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EXPRESIN DE LA

INFORMACIN DEL
ADN
Sabemos que el ADN junto con las histonas son los constituyentes
fundamentales de los cromosomas en eucariontes. Cada cromosoma
contiene una molcula de ADN que puede alcanzar hasta 10 cm de
largo y tener ms de 150 millones de pares de nucletidos. Puede
considerarse que el ADN es una biblioteca de informacin que
conserva y se transmite de generacin en generacin y, en cada tipo
celular de un organismo, es leda diferencialmente y traducida para
fabricar o sintetizar polipptidos que se constituyen en las protenas.
Por lo tanto, es correcto afirmar que los polipptidos son la expresin
final del ADN. Sin embargo, en las clulas eucariontes el ADN se
encuentra empacado en el ncleo, mientras que los polipptidos se
fabrican en los ribosomas, ubicados en el citoplasma. Cmo el ADN
dirige la sntesis de polipptidos en el citoplasma? Los cientficos
supusieron la existencia de una molcula intermediaria que transmite
la informacin desde el ADN hasta los ribosomas.
Tras descubrirse el ARN (cido ribonucleico), esta molcula se
convirti en la candidata a ser la intermediaria entre el ADN y los
ribosomas, ya que su composicin es similar a la del ADN y se
encuentra en abundancia en clulas con alta sntesis de protenas.
Un gen corresponde a una zona de una
molcula de ADN que puede contener desde
pocas decenas de pares de nucletidos
hasta millones de ellos, y que sirve de molde
para la produccin de molculas especficas
de ARN. Una parte importante de molculas
de ARN, a su vez, dirigen la produccin de
protenas a travs de un proceso en el que
se traduce la informacin que contiene una
secuencia de aminocidos caracterstica de
una protena.
ESTRUCTURA DEL ARN
Aunque las molculas de los cidos nucleicos, ARN y ADN son bastante
similares, presentan dferencias estructurales importantes:

CIDO ADN ARN


FORMADO POR DOBLE HEBRA HEBRA SIMPLE
AZCAR DESOXIRRIBOSA RIBOSA
BASES ADENINA ADENINA
NITROGENADAS
CITOSINA CITOSINA

GUANINA GUANINA

TIMINA URACILO

TIEMPO DE VIDA LARGO CORTO


El proceso de sntesis de protenas requiere de la continua formacin de
ARN en el ncleo celular a partir de la informacin contenida en el ADN.
Luego, las molculas de ARN sintetizadas en el ncleo transportan la
informacin gentica hasta el citoplasma, donde es traducida en molculas
de protena. Esta direccin del traspaso de la infoprmacin hereditaria se
ha denominado dogma central de la biologa molecular.
Existen distintos tipos moleculares de ARN en eucarionte, con diferentes
funciones cada uno pero todos intervienen en la sntesis de protenas.

