Universidad nacional de

Huancavelica

Ingeniera ambiental
y sanitaria
Docentes: Msc. Elmer Rene
Chvez Araujo
Mblgo. Vctor Snchez
Araujo

O
I
E
M

S
I
S

Etimologa
:

LA PALABRA MEIOSIS
PROVIENE DEL GRIEGO:
(MEIOUM)
(DISMINUIR).

HISTORIA:

La meiosis tiene
objetivos diferentes:
La meiosis no es un tipo de divisin
celular diferente de la mitosis o una
alternativa a sta.

OBJETIVOS:

Uno de estos objetivos es la reduccin

del nmero de cromosomas.
Otro de sus Objetivos es el de
establecer reestructuraciones en los
cromosomas homlogos mediante
intercambios de material gentico .
Por lo tanto, la meiosis no es una
simple divisin celular.
La
meiosis
est
directamente
relacionada con la sexualidad y tiene,
como veremos ms adelante, un
profundo sentido para la supervivencia
y evolucin de las especies.

La importancia de la
meiosis :
Dos razones importantes en la
meiosis.

Impide que en las especies que se

reproducen
sexualmente
se
duplique
el
nmero
de
cromosomas en cada generacin.
Aumenta la variabilidad gentica
de los individuos por 2 razones
fundamentalmente:
Porque durante la anafase I las
parejas de cromosomas homlogos
se separan y se combinan al azar
para formar los gametos, cada uno
de los cuales tendr un solo
representante de cada pareja.
El
entrecruzamiento
que
se
produce entre las cromtidas
homlogas de las parejas de
cromosomas homlogos aumenta
an ms esta variabilidad gentica
haciendo que
el
nmero de

PRIMERA DIVISION
MEITICA

Se la denomina
tambin divisin
reduccional, su
duracin
representa el 90
% de toda la
meiosis.
Se
diferencian
4
etapas:
PROFASE
I,
METAFASE
I,
ANAFASE I
Y
TELOFASE I.

PROFAS
EI

METAFASE I
Al llegar a esta etapa la
membrana nuclear y los
nuclolos han desaparecido y
cada pareja de cromosomas
homlogos ocupa un lugar en
el plano ecuatorial.
En esta fase los centrmeros
no se dividen; esta ausencia
de divisin presenta una
diferencia importante con la
meiosis. . Los dos centrmeros
de una pareja de cromosomas
homlogos se unen a fibras
del huso de polos opuestos.

ANAFASE I
Como la mitosis la
anafase comienza con
los
cromosomas
movindose hacia los
polos. Cada miembro
de
una
pareja
homologa se dirige a
un polo opuesto. Los
quiasmas se separan.
Los cromosomas, cada
uno con dos cromtida,
se mueven a polos
opuestos.

TELOFASE I
Esta telofase y la interface que le
sigue, llamada intercinesis, son
aspectos variables de la meiosis I.
En muchos organismos, estas
etapas ni siquiera se producen; no
se forma de nuevo la membrana
nuclear y las clulas pasan
directamente a la meiosis II. Las
envolturas nucleares se pueden
reformar, o la clula puede
comenzar rpidamente meiosis II.
En otros organismos la telofase I y
la intercinesis duran poco; los
cromosomas se alargan y se hacen
difusos, y se forma una nueva
membrana nuclear. En todo caso,
nunca se produce nueva sntesis
de DNA y no cambia el estado
gentico de los cromosomas.
(Spaceupv).

Profase
Temprana
Profase
Tarda II

SEGUNDA DIVISION
MEITICA

Profase
II

M
E
T
A
F
A
S
E
II

A
N
A
F
A
S
E
II

T
E
L
O
F
A
S
E
II

MITOSIS

MEIOSIS

El material gentico permanece

constante en las sucesivas
generaciones de clulas hijas

Da lugar a una gran

variabilidad gentica

Lugar en las clulas somticas

Lugar en las clulas sexuales

Cada cromosoma evoluciona de

forma independiente.

Durante las primeras de sus

divisiones los cromosomas
homlogos se relacionan entre s
(se aparean) se aparean e
intercambian parte de sus
molculas (se recombinan). en las
clulas sexuales

MITOSI
S

MEIOSIS

Cada replicacin del ADN es

seguida por una divisin celular;
en consecuencia, las clulas
hijas presentan la misma
cantidad de ADN que la clula
madre y un nmero diploide de
cromosomas.

Cada replicacin del ADN es

seguida por dos divisiones (I y II)
y de ello resultan cuatro clulas
haploides que contienen la mitad
del ADN.

La duracin de la mitosis es
corta (1 hora aproximadamente)

La duracin de la meiosis es
bastante larga (en el hombre
tarda 24 das y en la mujer
varios aos)

La sntesis del ADN se produce la

fase S que es seguida por la fase
G2.

La fase S es ms larga y la g2 es
corta o falta.

R
G

S
A
I
C
A

INTEGRANTES:

AYUQUE SANTIAGO, JESSICA MILAGROS.

BOZA CAPANI, ELIZABETH.
CCENTE ROJAS, ANAIS ESTHEFANY.
CURASMA MATAMOROS, MARCO ANTONIO .
GONZALES CARHUAPOMA, LIZBETH TANIA.
HUAMAN DE LA CRUZ, JUSBER KEVIN.
HUAMANI QUISPE, NATALY MILAGROS.
HUAYLLANI CONDOR, INGRID NIKOL.
POMA VIDAL, KENIA MARIBEL.
SANDOVAL CONDORI, ESTEFANI KAREN
SANTOYO ZUIGA, MAYUMI XIOMY.