ANTIBACTERIANOS

INTEGRANTES
Delgado Julca Anali.
Vergara Flores Deysi.
Vilela Oliva Yamali.

ESPECIALIDAD: Farmacia CICLO: III Ciclo.

PROFESOR: Cesar Carrasco Castro.

 ANTIBACTERINOS
DEFINICION:

Es una molcula natural (producida por un organismo vivo,

hongo o bacteria), sinttica o semisinttica, capaz de inducir
la muerte o la detencin del crecimiento de bacterias, virus u
hongos.
 CLASIFICACION

1.SEGN SU ESTRUCTURA QUIMICA

BETA-LACTMICOS: son un grupo de antibiticos de origen natural o semisinttico que

se caracterizan por poseer en su estructura un anillo betalactmico.

Penicilinas y derivados: Son un grupo de antibiticos de origen natural y

semisinttico que contienen el ncleo de cido 6-aminopenicilnico, que consiste
en un anillo betalactmico unido a un anillo tiazolidnico.

Penicilinas naturales (G y V) :la absorcin oral difiere en las diferentes ,la

penicilina G no se absorbe bien mientras que la V resiste la inactivacin gstrica
y se absorbe mucho mejor.

Aminopenicilina (ampicilina, amoxicilina):la amoxicilina se absorbe mejor que

la ampicilina.
 Penicilinas antiestafiloccicas (cloxacilina , oxicilina ,dicloxacilina ): Son
estables al cido gstrico y se absorbe adecuadamente.

Carboxipenicilinas (ticarcilina , carbenicilina )

Ureidopenicilinas (piperacilina )

Cefalosporinas: Son productos de origen natural derivados de

productos de la fermentacin del Cephalosporium acremonium . se define
cuatro generaciones de cefalosporinas.

Cefalosporinas de primera generacin: (cefadroxil ,cefazolina, cefalexina

,cefradina):son muy activas frente a los cocos grampositivos
 Cefalosporinas de segundas generacin:( cefamandol, cefotetan, cefoxitina )

Espectro moderado a Gram negativas ,de accin bactericida y con actividad

anti-anaerobia.

Cefalosporinas de tercera generacin:( cetriaxona, cefotaxime, cefixima,

ceftazidime) :Amplio espectro con la actividad anti-Pseudomonas.
Cefalosporinas de cuarta generacin (cefepime,cefpirome) :Amplio espectro
con actividad realzada contra bacterias positivas y estabilidad ante
betalactamasasa.

Carbapenem: Son una clase nica de betalactmicos que presentan el

mayor espectro de actividad conocido dentro de este grupo de antibiticos.

Imipenem es el primer carbapenem desarrollado para uso clnico.
 Monobactmicos: Aztreonam, el nico monobactmico disponible para uso clnico,
posee una excelente actividad sobre bacterias gramnegativas aerobias y facultativa.

AMINOGLUCOCIDOS: est definida por la presencia de dos o ms aminoazcares

unidos por enlaces glucosdicos a un anillo aminociclitol como la gentamicina, amikacina,
neomicina para uso parenteral.

TETRACICLINAS: Inhiben la sntesis de protenas y son bacteriostticas para muchas

bacterias Gram positivas y gramnegativas como la oxitetraciclina, doxiciclina.

MACRLIDOS: Son antibiticos que comparten un mecanismo de accin similar pero

tienen estructura diferente se clasifican de acuerdo el nmero de carbonos

14 Carbonos :eritromicina, claritromicina.

15 Carbonos:azitromicina.

16Carbonos: espiramicina.
 SULFONAMIDAS: Inhiben el crecimiento bacteriano por interferencia de la sntesis
del cido flico microbiano como el sulfametoxazol, sulfisoxazol.

QUINOLONAS: son antibiticos bactericidas y actan inhibiendo la ADN girasa,

enzima que cataliza el superenrollamiento del ADN cromosmico como el
ciprofloxacino, norfloxacino.

2.SEGN LA ACCION SOBRE LOS MICROORGANISMOS

Bacteriostticos: inhiben el crecimiento del microorganismo.

Bactericidas: matan a los microrganismos sin necesidad de destruirlos o lisarlos.