ARN mensajero (ARNm): es una hebra de ARN lineal y complementaria a


la hebra de ADN que le dio orgen . Su funcin es trasladar la informacin
gentica para la sntesis de protenas desde el ADN (dentro del ncleo)
hacia el citoplasma. El ARNm presenta la secuencia de bases que sirve
como patrn para determinar la secuencia de aa de la protena que se va a
formar.
ARN ribosomal (ARNr): esta molcula de ARN y las protenas
ribosomales forman las subunidades (mayor y menor) que constituyen al
ribosoma. Los ribosomas se unen al ARNm para traducir a una secuencia
de aa la informacin contenida en la secuencia de nucletidos presentes
en el ARNm.
ARN de transferencia (ARNt): Es una molcula pequea que presenta
una estructura muy compleja, similar a un trbol de 3 hojas. Es el
encargado de transportar los aa hacia el ribosoma en el momento de la
sntesis de las protenas. Por lo tanto, junto con los ribosomas, los ARNt
son los encargados de traducir el cdigo gentico.
EL CDIGO GENTICO
Cmo est contenida la informacin en el material
gentico? Tal como las letras del abecedario forman un
cdigo con el que, siguiendo ciertas reglas, se pueden
crear palabras , el ARNm contiene secuencias de
bases con la informacin para construir polipptidos.
Este lenguaje puede ser interpretado por la mquinaria
celular encargada de la sntesis de protenas y est
codificado por la secuencia de los diferentes
nucletidos. As, en una secuencia de material
gentico existen palabras constituidas por la
combinacin de los cuatro nucletidos. En 1961,
Francis Crick y el bilogo Sydney Brenner
dilucidaron las reglas del cdigo gentico.
EL CDIGO GENTICO (29)
* El cdigo gentico es Universal, pues casi todos los seres
vivos emplean exactamente el mismo, lo que se interpreta
como una evidencia del orgen comn de los organismos.
* En los seres vivos existen 20 aa diferentes, a partir de los
cuales se forman las distintas protenas. Cada aa est
especificado o codificado por secuencias de tres nucletidos
en el ARNm, denominadas codones.
La mayora de los aa pueden ser codificados por varios
codones, por lo que se dice que el cdigo gentico es
redundante o degenerado. Existen 64 combinaciones (43) de
codones posibles para los 20 tipos de aa que se usan para
construir los polipptidos.
Entre las 64 combinaciones existen codones que indican el
inicio y el trmino del proceso de traduccin de la informacin
contenida en el ARNm
TRANSCRIPCIN O SNTESIS DEL ARNm
El proceso de lectura de la secuencia de un gen para producir una
molcula de ARN y luego una protena se denomina expresin gnica.
Un gen se expresa cuando enzimas nucleares y citoplasmticas leen la
informacin gentica para formar ARN y protena, respectivamente. Eso
se inicia con la sntesis de una molcula de ARN a partir de ADN, el
proceso recibe el nombre de transcripcin.
Para que la transcripcin se inicie, deben existir seales en el interior de
las clulas que indiquen qu genes tienen que expresarse. Esto es
posible por la accin de los factores de transcripcin, es decir,
diversos grupos de polipptidos que activan o inhiben la transcripcin de
los genes. Algunos de estos factores siempre estn actuando, pues se
encargan de la regulacin de los genes constitutivos, que producen los
pptidos requeridos de manera continua en las clulas, mientras que
otros factores de transcripcin regulan la expresin de genes que se
necesitan solo en determinadas circunstancias durante la formacin de
los distintos tipos celulares o generando respuestas adaptativas ante
estmulos ambientales. Esto supone una compleja red de comunicacin
molecular entre la membrana celular, el citoplasma y el ncleo.
ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIN EN EUCARIONTES
1. La transcripcin se inicia con la descondensacin de la cromatina de los
cromosomas y la separacin de las hebras de ADN por accin de la enzima
helicasa.
2. Protenas especiales detectan y se acoplan a una secuencia especial de
bases nitrogenadas del ADN (la secuencia TATAA) denominada regin
promotora del gen o caja TATA. Estas protenas se denominan factores de
transcripcin y facilitan a la actividad de las enzimas de transcripcin.
3. La enzima ARN polimerasa comienza a orientar el emparejamiento de los
nucletidos del ARN con las bases nitrogenadas de la cadena de ADN molde,
unindolos entre s a medida que son ordenados. El nombre de esta enzima
refleja su funcin : sintetizar polmeros de ARN.
4. De esta forma, la ARN polimerasa recorre el segmento de ADN, lo lee en
sentido 3 a 5 y copia una de las cadenas en una molcula de ARN, cuya
secuencia de bases nitrogenadas es rigurosamente complementaria a la
cadena de AND que sirvi como molde y se forma el ARN primario, que es
procesado en el ncleo para formar el ARNm, en sentido 5 a 3 . Por ejemplo,
si el ADN tiene las bases ACT GTA GCA, sus complementarias en el ARN
sern UGA CAU CGU.
5. Cuando la enzima encuentra una secuencia especial de bases de ADN,
denominada secuencia finalizadora o terminadora de la transcripcin,
se produce la separacin de la ARN polimerasa de la molcula de ADN
molde, y la transcripcin finaliza.
6. El segmento de ADN comprendido entre la regin promotora del gen y la
secuencia de terminacin de la transcripcin constituye una unidad de
transcripcin gentica.
7. La molcula formada de ARNm corresponde a toda la unidad de
transcripcin. Esta molcula de ARN recin transcrita se llama pre-ARN
mensajero o transcrito primario. Todava dentro del ncleo, este pre-
ARNm pasa por una serie de modificaciones qumicas hasta
transformarse en el ARNm que ir al citoplasma y participar en la
sntesis de polipptidos. Este proceso de maduracin solo ocurre en
eucariontes.
8. La maduracin del pre-ARNm ocurre debido a que los genes de
eucariontes presentan intrones, secuencias que no codifican para
aminocidos, ubicados entre los exones, secuencias que por lo general s
codifican y que son retenidas en el ARNm despus del proceso que
elimina los intrones. Como la traduccin es continua, los intrones que
contiene el pre-ARNm deben eliminarse. Este proceso de corte de
intrones y el empalme de exones se denomina tambin splicing.
9. Luego, el ARNm maduro es marcado con una larga secuencia de
nucletidos de adenina o cola poliA y se le aade adems un nucletido
G modificado en el extremo 5- P.
10. Una vez que ocurre el splicing y se marca el ARN, el ARNm puede salir
del ncleo.
11. El ARNm se separa de la molcula de ADN, sale del ncleo al citoplasma
y es reconocido por los ribosomas, a los que se asocia para ser traducido
en un polipptido. Mientras tanto, ambas hebras del ADN nuevamente se
unen, reconstituyendo as el ADN doble hebra.

Nota 1. Un gen, varios polipptidos. Los exones pueden ser unidos en


diferentes combinaciones, formndose ARNm con mensajes genticos
diferentes. Esto es muy importante, pues significa que pueden
sintetizarse distintos polipptidos a partir de un solo gen.
Nota 2. Existen 3 tipos de ARN-polimerasa:
ARN-polimerasa I: que se encarga de sintetizar ARN ribosomal (ARNr);
ARN-polimerasa II: que transcribe ARN mensajero (ARNm) y
ARN-polimerasa III: que interviene en la transcripcin de pequeos ARN,
incluyendo el ARN de transferencia (ARNt).
EVALUACIN;
1.- Responde APLICA de la pgina 29.

2.- Responde: EXPLICA de la pgina 33.

TAREA: Responde preguntas de PSU de las pginas 30 y


31.

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