UNI-FIQT AACB

ESTADOS GASEOSO

Profesor: Jaime Flores

 Cl2
F2 Halgenos

I2 Br2
 CARACTERSTICAS DE LOS GASES

- Se expande hasta rellenar cualquier

volumen (expandibilidad)
- Compresibilidad
- Se mezcla fcilmente con otros gases para
dar mezclas homogneas (difusibilidad)
- Este comportamiento se debe a la
existencia de una distancia muy grande
entre las molculas, debido a la fuerza de
repulsin entre las molculas.
VARIABLES DE ESTADO DE UN GAS
Un gas queda definido por cuatro variables:

- Cantidad de sustancia mol

- Volumen L, m3

- Presin atmsfera, mm de Hg, Pascal

- Temperatura grados Celsius, kelvin

 UNIDADES Y EQUIVALENCIAS
DE PRESIN
Presin atmosfrica
Atmsfera (atm) estndar o normal
Milimetros de mercurio (mm Hg) 1 atm = 760 mm Hg
Torricelli (torr) = 760 torr
Newton por metro cuadrado = 101 325 Pa
(N/m2) = Pascal (Pa) = 101,325 kPa
Kilopascal (kPa = 1000 Pa) = 1,01325 bar
Bar (bar) = 10,33 m
de agua
= 1033 g 2
cm

1 mm de Hg = 1 torr ; 1atm 1 bar

 PRESIN BAROMTRICA
Es la presin que ejercen los gases de la atmsfera sobre los objetos.
Cuando se mide a nivel del mar se denomina presin atmosfrica estndar
o normal.

1 atm = 760 mm de Hg

Barmetro de mercurio
LA PRESIN BAROMTRICA

DEPENDE DE LA ALTURA

GEOGRFICA

(altitud sobre el nivel del mar)

 PRESIN DE UN GAS
Presin absoluta: Es la presin total o real que el
gas ejerce sobre las paredes del recipiente que lo
contiene.

Presin manomtrica: Es la presin relativa del

gas, medida en comparacin con la presin
externa. Se mide con los manmetros.

Pabs = Pman + Pbar

 Manmetros
Son equipos que permiten medir la presin de los gases confinados en un
recipiente. El ms comn es el manmetro de mercurio (en U).

(a) Presin del gas igual a (b) Presin del gas mayor (c) Presin del gas menor
la presin baromtrica que la presin baromtrica que la presin baromtrica

P = Presin manomtrica
LEYES EMPRICAS DE LOS GASES IDEALES
Las leyes empricas son aquellas que se originan
directamente de la experimentacin.

La Ley de Boyle : Procesos isotrmicos

La ley de Charles : Procesos isobricos
La ley de Gay-Lussac : Procesos isocricos

La Ley de Avogadro
La ley de Dalton
La ley de Graham
La ley de Boyle
La Ley de Charles
 Las leyes de los gases ideales

Presin
P1
T1 T2

P2 > P1
T2>T1
P2

Charles Gay-Lussac

Boyle
 ECUACIN GENERAL DE LOS GASES
(Ley combinada)

Si Masa (1) = Masa (2)

P1 V1 P2 V2 P1 P2
= =
T1 T2 D1T1 D2T2
 Ley de Avogadro
El volumen de un gas es directamente proporcional a
la cantidad de materia (nmero de mol), a presin y
temperatura constantes.

V n (si T y P ctes.) 2V

V
V = k.n
0 ,5 V

A Condiciones Normales:

1 mol gas = 22,4 L P, T P, T P, T

 Ecuacin de Estado de los Gases
Ideales
Ley de Boyle V 1/ P
nT
V
Ley de Charles VT P

Ley de Avogadro Vn
PV = nRT

La ecuacin de estado permite relacionar las variables del

estado gaseoso para un gas en un estado o instante.
La constante universal de los gases, R

PV= n R T

PV
R=
nT

R = 0,082 atm. L .mol-1 .K-1

R = 8,314 kPa. L.mol-1 .K-1

R = 62,4 mm de Hg. mol-1 .K-1

Condiciones Normales (C.N.)

