientas de
medicin, el material que se mide, el mtodo
que se usa para medir y el ambiente donde se
realizan las mediciones. 19
INACS

Calidad de mediciones
(repetitibilidad, reproducibilidad) R&R
Las mediciones se pueden pensar a su vez
como el resultado de un proceso, el cual es
influido por causas del mismo tipo que afectan
al proceso de produccin.

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20

Clasificacin
degage
los Procesos
El estudio del
R&R
segn
ISO 9000
permite:
Determinar si el error de medicin es
pequeo y aceptable relativo a la variacin
del proceso o especificacin del producto.
Determinar la confianza de la certeza de
los datos.
Obtener una adecuada resolucin del gage.
Enfocar los esfuerzos de mejora si la
variacin de la medicin es inaceptable.

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21

Clasificacin
degage
los Procesos
El estudio del
R&R
segn ISO 9000

INACS

22

La variabilidad del equipo de medicin se divide a su


vez en los siguientes componentes:
Calibracin. La exactitud y linealidad del
instrumento.
Estabilidad. El cambio del instrumento con
el transcurso del tiempo.
Repetibilidad. La variacin observada cuando
un operador mide de manera repetida la misma
pieza con el mismo instrumento.
Linealidad. La exactitud a lo largo del rango
de operacin del instrumento. Por ejemplo, en
el caso de una bscula que mide un rango de
0 a 100 kilogramos interesa conocer qu tan
INACS
23
exacta es en todo el rango.

Repetibilidad y Reproducibilidad
Analiza las variaciones de las mediciones
de un instrumento o dispositivo de
medicin (Repetibilidad)
y la variacin de las mediciones atribuibles
a operadores (Reproducibilidad)

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24

Definiciones:
Repetibilidad: Es la variacin observada
cuando un operador mide la misma unidad con
el mismo dispositivo varias veces.
Reproducibilidad: Es la variacin adicional
observada cuando varios operadores usan el
mismo dispositivo para medir la misma unidad.
La combinacin de ambas fuentes de
variacin se conoce como R&R

INACS

25

Un sistema de medicin debe


ser:
Preciso y exacto. El sistema genera
mediciones as como el promedio de stas
que es muy parecido al valor verdadero.
Repetible. Mediciones repetidas realizadas
por una persona sobre el mismo mensurado
resultan muy parecidas.
Reproducible. Dos o ms personas que
miden el mismo objeto obtienen en
promedio muy similares.
Estable en el tiempo. El sistema de medicin
no cambia con el tiempo.

INACS

26

INACS

27

Definiciones:
Calibracin: Se refiere a la exactitud del
instrumento.
Estabilidad: Se refiere al cambio del
instrumento con el paso del tiempo.
Linealidad: Se refiere a la exactitud a lo largo
de operacin del instrumento.

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28

Precisin y Exactitud
Precisin: Es la variacin que presentan los
resultados al medir varias veces una misma
magnitud u objeto con el mismo equipo. Es la
habilidad de un instrumento de medicin para
repetir y reproducir su propia medicin,
independientemente si dicha medicin es
correcta o incorrecta.
Exactitud: Se refiere al desfase o
desplazamiento que tienen las mediciones en
relacin al estndar o valor verdadero que se
supone conocido. Es la distancia entre la media
observada y el verdadero valor del objeto.
INACS

29

Precisin y Exactitud

INACS

30

Precisin y Exactitud

INACS

31

Tipos de datos
Continuos
Mtodo Largo (anova)
Mtodo Corto
Discretos
Datos continuos: tipo de
medicin
No destructiva
Destructiva
INACS

32

Procedimiento para realizar un


estudio R&R (Gm)
Los estudios R&R comprenden un intervalo
que contiene 99% (5.15) de la distribucin
de la variacin de las mediciones.
Repetibilidad o Variacin de Equipo (EV). Es
5.5, y estima la dispersin que cubre un
99% de las variaciones en las mediciones
debido a dispositivos.

INACS

33

R&R
Reproducibilidad o Appraiser Variation (AV).
Es 5.5, y estima la dispersin que cubre un
99% de las variaciones en las mediciones
debido a los operadores.
Repetibilidad y Reproducibilidad o R&R. Es
5.5, y estima la dispersin que cubre un
99% de las variaciones en las mediciones
debido a las dos fuentes anteriores.

