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UNIVERSIDAD

INTERNACIONAL DEL
ECUADOR

HISTOLOGA
ANDREA DAZ
SAMANTHA CARBO
Matriz Extracelular
La matriz extracelular (MEC) es el conjunto de materiales
extracelulares que forman parte de un tejido. La MEC es un medio
de integracin fisiolgico, de naturaleza bioqumica compleja, en el
que estn inmersas las clulas.
Cada uno de los cuatro tejidos bsicos del cuerpo como
son el epitelio, tejido conjuntivo, msculo y tejido nervioso,
se constituyen con clulas y una matriz extracelular es
decir un conjunto de macromolculas inanimadas que
elaboran las clulas y eliminan hacia el espacio
extracelular.

El epitelio forma laminas de clulas con tan solo una


cantidad escasa de matriz extracelular mientras que en el
extremo opuesto se encuentra el tejido conjuntivo
constituido en su gran mayora por matriz extracelular.
La matriz extracelular:
Modifica la morfologa y funciones de las
clulas.
Modula la supervivencia celular.
Influye en el desarrollo celular.
Regula la migracin de las clulas.
Dirige la cavidad mittica celular.
Establece relaciones de unin con las
clulas.
La matriz extracelular del tejido
conjuntivo propio, se compone de una
sustancia base hidratada similar a un
gel, con fibras incluidas en ella.
Sustancia Base

Es un material amorfo semejante a gel


compuesto de glucosaminoglucanos,
proteoglucanos y glucoprotenas.

Tres familias de macromolculas que


establecen diversas interacciones entre
s, con las fibras y las clulas del tejido
conjuntivo y el epitelio.
Glucosaminoglucanos
Son cadenas largas de disacridos repetidos,
parecidas a bastones y con carga negativa, que
tienen la capacidad de unir grandes cantidades
de agua .
Son polisacridos largos, inflexibles,
compuestos de cadenas de unidades
repetidas de disacridos.
Uno de los dos disacridos de repeticin
siempre es un azcar amino y el otro es un
cido urnico.
Una concentracin alta de sodio en la
sustancia base atrae liquido extracelular, que
favorece la resistencia a fuerzas de
compresin.
Con excepcin de uno de los GAG
principales de la matriz extracelular,
todos los dems son sulfatados y poseen
menos de 300 unidades de disacridos
repetidas
El nico GAG no sulfatado es el cido
hialurnico
Es una macromolcula enorme que no
forma enlaces covalentes con molculas
de protenas .
Proteoglucanos
Constituyen una familia de macromolculas,
cada una de ellas compuesta de un centro
proteico al cual se unen de manera covalente los
glucosaminoglucanos.
Cuando los GAG sulfatados forman uniones
covalentes con un centro proteico,
conforman una familia de macromolculas
conocida como proteoglucanos, muchos
de los cuales ocupan dominios enormes.
Estas estructuras grandes semejan una
brocha dentro de un frasco ,con el centro
proteico a manera de tallo de alambre, y
los diversos GAG sulfatados son como las
cerdas de una brocha
Funciones de los
proteoglucanos
Resistir la compresin y retardar el
movimiento rpido de microorganismos
y clulas metstasicas debido a que
ocupan un gran volumen,
Facilitan la locomocin celular normal
al permitir que las clulas migrantes se
desplacen al espacio que ocupaban
estas molculas hidratadas.
Algunos proteoglucanos , como las
decorinas, son necesarios para la
formacin de fibras de colgena
Otros proteoglucanos como los
sindecanos, en lugar de liberarse hacia
la matriz extracelular, permanecen
unidos a la membrana de la clula.
Glucoprotenas

Las glucoprotenas de adhesin celular


tienen sitios de unin para varios
componentes de la matriz extracelular
y molculas de integrina de la
membrana celular que facilitan la
unin de clulas a la matriz
extracelular.
La capacidad de las clulas para adherirse a
componentes de la matriz extracelular tienen
la mediacin de glucoprotenas de adhesin
celular.
Las glucoprotenas de adhesin unen entre
si los diversos componentes de los tejidos.
Los principales tipos de glucoprotenas de
adhesin son : fibronectica,
laminina,entactina,tenascina,condronectina y
osteonectina.
fibronectina
Cada brazo de esta macromolcula en forma
de V tiene sitios de unin para diversos
componentes extracelulares e integrinas de
la membrana celular
La regin de la fibronectina especfica para
adherirse a la membrana celular tiene la
secuencia de tres residuos, arginina, glicina
y aspartato secuencia RGD.
La fibronectina se produce en clulas del
tejido conjuntivo cnocidas como fibroblastos.
La laminina es una glucoprotena que
forma parte de la lmina basal asociada
a otras protenas como el colgeno,
entactina, proteoglucanos y
fibronectinas su funcin sera la de
anclar las clulas epiteliales a la lmina
densa pues tiene sitios de unin para
molculas de integrinas de la
membrana plasmtica de la base
celular.
La entacnina Es un componente de la
membrana basal, junto con la colgena tipo
IV, Participa en las interacciones de las
clulas con la matriz extracelular.
La tenascina esta macromolcula tiene
sitios de unin para los proteoglucanos
sindecanos transmenbranales para
fibronectina. La distribucin de la tenascina
suele limitarse al tejido embrionario, en
donde marca vas migratorias para clulas
especficas.
La Condronectina y la Osteonectina
son similares a la fibronectina. La
condronectina tiene sitios de unin
para colgena tipo II, sulfatos de
condroitina, acido hialuronico e
integrinas de condroblastos y
condrocitos.
La osteonectina posee dominios para
colgena tipo I, proteoglucanos e
integrinas de osteoblastos y osteocitos.
Fibras
Las fibras de colgena y las elsticas, las dos
protenas fibrosas principales del tejido conjuntivo,
tiene propiedades bioqumicas y mecnicas
distintivas como consecuencia de sus caractersticas
estructurales.

