Desordenes

Neurolgicos

PAT GALAN LAUREANO,

PSICOLOGA CLINICA
 INTRODUCCION
El sistema nervioso es un sistema complejo, sofisticado que regula Y
coordina las funciones y las actividades bsicas del cuerpo, se compone
de dos divisiones importantes, incluyendo el sistema nervioso central
(consistiendo en el cerebro y la mdula espinal) y el sistema nervioso
perifrico (que consiste en el resto de los elementos de los nervios).
Adems controla el pensamiento, el comportamiento, y el movimiento.

El desarrollo neurolgico del Sistema Nervioso genera la creacin de

neuronas, las mismas que debern interconectarse entre s para que el
ser humano pueda realizar todas las actividades, funciones y
habilidades que va adquiriendo durante su crecimiento fsico. La Etapa
crtica del sistema nervioso y neurolgico empieza desde del primer
trimestre de gestacin hasta los 5 primeros aos de vida, siendo hasta
los tres primeros aos, momento en el cual se producen el mayor
nmero de neuronas (clulas del cerebro) y cuando stas son ms
dbiles a cualquier agente que pueda ocasionarles alguna agresin que
deriven en lesiones que generarn los siguientes problemas:
 Impedir la formacin de nuevas neuronas.
Lesionar las neuronas existentes.
Impedir la adecuada y progresiva comunicacin entre las
neuronas.

Es por ello, que la intercomunicacin de las neuronas da

lugar a la formacin de circuitos funcionales de las reas
del sistema nervioso. reas que son la base estructural
para la adquisicin de las habilidades motoras, sensitivas,
rganos de los sentidos, la compresin, el lenguaje, la
formacin del pensamiento, entre otras.

Por consiguiente, si el sistema nervioso presenta fallas, se

evidenciaran en la persona alteraciones neurolgicas que
pueden ocasionar trastornos, disfunciones, y accidentes
isqumicos transitorios.
Caractersticas Esenciales de las Alteraciones
Neurolgicas.

Las Alteraciones neurolgicas son cambios que se producen en

la naturaleza del sistema nervioso y que pueden ocasionar
trastornos neurolgicos, disfunciones neurolgicas, y accidentes
isqumicos transitorios se caracterizan por producir sntomas
orgnicos y mentales.

Las alteraciones neurolgicas comprenden: Malformaciones

Genticas, Intoxicaciones, Defectos Metablicos, Alteraciones
Vasculares; Inflamaciones, Degeneracin, Tumores.

Denominacin Clnica, Clasificacin, Compromiso,

Etiologa, Pronostico de las Alteraciones Neurolgicas.

Muchos procesos patolgicos pueden daarlo o alterar el funcionamiento del

cerebro:

Tumores
Desordenes de crisis convulsivas
Accidentes cerebrovasculares
Desordenes del desarrollo
Desordenes degenerativos
Desordenes ocasionados por enfermedades infecciosas
Dolores de Cabeza o Cefaleas
 Tumores Son una
masa de clulas
que presentan
crecimiento
descontrolado y
que no cumple
ninguna funcin
til.

Los tumores pueden ser:

Malignos Benignos

La diferencia principal entre la malignidad y la benignidad se

encuentra en si el tumor esta o no esta encapsulado, es decir, si existe
un borde distintivo entre la masa de clulas y tumorales y el tejido
circundante. El tumor es benigno si no tiene ese borde, ya que eso
significa que puede ser extirpado por un cirujano y no volver a crecer.
A medida que un
tumor maligno
va creciendo,
invade la regin
Es frecuente
y destruye las
que los tumores
clulas que
malignos presenten
encuentra.
metstasis.

Los tumores
daan el tejido
cerebral de dos
maneras: por
compresin y
por filtracin.
 Los tumores de desarrollan a partir de clulas que se encuentran
en el cerebro, o de metstasis originadas en algn otro lugar del
cuerpo.
Los tipos ms peligrosas son las metstasis y los gliomas.

