INTRODUCCIN

UNIDAD I
IMPORTANCIA DE LA QUIMICA EN LA INGENIERIA

PROPIEDADES DE LA MATERIA

COMPUESTOS Y MEZCLAS

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

CAMBIOS FISICOS Y QUIMICOS

PROPIEDADES INTENSIVAS Y EXTENSIVAS

ESTRUCTURA ATOMICA: PARTICULAS ELEMENTALES

TABLA PERIODICA: PROPIEDADES

CONFIGURACION ELECTRONICA

NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS INORGANICOS

ENLACE: TIPOS (IONICO,COVALENTE,POLAR,NO POLAR)

PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS Y SU RELACIN CON LOS TIPOS DE ENLACE

La qumica es la ciencia de las
sustancias y sus
transformaciones
IMPORTANCIA EN LA INGENIERIA:
Permite investigar, desarrollar y controlar la
transformacin de sustancias aplicando sus
principios y fundamentos
Tener conocimientos para llevar a cabo
estudios y evaluaciones de impacto ambiental
como control de gases, de gestin de
residuos, tratamiento de sustancias a nivel
industrial
Aplicar conocimientos en la operacin y
PROPIEDADES DE LA MATERIA
 Clasificacin de la
materia
Materia

Mezclas Sustancias puras

mtodos fsicos

Elementos Compuestos
mtodos
qumicos
Homogneas Heterogneas
 ELEMENTOS

Los elementos son sustancias puras. El

cobre es un elemento. El elemento cobre
consiste en slo cobre, no est
combinado con otro elemento.

Los tomos de cada elemento son

nicos y sus propiedades definen al
elemento.
 COMPUESTOS
Sustancia que consiste en dos o ms
elementos en una proporcin fija; cambiando
la proporcin de los elementos cambia su
identidad y propiedades.
Ejemplos
Fe + O2 FeO
Hierro Oxgeno xido
Ferroso

Fe + O2 Fe2O3

Hierro Oxgen xido

o Frrico
 PROPIEDADES Y
CAMBIOS
Hay dos tipos de propiedades en la materia:
propiedades fsicas y propiedades qumicas.
Una propiedad fsica se refiere a una caracterstica como
el color.
No cambia la composicin o identidad de la sustancia.

Una propiedad qumica se refiere a una caracterstica que

la materia exhibe como un cambio en la composicin.
La temperatura es un ejemplo de una propiedad intensiva. Si se mide la
temperatura del agua en el ocano cuyo valor es 17C, y posteriormente
se mide la temperatura de un vaso de agua y tambin es 17C, se
concluye que los dos tienen la misma temperatura. No importa que el
ocano contenga ms agua que el vaso. Por consiguiente, la
temperatura es una propiedad intensiva.

En contraste, la cantidad de energa guardada en un donut es una

propiedad extensiva. La cantidad de energa que usted recibe al
comer el donut depende de cun grande es el donut y de cuntos come
usted.

Propiedades extensivas: dependen de la

cantidad de sustancia, por ejemplo. masa,
volumen, longitud.
Propiedades intensivas : independiente de
Hay dos tipos de cambios en la materia: fsico y
qumico.

La diferencia radica en que un cambio qumico requiere

un cambio en la composicin de la materia y un cambio
fsico no .

Para que un cambio sea clasificado como qumico, deben

reunirse dos condiciones.

sustancias que se consumen (reactivos).

sustancias que se producen (productos).

Un cambio fsico ocurre sin cambio en la composicin

qumica. Nada se agota y nada se produce. Los cambios
fsicos son reversibles.
 ESTADOS DE LA MATERIA

La materia se encuentra en los estados.

Slido (s) - volumen rgido, forma fija.

Lquido (l) - volumen definido, forma variable
Gas (g) - ninguna forma fija, ningn volumen fijo
DIFERENCIAS ENTRE SLIDOS, LQUIDOS Y GASES A NIVEL
MOLECULAR.

En el estado slido, todas las partculas (los tomos, iones o

molculas) se condensa en una serie regular que tiene orden.

