Introduccin al sistema

inmune
temas
La inmunologa como ciencia
Tipos de inmunidad
Caractersticas generales del sistema
inmune
Propiedades del sistema inmune especfico
Fases de la respuesta inmune
 LA INMUNOLOGA COMO CIENCIA
La inmunologa es una ciencia que examina la
estructura y funcin del sistema inmunitario.

INMUNIDAD
INMUNITAS
El trmino inmunidad es un neologismo del siglo XIX
PROTECCIN
derivado del latn in-mn(ittem) 'sin obligacin', cuyo
sentido actual se remonta al ao 1866, probablemente
influido por el trmino ltin de uso militar immunre
'defender desde dentro'.
SISTEMA INMUNITARIO: SON LAS CLULAS Y LAS
MOLCULAS RESPONSABLES DE LA INMUNIDAD.

RESPUESTA INMUNITARIA: RESPUESTA CONJUNTA

Y COORDINADA A LOS COMPONENTES DE LOS
MICROBIOS, AS COMO A MACROMOLCULAS
COMO PROTENAS Y POLISACRIDOS Y PEQUEAS
SUSTANCIAS QUMICAS QUE SON RECONOCIDOS
COMO EXTRAOS INDEPENDIENTEMENTE DE LA
CONSECUENCIA FISIOLGICA O PATOLGICA DE
TAL REACCIN.

RESPUESTA AUTOINMUNITARIA: RESPUESTAS

INMUNITARIAS DESENCADENADAS POR
MOLCULAS PROPIAS.
 INMUNOLOGA
ESTUDIO DE LAS RESPUESTASINMUNITARIAS
Y DE LOS ACONTECIMIENTOS CELULARES Y
MOLECULARES QUE SE PRODUCEN
DESPUS DE QUE UN ORGANISMO SE
EXPONE A MICROBIOS Y MOLCULAS
EXTRAAS.
 HISTORIA
TUCDIDES ( ATENAS, 430 A.C ) : La referencia
ms antigua a la inmunidad. tucdides not que
algunas personas que se haban recuperado de
un brote anterior de la enfermedad podan
atender a los enfermos sin contraer la
enfermedad por segunda vez.

CHINA: PRCTICA DE LA INMUNIDAD

INHALANDO POLVO DE LESIONES DE VIRUELA.

EDWARD JENNER ( 1798 ): PUBLICACIN DEL

TRATADO SOBRE LA VACUNACIN.
 Esta observacin de inmunidad
adquirida fue luego utilizada por Louis
Pasteur en el desarrollo de la
vacunacin y en su Teora microbiana
de la enfermedad.

No se confirm que los

microorganismos fueran la causa de
las enfermedades infecciosas hasta
1891, cuando Robert Koch enunci
sus postulados, por los que recibi el
Premio Nobel en 1905.
En 1901, con el descubrimiento del
virus de la fiebre amarilla por
Walter Reed, se confirm que los
virus son patgenos humano.

Paul Ehrlich, quien propuso la Teora de

la cadena lateral para explicar la
especificidad de la reaccin antgeno-
anticuerpo; sus contribuciones al
entendimiento de la inmunologa
humoral fueron reconocidos con el
Premio Nobel en 1908, recibido en
conjunto con Elie Metchnikoff, el
fundador de la inmunologa celular.
Peter Gorer descubri en 1936 el antgeno
H-2 del ratn, y consigo el primer complejo
mayor de histocompatibilidad (MHC).
Mientras tanto, Peter Medawar y Thomas
Gibson pudieran aclarar funciones
importantes de las clulas inmunitarias.

En 1948, Astrid Fagraeus

descubri que los
anticuerpos son
producidos por los
linfocitos B del plasma.
A finales de la dcada de 1960 y principios de la dcada
de 1970, John David y Barry Bloom descubrieron el Factor
Inhibidor de Migracin de los Macrfagos (MIF) y una
nueva clase de sustancias secretadas por los linfocitos.
Dudley Dumonde acu el trmino "linfocina" para estas
sustancias.
Stanley Cohen, que en 1986 consigui
el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina
por su descubrimiento de los factores
de crecimiento ( EGF ), comenz a
estudiar a principios de la dcada de
1970 las funciones de los factores
denominados "linfocinas" junto con
Takeshi Yoshida. Descubrieron que estas
sustancias pertenecen a un grupo de
sustancias mensajeras que son
producidas por muchos tipos diferentes
 En 1974 Stanley Cohen
propuso el trmino "citocina",
que se consolid con el
descubrimiento de ms
sustancias de este tipo.
Desde entonces se han
descubierto ms de cien
nuevas citocinas, la
estructura y las funciones de
las cuales han sido
investigadas en detalle.

OMS ( 1980 ): SE ERRADIC

LA VIRUELA EN EL MUNDO
MEDIANTE LA VACUNACIN.
 El sistema inmunitario
El sistema inmunitario, sistema inmune o sistema
inmunolgico es aquel conjunto de estructuras y
procesos biolgicos en el interior de un organismo que le
permiten mantener la homeostasis o equilibrio interno
frente a agresiones externas, ya sean de naturaleza
biolgica (agentes patgenos) o fsico-qumica (como
contaminantes o radiaciones), e internas (por ejemplo,
clulas cancerosos)
rganos del sistema inmune

SECUNDARI
PRIMARIOS
OS
MDULA GANGLIOS
SEA LINFTICOS
TIMO BAZO
CARACTERSTICAS DEL SISTEMA
INMUNE
El sistema inmunitario protege
los organismos de las
infecciones con varias lneas
de defensa de especificidad
creciente.