Algunos tumores son sensibles a la radiacin y pueden ser destruidos

cuando se les trata con radiaciones. Por lo general, un neurocirujano
remueve primero tanto como pueda del tumor para luego tratar con
radiacin las clulas restantes.
 Desordenes de
crisis convulsivas
Se refiere al trmino epilepsia, pero
debido a las connotaciones negativas
que ha adquirido en el pasado, la
mayora de los mdicos prefiere no
utilizarlo.

Constituye la segunda
categora ms importante de los
desrdenes neurolgicos.

Una crisis es un periodo de actividad Existen dos

repentina y excesiva de las neuronas tipos de crisis:
cerebrales que en ocasiones, si participan las parciales y
neuronas que componen el sistema motor, generalizadas.
puede ocasionar convulsiones, actividad
violenta y no controlada de los msculos.
 Crisis parciales
Tienen un foco (o fuente de irritacin)
definido, generalmente, una regin
cicatrizada ocasionada por una lesin
antigua.

Pueden ser:

Simples Complejas

A menudo Debido a
ocasionan su
cambios en localizaci
el estado de ny
conciencia, severidad,
no producen estas si
perdida de la producen
conciencia. perdidas
CLASIFICACION DE LAS
CONVULSIONES
 Crisis
generalizadas Se diseminan e
involucran a la
mayor parte del
cerebro. En muchos
casos crecen a partir
de un foco, aunque
en algunos de ellos
no es posible
descubrir su origen.
Convulsiones parciales
simples

Sntomas motores, sensitivos, autonmicos o psquicos.

Sin compromiso de conciencia
Marcha Jacksoniana
Parlisis de Todd
Epilepsia partialis continua
OTRAS CONVULSIONES PARCIALES SIMPLES
Somticas (parestesias)
Visuales (luces, alucinaciones)
Equilibrio (vrtigo)
Autonmicas (flushing (rubor facial), sudoracin, piloereccin)
Odo, olfato, funcin cortical superior (sntomas psquicos)
 Convulsiones parciales

complejas
Se acompaan de compromiso de conciencia transitorio.
Frecuentemente con aura
Inicio sbito, amnesia antergrada
Automatismos
Afasia postictal
EEG interictal a menudo normal
O espigas epiletiformes.
EEG ictal puede ser no localizador
Puede detectarse con electrodos especiales

con generalizacin 2aria

Usualmente tnico-clnicas
A menudo dificil diferenciar de una primariamente T-C generalizada.
A veces la focalidad solo se pesquisa con EEG.
Importante diferenciar
Convulsiones Generalizadas
Bi hemisfrica
Imposible de excluir por completo un origen parcial que
rpidamente generaliza
Prcticamente se definen con actividad bilateral clnica y al
EEG sin actividad focal detectable.
Crisis de ausencia (Petit mal): prdida ligera de la conciencia por
paroxismo epilptico
Episodios sbitos, breves, de prdida de conciencia si perder
control postural.
Generalmente segundos
Conciencia se recupera sbitamente
Sin confusin post-ictal
Usualmente con leves signos motores bilaterales
 Continuacin
Generalmente comienzan en la nies (4-8 aos) o adolescencia.
Pueden ocurrir cientos de veces al da
El paciente puede no darse cuenta.
Ojo en los que refieren soar de da o bajan el rendimiento escolar
EEG: descargas en espiga y onda que comienzan y terminan en un
EEG normal
PROPAGACIN DE CRISIS
PROPAGACIN DE CRISIS
 Otros tipos de crisis
son mucho menos dramticos.

Se conoce como grand mal a la forma ms severa de crisis convulsivas,

se trata de una crisis generalizada que, al incluir al sistema motor del
cerebro, va acompaada de convulsiones.
Fase tnica Fase clnica

En esta, los msculos En esta, los msculos

del paciente se contraen empiezan a temblar y
enrgicamente y luego se sacuden
presenta un llanto convulsivamente,
involuntario a medida rpidamente al principio y
que los msculos obligan luego de manera cada vez
al aire a salir de los ms lenta.
pulmones.
 Por lo general,
no presentan episodios de
grand mal sino ms bien
crisis muy breves conocidas
como ataques de ausencia
(y, en ocasiones, crisis de
petit mal).