3.SEGN SU ESPECTRO DE ACCION

Espectro reducido: Actan sobre un grupo ms limitado de especies bacterianas
como la Vancomicina y la Eritromicina que actan slo sobre los Gram positivos.
Espectro amplio: Tienen accin sobre una gran cantidad de grmenes Gram positivos y
negativos como las cefalosporinas, aminoglucsidos y quinolonas.

4.SEGN EL MECANISMO DE ACCION

Alteran la sntesis de la pared celular

B - lactmicos: Inhiben la sntesis de la pared celular bacteriana.

Glicopeptidos: Inhiben la sntesis y el ensamblado de la segunda etapa del peptidoglicano de la

pared celular.
alterando la permeabilidad de la membrana citoplasmtica.
altera la sntesis de ARN.
Sus mltiples mecanismos de accin contribuyen a la baja frecuencia de desarrollo de
resistencia.
Se une rpida y firmemente a las bacterias y ejerce su efecto bactericida.
 Alteran la estructura de la membrana citoplasmtica.
Estas drogas son pptidos catinicos con actividad de tipo detergente que
disrumpen la porcin fosfolipdica de la membrana de las bacterias Gram
negativas como las poliimixinas.

Antifngicos: actan sobre los esteroles de la pared de los hongos como la

Anfotericina, nistatina.

Alteran o inhiben la sntesis de protenas al nivel del ribosoma.

Aminoglocsidos: actan en la subunidad 30s bloqueando el complejo de
iniciacin de la traduccin como la gentamicina kenamicina, estreptomicina.
 Tetraciclinas: actan sobre la unidad de 30s desestabilizando la unin de +RNA
al ribosoma.

Macrlidos: actan sobre la unidad 50s bloqueando translocacin.

Ejem: eritromicina.

Lincosamidas: actan sobre la unidad 50s impidiendo la formacin de enlaces

peptdicos como la clindacimicina.

Que inhiben la sntesis del DNA

Quinolonas: Inhiben la actividad DNA girasa enzima que cataliza el
superenrollamiento del ADN cromosmico como el cido nalidxico,
ciprofloxacino


Que interfieren con el metabolismo intermediario.

Este mecanismo impide la sntesis de purinas, pirimididas.

Sulfas: Es una sustancia qumica sinttica derivada de la sulfonamida,

bacteriosttica y de amplio espectro.

Las sulfamidas se emplean como antibiticos antiparasitarios y coccidiostaticos en el

tratamiento de enfermedades infecciosas.

Trimetoprima: es un antibitico bacteriosttico derivado de la trimetoxibenzilpirimidina

y de uso casi exclusivo en el tratamiento de infecciones urinarias.
ACCION FARMACOLOGICA DE LOS ANTIBACTERIANOS.
Los antibacterianos constituyen un grupo heterogneo de sustancias con diferente
comportamiento farmacocintica y farmacodinmico que ejercen una accin especfica
sobre alguna estructura o funcin del microorganismo.

El objetivo de la antibioticoterapia es controlar y disminuir el nmero de

microorganismos viables, De acuerdo a la interaccin germen-antibitico, estos
frmacos pueden dividirse en:

a) bactericidas: producen la muerte de las bacterias.

b) bacteriostticos: Las concentraciones que alcanzan en el suero

o tejidos impiden el desarrollo y multiplicacin bacteriana pero sin llegar

a destruir las clulas.

 CONCENTRACION DE LOS ANTIBACTERIANOS.

Concentracin mnima inhibitoria (CMI)

La concentracin mnima de dicho antibitico que es capaz de impedir que dicho
microorganismo siga multiplicndose. Cuando se consigue que la concentracin de
un antibitico en sangre sea mayor que la CMI frente a un patgeno causante de una
enfermedad infecciosa, se puede considerar que el antibitico ser capaz de curar la
infeccin.

ANTIBIOGRAMA
El antibiograma es un test de resistencia o sensibilidad de

las bacterias bajo la accin de diversos antibiticos.

La Concentracin Mnima Bactericida (CMB)
Es la mnima cantidad de antibitico capaz de reducir el 99,9% la densidad de la
poblacin bacteriana.