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34

R&R
La variacin observada de cualquier grupo de
datos es la suma de la variacin real de las
partes ms la variacin del sistema de
medicin

2total = 2parte-parte + 2R&R

INACS

35

R&R
Anlisis de % de tolerancias. Traslada
las estimaciones de EV, AV y R&R en
porcentajes de las tolerancias.
Dependiendo de la magnitud de este
porcentaje (entre ms pequea mejor)
es la calificacin que podra recibir la
correspondiente fuente de variacin.

INACS

36

Criterios

De 0 a 10% (excelente)
De 10 a 20% (buena)
De 20 a 30% (marginal)
Mayor al 30% (reemplazar o retrabajar)

INACS

37

Resultados inaceptables
Repetibilidad. Hacer ms de una
medicin sobre la misma parte y
reportar como su medicin al promedio.
Operadores. Enfocarse a procedimientos
de medicin y entrenar a operadores.
Cp>1. El desempeo inadecuado de
R&R no es obstculo. Reducir la R&R se
reflejar en un aumento del Cp.

INACS

38

La resolucin: Es definida como la


cantidad ms pequea que el instrumento
de medicin es capaz de leer.
Un instrumento de medicin deber
tener una resolucin menor o igual al
10% de la especificacin o variacin
del proceso.

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39

Plan de estudio:
Identificar el tipo de datos.
Identificar las fuentes de
variacin.
Seleccionar las muestras.
Recoleccin de datos.
Anlisis de los datos.

INACS

40

Plan de estudio: Identificar tipo de datos


Datos continuos de una
medicin no destructiva
Datos continuos de una
medicin destructiva
Datos discretos: Binarios
(dos opciones)
Datos discretos
categoras (ms de dos)

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41

Procedimiento para realizar un


estudio R&R (Gm)
1. Se deben utilizar por lo menos dos operadores
y 10 unidades.
2. Cada operador mide cada unidad por lo menos
dos veces, utilizando siempre el mismo
dispositivo.
3. Cada ronda de mediciones de todas
muestras se conoce como ensayo (trial).

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42

las

Estudio largo de repetibilidad y


reproducibilidad
Las fuentes de variabilidad que se pueden
evaluar en un estudio largo de repetibilidad y
reproducibilidad son:
I. Variabilidad del producto
II. Variabilidad del instrumento
III. Variabilidad de los operadores

INACS

43

La variabilidad total
observada

INACS

44

Para cada instrumento de medicin que se desee


evaluar es necesario planear un estudio en el que
se apliquen los siguientes pasos:
1. Seleccionar dos o ms operadores para conducir
el estudio acerca del instrumento de medicin de
inters.
2. Seleccionar aleatoriamente un conjunto de 10 o
ms partes o piezas que sern medidas varias
veces para cada operador.
3. Decidir el nmero de ensayos o veces que cada
operador medir la misma pieza. En este mtodo
se deben hacer por lo menos dos ensayos, y tres
es lo ms recomendable.
INACS

45

4. Etiquetar cada parte y aleatorizar el orden en la

5. Obtener en orden aleatorio la primera medicin (o


ensayo) del operador A para todas las piezas
seleccionadas.
6. Volver a aleatorizar las piezas y obtener la primera
medicin del operador B.
7. Continuar hasta que todos los operadores hayan
realizado la primera medicin de todas las piezas.
8. Repetir los tres pasos anteriores hasta completar
el nmero de ensayos elegidos.
9. Hacer un anlisis estadstico de los datos.
INACS

46

Anlisis por medias y rangos del estudio


R&R largo
Ejemplo:
En una compaa que fabrica el polmero PVC
(cloruro de polivinilo) se realiza un estudio R&R
para evaluar el proceso de medicin del tamao de
partcula, que es una propiedad crtica de la resina.
Las especificaciones inferior y superior son EI=25 y
ES=40 respectivamente, por lo que el rango de
especificaciones o tolerancias para la partcula es
igual a 15. Justo antes del embarque se obtienen
de los carros del ferrocarril 10 muestras de resina
de PVC.
Cada muestra de resina se mide dos veces para
cada operador y los datos obtenidos se muestran
enseguida:
INACS
47