Los nios son

especialment
e
susceptibles
a este tipo de
desorden.
 Las crisis pueden tener muchas causas, la
ms comn es la existencia de una cicatriz
en el tejido cerebral que puede haber sido
producido por una lesin, una apopleja, o
por el efecto irritante de un tumor en
crecimiento.

Diversas drogas e infecciones que ocasionan

fiebre elevada tambin pueden producir crisis.

Los desrdenes que crisis convulsivas

son tratados con medicamentos
anticonvulsivos, muchos de los cuales
operan incrementando la efectividad de
las sinapsis inhibitorias. La mayor parte
de los desrdenes responde al
tratamiento lo suficientemente bien
como para permitir al paciente llevar
una vida normal.
 DEFINICION
ANTICONVULSIVANTES:
Como su nombre lo indica, son frmacos que actan en el
proceso cerebral para disminuir o desvanecer las
convulsiones.
Convulsion: viene del Latin Sacire tomar posesin de
Evento paroxstico debido a descargas hiper sincrnicas
anormales desde un grupo neuronal del SNC.
Epilepsia: condicin en la cual una persona tiene
convulsiones recurrentes debido a un proceso crnico de
base.
USO DE LOS ANTICONVULSIVAMENTES
Los farmacos anticonvulsivos o antiepilpticos se usan
esencialmente en el tratamientos de las convulsiones,
especialmente la enfermedad de la Epilepsia.
La accin de los antiepilpticos se ejerce sobre los tres
procesos que participan en la descarga epileptica:
1. Estabilizacin de las membranas de las neuronas
2. Disminucin de la tendencia a formar descargas
repetitivas. Y
3. Reduccin de la propagacin de las descargas ictales.

Los antiepilepticos reducen la potenciacin postetnica,

elevan el umbral excitatorio sinptico, potencian la
inhibicin pre y post sinptica, prolongan el periodo
refractario, asi como disminuyen la entrada del sodio y el
calcio hacia el interior de la neurona.
 Frmacos y otras sustancias que pueden provocar
convulsiones

Antimicrobianos y antivricos
Betalactmicos y compuestos relacionados
Quinolonas
Aciclovir
Isoniazida
Ganciclovir
Anestsicos y analgsicos
Meperidina
Tramadol
Anestsicos locales
Inmunodepresores
Ciclosporina
OKT3 (anticuerpos monoclonales frente a clulas T)
Tacrolimo (FK-506)
Interferones
Frmacos y otras sustancias que pueden provocar
convulsiones

Psicotrpicos
Antidepresivos
Antipsicticos
Litio
Medios de contraste radiogrficos
Teofilina
Abstinencia de sedantes o hipnticos
Alcohol
Barbitricos
Benzodiazepinas
Consumo de drogas
Anfetaminas
Cocana
Fenciclidina
Metilfenidato
Flumazeniloa
 ANALITICAS ESPECIALES

Pruebas de laboratorio
ELP (evaluacin de epilepsia de lbulo
parietal)
Glicemia
Perfil Bioqumico
Toxicolgico en sangre y orina
PL (sospecha de meningitis o encefalitis,
VIH)
Electroencefalografa
Diagnstico diferencial de las convulsiones

Sncope
Sncope vasovagal
Arritmia cardaca
Valvulopata cardaca
Insuficiencia cardaca
Hipotensin ortosttica
Trastornos psicolgicos
Convulsin psicgena
Hiperventilacin
Crisis de pnico
Trastornos metablicos
Lapsos de memoria etlicos
Delirium tremens
Hipoglucemia
Hipoxia
Frmacos psicoactivos (p. ej., alucingenos)
Migraa
FARMACOS USADOS
OTROS FARMACOS USADOS
Oxcarbazepina: Trileptal
Lamotrigina:Lamictal
Vigabatrina: Sabirol
Accidentes
cerebrovasculares
Existen dos tipos:

Apoplejas hemorrgicas Apoplejas obstructivas:

Son provocadas por un Aquellas en que se tapa

sangrado que tiene un vaso sanguneo y se
lugar dentro del impide el flujo de la
cerebro usualmente de sangre, pueden ser
un vaso sanguneo causadas por trombos o
malformado o mbolos.
debilitado por alta
presin sangunea.
ANIMACION ANGIOGRAFICA

Animacin de Angiografa.exe
Un trombo es un coagulo de sangre que se forma en los
vasos sanguneos, especialmente en los lugares en que
las paredes ya estaban daadas.