En el estado lquido, las partculas relativamente juntas, pero la

estructura es indefinida.

En el estado gaseoso no hay orden y las partculas se extienden

para llenar el volumen entero del recipiente. Hay espacio
principalmente vaco por esta razn se comprimen fcilmente.
 ESTRUCTURA ATOMICA
Los elementos se representan mediante smbolos
qumicos

Cobre Hierro

Se conoce como ATOMO a la unidad ms pequea posible de

un elemento qumico
 ESTRUCTURA ATOMICA

Es una partcula elemental con carga elctrica negativa igual a 1,602 10-19
ELECTRN Coulomb y masa igual a 9,1093 10-28 g, que se encuentra formando parte de
los tomos de todos los elementos.

Es una partcula elemental elctricamente neutra y masa ligeramente

NEUTRN superior a la del protn (mneutrn=1.675 10-24 g), que se encuentra formando
parte de los tomos de todos los elementos.

Es una partcula elemental con carga elctrica positiva igual a 1,602 10 -19
Coulomb y cuya masa es 1837 veces mayor que la del electrn (mprotn =1.673
PROTN
10-24 g). La misma se encuentra formando parte de los tomos de todos los
elementos.
 TEORIAS ATOMICAS
La siguiente figura muestra las
modificaciones que ha sufrido el
modelo del tomo desde Dalton hasta
Schrdinger.
El modelo actual del tomo se
basa en la mecnica
cuntica ondulatoria, la cual
est fundamentada en cuatro
nmeros cunticos, mediante
los cuales puede describirse
un electrn en un tomo.
El desarrollo de est teora
durante la dcada de 1920 es
el resultado de las
contribuciones de destacados
cientficos entre ellos
Einstein, Planck
(1858-1947), de
Broglie, Bohr (1885-
1962), Schrdinger
(1887-1961) y
 MODELO ATMICO ACTUAL

Considera el tomo constituido

por dos partes bien
diferenciadas:
El ncleo es la parte central
del tomo y en ella se
encuentran los protones y los
neutrones. La corteza es la
parte exterior y contiene los
electrones, distribuidos en
niveles energticos ocupando
orbitales atmicos (regiones
del espacio donde la
probabilidad de encontrar al
electrn es muy grande).
 Modelo mecano-cuntico o modelo actual
(Heisenberg y Schrodinger, 1925)
Caractersticas:
Dualidad onda-partcula
Principio de incertidumbre de Heisenberg
Posee una regin del espacio donde la
probabilidad de encontrar un electrn es muy
grande (orbital)
El comportamiento de los electrones y
laconfiguracin electrnica de su distribucin
dentro del tomo se describe a travs de los
nmeros cunticos
 LOS NMEROS CUNTICOS
1.- Numero Cuntico
Principal:
(n)
Determina el tamao de
las rbitas
Su valor puede ser
cualquier nmero natural
mayor que cero
A cada capa se designa
una letra. Si el nmero
cuntico principal es 1, la
capa se denomina K, si 2
L, si 3 M, si 4 N, si 5 P,
etc.
 LOS NMEROS CUNTICOS
2.- El nmero cuntico azimutal:
(l)
Determina la excentricidad de la rbita,
cuanto mayor se, ms aplanada ser la elipse
que recorre el electrn.
Su valor depende del nmero cuntico
principal n, pudiendo variar desde 0 hasta una
unidad menos que ste(desde 0 hasta n-1).
As, en la capa K, como n vale 1, l slo puede
tomar el valor 0, correspondiente a una rbita
circular. En la capa M, en la que n toma el
valor de 3, l tomar los valores de 0, 1 y 2, el
primero correspondiente a una rbita circular
El nmero cuntico
azimutal
 LOS NMEROS CUNTICOS

3.- El nmero cuntico magntico: (m)