NMERO
DE CARRO
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
INACS

OPERADOR
OPERADOR OPERDOR
A

C
1
36.2
35.3
30.8
29.8
32
30.7
33.4
37.1
30.1
34.6

2
36.3
35
30.6
29.6
31.7
29.7
32.4
36.5
30.5
34.2

1
35.8
35.6
30.4
30.2
31.1
30.9
32.9
36.7
30
34.1
48

2
35
35.1
28.9
29.9
31.7
30.4
32.1
36.2
29.7
33.7

1
36.1
35.7
30.2
28.3
30.1
29.8
33.4
36
29.1
33.6

2
34.8
34.7
29.2
30.1
31.7
29.5
31.2
35.5
30.2
34.2

INACS

49

INACS

50

R&R del sistema de medicin (Xbarra/ R) para mediciones


Notificado por:
Tolerancia:
Misc:

Nombre del sistema de medicin :


Fecha del estudio:

Porcentaje

Componentes de variacin
100

mediciones por Partes


% Contribucin

50

% Var. estudio
% Tolerancia

36
33
30

Rango de la muestra

Grfica R por Operadores


1

LCS=2.407

33

LCI =0

30

Partes

2
Operadores

10

I nteraccin Partes * Operadores


Operadores

35.0

_LCS=33.890
_
X=32.505
LCI =31.120

32.5
30.0

Promedio

Media de la muestra

Grfica Xbarra por Operadores

Partes

INACS

36

_
R=0.737

mediciones por Operadores

5
6
Partes

35.0

2
3

32.5
30.0
1

51

5 6
Partes

10

Variacin expandida del equipo


(VE)

Determinar la variacin expandida del


operador (VO)

INACS

52

La variacin combinada o error de medicin


expandida
(EM)
debido
a
repetibilidad
y
reproducibilidad se calcula como:

INACS

53

INACS

54

INACS

55

INACS

56

Calcular el ndice precisin/variacin total


(EM/variacin total)

Pieza
Medicin
promedio

INACS

2
3
4
5
6
7
8
9 10
35.2 30.0 29.6 31.3 30.1 32.5 36.3 29.9 34.0
35.7
3
2
5
8
7
7
3
3
7

57

INACS

58

Desv

FUENTE
Repetibili
dad
Reproduci
bilidad
R&R

CRITERIO

Varianz 5.15
a
desv

estnd
ar

% de
% de
% de
contribuci contribuci toleranci
n
n
a

estnd
desv
ar
de varianza estndar

0.65

0.4225

0.31

0.0961

0.72

0.5184

8.5727619 29.2792792
3.3475
51
8
22.37
1.9499228 13.9639639
1.5965
96
6
10.53
10.518626 32.4324324
3.708
73
3
24.72
COMENTARIO
89.481373
94.5945945
10.815
27
9
72.2
11.433
100 marginalmente
100
76.3
Aceptable muy

VALOR
24.73<30
Parte
2.1
4.41
Total
2.22
4.9284
P/T
%
32.43%>3
Sistema de medicin inaceptable para
EM/Vartot 0%
fines de control de procesos
4.36>4
Resolucin apenas aceptable

INACS

59

Conclusiones:
1) Se debe evaluar seriamente la posibilidad
de mejorar el proceso.
2) Se observa que la repetibilidad contribuye
ms al error de medicin (22.4%).
3) En primera instancia se deben buscar
mejoras del instrumento mismo.

INACS

60

INACS

61

Anova para el estudio del R&R


largo
Un mtodo ms efectivo es el anlisis de
varianza (ANOVA), ya que permite identificar
y cuantificar de mejor manera todas las
fuentes de variacin presentes en el estudio
de R&R.

