Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Tucdides
Siglo V a.C., Historiador griego. En
430
a.C.
enferm
epidemia,
pero
durante
logr
una
sobrevivir
milagrosamente.
Solo
los
que
se
haban
los
enfermos
contraan
el
segunda vez.
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
porque
no
padecimiento
por
contra
la
la
primera
de
inmunologa",
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
la
y
se
intencional
con
viruela.
Como
lo
conocida
como
pasteurizacin. A travs de
experimentos
refut
definitivamente la teora de la
generacin
desarroll
germinal
espontnea
la
de
teora
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
las
Forma
crnica
del
aviar.
Se
clera
caracteriza
por
inflamaciones locales.
Los
senos
orbitales
afectados
inflamacin
fibrinosa
peri
estn
con
sero
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
llev
variedades
cabo
del
con
diferentes
guisante
arveja
de
Mendel
que
dieron
de
teraputica
caliente.
experimental,
demostr
animales
sangre
que
la
vacunados
infeccin,
protege
En
Richet,
sangre
de
contra
una
contra
la
hizo
la
primera
de
explicara
la
la
inmunidad",
capacidad
del
estudios
ms
importantes
posteriormente
que
a
permitiran
Paul
Ehrlich
con
el
bacterilogo
japons
un
animal
ttanos
afectado
otro,
se
por
el
genera
inmunidad a la enfermedad en el
segundo.
animales
ttanos
Comprobaron
inmunizados
presentaban
que
los
contra
el
esta
cualidad
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
un
eminente
mdico
barrera
hematoenceflica
al
Inmunologa
Es la ciencia que estudia el sistema inmune, un conjunto de
rganos, tejidos, clulas y factores solubles que tienen como
objeto, fundamentalmente, la defensa antimicrobiana del
individuo.
(lat. inmunitas, libre de)
VIRUS
HONGOS
BACTERIAS
AGENTES
QUMICOS Y
FSICOS
PARSITOS
TUMORES
INJERTOS
ORGANISMO
1882: Koch
Metchnikoff: 1886
Alemania: Von
Behring y Kitasato
Reconoci el significado de la
fagocitosis en tejidos animales,
enunciando la
"Teora de la Inmunidad Celular
Descubrieron la capacidad
antimicrobiana de algunas
sustancias del suero
desarrollando la "Teora de la
Inmunidad Humoral"
Kemplerer: 1893
Identific anticuerpos en
huevos
Gruber: 1896
Pruebas de aglutinacin
Krauss: 1897
Pruebas de precipitacin
Desarrollaron la prueba de
fijacin del complemento
Propusieron que en
ocasiones una respuesta
inmune puede daar al
organismo, haciendo
referencia a la "anafilaxia"
Smith: 1906
Buck: 1915
Describi fenmenos de
necrosis local en la piel de
conejos causadas por el
complejo Ag - Ac, conocido
como Fenmeno de Arthus
Estableci el papel de los
anticuerpos de la madre en la
proteccin del recin nacido
Descubri la vacuna contra
Brucelosis bovina
Cepa 19
Produjeron la vacuna contra la
Tuberculosis (BCG), utilizando
un bacilo atenuado causante de
enfermedad tuberculosa en
ganado bovino
Freund: 1942
Fagraeus: 1948
Establecieron la heterogeneidad
de las Ig
Postularon la teora de la
seleccin clonal
Doherty y Zinkernagl:
1973
Presentaron el modelo de
estructura qumica de los Ac
OMS : 1980
Aislaron Ac monoclonales
de clones de clulas
seleccionadas in-vitro para
producir un Ac especfico
contra un blanco antignico
particular
Se declar oficialmente a la
viruela como la primera
enfermedad erradicada del
planeta a travs de un
programa de vacunacin.
Reaccin local
Lesin bioqumica
inicial en el endotelio
vascular
Aumento de la
permeabilidad vascular
(mayor si existe rotura
vascular)
Se liberan sustancias
activas de accin
vasodilatadora y
proteasas de accin
fibrinoltica
Aumento de la
permeabilidad de las
membranas plasmticas
PROTEOLISIS
Migracin de glbulos
blancos (Monocitos,
mastocitos y PMN
neutrfilos)
Reaccin general
1. Se activan las clulas.
2. Transmisin al cerebro.
3. El mensaje es integrado por el
hipotlamo.
4. Estimulacin de las glndulas
suprarrenales.
5. Se libera el cortisol, que es
responsable de la adaptacin de
ciertos
metabolismos,
particular
el
glucdico,
en
a
la
Animal inmune
Es el animal que posee anticuerpos protectores especficos o inmunidad celular como
consecuencia de una infeccin o inmunizacin anterior, o el que puede estar predispuesto,
debido a cualquiera de estas circunstancias, a responder eficazmente.