Las propiedades de los gases dependen de las

condiciones a la que se encuentre:

P = 1 atm = 760 mm de Hg
T = 0 C = 273 K

En C.N. : 1 mol de gas 22,4 L

 Mezcla de Gases (solucin gaseosa)
Los gases forman mezcla
homogeneas.
Las leyes de los gases se
pueden aplicar a mezclas
de gases.

Presin Parcial
Cada componente de una mezcla gaseosa ejerce
una presin igual a la que ejercera si ocupara
solo el volumen total del recipiente, a la misma
temperatura.
 Ley de Dalton, de las presiones Parciales
(Modelo Microscpico)

Al mantenerse el volumen constante, el aumento del nmero de

molculas origina un aumento de la presin total de la mezcla
de gases.
 Presiones Parciales Presin total

pa = naRT/V pb = nbRT/V Pt = ntRT/V

Ley de Dalton Pt = Pa + Pb

Pa naRT/V na na
= = = ya
Pt ntRT/V nt nt

Pa = y a P t
FRACCIN
MOLAR

100% ya = %moles(a) = %presin(a)

Volumen parcial, Es el volumen que ocupara un gas
componente de una mezcla, si estuviera slo a la misma
presin y temperatura de la mezcla.

Volumenes parciales Volumen total

va = naRT/P vb = nbRT/P Vt = ntRT/P

Ley de Amagat Leduc Vt = va + vb

va ntRT/P na na
= = = ya
Vt naRT/P nt nt
va = ya Vt

100% ya = %moles(a) = % Volumen (a)

Masa molar aparente de la mezcla gaseosa, Map

En muchos procesos de ingeniera, las

mezclas gaseosas no cambian de
composicin, por lo que son tratadas
como una sustancia a la cual se le
asocia una masa molar.

Map = yaMa + ybMb

 Evaporacin
Es el escape de las molculas del
estado lquido al estado de vapor.
Las molculas del lquido que logran
obtener una energa cintica mayor a la
promedio pueden superar las fuerzas
de atraccin y apartarse de la superficie
del lquido, transformndose en vapor.
Este proceso se lleva a cabo en todo
lquido, a toda temperatura.
 Presin de vapor

Molculas en estado vapor

Molculas que pasan a vapor (se vaporizan)
Molculas que pasan al lquido (se condensan)
 Equilibrio lquido-vapor
Cuando la velocidad de condensacin se hace igual a la velocidad de
vaporizacin, el lquido y el vapor estn en un estado de equilibrio
dinmico:

Lquido Vapor
La presin ejercida por el vapor se
mantiene constante una vez
alcanzado el equilibrio dinmico, y
se conoce como presin de vapor
de un lquido.

La presin de vapor de un
lquido siempre aumenta al
aumentar la temperatura.
 Cuando la presin de vapor se iguala con la presin
atmosfrica, el lquido entra en ebullicin.
Para el caso particular del agua a nivel del mar (760 mm Hg),
esto ocurre a los 100C
 Gases hmedos

Recoleccin de gas Medida del gas

Cuando se recoge un gas sobre agua, dicho gas arrastra vapor de

agua, obtenindose un gas hmedo y para el cual se cumple:

Pgas hmedo = Pbar = Pgas seco + Pv H2O

PvH O = presin de vapor del agua a una determinada

2

temperatura.
Propiedades de los gases relacionadas con la Teora Cintico
Molecular

A causa del movimiento

molecular, los gases tienen
la propiedad de difusin,
que es la capacidad que
tienen dos o ms gases de
mezclarse espontneamente
hasta que forman un todo
uniforme.

La efusin es un proceso
por el cual las molculas de
un gas pasan a travs de un
orificio muy pequeo desde
un recipiente de mayor
presin hacia un recipiente
de menor presin.
 Ley de Graham

rapidez de efusin de A MB

rapidez de efusin de B MA

Solo para gases a baja presin (escape natural, no jet).

Pequeos orificios
 TEORA CINTICO
MOLECULAR

Es un modelo que permite visualizar y

comprender los sucedido en una gas a
nivel de partculas cuando cambian las
condiciones experimentales.

