Descripcin cuntica de las vibraciones re

Fonones
Propiedades Trmicas en Slidos
Calor especfico
Modelo de Einstein
Modelo de Debye
Efectos anarmnicos

MODELO CUNTICO PARA El CRISTAL

ARMNICO
En la aproximacin adiabtica y armnica para la red
lineal,
un cristal puede describirse como una suma de N
osciladores armnicos desacoplados
p2 1
2 2 con frecuencias
H
m x
w(q)
Oscilador armnico

2m

Considerando l la aproximacin armnica y adiabtica

para la red lineal:
H arm T U arm

ps2 K
2

( xs 1 xs )
2
s 1 2 M

Efectuando un cambio a coordenadas normales:

1
1
iqsa
iqsa
iqsa
iqsa
xs
X
e
X

x
e
p

P
e
P

p
e
q
s s
q

s
q
q
s
N q
N q
s

pq p q KX q X q (1 cos qa )
2M

H
q

1
1

pq p q M q2 X q X q
2
2M

H
q

4K
qa
sen
M
2

Ecuacin de movimiento y valores propios de la Energa

.

i h X q
..

X q , H

ih X

ih

, H

P q
M

1
Pq , H
M

i hq2

..

Xq
1
Eq hq (nq )
2

n q 0,1, 2,3,....

2
q

Xq 0

1
E hq (nq )
2
q

Es posible considerar la energa Eq como

energa
adicin de un quantum de
fundamental
1

E0

producida por
al estado

Una transicin de un nivel de menor energa a uno de

mayor energa estara dado por

Energia, E

1
E n2 h n1 h
2

2
E n2 n1 h E h
14 2 4
3
unidad

Absorcin de un

Fonn

La transicin inversa resulta en la emisin

de un fonn con energa

Modos normales vs. fonones

1
E (nqr )hr (q)
2
qr

n qr 0,1, 2,3,....

Puede interpretarse como el nmero de ocupacin de la

vibracin normal con vector q en la rama de dispersin r.
Fonones son el cuanto del campo de desplazamientos en
el cristal, a los cuales se les asigna un impulso p = q y
una energa E = El asignar un impulso a los fonones
es practico cuando entran a ser considerados efectos
de interaccin con otras partculas
tales cono fotones,
k

.E

electrones, neutrones, etc.

K
k. Ek

q,

Ek Ek ' hq
hk ' hk hq hG

Que es un Fonon?
Las energas de vibracin en un slido que pueden ser
tratadas como osciladores armnicos cunticos estn
cuantizadas
Los osciladores armnicos cunticos poseen niveles de
energa igualmente espaciados con separacin

Eq hq

As los osciladores pueden ganar o perder energa

solamente
en unidades discretas de energa h
Esos quantosde energa se denominan

Fonones

Igual que los fotones de energa electromagntica ellos

obedecen la estadstica de Bose-Einstein

(q)

k Ek
K Ek

Fotones
Cuantos de radiacin
electromagntica
Energa de los fotones est
cuantizada

E foton

hc

~10-6m

p foton

Fonones
Cuantos de vibraciones
reticulares
Energas de los fonones est
cuantizada

h s
E fonon

h
p fonon

~a0=10-10m

Que es un Fonon?
Fonones son cuasiparticulas
cuasiparticulas
(pueden
ser
creadas
y/o
destruidas por colisiones)
caracterizadas por
Los fonones no son partculas
localizadas, el momentum esta
bien definido pero su posicin
no puede ser determinada de
acuerdo con el principio de
incertidumbre de Heisemberg.
Asumiendo que el fonn se
dispersa en q /10a el paquete
de onda puede ser localizado
dentro de 10 celdas unitarias.

Eq hq

(q )
p hq q
q

http://www.nims.go.jp/ldynamics/gif/DECP.gif

Determinacin experimental de
Fonones Espectroscopa Raman
Es una tcnica fotnica de alta resolucin que proporciona
informacin qumica y estructural de materiales. Su anlisis se
basa en el examen del cambio de frecuencia de un haz de luz,
al ser dispersado ineslasticamente por el material.
FUENTE
COLIMADOR

MONOCROMADOR
ANALIZADOR

MUESTRA
DETECT

INSTRUMENTAL
Chandrasekhra Raman
Un espectrmetro Raman consta basicamente de:
Nobel Prize Physics 1930
a) fuente de radiacin monocromtica (lser)
b) monocromador
c) detector
d) sistema de registro y tratamiento de los espectros.