Las fibras de la matriz extracelular proporcionan


fuerza de tensin y elasticidad a esta sustancia.
FIBRAS DE COLGENA
Se integran con subunidades de tropocolgena.
Hay tres categoras de colgeno:
La formadora de fibrillas
La relacionada con las fibrillas
Formadora de redes
Esta familia de protenas es muy abundante y
constituyen alrededor del 20-25% del total de
protenas del cuerpo.
Unidas por cadenas alfa que poseen alrededor de
1000 residuos aminocidos.
La tercera parte de aminocidos es glicina y la
mayor parte es prolina, hidroxiprolina e hidroxilisina.
COLAGENO FORMADORA
DE FIBRILLAS
Forma fibras flexibles
Su fuerza tensora es mayor
La gran acumulacin de fibras de
colgena aparecen de color blanco
brillante
SNTESIS DE COLGENA
Ocurre en el Retculo Endoplasmtico Rugoso
en forma de cadenas individuales (cadenas
alfa)
Cadenas alfa que poseen aminocidos
conocidos como propptidos.
A medida que se sintetiza una molcula de
preprocolgena, entra en la cisterna del RER
en donde se modifica.
Las molculas de procolgena salen del RER
mediante vesculas de transferencia que las
transportan al aparato de Golgi.
TIPOS PRINCIPALES Y
CARACTERISTICAS DE LA COLGENA
FIBRAS ELSTICAS
Son sumamente ajustadas y pueden
estirarse 1.5 veces su longitud en reposo
sin romperse.
La elasticidad del tejido conjuntivo se
debe gran parte a las fibras elsticas.
Las fibras elsticas constituyen el 50% del
peso de la aorta.
Estn compuestos de elastina, una
protena rica en glicina, lisina, alamina,
valina y prolina.
MEMBRANA BASAL

Ocupa la interfaz entre el epitelio y el


tejido conjuntivo.
Una estructura similar es la lmina
externa se halla en clulas de msculo
liso y esqueltico.
Tiene dos constituyentes: lmina basal,
que producen clulas epiteliales y la
lmina reticular, que elaboran las
clulas del tejido conjuntivo.
LMINA BASAL
Elabora el epitelio que se integra con la lmina
lcida y lmina densa.
La lmina lcida incluye glucoprotenas
extracelulares, receptores transmembranales de
laminina.
La lmina densa incluye una malla de colgeno
tipo IV, recubierta a los lados por lmina lcida
y lmina reticular.
La lmina reticular posee fibronectina.
La lmina basal acta como un filtro molecular y
un sostn flexible para el epitelio.
LMINA RETICULAR
Se deriva del componente del tejido
conjuntivo y se encarga de fijar la lmina
densa al tejido conjuntivo subyacente.
Los fibroblastos elaboran la lmina
reticular que se compone de colgena
tipo I y II.
Es muy gruesa en la piel y muy delgada
debajo de la tnica epitelial de los
alvolos pulmonares.
INTEGRINAS Y
DISTROGLUCANOS
Son gucoprotenas transmembranales que actan
como receptores de laminina y tambin
organizadores del ensamble de la lmina basal.
Sus regiones citoplsmicas estn unidas al
citoesqueleto, sus ligandos son miembros de la
matriz celular.
Las integrinas son mucho ms numerosas que los
receptores y permiten la migracin de clulas a lo
largo de una superficie de matriz extracelular.
Debido a que las integrinas unen el
citoesqueleto a la matriz extracelular se
conocen como enlazadores
transmembranales.
Las integrinas actan en la transduccin de
seales bioqumicas en fenmenos
intracelulares.
Los distroglucanos y las integrinas tienen
funciones importantes de ensamble de las
lminas basales porque los embriones que
carecen de glucoprotenas son incapaces de
formar lminas basales normales.
VIDEOS

https://www.youtube.com/watch?v=L
3NHPEpXHR4
https://www.youtube.com/watch?v=Qj
yEc8iYRNg
Bibliografa
http://
rapidshare.com/files/181810508/Cap_04-bibli
otecapirata.blogspot.com.pdf

https://
www.google.com/search?q=fibronectina
&biw=1360&bih=657&noj=1&source=lnms&
tbm=isch&sa=X&ved=0CAgQ_AUoAWoVChMI-
e3on7bmyAIVhe4mCh3uhgfu#imgrc=a3OwFH
Rx1bp7rM%3A
https://
BIBLIOGRAFA

Texto de Atlas de Histologa, 3 Edicin