Un embolo es una pieza de material que se forma en

una parte del sistema vascular, se rompe y es
transportada a travs de la corriente sangunea hasta
que llega a una arteria demasiado pequea para poder
pasar, por lo que ah se aloja, obstruyendo el flujo de la
sangre a travs del resto del rbol vascular.
Desordenes del desarrollo
Sustancias qumicas
Una causa comn de retardo
txicas
mental es la presencia de toxinas
que daan el desarrollo fetal
durante el embarazo.
Adems de las toxinas
producidas por virus, diversas
drogas pueden afectar el
desarrollo fetal.
 Desrdenes metablicos
heredados
Varios errores hereditarios del metabolismo
pueden producir una lesin cerebral o daar el
desarrollo del cerebro, estos se refieren a
anormalidades genticas en que la receta para
una enzima particular est equivocada, por lo
que la enzima no puede ser sintetizada.

Si esa enzima es de gran

importancia los
resultados pueden ser Existen al menos 100
muy serios. distintos desordenes
metablicos que
pueden afectar el
desarrollo del cerebro,
algunos de ellos son:
MALFORMACIN GENTICA.

Es una alteracin del desarrollo anatmico que se presenta durante la

vida intrauterina. Puede ser causada por diversos factores entre los
cuales se mencionan:

Factores de origen gentico.

Casi todas las anomalas que se pueden achacar a una causa nica
tienen un origen gentico. Esto no significa que los padres sufran
necesariamente del mismo defecto. Puede ocurrir que slo sean
portadores de la condicin o que el problema gentico aparezca por
primera vez en las clulas que van a dar lugar al nio. El 25% de todas
las malformaciones tiene una causa gentica conocida.

Existen Cinco tipos de enfermedades genticas:

Alteraciones Monognicas (Enfermedades mendelianas). Solo
un gen est alterado, y estas condiciones se heredan en forma
autosmica o ligada al sexo, dominante o recesiva, de acuerdo a las
leyes de Mendel. Actualmente existen ms de 3000 enfermedades de
este tipo, entre las cuales est la acondroplasia, algunas anemias
hereditarias, anomalas congnitas del metabolismo, las hemofilias, e
 Dominante. Se produce una anomala cuando slo uno de los genes
de uno de los padres es anormal. Si el padre tiene el trastorno, el
beb tiene un 50 por ciento de posibilidades de heredarlo. Ejemplo:

Acondroplasia - desarrollo imperfecto de los huesos que causa el

enanismo.
Sndrome de Marfn - trastorno del tejido conectivo que provoca
extremidades largas y defectos cardacos.
Recesivo - slo se produce una anomala cuando ambos padres
tienen genes anormales. Si ambos padres son portadores, el beb
tiene un 25 por ciento de posibilidades de tener el trastorno. Ejemplo:

Fibrosis Qusticas - trastorno glandular que produce exceso de

mucus en los pulmones y problemas en la funcin pancretica y la
absorcin de los alimentos.

Anemia Drepanoctica - trastorno que produce glbulos rojos

anormales.

Enfermedad de Tay Sachs - trastorno autosmicos recesivo
hereditario que produce la degeneracin progresiva del sistema
nervioso central, con resultados fatales (normalmente alrededor
de los 5 aos de edad).
Trastorno ligado al cromosoma X - El trastorno est determinado por
los genes del cromosoma X. Los principales afectados y quienes tienen el
trastorno son los hombres. Las hijas de hombres que sufren el trastorno
son portadoras del rasgo y tienen una posibilidad cada dos de transferirlo
a sus hijos. Los hijos varones de las mujeres portadoras tienen una
posibilidad cada dos de tener el trastorno. Ejemplo:

Distrofia Muscular de Duchenne - Enfermedad de debilidad y desgaste

muscular.