Determinacin experimental de Fonones

Espectroscopa Raman
Descripcin del efecto Raman

Energa trmica y vibraciones

reticulares
Los tomos vibran alrededor de su posicin de
equilibrio lo cual produce ondas de vibracin
Este movimiento se incrementa cuando sube la
temperatura .

En un slido la energa asociada con la vibracin de los tomos y en algunos

casos su rotacin y las molculas es llamada energa

En un gas el movimiento
traslacional de los tomos
contribuye a la energa trmica
del gas.

PV Nk BT

trmica

Energa trmica en slidos

El concepto de Energa trmica es fundamental para entender
muchas de las propiedades de los slidos
Cual es valor de la energa trmica? Como la energa vibracional
cambia con la temperatura para poder determinar cuanta energa
calrica es necesaria para calentar un material?
Cual es al calor especfico o la capacidad calorfica en un
material lo que determina cual es la energa necesaria para subir la
temperatura en un Kelvin un gramo o a un mol de una
determinada sustancia? .
Como dispersa los electrones conduccin dando lugar a la
resistencia elctrica?
como puede ser usada para activar transiciones cristalogrficas y
magnticas

Capacidad calorfica de vibraciones

reticulares
La energa dada por la vibraciones de la red es la
contribucin dominante a la capacidad calorfica en
la mayora de los slidos.
En aislantes no
magnticos es la nica contribucin.
Otras contribuciones:
En metales

Electrones de conduccin

En materiales magnticos

Orden magntico

Las vibraciones atmicas producen una banda de modos

normales con frecuencias desde cero hasta un valor mximo
El calculo de la energa de la red y la capacidad calorfica de
un slido requiere dos etapas:
i) La evaluacin de la contribucin de un solo modo.
ii) La suma sobre toda la distribucin de frecuencias de los
modos.

oscilador armnico modelo de Einstein

Consideremos el oscilador en equilibrio con un bao trmico a T
No podemos asumir que el oscilador este a un valor fijo y conocido
de n con energa

1
n n h
2

Energia, E

Sino que hay una cierta probabilidad Pnn de

encontrarlo en el nivel n
Energa promedio de un
oscilador armnico o de
un modo reticular con
frecuencia la
temperatura T

Pn n
n

Energa y capacidad calorfica de un

oscilador armnico modelo de Einstein
_

1
n n h
2

Pn n
n

Pn exp( n / k BT )

La probabilidad de que el oscilador

este ocupando este nivel esta dado por
el factor de Boltzmann

La constante de probabilidad est definida

por la condicin de que el oscilador debe
estar en uno de los estados!

Ae

n / k BT

eA

h / 2 k BT

n 0

Ae

h / 2 k BT

n 0

h / k BT

n 0

1 e

h / k BT

n
x

n0

1
1 x

Calculo de la energa promedio

Ae

n / k BT

h / 2 k BT

n 0

Ae

h / k BT

n0

h / 2 k BT

Ae

1 e
1
1 e

h / k BT

h / 2 k BT

Por lo tanto:

Pn e

h / 2 k BT

Pn e

h / 2 k BT

Pn e nh / kBT

h / k BT

Pn exp( n / k BT )

1 e
1 e
1 e

h / k BT
h / k BT
h / k BT

e
e

n / k BT
h / 2 k BT

nh / k BT

Clculo de la energa promedio

_

Pn n

Pn e nh / kBT 1 e h / kBT

1
n n h
2

nh / k BT

n 0

1 e

1 e h / kBT h
n0

1
n h
2

1
h / k BT n
e
n
2

h / k BT

1
x
n
x
, y derivndola: nx

2
1

x
1

x
n0
n 0

1 e
_

h / k BT

h / k BT

1 e h / kBT 2

1

2

1 e h / kBT

 1 e
_

1 e
_

h / k BT

h / k BT

h / k BT

1 e h / kBT

h / k BT

1 e h / kBT

h / k BT

1 e h / kBT

1 e h / kBT

h / k BT

1 e

1

2

1 e

h / k BT

2 1 e

h / k BT

h / k BT

1

h / k BT
1 e

2 1 e h / kBT

1
h
h h / kBT
2
e
1
_

1
h
h h / kBT
2
e
1

Energa promedio

Esta es la energa promedio de los fonones . El primer trmino de la energa

de Punto Cero. An a 0K Lo tomos vibran en el cristal con energa del
punto cero, que corresponde a la mnima energa del sistema. El segundo
trmino es la contribucin de los fonones a la energa trmica!
La relacin es similar a la de los niveles de energa de un oscilador individual:

En donde

1
e

h
k BT

1
n n h
2

ser el valor esperado para el nmero

cuntico n para un oscilados a una
temperatura T!