Determina la orientacin espacial de las
rbitas, de las elipses.
Su valor depender del nmero de elipses
existente y vara desde -l hasta l, pasando por
el valor 0. As, si el valor de l es 2, las rbitas
podrn tener 5 orientaciones en el espacio,
con los valores de m -2, -1, 0, 1 y 2
El nmero cuntico magntico
 LOS NMEROS CUNTICOS
4.- Numero cuntico spin ( s)
Cada electrn, en un orbital, gira sobre si mismo.
Este giro puede ser en el mismo sentido que el de
su movimiento orbital o en sentido contrario. Este
hecho se determina mediante un nuevo nmero
cuntico, el nmero cuntico spin s, que puede
tomar dos valores, 1/2 y -1/2.
Configuraciones electrnicas

Para conocer la distribucin de electrones en los

distintos orbitales en el interior de un tomo se
desarroll la configuracin electrnica. En ella se
indica claramente el nivel de energa, los orbitales
ocupados y el nmero de electrones de un tomo.

La configuracin electrnica del tomo de hidrgeno

es:

Para tomos ms grandes, la configuracin

electrnica se efecta segn tres principios
Principio de mnima energa: las
configuraciones electrnicas de los elementos se
obtienen por ocupacin sucesiva de los niveles
desde el primer nivel de menor energa (1s). A
medida que los niveles se llenan, se van
ocupando los niveles superiores.
Principio de exclusin de Pauli: en cada orbital
puede haber un mximo de dos electrones los
cuales deben tener espn contrario.
Principio de mxima multiplicidad de Hund:
los electrones se distribuyen ocupando los
orbitales primero con aquellos que tienen igual
espn y luego con los que tienen espn opuesto,
completando de esta manera el llenado orbital.
Diagrama de Moeller:

Como en cada capa hay 1

orbital s, en la primera
columna se podrn colocar
2 electrones. Al existir 3
orbitales p, en la segunda
columna pueden colocarse
hasta 6 electrones (dos por
orbital). Como hay 5
orbitales d, en la tercera
columna se colocan un
mximo de 10 electrones y
en la ltima columna, al
haber 7 orbitales f, caben
14 electrones.
 TABLA PERIODICA

En 1869 Dimitri Mendeleev

propuso una tabulacin de los
elementos basada en la
recurrencia peridica y regular de
las propiedades.

Cuando se descubri la ordenacin

peridica de los elementos, se realiz
de forma que elementos con
propiedades qumicas similares
cayeran en la misma vertical, en el
mismo grupo, de forma que algunas
propiedades, que dependen ms o
menos directamente del tamao del
tomo, aumentaran o decrecieran
regularmente al bajar en el grupo
(afinidad electrnica, potencial de
ionizacin, electronegatividad, radio
atmico o volumen atmico).
TABLA PERIODICA
 PROPIEDADES PERIODICAS
POTENCIAL DE IONIZACIN
Energa que hay que suministrar a un tomo neutro, gaseoso y en
estado fundamental, para arrancarle el electrn ms dbil
retenido.
X + 1E.I. X+ + e- primera ionizacin
X+ + 2E.I. X2+ + e- segunda ionizacin; su valor es
siempre mayor que la primera
La magnitud de la energa de
ionizacin es la medida de que tan
fuertemente se encuentra el electrn
unido al tomo, entre ms grande es
esta magnitud, ms difcil es quitar el
electrn.
 PROPIEDADES PERIODICAS
AFINIDAD ELECTRONICA
Es el cambio de energa cuando un tomo acepta un electrn en
el estado gaseoso y se concierte en un in mononegativo:

Entre ms negativa sea la afinidad

electrnica, mayor ser la tendencia
del tomo a aceptar un electrn.
 PROPIEDADES PERIODICAS
ELECTRONEGATIVIDAD
La electronegatividad es la capacidad de un
tomo de un elemento de atraer hacia s los
electrones de un enlace qumico.