VIAS DE ADMINISTRACION.

VIA LOCAL.

Es la aplicacin en un rea local como sobre la piel, en los ojos o sobre la

membrana mucosa.

Los antibacterianos para el uso local estn disponibles en forma de polvos,

ungentos o cremas.
VIA ORAL.
Las tabletas, lquidos y cpsulas que se tragan en este caso el antibitico se
libera en el intestino delgado para ser absorbido en la corriente sangunea.
Caramelos o pastillas que se disuelven en la boca donde el antibitico se
absorbe a travs de la membrana mucosa.

VIA PARENTERAL.
Se llaman a las aplicaciones fuera del intestino, la forma de
aplicacin es mediante una inyeccin que puede ser:
Subcutnea(debajo de la piel)
Intramuscular(en un musculo)
Intravenosa(en una vena)
 ERITROMICINA

CONCENTRACIN

Suspensin 250mg/5mL

Tableta ranurada 500mg.

INDICACIONES

La eritromicina se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, como por
ejemplo, infecciones del tracto respiratorio, incluyendo bronquitis, neumona, infecciones en
los pulmones y tos ferina, difteria, enfermedades de transmisin sexual (ETS), incluyendo
sfilis e infecciones de odo, de los intestinos, ginecolgicas, del tracto urinario e infecciones
de la piel. Tambin se usa para prevenir la fiebre reumtica recurrente.
ACCIN FARMACOLGICA

La eritromicina inhibe la sntesis de protenas. Es efectiva frente a

un amplio espectro de microorganismos y, al igual que otros
antibiticos que inhiben la sntesis de protenas, la eritromicina es
bacteriosttica. Su actividad frente a grmenes Gram-positivos es
mayor que frente a los Gram-negativos, debido a su mejor
penetracin en los primeros.

VIA DE ADMINISTRACION

Se administra por va oral

DOSIS

Adultos: 250 500 mg c/ 6-8horas segn severidad de la infeccin.

En nios: se administran 30 a 50 mg/kg de peso/da distribuida en 3 4 administraciones (dosis
fraccionadas c/6-8horas).

Tiempo de tratamiento: 7 a 10 das.

DICLOXACILINA

CONCENTRACION

Cpsulas 250 y 500mg,

solucin inyectable de 250 y 500mg y

suspensin oral de250mg/5ml

ACCION FARMACOLGICA

La dicloxacilina es una penicilina semisinttica, cido estable y resistente a

la penicilinasa. Combate eficazmente organismos Gram positivos,
incluyendo a los Staphylococcus productores de penicilinasa.

Acta como bactericida porque inhibe la sntesis de la pared celular

durante la multiplicacin activa.

INDICACIONES

La dicloxacilina es un antibitico similar a la penicilina usado para tratar

ciertas infecciones causadas por las bacterias como la neumona y otras
infecciones a los huesos, odos, piel y vas urinarias.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN INTRAMUSCULAR E ENDOVENOSA
Nios y adultos de 40 kg o ms: 125-250 mg cada 6 horas V.O.
Nios menores de 40 kg: 12.5 mg/kg/da en dosis divididas cada
6 horas V.O.
En casos de moderados a severos: 100-200 mg/kg/da por va intra
venosa por cinco das y continuar con las mismas dosis por va oral hasta
completar diez o ms das.
Adultos: Una ampolleta (500 mg) I.M., cada seis horas, o bien, por va
intravenosa diluida en 50-100 ml de agua estril a goteo lento cada seis horas.
 AMPICILINA
INDICACIONES
PRESENTACION
La ampicilina est indicado para
Cpsula de 250 y 500mg. infecciones del tracto urinario, otitis
Suspensin oral de 250mg/5ml. media, neumona, salmonelosis y
meningitis.
Solucin inyectable de 500mg y 1g

Tableta 1g

ACCION FARMACOLGICA

La ampicilina es un bactericida que acta inhibiendo la

ltima etapa de la sntesis de la pared celular
bacteriana ocasionando la destruccin y muerte de la
bacteria.
 DOSIS POR VIA ORAL

Nios: Hasta los 14 aos la dosis recomendada es de 10 a 20mg/kg de peso dividida en 4 tomas
cd/6 horas por un lapso no menor de 7 das.