INACS

62

INACS

63

INACS

64

Conclusin:

INACS

65

El error de medicin cubre el 21.87% y


representa el 23.60% de la variacin total
observada.
El sistema de medicin del tamao de la
partcula tiene una calidad marginal (es decir,
el error de medicin es alto).
Por el momento, puede utilizarse en el
trabajo, pero con el tiempo se debe mejorar
la precisin del sistema.
INACS

66

R&R del sistema de medicin (ANOVA) para mediciones


Notificado por:
Tolerancia:
Misc:

Nombre del sistema de medicin :


Fecha del estudio:

Porcentaje

Componentes de variacin
100

mediciones por Partes


% Contribucin

50

% Var. estudio
% Tolerancia

36
33
30

Rango de la muestra

Grfica R por Operadores


1

LCS=2.407

33

LCI =0

30

Partes

2
Operadores

10

I nteraccin Partes * Operadores


Operadores

35.0

__
LCS=33.890
X=32.505
LCI =31.120

32.5
30.0

Promedio

Media de la muestra

Grfica Xbarra por Operadores

Partes

INACS

36

_
R=0.737

mediciones por Operadores

5
6
Partes

35.0

2
3

32.5
30.0
1

67

5 6
Partes

10

Grfica de interaccin para mediciones


Medias ajustadas
37

Operadores
1
2
3

36
35

Media

34
33
32
31
30
29
1

INACS

5
6
Partes

68

10

Grfica de efectos principales para mediciones


Medias ajustadas
Operadores

37

Partes

36

Media

35
34
33
32
31
30
29
1

INACS

69

9 10

Error de medicin y capacidad de un


proceso

Cuando un proceso se evala con un


sistema de medicin que tiene un error de
medicin grande, entonces la capacidad del
proceso que se reporta es ms mala de lo
que en realidad es.

INACS

70

Estudio de estabilidad con una pieza patrn


Con este tipo de estudios se monitorea la estabilidad del
instrumento de medicin en cuanto a su media (exactitud) y
variabilidad (precisin). Consiste en medir en forma repetida
una pieza patrn con el mismo instrumento y por el mismo
operado, de manera intercalada en la produccin. Es
importante que el operador no identifique que est midiendo
la pieza patrn, por lo que esta debe de estar bien mezclada
entre la produccin.

INACS

71

Estudio de estabilidad con una pieza patrn


Los datos generados para la pieza patrn se analizan con una
carta de control para individuales. Como se mide la misma
pieza por el mismo operador, la variabilidad total observada es
directamente la variabilidad del instrumento o error de
medicin.

INACS

72

Ejemplo
Para monitorear un sistema de medicin, cada da durante algn
momento de la jornada laboral se agrega una pieza patrn para que
esta sea medida junto con otras piezas de la produccin. Las
mediciones son realizadas por el mismo operador con el equipo de
medicin a evaluar. Los datos se muestran en la siguiente tabla, en
donde se agreg el rango mvil de orden 2 (la diferencia entre las
mediciones de dos das consecutivos).
REPETICION

INACS

MEDICION
RANGO
REPETICION
1
9.92
2
10.05
0.13
3
9.99
0.06
4
9.85
0.14
5
9.9
0.05
6
10
0.1
7
9.99
0.01
8
9.98
0.01
9
10.17
0.19
10
9.97
0.2
11
9.97
0
12
10.02
0.05
13
10
0.02

73

MEDICION
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

RANGO

9.9
9.88
9.82
9.91
10.05
9.87
10.05
9.94
9.75
9.89
9.85
10.12

0.1
0.02
0.06
0.09
0.14
0.18
0.18
0.11
0.19
0.14
0.04
0.27

Estabilidad con una pieza patrn

VE=5.15*0.096=0.4944
ES=11.5, EI=8.5
P/T=X100= 16.48%

INACS

74

Grafica de control para datos individuales

INACS

75

INACS

76

Estudio R&R corto


Un estudio de Repetibilidad y Reproducibilidad
corto permite estudiar de manera rpida la
variabilidad que contribuye el proceso de
medicin; sin embargo, con este estudio no es
posible separar la repetibilidad (instrumento) de
la reproducibilidad (operadores), sino que
vienen de manera mezclada.