Hemofilia. Trastorno hemorrgico causado por bajos niveles, o ausencia,

de una protena de la sangre que es esencial para la coagulacin

Anomalas Cromosmicas. Se producen ya sea porque existe mucho o

poco material cromosmico, en el primer caso como por ejemplo en el
sndrome de Down, y en el segundo caso como en el sndrome de Turner.
Generalmente se presentan al azar en hijos de padres normales. Debe si
quedar establecido que existen factores de riesgo conocidos tales como la
edad materna y la exposicin previa a radiaciones. El 50% de los abortos
espontneos presenta este tipo de alteraciones y se calcula que el 0.6%
de los nacidos vivos, que presentan retardo mental y mltiples
malformaciones congnitas presentan este tipo de alteracin.
Alteraciones multifactoriales.

Debido a la interaccin de varios genes con el medio ambiente, el cual

influye en la expresin polignica. Generalmente se produce una
malformacin congnita, como fisura labial con o sin paladar
comprometido, dislocacin congnita de la cadera y espina bfida o,
tambin una enfermedad comn del adulto tal como hipertensin,
ateroesclerosis y esquizofrenia. Las malformaciones congnitas de este
grupo afectan entre el 2-3% de los nacidos vivos y las enfermedades
restantes tienen una prevalencia general de ms del 15% en la poblacin
adulta.

Factores De Origen Ambiental.

Los factores ambientales pueden ser clasificados de acuerdo a su

naturaleza como: qumicos, fsicos y biolgicos, se sabe que este tipo de
sustancias son capaces producir malformaciones en el embrin pudiendo
tener un rol importante en la carcinognesis en el adulto.

Agentes biolgicos. Es importante destacar la diferencia entre las

malformaciones producto de una alteracin del desarrollo, por la accin de un
agente determinado, de la lesin congnita de carcter inflamatorio y/o necrtico
que puede producir un agente infeccioso o txico como es el caso de la sfilis y la
Los virus de mayor importancia son el virus de la Rubola, Citomegalovirus,
Herpes simple, Varicela zoster, virus de la Parotiditis y el virus del SIDA.

Virus de la Rubola. La malformacin que produce es: Sndrome

Rubola y est constituida por catarata, cardiopata y sordera.

El Citomegalovirus. Produce sfilis y toxoplasmosis congnita y la

persona que los padezca puede sufrir de: Retardo Mental, Ceguera,
Sordera; dao en los huesos, hgado o cerebro.

El herpes genital, la gonorrea y la clamidia. Produce en los recin
nacidos dao cerebral o ceguera.

Agentes qumicos. Entre los agentes qumicos y frmacos capaces de

producir malformaciones existe una larga lista dentro de los cuales se
incluye las benzodiazepinas, el fenobarbital, el metotexate, la talidomida,
los antagonistas del cido flico, hormonas, anticonvulsivantes,
anticoagulantes, acido retinoico, etc. y otras sustancias de inters como las
drogas estupefacientes y la ingestin de alcohol.

Slo recientemente se ha reconocido al alcohol como teratgeno, junto a su

efecto se asocia un complejo sndrome alcohlico fetal caracterizado por
retraso del crecimiento, microcefalia, defecto del tabique interauricular,
Los tranquilizantes y antidepresivos han sido asociados con
malformaciones congnitas.

El uso de cocana puede producir abortos espontneos, muerte neonatal,

malformaciones en el beb o el sndrome de muerte sbita del lactante.

El consumo de marihuana ha sido asociado con el crecimiento prematuro

y el bajo peso neonatal. Lester y Dreher han catalogado a la marihuana
como teratgeno conductual porque afecta al funcionamiento de los
nios despus del nacimiento.

Agentes Fsicos. La exposicin a la radiacin tambin puede daar al

feto. Aqu cobran gran importancia las radiaciones ionizantes (los rayos
X), las radiaciones ultravioletas, el calor, las presiones atmosfricas etc.

Las radiaciones ionizantes adems de ser mutgenas son

teratgenas. La exposicin durante el perodo de organognesis
puede dar lugar a malformaciones como microcefalia, defectos
craneales, espina bfida y otros.

