FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD

CURSO:
BIOLOGIA
TEMA:
Lisosomas y
Ribosomas
Grupo
1
INTEGRANTE
S:

Lisosomas
y
Ribosomas

ORIGEN

LISOSOMA
S

Se
forman
por
fragmentacin de los
saculos en el Aparato de
Golgi, tanto el contenido
(enzimas hidrolticas),
como la membrana y en
el RER.

CLASES DE
LISOSOMAS

PRIMARIOS:

Derivan
de
las
vesculas
revestidas que se han separado
del Aparato de Golgi. Contienen
enzimas hidrolticas capaces de
degradar
casi
todas
las
molculas orgnicas, pero estas
se ponen en contacto con sus
sustratos luego de fusionarse
con otras vesculas (lisosoma
secundario).

CLASES DE
LIOSOSOMAS
SECUNDARIOS:
Son de mayor tamao y
contenido heterogneo. Tienen
materiales en va de digestion
y enzimas que solo se activan
luego de la ruptura de su
membrana, teniendo as un
sustrato sobre el que van a
poder actuar. Dentro de este
tipo se pueden diferenciar las
siguientes:
Fagolisosomas,
endosomas
tardos
y

ESTRUCTURA
Son vesculas membranosas.
Tienen un pH cido.
Tienen un dimetro entre 0,3 y 1,5
micrmetros,
rodeados por una membrana.
Contienen protenas enzimticas (enzimas hidrolticas)
como: Proteasas, lipasas, RNAasas, DNAasas y
glucosidasas.
Estn relacionadas con la digestin intracelular.
En su membrana existe una bomba de protones.

FUNCIONES

Funcionan como estmagos de las clulas.

Participan en la muerte celular.
Contribuyen a la desintegracin de clulas de desecho.
Intervienen en el proceso de diferenciacin de rganos
durante la ontogenesis ( por ejemplo en la desaparicin
de la cola del embrin ).
Funcin inmunitaria.

ENFERMEDADES
Artritis Reumatoide: La membrana de los lisosomas es
impermeable a las enzimas y resiste a la accin de estas.
Existen algunos procesos patolgicos como la artritis
reumatoide que causan la destruccin de las membranas
lisosomales, lo que produce la liberacin de sustancias de
las enzimas y la lisis celular.

ENFERMEDADES
Gota: Es la deposicin de cido rico proviene del
metabolismo de las ruinas, lo que provoca la
descomposicin de cristales de urato en las articulaciones.
Estos cristales son fagocitados por las clulas y se
acumulan en los cromosomas secundarios; estos cristales
provocan la ruptura de dichas avcolas, liberando enzimas
lisosomaticas en el exitoso, lo cual causa la digestin de
componentes celulares, la liberacin de sustancias de la
clula y la autolisis celular.

RIBOSOM
AS
Son orgnulos en los que tiene lugar la
sntesis de protenas, se encuentran en
todas las clulas excepto en los
espermatozoides.

ORIGEN

RIBOSOM
AS

Proviene del Griego RIBO y SOMA, se forma en el ncleo

celular; es un conjunto de ARN y protenas. Se
encuentran en el citoplasma y en el RER.

ESTRUCTURA DE LOS RIBOSOMAS

Constituidos por ARN y Proteinas.
Los ribosomas de las celulas Eucariotas y Procariotas
son similares.
Constituido por dos subunidades una subunidad menor
de 40S y la otra de 60S.
La subunidad menor tiene forma irregular, presenta 3
sitios: Sitio A, Sitio P y sitio E.
La subunidad mayor tiene un tunel por el cual sale la
proteina.

ESTRUCTURA DE LOS RIBOSOMAS

RIBOSOMA PROCARIOTA Y EUCARIOTA

PROCARIOTA

EUCARIOTA

Tienen aproximadamente 70S

Tienen aproximadamente 80S

Peso molecular de 2500 kDa

Peso molecular de 4200 kDa

Compuestos por ARNr (65 %) y

protenas acidas y bsicas (35 %)

Compuestos por ARNr (40 %) y

protenas acidas y bsicas (60 %)

La sub unidad menor (30S) con

molculas de ARNr de 16S ms 21
protenas.

La sub unidad menor (18S) con

molculas de ARNr de 18S ms 33
protenas.

La sub unidad mayor (50S) con

molculas de ARNr de 23S y 5S
ms 34 protenas.

La sub unidad mayor (60S) con

molculas de ARNr de 28S, 5.8S y
5S ms 49 protenas.

RIBOSOMA PROCARIOTA Y EUCARIOTA

FUNCION DE LOS RIBOSOMAS

Participa activamente en la sntesis de protenas, tanto
la subunidad menor como la subunidad mayor cumplen
funciones especificas

FUNCION DE LOS RIBOSOMAS

Sntesis de protenas:
Esta dividida en tres fases:
1 fase: El ribosoma se une al aminocido,
2 fase: Se produce un enlace peptdico.
3 fase: El ribosoma se vuelve a dividir y
comienza el mismo ciclo.

SNTESIS DE PROTENAS

PATOLOGIAS

SINDROME DE BOWEN CONRADI

Fue descrito por primera vez en
1976, se presenta como un retraso
generalizado en el desarrollo.
Resulta de la disminucin de los
niveles de protenas

PATOLOGIAS

SINDROME DE BLACKFANDIAMOND
se caracteriza por una
anemia,
deformaciones
seas en crneo, nariz,
pulgar y baja estatura. Es
causada por la mutacin
en los genes.

PATOLOGIAS

ASPLENIA CONGENITA
es
una
enfermedad
hereditaria
autosmica
dominante causada por la
mutacin del gen que
codifica para la protena
que conforma la unidad
menor del ribosoma