INACS

77

Pasos para estudio R&R corto


1. Seleccionar dos o ms operadores para
conducir el estudio sobre un instrumento de
medicin dado.
2. Seleccionar un conjunto de 5 a 10 piezas o
unidades que sern medidas por cada uno de
los dos operarios. Las piezas no tienen que ser
homogneas,
pueden
seleccionarse
aleatoriamente o elegirse de manera que
cubran todo el rango en que opera el equipo.
Cada pieza se medir solo una vez por cada
operador (recordemos que en el estudio largo
cada operador mide varias veces la misma
pieza).
INACS

78

Pasos para estudio R&R corto


3. Etiquetar o identificar cada pieza y aleatorizar
el orden en el cual son dadas a cada uno de los
operadores para que sean medidas.
4. Identificar la zona o punto en la parte donde la
medicin ser tomada y el mtodo o tcnica
que sebe aplicar.
5. Hacer el anlisis estadstico de los datos,
emitir un juicio acerca de la calidad del
proceso de medicin y decidir acciones futuras
sobre el mismo.
INACS

79

Problema
Se decide realizar un estudio R&R corto para un
equipo que mide el grosor de cierta capa de
material que debe estar entre 0.025 + 0.005. Se
seleccionan al azar cinco piezas y cada una es
una medida, tambin en orden aleatorio por dos
operadores. Los datos obtenidos se muestran en
la siguiente tabla:
OPERADOR
PARTES OPERADOR A B
1
0.022
0.021
2
0.02
0.02
3
0.03
0.031
4
0.024
0.023
5
0.015
0.015
INACS

80

INACS

81

INACS

82

INACS

83

Gage R&R de datos discretos


Datos discretos: Son aquellos que no
pueden ser divididos en porciones muy
pequeas.
Datos binarios: Son datos discretos con
solo dos opciones.
Las muestras debern ser
seleccionadas dentro del
rango de observaciones
esperado. Se debern
incluir
muestras
que
estn dentro y fuera de
especificaciones,
as
como
algunas
INACS
84
marginales.

Los datos son analizados comparando el


nmero de concordancias entre repeticiones
y operadores contra el nmero de
oportunidades de que stas existan.
Ejemplo:
Cierto recubrimiento de plstico se ha
aplicado para proteger los componentes de
un
determinado
producto.
Este
recubrimiento es inspeccionado de su
apariencia visualmente. Si el recubrimiento
presenta manchas visuales se rechaza el
producto.
INACS

85

Detalles del estudio:


Se usaron 50 piezas para este estudio; algunas
de ellas
eran aceptables, otras no y algunas ms eran
marginales.
Los 5 operadores que normalmente evalan
las partes
fueron quienes efectuaron las mediciones.
Cada operador evalu cada parte dos veces,
en orden aleatorio. Se dio una semana de
diferencia entre una medicin y otra.
INACS

Los datos son:

86

GAGE R&R: DISCRETO-BINARIO


SEMANA NUMERO 1
SEMANA NUMERO 2
REPETIBILIDAD
NUMERO
OP1
DEOP2
PART
OP3
E
OP4 OP5 OP1 OP2 OP3 OP4 OP5 SUMA
OP1 OP2 OP3 OP4 OP5
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
3
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
4
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
5
0
1
1
0
0
0
0
1
0
0
3
0
1
0
0
0
6
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
7
1
0
1
0
0
0
0
0
0
0
2
1
0
1
0
0
8
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
9
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
10
0
0
1
0
0
0
0
0
0
0
1
0
0
1
0
0
11
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
12
1
1
1
0
1
1
1
1
0
1
8
0
0
0
0
0
13
1
1
1
0
1
1
1
1
0
1
8
0
0
0
0
0
14
0
1
0
1
1
0
0
1
0
0
4
0
1
1
1
1
15
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
16
1
1
1
0
1
1
1
1
0
1
8
0
0
0
0
0
17
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
18
0
1
1
0
0
0
1
1
0
0
4
0
0
0
0
0
19
0
1
0
0
0
0
1
0
0
0
2
0
0
0
0
0
20
1
1
1
1
1
0
1
1
1
1
9
1
0
0
0
0
21
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
22
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
23
1
1
1
0
1
1
1
1
0
1
8
0
0
0
0
0
24
1
1
0
0
1
1
0
1
1
1
7
0
1
1
1
0
25
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
26
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
27
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
28
0
1
0
1
0
1
1
1
1
0
6
1
0
1
0
0
29
1
1
0
1
1
1
1
1
1
1
9
0
0
1
0
0
30
1
1
1
0
1
1
1
1
0
1
8
0
0
0
0
0
31
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
32
0
0
1
0
1
1
1
1
0
1
6
1
1
0
0
0
33
0
0
0
0
0
1
1
1
0
0
3
1
1
1
0
0
34
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
35
0
0
0
0
0
0
0
1
0
0
1
0
0
1
0
0
36
1
1
0
0
0
0
0
1
0
0
3
1
1
1
0
0
37
1
1
1
1
0
1
1
1
1
0
8
0
0
0
0
0
38
0
1
1
0
0
0
0
1
0
0
3
0
1
0
0
0
39
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
40
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
41
0
1
0
0
1
0
1
1
0
1
5
0
0
1
0
0
42
0
1
0
0
0
0
0
1
0
0
2
0
1
1
0
0
43
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
44
0
0
0
0
0
0
0
1
0
0
1
0
0
1
0
0
45
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
1
0
1
0
0
0
46
1
0
1
1
1
1
1
1
1
1
9
0
1
0
0
0
47
0
0
1
0
0
0
0
0
0
0
1
0
0
1
0
0
48
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
49
1
1
1
0
1
0
1
1
0
1
7
1
0
0
0
0
50
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
10
0
0
0
0
0
TOTAL