Los elementos que

presentan energas ms
negativas son los
halgenos (7A), debido a
que la electronegatividad
o capacidad de estos
elementos es muy alta.
 PROPIEDADES PERIODICAS
El radio atmico representa la distancia que existe
entre el ncleo y la capa de valencia (la ms externa). Por medio
del radio atmico es posible determinar el tamao del tomo

. A mayor carga nuclear

efectiva los electrones
estarn ms fuertemente
enlazados al ncleo y
menor ser el radio
atmico. Dentro de un
periodo, el radio atmico
disminuye constantemente
debido a que aumenta la
carga nuclear efectiva
 PROPIEDADES PERIODICAS
Radio inico
es el radio de un catin o de un anin.. Cuando un tomo neutro
se convierte en un in, se espera un cambio en el tamao. Si el
tomo forma un anin, su tamao aumenta dado que la carga
nuclear permanece constante pero la repulsin resultante entre
electrones extiende el dominio de la nube electrnica. Por otro
lado, un catin es ms pequeo que su tomo neutro, dado que
quitar uno o ms electrones reduce la repulsin electrnelectrn
y se contrae la nube electrnica
El radio inico aumenta de
acuerdo al radio atmico
NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS
INORGNICOS
Para nombrar los compuestos qumicos inorgnicos se siguen
las normas de la IUPAC (unin internacional de qumica pura y
aplicada). Se aceptan tres tipos de nomenclaturas para los
compuestos inorgnicos, la sistemtica, la nomenclatura de
stock y la nomenclatura tradicional.
NOMENCLATURA DE STOCK
NOMENCLATURA
SISTEMTICA Cuando el elemento que forma el
Ejemplos: compuesto tiene ms de una valencia,
Cl2O3 Trixido de sta se indica al final, en nmeros
dicloro romanos y entre parntesis:
I2O Monxido de Ejemplos:
Fe(OH)2 Hidrxido de hierro (II)
diodo
Fe(OH)3 Hidrxido de hierro (III)
NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS
INORGNICOS
NOMENCLATURA TRADICIONAL.
En esta nomenclatura para poder distinguir con qu valencia
funcionan los elementos en ese compuesto se utilizan una serie
de prefijos y sufijos:
Prefijos Ejemplo Nombre

Elementos con un solo estado

-ico Sodio sdico
de oxidacin

Elementos con dos estados -ico (mayor e.o.) frrico

Hierro
de oxidacin -oso (menor e.o.) ferroso

-ico (mayor e.o.) sulfrico

Elementos con tres estados
-oso (siguiente) Azufre sulfuroso
de oxidacin
hipo- so (menor e.o.) hiposulfuroso

per- -ico (mayor e.o) perbrmico

Elementos con cuatro estados -ico (siguiente) brmico
Bromo
de oxidacin -oso (siguiente) bromoso
hipo- -oso menor (e.o) hipobromoso
FUNCIONES
QUMICAS
XIDOS BSICOS.
Son compuestos binarios formados por la
combinacin de un metal y el oxgeno. Su frmula
general es: M2OX
Ejemplos:
Li2O = xido de litio
CoO = xido cobaltoso
Co2O3 = xido cobaltico

XIDOS CIDOS O ANHDRIDOS.

Son compuestos binarios formados por un no metal
y oxgeno.
Su frmula general es: N2OX
Ejemplos:
SiO2 = dixido de silicio
HIDRUROS
Son compuestos binarios formados por un metal e
Hidrgeno. Su frmula general es:
MHX
Ejemplos:
NiH2 = hidruro de niquel
CoH3 = hidruro de cobalto

HIDRXIDOS.
Son compuestos formados por un metal y el grupo
hidroxilo (OH). Su frmula general es:
M(OH)X
Ejemplos:
NaOH = hidrxido de sodio sosa
custica.
CIDOS OXCIDOS.
Son compuestos ternarios formados por un
no metal, oxgeno e hidrgeno. Se obtienen a
partir del xido cido o anhdrido
correspondiente sumndole una molcula de
agua (H2O).
Su frmula general es:
H2O + N2Ox = HaNbOc
Donde H es el hidrgeno, N el no metal y
O el oxgeno.
Ejemplo:
H3PO3 = cido fosforoso Las bebidas gaseosas
contiene cierta cantidad
H3PO4 = cido fosfrico de cido fosfrico
CIDOS HIDRCIDOS
Son compuestos binarios formados por un no
metal e hidrgeno.
Los no metales que forman estos cidos son los
siguientes:
Fluor, cloro, bromo, yodo (todos ellos
funcionan con la valencia 1)
Azufre, selenio, teluro (funcionan con la
valencia 2).
Su frmula general es:
HxN
Ejemplos:
H2S cido sulfhdrico
HI cido yodhdrico
HCl cido clorhdrico
SALES
BASE + CIDO SAL + AGUA