Demasiado calor tambin puede daar al feto. Si una mujer

embarazada se sumerge en agua muy caliente, la temperatura del
feto puede elevarse lo suficiente para daar su sistema nervioso
La Malformacin Congnita se divide en cuatro grupos: Malformaciones
Congnitas Enceflicas, malformaciones congnitas en la cara,
malformaciones en la regin torcica, malformaciones en las extremidades.
Solo se identificara aquellas de mayor incidencia en el mbito escolar.

MALFORMACIONES ENCEFLICAS CONGNITAS.

Dentro de las malformaciones Enceflicas encontramos:

Hidrocefalia. Es una condicin en la que la principal caracterstica es

la acumulacin excesiva de lquido Cefalorraqudeo, resulta en la
dilatacin anormal de los espacios en el cerebro llamados ventrculos.
Esta dilatacin ocasiona una presin potencialmente perjudicial en los
tejidos del cerebro.

Macrocefalia. Es una alteracin en la que el permetro ceflico es ms

grande que el promedio correspondiente a la edad y el sexo del beb o
del nio puede ser hereditaria, algunas veces est relacionada con
retraso mental.

Microcefalia. Es un trastorno neurolgico en el cual el permetro

ceflico es ms pequeo que el promedio correspondiente a la edad y
el sexo del nio. La microcefalia puede ser congnita o puede ocurrir
en los primeros aos de vida. El trastorno puede provenir de una
amplia variedad de factores o condiciones que provocan un
crecimiento anormal del cerebro o de sndromes relacionados con
anormalidades cromosmicas
 Desrdenes
degenerativos
Estos pueden ocasionar desordenes en las clulas cerebrales, algunas de
estas condiciones daan tipos especficos de clulas.

Enfermedad Enfermedad Esclerosis

de Parkinson de Alzheimer mltiple
 Esclerosis
mltiple

La esclerosis mltiple es una enfermedad crnica del sistema nervioso

central. Se piensa para ser un desorden autoinmune. Es una condicin
imprevisible, que puede ser relativamente leve, incapacitante o
devastadora. Algunas personas que la tienen pueden verse afectadas
de forma ligera, mientras que otras pueden perder la capacidad de
escribir, hablar o caminar cuando la comunicacin entre el encfalo y
las dems partes del cuerpo se interrumpe.

La mielina es el tejido graso que rodea y protege las fibras nerviosas.

La mielina se pierde en varias de las reas con Esclerosis Mltiple (MS,
por sus siglas en ingls). Esta prdida de mielina permite la formacin
de tejido cicatrizal denominado esclerosis. Estas reas tambin se
denominan placas o lesiones. Cuando se daan de esta forma, los
nervios son incapaces de transmitir los impulsos elctricos hacia y
desde el cerebro.
rdenes ocasionados por enfermedades infecc
Diversos desrdenes neurolgicos pueden ser causados por
enfermedades infecciosas transmitidas por bacterias, virus, hongos u
otros parsitos.

Poliomielitis
Encefalitis Virus del anterior
herpes aguda
simplex

Rabia Meningitis
rdenes ocasionados por enfermedades infecc
Diversos desrdenes neurolgicos pueden ser causados por
enfermedades infecciosas transmitidas por bacterias, virus, hongos u
"Encefalitis" es el trmino
otros parsitos.
que se utiliza para describir
la inflamacin del encfalo.
Este trastorno causa
problemas en el
Encefalitis funcionamiento del encfalo
y de la mdula espinal. La
inflamacin hace que el
encfalo se hinche, con lo
que se producen
modificaciones en el estado
neurolgico del individuo,
incluyendo confusin mental
y convulsiones, cefaleas,
dolor de cuello y fiebre.
 TIPOS DE ENCEFALITIS