1
h
h h / kBT
2
e
1
_

Energa promedio

Pn e

nh / k BT

1 e

h / k BT

Es
posible
observar
el
movimiento ondulatorio de los
tomos como partculas no
interactuantes (fonones) cuyo
estado se determina por el vector
de onda q en la rama j.

1
e

h
k BT

Energa promedio

Pn e

nh / k BT

1 e

h / k BT

1
h
( , T ) h h / kBT
2
e
1
_

1
e

h
k BT

El nmero n corresponde al nmero de partculas en el estado q, j n es

el valor de espera de ese nmero.
Bosones:
Las estadsticas de las partculas no interactuantes cuando no hay lmite
en el numero de partculas en un estado dado es la estadistica de Bose,
los cuantos de onda (fonones) por lo tanto se comportan como particulas
de Bose (bosones).

Energa promedio

Pn e

nh / k BT

1 e

h / k BT

1
h
( , T ) h h / kBT
2
e
1
_

1
e

h
k BT

Se debe notar que las dos distribuciones estadsticas Pn y nT es decir la

de Boltzman y Bose resultan de dos maneras diferentes de examinar el
problema:
La de Boltzman da la probabilidad de que una sola partcula ocupe
cierto estado
La de Bose nos dice sobre el valor promedio de las partculas que no
interactan y se encuentran en determinado estado que puede ser
ocupado por cualquier numero de partculas.

Energa promedio

k BT

Energa media de un
oscilador armnico
como funcin de T

h k BT

Limite a baja T

k BT
2
e
1
_

1

2
_

Energa de punto cero

Energa promedio ( , T ) 1 h
_

k BT

e h / kBT 1

Energa media de un
oscilador armnico
como funcin de T

T
Lmite a alta Temperatura

h = k BT

es independiente de la frecuencia
de oscilacin
Este es el lmite clsico, los niveles
de energa son pequeos comparados
con la energa del oscilador armnico
Asi KBT es la energa trmica de un
oscilador armnico clsico1D.

2
x
e x 1 x ..........
2!

k BT
e
1
k BT
_
1

2
1
1
k BT
_
1
k BT
2

k BT

Comportamiento clsico del calor

especfico en slidos
En un slido, los tomos estn
enlazados unos con los otros a travs de una
fuerza armnica. Cuando el slido se
calienta los tomos vibran alrededor de su
posicin de equilibrio como un conjunto de
osciladores armnicos La energa promedio
para un oscilador 1D es kBT por lo tanto la
energa promedio por tomo considerado
como un oscilador 3D es 3kBT

h = k BT
Comportamiento clsico del
J
C Cv 24.9
Cv
( K mole)

3R

Dulong-Petit

3Nk T 3RT
B

N: Nmero de Avogadro,
universal de los gases

T, K
Diamant
e
Aprox. de
Einstein

R la constante

d
Cv
dT

Cv 3R 3 6.02 1023 (atoms / mole) 1.38 1023 ( J / K )

J
Cv 24.9
; usando: 1J 0.2388Cal
( K mole)
Cal
Cv ; 6
( K mole)

Lmites a alta y baja temperatura

para Cv
3 Nk BT

d
Cv
dT

Cada uno de los 3N

modos de la red
conteniendo N
tomos

Resultado vlido si h = k BT

Cv 3 Nk B

h
T?
kB

A bajas T solamente modos de la red que tienen

baja frecuencia pueden ser excitados desde su
estado base!! ;
Baja
Larga
frecuencia
Ondas sonoras

vs q

vs
q

Calor
Especfico
El calor especfico se encuentra diferenciando la energa promedio de los
fonones con respecto a T a volumen ( presin/volumen) constante

2
e kBT 1
_

d
Cv

dT V

Con

h k B

k BT

h
k BT

h
k BT

kB
2
k BT
2

Cv k B
T

e
e

e
e

h
k BT

k BT

Modelo de Einstein para el calor

especfico
La expresin derivada para el calor especfico corresponde al
modelo fue planteado por Einstein bajo la asuncin de que se
tiene 3N modos de vibracin de un solido 3D de tomos que
h
oscilan a la misma frecuencia, as que el slido total tiene
un
Cv (cada oscilador con2energa
):