TIPOS DE INMUNIDAD
Natural (Enfermedad)
Activa
Artificial (Vacuna)
Inmunidad
Natural (Transplacentaria)
Pasiva
Artificial (Sueros)
travs
de
leucocitos,
PMN
macrfagos.
b) Especfica: es mediatizada por los linfocitos B y T.
ANTIGENO
LINFOCITO B
Se transforman en
clulas plasmticas
Produce
inmunoglobulinas
(anticuerpos)
Respuesta
inmune humoral
LINFOCITO T
Respuesta
inmune tipo
celular o clulo
mediata
neutrfilos
Clulas B
Las clulas B o linfocitos B maduran dentro de la mdula sea; cuando la
abandonan, cada una expresa un receptor de unin a antgeno nico en su
membrana.
Clulas T
Las clulas T tambin se generan en la mdula sea. A diferencia de las clulas B,
que maduran dentro de sta, las clulas T migran a la glndula timo para
madurar. Las clulas T en maduracin expresan en su membrana una molcula de
unin a antgeno nica, denominada receptor de clula T (TCR, del ingls T-cell
receptor).
REACCIN (O RESPUESTA)
Patrones
moleculares
de los patgenos
Suprime o neutraliza al
invasor
La
inmunidad
mecanismos
innata
moleculares
incluye
celulares
La
inmunidad
establece
infecciones
reconocer,
en
y
adaptativa,
respuesta
se
eliminar
adapta
y
ms
se
las
para
tarde
rganos
linfoides
secundarios
(ganglios
TIMO
El timo es el sitio de desarrollo y maduracin de las clulas T. Es un rgano bilobulado plano
situado arriba del corazn. Cada lbulo est rodeado por una cpsula y dividido en
lobulillos, separados entre s por cordones de tejido conectivo llamados trabculas
CORTE
TRANSVERSA
L DE UNA
PORCIN DE
TIMO
MDULA SEA
La mdula sea es un tejido complejo en el que ocurren hematopoyesis y depsito de
grasa. De hecho, con el paso del tiempo, 50% o ms del compartimiento medular del hueso
llega a ser ocupado por grasa. En el ser humano, la mdula sea es el sitio de origen y
desarrollo de las clulas B. En aves, un rgano linfoide relacionado con el intestino y
llamado bolsa de Fabricio es el principal punto de maduracin de las clulas B. En mamferos
como primates y roedores no existe la bolsa ni un equivalente que sirva como
rgano linfoide primario. En bovinos y ovejas, el principal tejido linfoide en el que se
llevan a cabo la maduracin, proliferacin y diversificacin de clulas B en un momento
temprano de la gestacin es el bazo fetal. Ms adelante en la gestacin, esta funcin la
asume una placa de tejido incluida en la pared del intestino llamada placa de Peyer ileal, que
contiene un gran nmero de clulas B y T. El conejo utiliza asimismo tejidos relacionados
con el intestino, por ejemplo el apndice, como tejido linfoide primario para las etapas
importantes de la proliferacin y diversificacin de clulas B.
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
GANGLIOS LINFTICOS
Los ganglios linfticos son los sitios en que se activan las reacciones
inmunitarias a antgenos en la linfa. Son estructuras encapsuladas en
forma de habichuela que contienen una configuracin reticular
empacada con linfocitos, macrfagos y clulas dendrticas.
Desde el punto de vista morfolgico, un ganglio linftico puede
dividirse en tres regiones ms o menos concntricas: corteza,
paracorteza y mdula, cada una de las cuales da soporte a un
microambiente distinto.
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
ESTRUCTU
RA DE UN
GANGLIO
LINFTICO
BAZO
El bazo, situado en la parte alta del lado izquierdo de la cavidad
abdominal, es un rgano linfoide secundario ovoide y grande que
tiene un papel principal en el desarrollo de reacciones inmunitarias
a antgenos en el torrente sanguneo. Mientras que los ganglios
linfticos estn especializados para atrapar antgenos de tejidos
locales, el bazo tiene la funcin particular de filtrar sangre y
atrapar antgenos de origen sanguneo; por consiguiente,
puede reaccionar a infecciones sistmicas. A diferencia de los
ganglios linfticos, el bazo no recibe vasos linfticos. En lugar de
ello, los antgenos y linfocitos de origen sanguneo llegan a
este rgano a travs deDr.la
arteria
esplnica.
Nilton
Csar Gmez Urviola
ESTRUCTURA
DE UN BAZO