Sales neutras.
Se obtienen sustituyendo todos los hidrgenos de un cido
oxcido por un metal.
La valencia del metal se le pone como subndice al resto
del cido sin los hidrgenos. El nmero de hidrgenos que
se le quiten al cido se le ponen como subndice al metal.
Se nombran sustituyendo los sufijos del cido (-oso e ico)
por los sufijos -ito y -ato respectivamente.
HClO cido hipocloroso Ca(ClO)2Hipoclorito
de calcio
SALES HALOIDEAS O HALUROS
Se forman por la combinacin de un hidrcido con una base. En
la formula se escribe primero el metal y luego el no metal (con
la menor valencia) y se intercambian las valencias). Los haluros
se nombran cambiando la terminacin hidrico del cido por
uro y con los sufijos oso e ico, segn la valencia del metal.
EJEMPLO;
Cu(OH) + HCl CuCl + H 2O
cido clorhdrico cloruro cuproso

Polmero de silicona
fabricado con el uso de
cloruro cuproso
OXISALES
Se forman por la combinacin de un oxcido con una
base. En la formula se escribe primero el metal,
luego el no metal y el oxigeno. Al metal se le coloca
como subndice la valencia del radical (parte del
oxcido sin el hidrogeno) que depende del numero
de hidrgenos del cido. Las oxisales se nombran
cambiando la terminacin oso del cido porito e
ico por ato
Ejemplo;
KOH + HClO KClO+ H2O
cido hipocloroso hipoclorito de sodio

SALES CIDAS
Resultan de la sustitucin parcial de los
hidrgenos del cido por el metal. en la formula
se escribe primero el metal, luego el hidrogeno y
despus el radical.
EJEMPLO:
NaOH + H2CO3 NaHCO3 +
H2O
cido carbnico carbonato cido de
sodio
SALES BSICAS
Resultan de la sustitucin parcial de los
hidrxidos (OH) de las bases por no metales. En
la formula se escribe primero el metal, luego el
OH y finalmente el radical.
EJEMPLO:
Cu3(OHCO3 )2
Carbonato bsico cprico

fungicida
PERXIDOS
En el agua ordinaria, H2O, el oxigeno tiene
un numero de oxidacin de -2. en el agua
oxigenada , H2O2, el nmero de oxidacin
del oxigeno es -1. el ion O2= se llama ion
peroxido. Los perxidos resultan de sustituir
los dos hidrgenos del agua oxigenada por
elementos metlicos.
Se nombran con la palabra perxido
seguida del correspondiente metal.
EJEMPLO:
Na2O2 = perxido de sodio H2O2 =
perxido de bario
ENLACE QUIMICO
 ENLACE QUIMICO
Hay un enlace qumico entre dos tomos o
grupos de tomos cuando las fuerzas que
se establecen entre ellos permiten la
formacin de un agregado con la suficiente
estabilidad para que pueda ser
considerado una especie independiente.

Na(s) + Cl2(g)
1/2
NaCl(s)

+
Una primera aproximacin para
interpretar el enlace

A principios del siglo XX, el cientfico

Lewis, observando la poca reactividad de
los gases nobles (estructura de 8
electrones en su ltimo nivel),sugiri que
los tomos al enlazarse tienden a
adquirir una distribucin de electrones de
valencia igual a la
del gas noble ms prximo

REGLA DEL OCTETO

ELECTRONEGATIVIDAD
Capacidad que tiene un tomo de atraer
electrones comprometidos en un enlace.

