ANATOMIA PATOLGICA

DRA. MARITZA GUERRERO

TEMA: INFECCIN POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
NOMBRE: MARIA ALEJANDRA TROYA TORO
CICLO: 5TO CICLO A
REFERENCIA BIBLIOGRFICA:
Marcela Lizano-Sobern. (2009). Infeccin por virus del Papiloma Humano: Epidemiologa,
Historia Natural y Carcinognesis.
Patologa estructural y funcional robbins, cotran - octava edicin. Pagina: 1018Cap 22Ap.
Genital femenino
 Objetivos

Identificar los
tipos de VPH Conocer la
oncognicos con estructura de los
mayor incidencia papilomavirus y
en el cncer su importancia
cervico-uterino.
Conocer la
progresin
Identificar las
gradual (etapas)
dos formas
en que las
predominantes
clulas del crvix
del cncer de
presentan
crvix
anomalias
histolgicas
 Tejido
especfic
oy
produce
n
distintas
lesiones

De alto Transmisin:

VP
riego:
16-18- por contacto INFECCION
5
GENERO 31-33- sexual.
S: -alfa 35-39-

H
45-51-
-beta 52-56-
58-59-
68-73.

VPH Riesgo VPH Riesgo

Se ha
implicad
o en el
desarroll
o de
tumores
maligno
s

Infeccin Infeccin El avance de

latente Infeccin clnica

lesiones
precanceros
subclnica as a cncer
invasor
puede
tomar 1-
10aos
 la
replicaci inducir sntesis
n del VPH de ADN en las reactivar el
ocurre en clulas husped
ciclo
las (clulas
clulas escamosas mittico (Rb
escamosa maduras no y p53)
s proliferante)
maduras
Desarrollo de neoplasia
cervical=oncoprotenas E6 y E7

FIGURA 22-16 Unin escamocilndrica cervical que Apoptosi

muestra epitelio escamoso glucogenizado (plido) s
Pueden promocionar el ciclo celular
maduro, clulas metaplsicas escamosas inmaduras Proliferci
(rosa oscuro) y epitelio glandular endocervical on por:
Diferenci
cilndrico.
acin
celular
E6 E7

Duplicaci
Unin n del Unin Rb
P53(ubiquiti centroso (Proteasoma
na) ma s)
Alza de Alza de
Telomerasa ciclina E

son fundamentales para prolongar

la vida de las clulas epiteliales, un
componente necesario para el
desarrollo de tumores.
 Conclusiones
El papilomavirus tipo 16 es el mas
prevalente de los VPH oncogenicos,
responsable de mas de la mitad de
los tumores, mientras que el
papilomavirus tipo 18 esta
involucrado en el 20% de los
mismos
El cancer de cervix ocurre en dos
formas predominantes: carcinoma
escamoso y adenocarcinoma
Los papilomavirus son pequeos
virus de DNA, de doble cadena,
cuya imporancia radica en la
actividad transformante que
poseen y se explica principalmente
por la actividad de sus
oncoprotenas E6 y E7. Estas
protenas se unen a un sin nmero
de reguladores celulares
importantes en el control de
procesos biolgicos
La historia natural del cancer
cervico uterino implica la
progresion gradual de una serie de
etapas secuenciales en que las
celulas del cervix presentan ciertas
anormalidades histologicas
conocidas como:
Neoplasia Intraepitelial Cervical, NIC I
(displasia
leve), NIC II (displasia moderada), NIC III
(displasia
severa/carcinoma in situ) y finalmente un
cancer
invasor
 Preguntas

Seale: Cul de estos Vph tienen el

mayor riego oncogenico en cncer de
cervix: Seale: en la infeccin clnica de Vph
a. 16 existe:
b. 52 a. Celulas o tejidos aparentemente
c. 18 normales con presencia de VPH y sin
d. ayc ninguna manifestacion de la
enfermedad
e. bya
Veradero o falso: Existe cura para la b. Aparicin de tumores visibles
infeccin del Vph? c. Cambios microscpicos (displasias)
a. Verdadero que se observan luego de aplicar ac.
Cuntos genotipos de Vph existen?
actico
b. Falso a. 16
b. 2
Seale de las protenas virales: La c. 5
sobreexpresin de cul de estas
d. 3
protenas es fundamental en la
progresin a cncer:
a. E5
b. E6
c. E7
d. E4
e. ayc
 Respuestas

Seale: Cul de estos Vph tienen el mayor

riego oncogenico en cncer de cervix:
a. 16 Seale: en la infeccin clnica de Vph existe:
b. 52 a. Celulas o tejidos aparentemente normales
c. 18 con presencia de VPH y sin ninguna
d. ayc manifestacion de la enfermedad
e. bya b. Aparicin de tumores visibles
c. Cambios microscpicos (displasias) que
Veradero o falso: Existe cura para la se observan luego de aplicar ac. actico
infeccin del Vph?
a. Verdadero Cuntos genotipos de Vph existen?
b. Falso a. 16
b. 2
Seale de las protenas virales: La
c. 5
sobreexpresin de cul de estas protenas
es fundamental en la progresin a cncer: d. 3
a. E5
b. E6
c. E7
d. E4
e. ayc
f. byc