ALDEHIDA

Aldehida(senyawa Alkanal) adalah

senyawa karbon yang memiliki
gugus fungsi berupa gugus karbonil
diujung rantai karbon.

Rumus umum aldehida adalah:

O
ll
RC-H
Rumus molekul Aldehida secara
umum adalah:

CnH2nO

Contoh Senyawa Aldehida

Nama senyawa
aldehida

Struktur molekul
aldehida

Rumus molekul
aldehida

Metanal

O
ll
H-C-H

CH2O

Etanal

O
ll
CH3 C-H

C2H4O

Propanal

O
ll
C2H5 C-H

C3H6O

Butanal

O
ll
C3 H7 C-H

C4H8O

alkanal

O
ll
C4 H9 C-H

CnH2nO

Tata Nama Aldehida

Menurut IUPAC,penamaan aldehida
dilakukan dengan mengubah
akhiran a pada alkana rantai
induk menjadi al.Dan penomoran
selalu berawal dari atom C pada
gugus karbonil.
Menurut Trivial,penamaan aldehida
dilakukan dengan mengganti

Reaksi Adisi
1. Reaksi dengan air

2. Reaksi dengan alkohol

ROH+
H+

ROH+
H+

+ H 2O

3. Reaksi dengan sianida

4. Reaksi Grignard

Reaksi Adisi-Eliminasi
1.Reaksi dengan Amonia dan Amina Primer

2. Reaksi dengan Amina Sekunder

(CH3)2NH

H+-H2O

-H+

CH2CHN(CH3)2

Reaksi Reduksi
1. Reaksi Hidrogenasi

2. Aminasi Reduktif

3. Reaksi dengan Hidrazina

4. Reaksi dengan Fosfonium ilid (R.Wittig)

Reaksi Oksidasi

Isomer Senyawa Aldehida

Golongan aldehida tidak
memiliki isomer posisi karna
gugus fungsinya selalu berada
pada ujung rantai atom C.Isomer
fungsi aldehida adalah keton
karena memiliki rumus molekul
yang sama,yaitu CnH2nO,namun
gugus fungsinya berbeda.

Aldehida mulai memiliki isomer

kerangka setelah atom C-nya ada
empat.
contoh:
O
ll
CH3 CH - C H
l
CH3
(2-metilpentanal)

Pembuatan Senyawa Aldehida

Aldehida dapat dibuat melalui reaksi oksidasi

alkohol
primer
dengan
preaksi
oksidator,seperti KMnO4 dan K2Cr2O7 dalam
larutan asam.Dalam industri ,aldehida dibuat
menggunakan oksidator oksigen dibantu
katalis Pt atau Cu.

Reaksi oksidasi alkohol primer secara umum

sebagai berikut:
R-CH2-OH R-C-H + H2O
alkohol primer

aldehida

Agar tidak terjadi reaksi oksidasi lanjutan

menghasilkan asam karboksilat,aldehida
harus langsung didestilasi keluar dari
larutan alkohol.

Reaksi Oksidasi Senyawa

Aldehida
Aldehida mudah mengalami
reaksi oksidasi menghasilkan
asam karboksilat.Oksidator yang
biasa digunakan di laboratorium
adalah K2Cr2O7 dan KMnO4 dalam
larutan asam.Reaksi umum
oksidasi aldehida sebagai berikut:
O
ll

[0]

R-C-H

Aldehida
karboksilat

O
ll
R-C-OH
asam

Ion Ag+ dan Cu2+ dapat mengoksidasi aldehida.Kedua

ion ini digunakan untuk membedakan antara senyawa
aldehida dengan keton karena keton sukar
teroksidasi.Pereaksi Fehling mengandung ion Cu2+ yang
dapat mengoksidasi aldehida menjadi asam
karboksilat,lalu ion Cu2+ tereduksi menjadi ion Cu+
dalam bentuk endapan merah dari Cu2O.Tes dengan
pereaksi Fehling digunakan untuk identifikasi aldehida.
Reaksi aldehida dengan pereaksi Fehling sebagai berikut:
O
ll
R-C-H + 2Cu2+ + 2OH- R-C-OH + 2H+ +Cu2O(endapan merah)

pereaksi Tollens memiliki fungsi yang

hampir sama dengan pereaksi
Fehling,yaitu mengoksidasi senyawa untuk
tes identifikasi.Ion Ag+ dalam pereaksi
Tollens mengoksidasi aldehida.perubahan
yang dapat diamati yaitu timbulnya
cermin perak pada dinding tabung reaksi
yang berasal dari endapan Ag sebagai
hasil reduksi ion Ag+.Reaksi aldehida
dengan pereaksi Tollens sebagai berikut:
O
ll
R-C-H + 2Ag(NH3)2 OH

O
ll
R-C-OH + 4NH3 + H2O +
2Ag

(endapan perak)

Kegunaan Senyawa
Aldehida

formaldehida(metanal) yaitu senyawa

beracun namun berguna.kegunaannya
yaitu dalam pembuatan resin
sintesis,dan larutan formaldehida 40%
dalam air dan metanol yang digunakan
dalam pengawetan spesimen.
2. Asetaldehida(etanal) yaitu bahan baku
yang penting dalam pembuatan asam
asetat,anhidrida asetat,dan etil
asetat.Trimer dari asetildehida digunakan
sebagai obat pembuat kantuk.
1.

Identifikasi Senyawa
Aldehida

Aldehida merupakan zat cair tak

berwarna,kecuali metanal yang berbentuk
gas.keberadaan gugus karbonil mengakibatkan
molekul aldehida bersifat polar.kepolaran
berasal dari perbedaan keelektronegatifan
antara atom C dan O.Molekul aldehida dapat
larut dalam air karena membentuk ikatan
hidrogen dengan air,tetapi aldehida tidak dapat
membentuk ikatan hidrogen dengan molekul
aldehida lain.kepolaran molekul mengakibatkan
mengakibatkan aldehida memiliki titik didih
lebih tinggi dibanding alkana padanannya
namun lebih rendah daripada alkohol.