Desarrollada a lo largo del siglo XIX por los fsicos Maxwell

Boltzman y culminada por Rudolf Claussius en 1857
 Variables de los gases y la teora
cintica molecular
El volumen de las partculas de un gas:

es completamente insignificante, por lo tanto las partculas

de una gas son puntuales.

Vgas = Vpartculas + Vsistema

Igual a 0
Las observaciones empricas de las
propiedades de los gases, se
comprenden fcilmente a partir de la
Teora Cintica Molecular.
 Ecuacin fundamental de la TCM
2
mr
PV
3

2
nM r
PV n RT
3

3 RT 3 RT
r
2
r
M M

Velocidad cuadrtica Velocidad media

media
 Distribucin de velocidades en un gas

A) Variacin con la masa molecular B) Variacin con la Temperatura

 Energa cintica en funcin de la temperatura

2 2
mr mr 2 Ec
Ec PV
2 3 3
3 n RT
3 PV 3 n R T Ec
Ec 2
2 2
Para una molcula R 3 KT
K Ec
NA
2

K 1,38.10 23 J
molcula. K
 GASES IDEALES

SON LOS GASES QUE

CUMPLEN LAS LEYES DE
LOS GASES
 GASES REALES

SON LOS GASES QUE REALMENTE

EXISTEN Y CON LOS QUE
PODEMOS INTERACTUAR
 GASES REALES

En los gases reales las molculas estn sujetas

a una interaccin mutua, caracterizada por una
cierta energa potencial.

La presin efectiva disminuye, por efecto de las

interacciones moleculares, siendo la desviacin
del comportamiento respecto a un gas ideal,
tanto mayor, cuanto mayor sea el nmero de
molculas por unidad de volumen.
ENTONCES?
Desviacin del comportamiento ideal
de los gases reales.
El grado en que un gas real se aparta del
comportamiento ideal puede verse reacomodando
la ecuacin general del gas ideal

PV =n
RT

Si n = 1, entonces la cantidad PV/RT es igual para

diferentes gases.
Desviacin del comportamiento ideal de los
gases reales.

Grfica para 1 mol de

Z distintos gases en
funcin de la presin.
Los gases reales se
desvan del
comportamiento ideal
a presiones altas.
A presiones bajas la
desviacin del
comportamiento ideal
es pequea.
 Desviacin del comportamiento ideal de los
gases reales.

Grfica de 1 mol de un
mismo gas en funcin de
la presin a diferentes
Z
temperaturas.
Al aumentar la T, el
comportamiento del gas
se aproxima al ideal.
Las desviaciones
aumenten a medida que
nos aproximamos a la
temperatura de
licuefaccin del gas.
 Gases Reales

Se aproximan al
comportamiento ideal a altas
temperaturas y a bajas
presiones.
Por qu se dan estas desviaciones?

Los supuestos o postulados de la Teora

Cintica Molecular nos ayudan a
comprender las razones.

Segn la Teora Cintica Molecular los gases

carecen de fuerzas de atraccin y no poseen
volumen sus partculas.
Diferencia entre gases reales e ideales
 Qu sucede con los gases reales
que se trabajan en condiciones que
no son las apropiadas para usar la
ecuacin de los gases ideales?
 Correccin de Van der Waals
La ecuacin desarrollada por el cientfico
holands Johannes Van der Waals, es una
de las ecuaciones ms sencillas y didcticas
para predecir el comportamiento de los
gases reales.

Debido a esto es que se conoce a esta

ecuacin como Ecuacin de Van der Waals.
 Ecuacin General de los Gases Ideales:

PV = nRT

a esta ecuacin hay que corregirle dos factores:

Uno correspondiente al volumen finito que si tienen

sus partculas, que repercuten en el trmino del V de
la ecuacin.

El otro correspondiente a la presencia de fuerzas de

atraccin entre partculas que no son despreciables,
y que repercuten el trmino de la P de la ecuacin
 Ecuacin de Van der Waals

a relacionado a las fuerzas de interaccin

molecular
b relacionado con el volumen propio
(o excludo) por las molculas de gas
(l / mol).
a y b son constantes determinadas
experimentalmente para cada gas.
Constantes de Van der Waals
 R LA
S P O
A CI A N
G R N CI
AT E