Cv 3 Nk B
T

3 Nk
3R lmite correcto dado por la ley de
Este modelo simple
da
B el
Dulong-Petit a altas temperaturas

Modelo de Einstein para el calor

especfico
Este modelo simple da el lmite correcto dado por la ley de
Dulong-Petit a altas
3 Nktemperaturas
B 3R
Pero el modelo de Einstein da una dependencia exponencial de C v con T a
temperaturas muy bajas que no coincide con las medidas experimentales.
Si se toma en cuenta la distribucin en frecuencia de las vibraciones en un
slido se hace correccin al comportamiento para baja temperatura (la
discrepancia fue levantada por Debye)

Cv 3 Nk B
T

e
e

Densidad de estados DOS

La densidad de estados, DOS g( ) es el nmero de estados discretos
por unidad de intervalo de energa, asi que el nmero total de estados
entre y +d es g() d
Cadena 1D ondas de propagacin

Los valores permitidos de q correspondientes a una onda que se

propaga en una cadena 1D de longitud L con N tomos

L Na p

entero

Na 2
2
2

q
pq
p
p
q
Na
L

Estos valores permitidos estn uniformemente distribuidos con

un densidad .
q

2 4 6 8
, , , ,...
L L L L

4
L

2
L

2
L

4
L

2
L
q 1/ . DOS es: q dq
dq
L
2

6
L

Ondas estacionarias :
0

2
L

3
L

6
L

5
L

7
L

Cadena 1D con extremos fijos: L

4
L

3
L

2
L

n
2
2 n
n
; y con q
q
q
2

2L
L

nicamente valores positivos son permitidos

g S (q)dq

L
dq

DOS ondas estacionarias

g R q dq

L
dq
2

DOS ondas de propagacin

Densidad de estados
g( )
g()d : El nmero de modos con frecuencia y +d
dn : modos con vector de propagacin q y q +dq
dn g S (q )dq g ( )d

g ( ) g S ( q)

dq
d

Para una cadena lineal1D la relacin de dispersin (q)

K
qa
2
sin
m
2

L
Na
g S (q)dq dq
dq

g ( ) g s (q )

Luego:

qa

K
qa
a
cos
m
2

4K
2 qa

sin
m
2
2

qa

cos 1 sin 2
2

Densidad de estados
g( )

g ( ) g s (q )

K
qa
a
cos
m
2

L
Na
g S (q)dq dq
dq

qa
2 qa

sin

2
2

cos

4K
2 qa

sin
m
2
2

DOS cadena lineal 1D

Na
1
g ( )
a k / m 1 sen 2 qa / 2
g ( )

N
g ( )

1
K / m 1 m 2 / 4 K
1
K / m 4 Km / 4 Km m 2 / 4 K

N2
1
g ( )
2

max
2

Relacin de dispersin

ndo
a
d
r
o
c
e
R

m 2 K eiqa 2 e iqa

eiqa e iqa 2 cos qa

m 2 K 2 cos qa 2
2 K (1 cos qa)
2
2 qa
m 4 K sin
2

1 cos x

4K
2
2 qa

sin
m
2
4K
qa

sin
m
2

max

Valor mximo 1 cuando

q=/a

4K
min 2a
m

2 sin 2

g ( )

Densidad de estados g( )
N
g ( )

m
K

2
2
max
2

max

K
2
m

La DOS(density of states) tiende a infinito a max

vg d / dq max 0

DOS es constante para un modelo continuo. >>a

N
2
g ( )
2
max
2

4K
,
m

vs q
vs

Y /

Energa de las vibracions reticulare

La energa de las vibraciones reticulares se
puede encontrar integrando la energa de un
oscilador independiente por la distribucin en
frecuencias ( DOS).

h
1
h h / kT g d
2
e
1
0

g ( )
Energa media de un
oscilador armnico

la DOS para un cristal 3D

2N 2
2 1/ 2
max

Cadena 1D

Densidad de estados g( ) en 3D
Par un octante del cristal:

qx,qy,qz (Toman valores positivos )

El nmero de ondas estacionarias ;
L
L

qz

dq

qx
g d g q dq

qy

V 3
r L
3
gs q d q d q 3 d q

1
2

q
dq
L / en 1D
8
V 1
3r
g s q d q 3 4 q 2 dq
8
n
n
2
L ; q
Vq
r
3
g
q
d
q 2 dq

2
L
s
2
3

dq
g q
d

DOS-3D:

Vq 2
gs q 2
2

g d g q dq

dq 1
vs q

q
vs
d vs

Vq 2 dq
g 2
2 d

2
V 2
vs 1

g
A bajas Temperaturas
2 2 vs
vs depende de la direccin y hay dos ramas transversales y
una rama acstica longitudinal
V2 1
V 2 1 2
g
g
3
2
3
2
3
2 vs
2 vL vT
Velocidades del sonido en
las direcciones
trasversales y

Energa Trmica

Energa de punto cero 0

h
1
h h / kT g d
2
e
1
0

h
V 2 1 2
1
h h / kT 2 3 3 d
2
e
1
2 vL vT
0

V 1 2
h 3
0 2 3 3 h / kT
d

2 vL vT 0 e

k BT
3
h
x

h 3
k BT
h

0 eh / kT 1 d 0 e x 1 h dx

h
x
k BT

k BT

x
h
k BT
d
dx
h

Energa Trmica y Cv
k BT

h
0 eh / kT 1 d h3

x3
0 e x 1dx
14 2 43
4 15

V 1 2 k BT 4
0 2 3 3
2 vL vT
h3 15
4

d V 2 1 2
4
3
Cv

k
4
T

B
dT 30h3 vL3 vT3
1 2 k BT
d
2
2
Cv
V k B 3 3

dT 15
vL vT h

Cv T

El calor especfico en
slidos varia como T3 a
bajas temperaturas,
esto es llamado la Ley
de Debye.

hD C a bajas temperaturas
v
D
kB

Temperatura de
Debye

Para asegurar el nmero correcto de modos se introduce una frecuencia de corte ( Frecuencia mxima) llamada Frecuencia de Debe
modos permitidos. Y definida como.

por encima de la cual no hay

D
D

g ( )d 3 N

V2 1 2
g ( )
( 3 3)
2
2 vL vT

V 1 2 D 2
( 3 3 ) d 3N
2
2 vL vT 0

V
1
2
3
(

D 3N
2
3
3
6
vL vT

V
1
2
3N
9N
(

2 2 vL3 vT3
D3
D3

9N 2
g ( ) 3
D

Energa Trmica Modelo de

Debye
La energa vibracional de la red

1
h
( h h / kBT )g ( )d
2
e
1
0
9N
3
D

1
h
9N
2
( h h / kBT ) d
3
2
e
1
D

9
9N
N hD 3
8
D

h 3
d
2

h d
h / k BT
e
1

(T )

h 3
e h / kBT

d
1

Calor Especfico Modelo de

Debye

El Calor especfico
CV

9
9N
N hD 3
8
D

h d
e h / kBT 1

d 9 N
CD
3
dT D

Cambiando a la variable
x

d
kT

dx
h

h
k BT

kT
x
h

hD
D
kB

Se define la Temperatura de Debye

Solid
Ar
D K 93

h2 4
e h / kBT
d
2
2
h

/
k
T
k BT e B 1

Na

Cs

Fe

Cu

Pb

KCl

158

38

457

343

105

2230

235

Calor Especfico Modelo de Debye

4

d 9 N k BT k BT h
CD
3

2
dT D h h k BT
3

T
CD 9 Nk B

D /T

Alta Temperatura T ? D
ex 1 x

x
x

2!
3!

x 4 (1 x )
2

x
2
2
2
x
x
1

1

x 4e x

x 4 (1 x)

T
CD 9 Nk B

3 /T
D

x 4e x

x
e
1

Dulong- Petit

dx
2

x 4e x

x
e
1

dx

h D
kB

Baja Temperatura

T = D

Limite de la integral
4
4

/15
tiende a y la intregral
3 /T
D
toma el valor
T
x 4e x
T = D CD 9 Nk B
dx

2
x
D
e 1
0

x 2 dx 3Nk B

D /T

12 Nk B T
CD

D
4

Ley de Debye

Modelo Debye Para el Cv

Debye asumi un medio no dispersivo para la determinacin de Cv
La relacin de dispersin es asumida ser lineal en cualquier rama que ajusta bien a
q pequeos

s q

Aproximacin
de Einstein

g ( ) 3 N ( E )
E Frecuencia de Einstein
E / T

c e
E
v

para T<< E

Approximacin de
Debye

9N 2
g ( ) 3
D

D Frecuencia de Debye

T 3
c ( ) para T<< E
D
D
v

Ambos modelos dan el valor clsico a T>>E o T>>D

temperatutras Altas
c = 3Nk

Modelo de Debye

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/Hbase/Solids/imgsol/sphtag.gif

