PROGRAMA DE BACTERIOLOGIA Y LABORATORIO
CLINICO
VIRUS DE LA INFLUENZA
XV murieron .Mató 20-40 millones en menos de un año 43000 solados muertos Gripe Española Un quinto de la población mundial infectada Término influenza- 2-3% Italia S.
Familia Orthomyxoviridae Género Influenzavrius . CLASIFICACION ICTV Órden No ha sido asignado a ningún orden.
svg .CLASIFICACION BALTIMORE Grupo V: Virus ARN monocatenario negativo https://es.wikipedia.org/wiki/Virus_ARN_monocatenario_negativo#/media/File:Vi rus_-ssRNA.
PB1 y PB2: RNApol HA: Hemaglutinina NP: Nucleoproteína NA: Neuraminidasa M1 y M2: Proteínas matriciales 500 por virión 100 por NS1 y NEP: Proteínas virion no estructurales Apoptosis 3000 cada virión http://www.ws/2009/05/01/influenza-virus-rna-genome/ .virology. ASPECTOS MOLECULARES PA.
REPLICACION VIRAL .
causa de muerte en pueden excretar han afectado a la la primavera. ASPECTOS EPIDEMIOLOGICOS Los adultos son En México. en virus 5 días humanidad en el ocurrir en cualquier principalmente a niños adultos > 65 años antes del inicio siglo XIX y tres en el época del año < de 2 años y en ocupa el 7 lugar de los síntomas siglo XX. adultos > de 65 años . predomina durante cobrado 36 000 de Epidemiología infectan por 10 Posteriormente. los meses de invierno muertes por año en EE .La influenza es la 9 o mas días. y cuatro pandemias y hasta principio de UU durante los 90. la infectantes un día antes neumonía e influenza Este virus se de que los síntomas representan una de diseminan a través inicien hasta las mayores causas de la tos o aproximadamente 5 días de morbilidad y estornudo de después mortalidad. también ser contagiosos La primera pandemia La influenza Las epidemias han Según Dirección General Los niños se registró en 1580. personas infectadas Los pacientes La influenza asintomáticos puede afectar a (30 a 50% de personas de los casos) todos los pueden grupos etarios. puede afectando población general.
DIAGNOSTICO RT-PCR Embrión 9-11 días En cavidad alantoidea Hemoaglutinación Cultivo viral .
PATOGENIA MECANISMOS DE TRANSMICIÓN CONTACTO CON EL VIRUS EN SUPERFICIES INFECTADAS VIA AEREA .
Entrada al hospedero Producción de Penetración a nuevas la capa de partículas mucina virales Transporte de Endocitosis del RNA al núcleo virus de la célula Liberación del genoma Acidificación de vesícula REPLICACION INTRACELULAR endocítica .
Que el virus mutante contenga 2.Debido a que las mutaciones se producen al azar pueden favorecer o no la mayor diseminación viral. virus reconocer como "blancos" a "epizootia" las células humanas . la mutación fuera de tal características sólo Influenza animal y un magnitud que le permitiera al produzca una virus Influenza humano. Que surja un virus fuera recombinante entre y del virus Influenza humano. mutante que por sus el genoma de un virus además. CAMBIOS O REPLICACION VIRAL MUTACIONES DEFICIENTE Cambios o Alteraciones de Nueva mutaciones en hemoaglutinina partícula viral el genoma y neuraminidasa infectiva viral 3. Que el virus mutado parte del genoma del virus animal 1.
obstrucción de las vías aéreas. aumento de inmunidad innata especial la 2. IFN. proteína macrófagos y células inflamatoria de los INMUNIDAD INNATA dendríticas macrófagos (MIP-1) y proteínas de fase aguda en el pulmón. Infiltrado de leucocitos. en infectadas. pH del proinflamatorias.INMUNOLOGIA Liberación de citocinas Capa mucociliar. TNF-á. Producción de destrucción células Activacion de células de la prostaglandinas. enzimas como hiperreactividad del NA actúan como colagenasa. hialuronidasa sistema bronquial y pirógenos. Tormenta de citocinas: liberación de IL-1. y tripsina. . IL-8. Destrucción del virus por IL-6. Las partículas virales HA y estómago. citocinas y quimiquinas (Proceso Inflamatorio).
células infectadas.24 proceso de opsonización. estos Ac el papel de la NA es la neutralizantes dejan liberación de las partículas marcado al virus para el virales del ácido siálico. ya que Mediada por linfocitos T Además. .24 23. función de neutralizar al reducen la eficiencia de virus impidiendo la unión liberación del virus de las de la HA al ácido sálico. INMUNIDAD ADAPTATIVA INMUNIDAD ADAPTATIVA Mediada por Ac Respuesta inmune celular Ac anti-HA tienen la Los anticuerpos anti-NA.23.
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el primer síntoma es una fiebre entre 39 y 41°C. rubefacción de la cara. La influenza se caracteriza por la aparición en forma abrupta de los siguientes síntomas: Fiebre (hasta de 40°C).mareos. ASPECTOS CLINICOS Y PATOGENICIDAD Los síntomas de Gripe generalmente comienzan de manera rápida y aparecen de 1 a 7 días después de entrar en contacto con el virus. cefalea. anorexia y tos seca. odinofagia. . mialgias. escalofríos .
TRATAMIENTO Y PROFILAXIS Se conocen dos familias de drogas antivirales en el control de la influenza: • Amantadina y Rimantadina: Interfieren en la replicación del virus influenza A • Zanamivir y Oseltamivir: Estas drogas son inhibidores de neuraminidasa y análogos de N- acetilneuramínico. . que es un componente de las mucoproteínas de secreciones respiratorias.
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