Adultos: De 500mg a 1g cd/6 horas por 7 a 10 das dependiendo del tipo de infeccin y la
severidad del cuadro.

DOSIS POR VIA INTRAVENOSA E INTRAMUSCULAR

Meningitis bacteriana

Neonatos hasta 2 kg de peso de 25-50mg/kg cd/12 horas durante la primera semana de vida.

Neonatos de 2 kg o ms de peso de 50mg/kg cd/8 horas.

Nios hasta 20 kg de peso de 100-200mg/kg cd/6 horas.

Antibacteriano

Adultos: de 250 a 500mg cd/6 horas

 GENTAMICINA

CONCENTRACION

Solucin inyectable de 10, 20, 40, 80, 160mg/2ml

Solucin oftlmica 3mg/ml

INDICACIONES

Gentamicina est indicada en infecciones: Abdominales, de piel y tejidos blandos,

infecciones gastrointestinales, biliares, genitourinarias e infecciones en quemaduras.

ACCION FARMACOLGICA

Gentamicina es un bactericida Penetra en la bacteria y se une a las subunidades

ribosomales 30S y 50S inhibiendo la sntesis proteica.
Adultos:

De 5-6 mg/Kg/da IM o IV en 3 dosis igualmente divididas cada 8 horas.

De 3-5 mg/Kg/da IM o IV en 3 dosis igualmente divididas cada 8 horas.

Pacientes peditricos:
Prematuros o recin nacidos de 1 semana o menos: 2.5 a 3mg/kg cada 12 horas.
Recin nacidos de ms de una semana y lactantes: 2.5mg/kg administrados cada
8 horas.

Nios: 2.0 a 2.5 mg/kg administrados cada 8 horas.

La duracin usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10

das. En infecciones difciles y complicadas puede ser necesario un
curso ms prolongado de tratamiento.
 Administracin endovenosa
Adultos:

la dosis nica de sulfato de GENTAMICINA inyectable, puede diluirse en 50 a 200 ml de solucin

salina isotnica estril o en una solucin estril de dextrosa al 5% en agua; en lactantes y nios, el
volumen de diluyente debe ser menor.

La solucin puede administrarse por infusin en un periodo de 30 minutos a dos horas.

La dosis recomendada para la administracin intravenosa e intramuscular es la misma.

LA GENTAMICINA OFTLMICA: es en una solucin (lquido) que se pone en los ojos de 4 a

8 horas.

La dosis usual es una a dos gotas de GENTAMICINA instiladas dentro del saco conjuntival del ojo
afectado, tres a cuatro veces al da.

Use las gotas oftlmicas de gentamicina segn lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni
aumente la frecuencia indicada por su mdico.

 CEFTRIAXONA

CONCENTRACION

Solucin inyectable de 0.5g y 1g.

ACCION FARMACOLOGICA

CEFTRIAXONA es un antibitico bactericida de la tercera generacin de las cefalosporinas

de accin prolongada para uso parenteral, y que posee un amplio espectro de actividad
contra organismos Gram positivos y gramnegativos.

INDICACIONES
CEFTRIAXONA se usa para tratar algunas infecciones provocadas por bacterias como la
gonorrea (una enfermedad de transmisin sexual), enfermedad plvica inflamatoria,
meningitis (infeccin de las membranas que rodean el cerebro y la columna vertebral), e
infecciones de los pulmones, odos, piel, tracto urinario, sangre, huesos, articulaciones, y
abdomen.
 DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION ENDOVENOSA E INTRAMUSCULAR
Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos
susceptibles es de 1-2 g en una sola administracin o dividida en 2 dosis diarias,
dependiendo del tipo y severidad de la infeccin por va I.M. o I.V. diariamente y por 7
das.

Nios: La dosis es de 50-100 mg/kg/da por 10-21 das).

En neonatos menores de una semana:

la dosis es de 50 mg/kg/da; cuando son mayores a una semana, pero pesan

menos de 2 kg.

la dosis es de 50 mg/kg/da; y cuando son mayores a una semana, pero pesan

ms de 2 kg, la dosis es de 50 a 75 mg/kg/da.