TEMA:

AMIDAS
INTEGRANTES:
HUINCHO OSORIO LUZMILA
PARI QUISPE ISAI

AMIDAS
Son

compuestos cuaternarios que

contienen C,H,O,N y se consideran
derivados de los cidos orgnicos y
amoniaco, donde formalmente se
sustituye el grupo OH del acido por el
grupo NH2
Pueden considerarse derivadas de cidos
o aminas por ejemplo la amina aliftica
CH3-C0-NH2

Las

amidas no solo derivan de los cidos

carboxlicos alifticos o aromticos, sino
tambin de otros tipos de cidos como lo
que contienen azufre y fosforo
FORMULA GENERAL:

NOMENCLATURA
SISTEMA

IUPAC:

Regla 1. Las amidas se nombran como derivados de cidos

carboxlicos sustituyendo la terminacin -oico del cido por
-amida.

Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas,

alcoholes, cetonas, aldehdos y nitrilos.

Regla 3. Las amidas actan como sustituyentes cuando en

la molcula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el
nombre de la cadena principal y se nombran como
carbamol

Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se

nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la
terminacin -carboxamida para nombrar la amida.

SISTEMA

COMUN:

Las amidas primarias se nombran sustituyendo la

terminacin oico o ico del nombre sistemtico o vulgar, del
cido del que derivan, por el sufijo amida. En las amidas
sustituidas se antepone al nombre anterior el de los radicales
sobre el nitrgeno, precedidos de la letra N.

REACCIONES
Las reacciones qumicas de las amidas son las generales de
los derivados funcionales de cidos carboxlicos, si bien son
entre stos, de los compuestos menos reactivos. As, por
ejemplo, la reaccin de hidrlisis suele ser muy lenta, por lo
que hay que llevarla a cabo calentando y en medios cidos o
bsicos; su mecanismo es anlogo al de la hidrlisis de los
steres.
Por otra parte, las amidas tienen tambin algunas reacciones
qumicas parecidas a las de las aminas, siendo la ms
anloga la reaccin con cido nitroso, con el que los tres tipos
de amidas se comportan igual que las aminas.
Entre las amidas merece citarse la carbodiamida o urea, que
puede considerarse como la di amida del cido carbnico:

RECONOCIMIENTO
Se

ha preparado un receptor con esqueleto de xantona que incluye un grupo

quanidinio en su esqueleto. Debido a la acidez de este grupo no ha sido posible
asociar carboxilatos. Su base conjugada ha permitido obtener un receptor para
cidos carboxlicos extraordinariamente selectivo con respecto a la asociacin
de amidas primarias. La utilizacin de una funcin urea en lugar de la
guanidinia anterior permite obtener un nuevo receptor para carboxilatos. Para
obtener reconocimiento quiral se han preparado una serie de receptores
asimtricos. En primer lugar se sintetizarn varios receptores con espaciador
tipo difenilmetano o benzofenona y una funcin monofosfonamida,
presentando alguno de ellos pequeos reconocimientos quirales con dilactamas.
La mezcla racnica de uno de ellos se separa por CCF preparativa impregnada
del husped quiral, midiendo las constantes de cada encentimero. La sntesis
de un nuevo receptor racmico permite obtener un alto valor de reconocimiento
quiral con el S-Carbonoil lctico, obtenindose un valor de 90. Por los
espectros de dieroismo circular y RMN

PROPIEDADES FISICAS:
Todas las amidas (excepto las forma mida),son solidos a
temperatura ambiente
Son incoloras e inodoras
Su punto de fusin es de: 2.5c
Las amidas terciarias, como no tienen enlaces H y no se
pueden asociarse son lquidos normales con puntos de
ebullicin y fusin de acuerdo con su peso molecular
PROPIEDADES QUIMICAS:
el grupo amida es polar y son molculas neutras.
Hidrolisis.
Reaccin con cido nitroso.
Las amidas sencillas y las sustituidas se pueden reducir a
aminas por accin del hidruro de litio y aluminio
Debido a su cristalinidad y a sus puntos de fusin
caractersticos se utilizan en la identificacin de los cidos
carboxlicos

APLICACIN EN LA INDUSTRIA

Se manejan como estabilizantes

Como agentes de desmolde en el caso de los plsticos, las
pelculas, fundentes y surfactantes
Al tener propiedades para disolver, se usan en los procesos
de sntesis orgnica, en la preparacin de fibras de fibras
sintticas
Son buenas para la extraccin de compuestos aromticos a
partir del petrleo crudo.
Son buenas disolventes de pinturas, colorantes, plsticos,
gomas, y resinas.

IMPACTO AMBIENTAL

Las amidas son comunes en la naturaleza, y una de las

ms conocidas es la urea, presente en la orina y es una di
amida que no contiene hidrocarburos

Mutacin de las bacterias e insectos

Esterilizacin del suelo
Muy utilizada en la industria del nailon como el acido
actico que puede causar daos al aire

REMEDIACION:
Desde 2009, Bolland firm un acuerdo de
complementacin tcnica y comercial con la empresa ECP
LLC de Alemania para la aplicacin de sus tecnologas y
tambin para actuar en forma exclusiva como operadora de
la tecnologa ECGO-IC en la Argentina y en Brasil.
La tecnologa de remediacin ECGO-IC (Electrochemical
Geo Oxidation) y Induced Complexa tion desarrollada por
la empresa ECP (Electrochemical Processes) de
Alemania utiliza un proceso electroqumico para destruir la
contaminacin por hidrocarburos y adems eliminar la
contaminacin por metales pesados. Puede ser aplicada
con ahorros considerables de costos en el tratamiento de
sitios contaminados.

DAOS A LA SALUD:
altamente toxico: al contacto con el agua produce gas
toxico, puede ser fatal si se inhala
La inhalacin o el contacto con los vapores o la sustancia
puede causar dao severo o muerte
Puede producir soluciones corrosivas al contacto con el
agua
El fuego produce gases irritantes, corrosivos y txicos
Las fugas resultantes del control del incendio pueden
causar contaminacin
algunos miembros de esta
familia han sido clasificados por la Agencia Internacional para la
Investigacin sobre el Cncer (IARC
intolerancia al alcohol tras la exposicin a dimetilformamida