DIGESTION DE

ACIDOS NUCLEICOS
DOCENTE: TML DAVID G. QUISPE ARANDA

GENERALIDADES

LOS NUCLETIDOS
Estn formados por:
Una base nitrogenada BN
Un azcar (pentosa) A
cido fosfrico (H3PO4) P
Unidos en el siguiente orden: P

BN

LA PENTOSA PUEDE SER:

LA RIBOSA
LA DESOXIRRIBOSA
LA BASE NITROGENADA PUEDE SER:
ADENINA A
GUANINA G
CITOSINA C
TIMINA

URACILO U

NUCLEOSIDO

ACIDOS NUCLEICOS
SON POLMEROS CONSTITUDOS
POR LA UNIN MEDIANTE ENLACES
QUMICOS DE UNIDADES MENORES
LLAMADAS NUCLETIDOS
SON COMPUESTOS DE ELEVADO
PESO MOLECULAR , ES DECIR
MACROMOLCULAS

FUNCIONES DE LOS
CIDOS NUCLEICOS
SNTESIS DE PROTINAS ESPECFICAS DE LA
CLULA
ALMACENAMIENTO, REPLICACIN Y
TRANSMISIN DE LA INFORMACIN GENTICA
(Son las molculas que determinan lo que es y hace cada
una de las clulas vivas)
La funcin principal del ARN es servir como
intermediario de la informacin que lleva el ADN en
forma de genesy la protena final codificada por esos
genes.

Compuestos Nitrogenados no Proteicos

Ms de 15 compuestos nitrogenados no proteicos en el

plasma

Concentracin total de nitrgeno: 250 a 400 mg/L.

Urea: principal compuesto nitrogenado no proteico

constituyendo alrededor del 45 % del nitrgeno total.

Urea

45%

Aminocidos

20%

cido rico

20%

Creatinina

5%

Creatina

1-2%

Amonaco

0,2%

AHORA SI AL
TEMA DE HOY.

Bases Principales
Pricas
Adenina
Guanina

Pirimdicas
Citosina
Timina
Uracilo

Otras bases
del catabolismo de las bases pricas
Hipoxantina
Xantina
cido rico ltimo catabolito excretado por orina
De la sntesis de las bases pirimidicas
cido ortico
vegetales
de t ------ teofilina
de caf --- cafena
de cacao -- teobromina

Digestin
Ingesta

Nucleoprotenas

enzimas proteolticas pancreticas

cidos nucleicos
ribonucleasas y desoxirribonucleasas
mononucletidos
nucleotidasas y fosfatasas
nuclesidos
fosforilasa
intestinal
absorcin
bases pricas o pirimdicas