PRIMARIA
Ocurre cuando un
virus u otro agente
infeccioso infecta
directamente el
cerebro
SECUNDARIA
Es una reaccin al
sistema inmunitario
defectuoso en
respuesta a una
infeccin de otras
partes del cuerpo
CAUSAS DE ENCEFALITIS
rdenes ocasionados por enfermedades infecc
Diversos desrdenes neurolgicos pueden ser causados por
enfermedades infecciosas transmitidas por bacterias, virus, hongos u
otros parsitos.
Son un grupo de
Virus del virus de ADN que
herpes comparten las
simplex siguientes
caractersticas
siguientes:
Morfologa del
virion.
Forma bsica de
replicacin.
Capacidad para
establecer
infecciones
latentes y
recurrentes.
LA MENINGITIS.
Es una inflamacin de las meninges, las membranas que rodean el
encfalo. Existen tres meninges:
Duramadre-la membrana externa que est pegada al interior del
crneo.
Aracnoides-la membrana intermedia.
Piamadre-la membrana ms interna, que est pegada al encfalo.

Causas.

Existen dos tipos distintos de meningitis, cada uno con diferentes causas:

Meningitis Vrica. La meningitis vrica puede ser causada por

distintos virus y se disemina entre las personas al toser o estornudar
o por culpa de una higiene deficiente. Otros grmenes pueden
encontrarse en las aguas residuales contaminadas. Los antibiticos
no sirven de nada en caso de meningitis vrica. Por lo general, el
paciente se recupera por completo, aunque pueden persistir los
dolores de cabeza, la fatiga y la depresin.

Meningitis Bacteriana. La meningitis bacteriana, aunque es muy

poco frecuente, puede ser mortal. Las bacterias pueden diseminarse
a travs de las secreciones de la garganta y respiratorias, como por
Infeccin.

La infeccin puede llegar al encfalo por varias rutas, incluyendo las

siguientes:

A travs de la corriente sangunea desde otra parte infectada del

cuerpo.
A travs de los huesos del crneo desde los senos paranasales o el
odo interno infectado.
Por una lesin en la cabeza, como una fractura de crneo o una
herida penetrante.

A continuacin se enumeran los sntomas ms comunes de la meningitis.

Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma
diferente. Los sntomas pueden incluir:

Fiebre.
Dolor de cabeza.
Nuseas y vmitos.
Rigidez en el cuello.
Fotofobia (poca tolerancia a la luz brillante).
Confusin.
Dolor en las articulaciones.
Somnolencia.
Los sntomas en los nios pueden incluir tambin:
Fiebre.
Llanto fuerte.
Piel plida y con manchas.
Falta de apetito.
Vmitos.
Inquietud y nerviosismo.
Espalda arqueada.
Dificultad para despertarse.

El tratamiento puede incluir:

Meningitis bacteriana. Para el tratamiento de la meningitis bacteriana
generalmente es necesario administrar antibiticos por va intravenosa.
Cuanto antes se inicie el tratamiento, mejores sern los resultados.
Meningitis vrica. El tratamiento de la meningitis vrica generalmente es de
mantenimiento (destinado a aliviar los sntomas). Con la excepcin del virus
del herpes simplex, no existen medicamentos especficos para combatir a
los microorganismos que causan la meningitis vrica.
Meningitis fngica. Se puede administrar un antifngico intravenoso para
tratar la meningitis causada por hongos.
Meningitis tuberculosa. En las personas que desarrollan meningitis
tuberculosa se recomienda un tratamiento a largo plazo, generalmente
durante un ao. La terapia suele consistir en varios medicamentos distintos
rdenes ocasionados por enfermedades infecc
Diversos desrdenes neurolgicos pueden ser causados por
enfermedades infecciosas transmitidas por bacterias, virus, hongos u
otros parsitos.