Los valores de E.N. Son tiles para predecir el

tipo de enlace que se puede formar entre tomos
de diferentes elementos.
VALORES DE ELECTRONEGATIVIDAD DE
PAULING
H Elemento ms
2.1 electronegativo
Li Be B C N O F
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
Na Mg Al Si P S Cl
0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 1.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2
Fr Ra Ac Th Pa U Np Lw
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.3
Elemento menos electronegativo
 electronegativid
ad
determin
a
El tipo de
enlace
que

tomos iguales puede darse tomos

entre diferentes
En los cuales En los cuales

La diferencia de E.N. La diferencia de E.N.

Cero Diferente de cero

y el enlace es y el enlace puede ser

Covalente puro o no covalente inico
polar polar
ejemplo. Diferencia de E.N. Diferencia de E.N.

H2; Cl2; N2 Entre 0 y 1,7 mayor que

1,7
Tipos de enlace
Inico

Metlico

Covalente
Enlace inico
El compuesto inico se forma al reaccionar un
metal con un no metal.
Los tomos del metal pierden electrones (se
forma un catin) y los acepta el no metal (se
forma un anin).
Los iones de distinta carga se atraen
elctricamente, se ordenan y forman una red
inica. Los compuestos inicos no estn
formados por molculas.
Molcula de NaCl

Diagramas de Lewis
Estructura cristalina
Los iones en los
compuestos inicos se
ordenan regularmente en
el espacio de la manera
ms compacta posible.
Cada ion se rodea de iones
de signo contrario dando
lugar a celdas o unidades
que se repiten en las tres NaCl
direcciones del espacio.

55
Enlace metlico
Las sustancias metlicas estn formadas por
tomos de un mismo elemento metlico (baja
electronegatividad).
Los tomos del elemento metlico pierden algunos
electrones, formndose un catin o resto
metlico.
Se forma al mismo tiempo una nube o mar de
electrones: conjunto de electrones libres,
deslocalizados, que no pertenecen a ningn tomo
en particular.
Los cationes se repelen entre s, pero son atrados
por el mar de electrones que hay entre ellos. Se
forma as una red metlica: las sustancias metlicas
 Propiedades compuestos
inicos
Elevados puntos de fusin y ebullicin
Solubles en agua
No conducen la electricidad en estado slido,
pero s en estado disuelto o fundido (Reaccin
qumica: electrolisis)
Al intentar deformarlos se rompe el cristal
(fragilidad)
 ENLACE COVALENTE
Las reacciones entre dos no metales produce un enlace
covalente.
El enlace covalente se forma cuando dos tomos
comparten uno o ms pares de electrones.

Teora de Lewis Enlace covalente

Se basa en las siguientes hiptesis:
Los tomos para conseguir 8 e en su ltima capa
comparten tantos electrones como le falten para completar
su capa (regla del octeto).
Cada pareja de e compartidos forma un enlace.
Se pueden formar enlaces sencillos, dobles y triples con el
mismo tomo.
Diferentes tipos de enlace
covalente
Enlace covalente normal:
Simple
Mltiple: doble o triple
Polaridad del enlace:
Apolar
Polar
Enlace covalente dativo o coordinado
Enlace covalente
normal
Si se comparten un par de e-: enlace covalente
simple

Si se comparten dos pares de e- : enlace covalente

doble

Si se comparten tres pares de e-: enlace covalente

triple
Polaridad del enlace covalente
Enlace covalente apolar: entre tomos de
idntica electronegatividad (H2, Cl2, N2).
Los electrones compartidos pertenecen por
igual a los dos tomos.
Enlace covalente polar: entre tomos de
distinta electronegatividad (HCl, CO). Los
electrones compartidos estn ms
desplazados hacia el tomo ms
electronegativo. Aparecen zonas de mayor
densidad de carga positiva (+) y zonas de
mayor densidad de carga negativa (-)
Enlace covalente dativo o
coordinado
Cuando el par de electrones compartidos
pertenece slo a uno de los tomos se
presenta un enlace covalente coordinado
o dativo.
El tomo que aporta el par de electrones se
llama donador (siempre el menos
electronegativo) y el que los recibe receptor
o aceptor (siempre el ms electronegativo)
 Enlace de tomos de azufre (S) y oxgeno
(O)