Va de las Purinas
ADENOSINA
Adenosina
Deaminasa

INOSINA

GUANOSINA
Purina
Nucleosido
Fosforilasa

Purina
Nucleosido
Fosforilasa

GUANINA

HYPOXANTHINA

Xanthina
Oxidasa

XANTHINA
Xanthina
Oxidasa

CIDO RICO

Guanasa

Catabolismo de bases pricas

Adenosina

1 paso
NH2

adenosina
deaminasa

H
N

H2O

NH3

Ribosa
O
N
HN

Inosina
H
N

Catabolismo de bases pricas

2 paso
P

Hipoxantina

Ribosa-1-P
O
HN

Inosina
nuclesido de purina
Fosforilasa

NH

Catabolismo de bases pricas

3 paso
H2O + O 2

xantina

H2O2
O

Hipoxantina

HN

xantina
oxidasa

NH
NH

Catabolismo de bases pricas

guanosina

1 paso
O
HN
H2N

N
N

nuclesido de purina
fosforilasa

N
P

Ribosa-1-P

Ribosa
O
HN

guanina

H2N
N

NH

Catabolismo de bases pricas

2 paso

xantina

H3N
O
HN

guanina
guanasa

O
HN

NH

Catabolismo de bases pricas

ltimo paso ambas bases

H2O + O 2

cido rico

H2O2
O
HN

xantina

HN
O

xantina
oxidasa

O
HN

NH
Orina

Catabolismo de bases pirimdicas

1 paso

2 paso

Citosina
NH2
N

NH3
O2

NADPH +H+

Uracilo

O
H
O

HN

NADP+
H

Dihidrouracilo

NH
O

H
NH

O
HN

H
H
H
H

O
NH

Catabolismo de bases pirimdicas

3 paso

COO-

Dihidrouracilo
H2O
4 paso

H2N

CH2

C
O

CH2
NH

-Ureidopropionato
(N-carbamil- -alanina)
H2O

-alanina
H3N+-CH2-CH2-COOO2
CH3-COO-

CO2 + NH3

Catabolismo de bases pirimdicas

1paso
O

NADPH + H+
CH3

HN

NADP+

O
NH

HN

CH3
H

Timina

H
O

2paso

Dihidrotimina

H
NH
H2O

-Ureido
isobutirato
COOCH2
H 2N
C
H
C
CH2

Catabolismo de bases pirimdicas

3paso

-Ureidoisobutirato
H2O

H3N+ - CH2 CH COOCO2 + NH3

CH2

-Aminoisobutrico

ACIDO RICO
Metabolito final del catabolismo de las purinas en
humanos y monos superiores.

Especies inferiores poseen uricasa, que cataliza la

degradacin del cido rico a alantona.

El total corporal es de alrededor de 1200 mg y la

uricemia tiene un valor promedio de 5 mg/dL.

Tienen un papel antioxidante, es decir

son capaces de eliminar los radicales
libres

2/3 del cido rico es excretado por el

rion; 1/3 via tracto GI

Sntesis de las purinas y formacin del cido

rico
Vas de degradacin de los nucletidos purnicos

AMPIMPGMP
AdenosinaInosinaGuanosina
AdeninaHipoxantinaGuanina
Xantina
cidorico

El acido rico tiene dos orgenes, uno

interno o endgeno, y otro externo o
exgeno:
Origen endgeno: es el que se forma en
nuestro organismo a travs de reacciones de
degradacin de las clulas.
Origen exgeno: a partir de la dieta, de
todos aquellos alimentos ricos en purinas.

 Excrecin: 6 a 12 % de la carga renal: 300 a 600

mg/24 h.
Procesos que cursan con disminucin del filtrado
glomerular o que interfieran con la secrecin tubular,
favorecern la hiperuricemia y la gota.
Frmacos que inhiban la reabsorcin tubular tendrn un
efecto hipouricemiante con hiperuricosuria.
Cuando la excrecin renal est limitada, la excrecin
entrica aumenta y puede llegar hasta un 50 % de la
excrecin total en la insuficiencia renal avanzada.

Hiperuricemia
El aumento de la uricemia puede deberse a
hiperproduccin o a hipoexcrecin renal, 1ario o 2ario
El nivel de saturacin del cido rico en el plasma se
sita por encima de 7,0 mg/dL a pH 7,40 y 37C
La hiperuricemia mantenida en individuos susceptibles
favorece la formacin de cristales de monourato de sodio
GOTA: depsito de cristales en las estructuras articulares
y periarticulares

GOTA

Enfermedad articular crnica,

caracterizada por episodios
agudos de inflamacin
articular, habitualmente
autolimitada y que no deja
secuelas en los primeros aos
de evolucin.

Las manifestaciones
clnicas: artritis y
tendosinovitis agudas,
artropata crnica y
tofos, derivan del
acmulo de cristales de
urato monosdico en las
estructuras articulares y
periarticulares y
frecuentemente se
asocia con litiasis renal.

Hipouricemia
Las causas de hipouricemia son relativamente pocas.
Defectos congnitos de la reabsorcin tubular
(sindrome de Fanconi, enfermedad de Wilson) o
adquiridos (lesin txica) pueden provocar incremento
de las prdidas urinarias de urato y disminucin de la
uricemia.
Se ha descrito en transtornos malignos como
enfermedad de Hodgkin, mieloma mltiple y carcinoma
broncognico.

Lesch-Nyhan Syndrome
Herencia ligada al sexo
SINTOMAS

Caracterizdo por retraso mental, agresin,

autodestruccin
Gota y clculos renales

Causa

Este incremento en la sintesis de purinas conduce

a un incremento en la produccin de cido rico.
La causa de la alteracin del comportamiento es
desconocida

FIN DE CURSO
SOLO PARA ALGUNOS

GRACIAS