Poliomielit
is anterior
aguda
rdenes ocasionados por enfermedades infecc
Diversos desrdenes neurolgicos pueden ser causados por
enfermedades infecciosas transmitidas por bacterias, virus, hongos u
otros parsitos.
DOLORES
DE
CABEZA
 CAUSAS DE DOLORES DE
CABEZA (CEFALEAS)
La cefalea o dolor
decabezarepresenta una de las
formas ms comunes de dolor en la
raza humana. Generalmente el dolor
de cabeza se presenta deforma
intermitente.Las formas ms
frecuentes corresponden a la migraa
o jaqueca y a la cefalea de
tensin.
 Tanto lascefaleas crnicascomo
lasrecidivantespueden provocar dolor y
angustia, pero es infrecuente que reflejen un
problema grave desalud. Sin embargo,
cualquier cambio en el patrn o la naturaleza
del dolor de cabeza podra ser el sntoma de
unproblema grave(por ejemplo, un dolor
que era espordico cambie a frecuente, o de
leve a agudo), y por este motivo se debera
solicitar la asistencia mdica lo antes posible.
 CAUSAS
Herencia:una gran mayora de pacientes
migraosos tienen padres o hermanos con
migraa. Aunque la forma de herencia no est
totalmente establecida, en algunas formas
especiales de migraa (migraa hemipljica
familiar) ya se ha identificado el gen que la
transmite situado en el cromosoma 9.
Edad:existe migraa en la infancia; aunque es
menos frecuente. A estas edades la migraa se
presenta por igual en nios y nias. A partir de la
pubertad y debido a loscambioshormonales, se
dispara la incidencia de migraa en lasmujeres
 Estrs:Es independiente deltipode estrs y de
los factores que lo desencadenan.
Alimentos:chocolate, cacao, vainilla, pltano,
frutos secos, ctricos, aditivos
decomidasbasura,salchichas, quesos
fermentados, picantes (alimentos que contengan
sustancias con tiramina, glutamato monosdico).
Alcohol:independientemente del tipo, sin
embargo, losvinostintos que contienen taninos
suelen desencadenar migraa con mayor
frecuencia.
 Cambios hormonales:la incidencia de la migraa
se dispara en las mujeres tras la aparicin de la
menstruacin . La migraa suele empeorar con la
ovulacin y la menstruacin, as como con la toma
de anticonceptivos orales. El embarazo suele mejorar
transitoriamente la migraa y muchas mujeres
mejoran extraordinariamente cuando desaparece la
menstruacin.
Cambios climticos:no existe un patrn
climatolgico para la migraa.
Falta o exceso de sueo.

Frmacos(vasodilatadores, nitritos, etc.).

DIFERENCIAS MIGRAAS Y
CEFALEAS
MIGRAAS
Es un sub-tipo de dolor de
cabeza o cefalea comn que
puede suscitarse con nauseas,
vmitos y sensibilidad a la luz.
Algunos pacientes presentan un
tipo de aura que les sirve de
advertencia, otros no.
Tienen una duracin de 4 a 72
horas, pueden ser: pulsrtIles,
unilaterales, de intensidad
moderada o grave.
CEFALEAS
Es un trastorno del sistema
nervioso que se presenta dolor
de cabeza intenso que produce
una gama de signos y sntomas
fisiolgicos y comportamentales,
existen tipos de cefaleas tales
como: primarias, secundarias,
neuralgias y dolores faciales.
Se puede presentar como un
sntoma o como una enfermedad,
en el caso de ser sntoma es de
etiologa tensional , y como
enfermedad por o algn dao
cerebral.
 CEFALEAS SECUNDARIAS
ARTERISTIS TEMPORAL
MENINGITIS/ENCEFALITIS
NEOPLASIAS
ITUS ISQUEMICOS
HEMATOMA SUBDURAL
TROMBOSIS SENOSOIDALES
TUMORES CEREBRALES
 Una neuralgia es un trastorno
sensitivo, un dolor, y es sntoma de
LAS NEURALGIAS una lesin que afecta a nervios. Esta
lesin puede ser una compresin,
distorsin, exposicin al fro u otras
formas de irritacin, o una lesin en
las vas centrales del dolor.

Lgicamente, solo puede generar una

cefalea si afecta a un nervio que
inerva la cabeza.

Las neuralgias crneo-faciales

engloban una serie de entidades
caracterizadas por presentar dolor de
carcter neuroptico (paroxstico, de
breve duracin, de localizacin a lo
largo del territorio de distribucin de
un nervio).
 NERVIOS CRANEALES
IMPLICADOS EN LAS
CEFALEAS, MIGRAAS Y
NEURALGIAS
Gracias por
su
atencin!