Molcula de SO: enlace covalente doble :S O:

Molcula de SO2: enlace
covalente doble y un enlace S O:
:O
covalente coordinado o dativo

Molcula de SO3: enlace covalente S O:
:O
doble y dos enlaces covalentes
coordinado o dativo
:

O:
Existen molculas, o se trata
de estructuras gigantes?
Redes covalentes

Molculas covalentes (pequeas -

macromolculas)
Redes covalentes

Diamante: Grafito: lminas

tetraedros de de tomos de
tomos de carbono carbono

La unin entre tomos que comparten

electrones es muy difcil de romper. Los
electrones compartidos estn muy
localizados.
Molculas covalentes
Si el enlace es apolar: molculas apolares
(H2, O2, F2)

Si el enlace es polar:
Molculas polares (HCl, H2O...) (dipolos
permanentes)
Molculas apolares (CO2) (simetra espacial)
Molculas covalentes polares:
el centro geomtrico de - no coincide con el
centro geomtrico de +
Molculas covalentes apolares:
el centro geomtrico de - coincide con
el centro geomtrico de +
En el CO2 existen enlaces covalentes polares
y, sin embargo, la molcula covalente no es
polar. Esto es debido a que la molcula
presenta una estructura lineal y se anulan los
efectos de los dipolos de los enlaces C-O.

- + -
OCO
Propiedades compuestos
covalentes (moleculares)
No conducen la electricidad
Solubles: molculas apolares apolares
Insolubles: molculas polares - polares
Bajos puntos de fusin y ebullicin
Fuerzas intermoleculares?
UNIONES
INTERMOLECULARE
S
INTERACCION DIPOLO - DIPOLO
PUENTES DE HIDRGENO
FUERZAS DE DISPERSION DE LONDON
INTERACCION DIPOLO - DIPOLO
Cuando dos molculas polares (dipolo)
se aproximan, se produce una
atraccin entre el polo positivo de una
de ellas y el negativo de la otra. Esta
fuerza de atraccin entre dos dipolos
es tanto ms intensa cuanto mayor es
la polarizacin de dichas molculas
polares. Estas fuerzas de atraccin,
llamadas dipolo-dipolo, se observan en
las molculas covalentes polares,
como el sulfuro de hidrgeno H2S , el
metanol CH3OH , la glucosa C6H12O6 ,
etc. Estas sustancias de elevada
polaridad se disuelven en solventes
polares tales como el agua.
PUENTES DE HIDROGENO
Se ha encontrado que en varios compuestos ,
el hidrgeno se encuentra entre dos tomos,
formando entre ellos un puente o enlace,
llamado PUENTE DE HIDROGENO.
Los puentes de hidrgeno son comunes cuando
ste se enlaza con tomos de alta
electronegatividad, flor, oxgeno y nitrgeno.
EL ENLACE DE
HIDROGENO

hielo agua
FUERZAS DE LONDON
En las molculas no polares
puede producirse
transitoriamente un
desplazamiento relativo de los
electrones originando un polo
positivo y otro negativo (dipolo
transitorio) que determinan una
atraccin entre dichas
molculas. (El polo positivo de
una molcula atrae al polo
negativo de la otra, y viceversa).
Estas fuerzas de atraccin son
muy dbiles y se denominan
fuerzas de London.
FUERZAS DE DISPERSION
DE Estas
LONDON
fuerzas tienen su origen en la
posibilidad que poseen las nubes
electrnicas de las molculas de formar
dipolos inducidos momentneos.

Como la nube electrnica es mvil,

por fracciones de segundo se
distorsionan y dan lugar a
pequeos dipolos que son atrados
o repelidos por los pequeos
dipolos de las molculas vecinas.
FUERZAS DE DISPERSION
DE LONDON
Las fuerzas de London hacen
referencia a molculas no polares,
cmo:

CO2 ; N2 ; O2 ; H2 ; SO3

Tambin se les llama fuerzas de

corto alcance, pues solo se
manifiestan cuando las molculas
estn muy cerca unas de otras.