Las ms simples son las

barreras fsicas, que evitan
que patgenos como bacterias
y virus entren en el organismo.
 Si un patgeno penetra
estas barreras, el sistema
inmunitario innato ofrece
una respuesta inmediata,
pero no especfica.

Sin embargo, si los

agentes patgenos evaden
la respuesta innata, los
vertebrados poseen una
tercera capa de proteccin,
que es el sistema
inmunitario adaptativo
 TIPOS DE INMUNIDAD.
I. NATURAL O NATIVA
PRIMERA LNEA DE DEFENSA CONTRA LOS MICROBIOS.
MEC. DE DEFENSA CELULARES Y BIOQUMICOS PARA
I. INNATA RESPUESTA

SURGE COMO RESPUESTA A LA INFECCIN Y SE

ADAPTA A ELLA
ESTIMULADA POR LA EXPOSICIN A
I. MICROORGANISMOS INFECCIOSOS QUE AUMENTAN
EN MAGNITUD Y CAPACIDADES DEFENSIVAS EN CADA

ADAPTATI
EXPOSICIN SUCESIVA A UN MICROBIO EN
PARTICULAR.
EXQUISITA ESPECIFICIDAD FRENTE A MOLECULAS
VA DIFERENTES
CAPACIDAD DE RECORDAR Y RESPUESTAS INTENSAS
A EXPOSIONES REPETIDAS AL MISMO MICROBIO
PRINCIPALES COMPONENTES: LINFOCITOS
( ANTICUERPOS)
INMUNIDAD ADAPTATIVA=INMUNIDAD
ESPECFICA=INMUNIDAD ADQUIRIDA
 Tanto la inmunidad innata
como la adaptativa
dependen de la habilidad
del sistema inmunitario
para distinguir entre las
molculas propias y las
que no lo son.

En inmunologa, las molculas propias son

aquellos componentes de un organismo que el
sistema inmunitario distingue de las substancias
extraas.
 Al contrario, las molculas que no son parte del
organismo, son reconocidas como molculas extraas.

Un tipo de molculas extraas son los llamados

antgenos ("anti", del griego - que significa
'opuesto' o 'con propiedades contrarias' y "geno", de la
raz griega , generar, producir [que genera o crea
oposicin]), son substancias que se enlazan a
receptores inmunitarios especficos y desencadenan
una respuesta inmunitaria
CARACTERS INNATA ADAPTATIVA
TICAS
ESPECIFICIDAD FRENTE A MOLCULAS FRENTE A ANTGENOS
COMPARTIDAS POR GRUPOS MICROBIANOS Y NO
DE MICROBIOS Y MOLCULAS MICROBIANOS
RELACIONADAS PRODUCIDAS
POR CELULAS DAADAS DEL
ANFITRIN.
DIVERSIDAD LIMITADA, CODIFICADA EN MUY GRANDE, LOS
LNEA GERMINAL RECEPTORES SE
PRODUCEN POR
RECOMBINACIN
SOMTICA DE SEGMENTOS
GNICOS.
MEMORIA NINGUNA SI
FALTA DE REACTIVIDAD SI SI
ANTE LO PROPIO
COMPONENTES FAGOCITOS ( MACRFAGOS, LINFOCITOS
CELULARES NEUTRFILOS ), LINFOCITOS
CITOLTICOS NATURALES.
BARRERAS CELULARES PIEL, EPITELIO DE MUCOSAS, LINFOCITOS EN EPITELIO,
Y QUIMICAS MOLCULAS ANTICUERPOS
 INMUNIDAD
INNATA
INMUNIDAD
HUMORAL
CUENTA CON LOS ANTICUERPOS
( PRODUCIDOS POR LOS LINF. B
QUE NEUTRALIZAN LOS
MICROORGANISMOS Y LOS
MARCAN COMO DIANA PARA SER
ELIMINADOS POR MEC
EFECTORES.
PRINCIPAL MECANISMO DE
DEFENSA CONTRA MICROBIOS
EXTRACELULARES Y SUS
TOXINAS.
INMUNIDAD
CELULAR
MEDIADA POR LOS LINFOCITOS T.
MECANISMO DE DEFENSA CONTRA
MICROORGANISMOS
INTRACELULAR, FOMENTA LA
DESTRUCCIN DE LOS
MICROORGANISMOS QUE SE
DESARROLLAN EN EL INTERIOR DE
LOS FAGOCITOS O LAS CLULAS
INFECTADAS.
 LA INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A UN
MICROORGANISMO SUELE INDUCIRLA LA RESPUESTA
DEL ANFITRIN FRENTE AL MICROBIO.
INMUNIDAD ACTIVA
SE DESPIERTA POR LA EXPOSICIN A UN ANTGENO
EXTRAO.
LA PERSONA INMUNIZADA CUMPLE UNA FUNCIN ACTIA EN
LA RESPUESTA AL ANTGENO.
INMUNIDAD PASIVA
ES CUANDO SE ADQUIERE INMUNIDAD MEDIANTE EL PASO
DE SUERO O DE LINFOCITOS DESDE OTRA PERSONA CON
INMUNIDAD ESPECFICA.
EL INDIVIDUO RECEPTOR SE VUELVE INMUNE SIN HABER
ESTADO EXPUESTO A L.