Efectos anarmnicos
V
V ( x ) V ( x0 )
x

1 2V
x
2 x 2
xo

3
1

V
x2
3
6

x
xo

V equlibrio F=0 armnico

4
1

V
x3
4
24

x
xo

x 4 ...
xo

Terminos anarmnicos

La no consideracin de los efectos

anarmnicos tienen como
consecuencia:

En la aproximacin armnica
los fonones NO interactan
uno con los otros en la
ausencia
de
fronteras,
defectos en la red e impurezas
( que dispersan a los fonones)
como
consecuencia
la

No se presenta dilatacin trmica en

los slidos
Constantes elsticas no dependen de
PyT
No existe interaccin entre las
vibraciones de la red.
Considerando trminos
anarmnicos los fonones
interactan uno con otros y estas
colisiones limitan la conduccin
trmica la cual es debida al flujo

Colisiones Fonn-Fonn
El acoplamiento de los modos normales se da debido a los
trminos anarmnicos en el potencial y pueden tratarse como
colisiones entre fonones asociados con los modos.

Fonn 1

1 , q1

3 , q3
Despus de la colisin se
produce otro fonn

Fonn 2

2 , q2

3 1 2

h3 h1 h2

Conservacin de la energa

hq3 hq1 hq2

conservacon del momento

q3 q1 q2

Interaccin Fonn-Fonn

Los fonones tienen vectores de onda q en la

1ZB
Si q Esta fuera de la 1ZB puede traerse a los valores permitidos
3

q
a
a

n 2
q3
q1 q2
a

q3 q1 q2

Este fonn es indistingiuible de un fonn con vector de onda q 3

Proceso
Normal

Longitudinal

Transversal

Proceso
Umklapp

n0

Fonn 3 tiene un

3'

n0

q
a

Fonn 3 tiene un
fonn 3=Fonn 3

q
a

Procesos normales y procesos Umk

T < D

T >> D

Conduccin Trmica

Conductividad trmica

caliente

J calor T

fro
Gas Real

No hay flujo neto de partculas

La energa cintica promedio por
partcula es mayor en el lado ms
caliente, pero su densidad es mayor en
el lado frio para tener una densidad de
energa constante a una presin fija P
El flujo de calor es debido solamente
a la transferencia de la energa cintica
de una
partcula a la otra por
colisiones.

[W/cm.K]

caliente

fro
Gas de fonones

La velocidad es aprox. constante

Tanto la densidad de fonones
como la densidad de energa es
mayor en el lado mas caliente
El flujo de calor es esencialmente
debido al flujo de fonones que son
creados en el lado mas caliente y
destruidos en el lado mas frio.

Teora Cinetica para la conduccin termica

J calor

1 d
1 d dT
l
l
3 dx
3 dT dx
_

Aprox. Igual a la
velocidad del sonido
e independiente de
T

1 _

l CV
3

l Camino libre medio

v Velocidad promedio
d
= CV Calor Especfico
dT

Cae
como T3
bajas T y tiende
valor clsico
altas T
Funciona para un gas

a
al
a

de fono

La dependencia de l de T es determinada por las colisiones fonn-fonn a bajas T

Como el flujo de calor es asociado a fonones, las colisiones que mas efectivamente

limitan este flujo calrico son aquellas en las que la velocidad del grupo se invierte
es decir por procesos Umkapp.

Conductividad Trmica
A altas Temperatura l 1

T
sigue este comporamiento

T bajas la dependencia de viene de Cv

que decae como T3

10

10

1
T

-1

K (Wcm 1 K 1 )

K (Wcm 1 K 1 )

10

12 Nk B T
CD

D
4

10-1
5

10 20

50 100

T (K )
Thermal conductivity of a quartz

5 10 20

50 100

T (K )

Thermal conductivity of artificial

sapphire rods

Expansin Trmica

1 L
El coeficiente de dilatacin lineal L
L T

Desplazamiento promedio

ue

V ( u )/ k BT

V ( u )/ k BT

du

du

V
V ( x) ; V ( x0 )
x

1 2V
x
2 x 2
xo

3
1

V
x2
3
6

x
xo

4
1

V
x3
4
24

x
xo

x 4 ...
xo

Con respecto a su valor de equilibrio el potencial puede

ponerse como : c,g,f constantes positivas

V ( x) cu gu fu
2

3g
u 2 k BT
4c

1 u
L
R0 T

3g kB
2
4c R0

Ar Slido

L (T )
Presenta un
comportamiento complejo.
Las constantes elsticas son
funcin de la frecuencia !!!!