28

INACS

35

31

21

28

27

31

38

87

21

27

10

13

INACS

88

Valor en columna
sum
0 o 10
1o9
2o8
3o7
4o6
5
total

INACS

Numero de pares
en desacuerdo
0
9
16
21
24
25

Numero de pieza
22
8
9
6
4
1
50

89

Desacuerdos
totales
0
72
144
126
96
25
463

Nivel de repetibilidad
OPERADOR
1
2
3
4
5

DESACUERDOS
7
10
13
2
1
33

OPORTUNIDADES
50
50
50
50
50
250

PORCENTAJE
14.00%
20.00%
26.00%
4.00%
2.00%
13.20%

Este porcentaje no es el mismo que el porcentaje de


repetibilidad para el gage R&R continuo.
INACS

90

Resultados de Reproducibilidad
(diferencia entre operadores)
NMERO DE PIEZAS
ACEPTADAS
TOTAL

TOTAL

PORCENTAJE

SEMANA
OPERADOR SEMANA 1 2
ACEPTADASEVALUADAS ACEPTACIN
1
28
27
55
100
55.00%
2
35
31
66
100
66.00%
3
31
38
69
100
69.00%
4
21
21
42
100
42.00%
5
28
27
55
100
55.00%
Total

INACS

287

91

500

57.40%

Reproducibilidad
(interaccin parcial de operador)
Cada operador emiti juicios en dos semanas de 50
cada una, por lo que por parejas de operadores son
200 juicios, as 24/200 = 12% de desacuerdos entre
losOPERADORES
operadores 1
2 y 5. 3
4
5

40 (20%) 38 (19%)

24 (12%)

46 (23%) 56(28%)

34(17%)

66(33%)

44(22%)

4
5

INACS

34(17
%)

42(21%)

TOTAL est
DE
424 por:
desacuerdos
dado
DESACUERDOS
(21.2%)

El nivel total de

total
de parejas
de desacuerdos: 424
total de juicios emitidos por parejas: 2000
el nivel es 424/2000 = 21.2%
92

Resumen general
Origen
discrepancias
Total
Repetibilidad

% total de

463 / 2250 = 20.6%


33 / 250 = 13.2%

Reproducibilidad
424 / 2000 = 21.2%
operador
repetibilidad
% aceptado
1
14%
55
2
20%
66
3
26%
69
4
4%
42
5
2%
55
INACS

93

Conclusiones:
La problemtica mayor est en la reproducibilidad
(concordancia entre los criterios de los operadores).
El operador 5 puede considerarse como el estndar.
Se debe mejorar la consistencia de los operadores
2 y 3.
El operador 4 es consistente, pero parece ser el
ms estricto.
Por lo que habr que analizar y orientar esfuerzos
para lograr un criterio ms parejo.
INACS

94

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