UNIVERSIDAD NACIONAL

DEL ALTIPLANO PUNO

TEMA: BIOETICA
PRESENTADO POR :
JOSE DAVID CONDORI TICONA
CORONEL FLORES MICHAEL GHERSON
SEMESTRE: II
AO: 2016
Biotica
La biotica es la rama de la tica que se dedica a proveer los principios para la correcta conducta humana
respecto a la vida, tanto de la vida humana como de la vida no humana (animal y vegetal), as como del
ambiente en el que pueden darse condiciones aceptables para la vida.
la biotica no se limita al mbito mdico, sino que incluye todos los problemas ticos que tienen que ver
con la vida en general

Etimologa Definicin y dominios

Viene del griego Bios, vida y ethos,
tica
Es una palabra relativamente nueva
como nombre, pero tan antigua,
como el hombre mismo en su
contenido. Biotica significa tica
de la vida o tica de la Biologa
La biotica abarca las cuestiones
ticas acerca de la vida que surgen
en las relaciones
entre biologa, nutricin, medicina,
qumica, poltica (no debe
confundirse con
la"biopoltica"),derecho, filosofa, so
ciologa, antropologa, teologa, etc.
 HISTORIA
La biotica es una disciplina relativamente nueva, y el
origen del trmino corresponde al pastor protestante,
telogo, filsofo y educador alemn Fritz Jahr, quien
en 1927 us el trmino Bio-Ethik en un artculo sobre
la relacin tica del ser humano con las plantas y los
animales. Ms adelante, en 1970, el onclogo
norteamericano Van Renssela Potter utiliz el
trmino bioethics en un artculo sobre "la ciencia de la
supervivencia".
Principio de autonoma
Establece la necesidad de respetar la
capacidad de las personas
Autnomas para tomar decisiones.
Es la regulacin personal, libre de
interferencias externas y limitaciones
que impiden hacer una eleccin.
El principio de autonoma tiene un
carcter imperativo y debe respetarse
como una norma que tiene como
objeto respetar con autonoma la
salud del paciente.
PRINCIPIO DE BENEFICENCIA
Obligacin de actuar en beneficio de otros,
promoviendo sus legtimos intereses y
suprimiendo prejuicios.
Es la adjudicacin de beneficios, el anlisis
perjuicio beneficio y costo beneficio. No
causar dao es insuficiente. La
beneficencia impele a contribuir con el
bienestar y ayudar a las personas de
manera activa. Es de signo positivo
(protege, defiende los derechos de otros y
previene el dao) y til (equilibra beneficios
e inconvenientes, riesgos y costos).
 PRINCIPIO DE NO MALEFICENCIA
Es la obligacin a no hacer dao o
mal intencionadamente, de
prevenirlos, evitarlos o
rechazarlos y de hacer o
promover el bien y prevalece
sobre el de beneficencia, porque
no permite hacer dao a otros
para salvar vidas y evita causar
daos y perjuicios. Es de signo
negativo: no causar dao o mal.
 PRINCIPIO DE JUSTICIA
Es la garanta de distribucin justa de
beneficios, riesgos y costos. La
Justicia distributiva busca solidaridad
social, mediante la distribucin igual,
equitativa y apropiada de bienes
materiales, derechos y
responsabilidades
Tratar a cada uno como corresponda,
con la finalidad de disminuir las
situaciones de desigualdad (ideolgica,
social, cultural, econmica, etc.).
REGULACIONES
 La Declaracin Universal de los Derechos
Humanos (DUDH) es un documento declarativo
adoptado por la Asamblea General de las
Naciones Unidas en su Resolucin 217 A (III), el
10 de diciembre de 1948 en Pars, que recoge los
derechos humanos considerados bsicos. La
unin de esta declaracin y los Pactos
Internacionales de Derechos Humanos y sus
Protocolos comprende lo que se ha denominado
la Carta Internacional de Derechos Humanos.
Aunque no es un documento obligatorio o
vinculante para los Estados, sirvi como base para
la creacin de las dos convenciones internacionales
de la ONU.
CODIGO DE 1. El Cdigo de Nremberg una serie de
NUREMBERG principios que rigen la experimentacin
con seres humanos, que result de las
deliberaciones de los Juicios de
Nremberg fue publicado el 20 de agosto
de 1947, tras la celebracin de los Juicios
de Nremberg (entre agosto de 1945 y
octubre de 1946).
En l se recogen principios orientativos de la
experimentacin mdica en seres humanos,
porque durante el juicio varios de los
acusados argumentaron que los experimentos
diferan poco de los llevados a cabo antes de
la guerra, pues no existan leyes que
categorizaran de legales o ilegales los
experimentos.
 La declaracin de Helsinki es
considerada como el documento ms
DECLARACION importante en la tica de la
DE HELSINKI investigacin con seres humanos, a
pesar de que no es un instrumento
legal que vincule internacionalmente.
La Declaracin de Helsinki ha sido
promulgada por la Asociacin Mdica
Mundial (WMA) como un cuerpo de
principios ticos que deben guiar a la
comunidad mdica y otras personas
que se dedican a la experimentacin
con seres humanos. Por muchos es
considerada como el documento ms
importante en la tica de la
investigacin con seres humanos.
 La Declaracin de Tokio fue
adoptada en octubre de 1975
DECLARACION durante la Asamblea General
nmero 29 de la Asociacin Mdica
DE TOKIO Mundial(WMA), y posteriormente
actualizada editorialmente por la
misma Asociacin en Francia (mayo
del 2005 y 2006). La declaracin de
Tokio seala que la tortura es
"contraria a las leyes de la
humanidad" y antittica a la misin
superior del mdico, que es aliviar y
socorrer el dolor de las personas
humanas. Los mdicos deben
rechazar participar, perdonar, o
permitir la tortura, la degradacin, o
el tratamiento cruel de presos o
detenidos.
INFORME Los departamentos federales y agencias
BELMONT de investigacin adoptaron como
normativa oficial las reglas para proteger
a los sujetos humanos en el Informe de
Belmont en 1991. Esta uniformizacin de
las regulaciones a nivel federal se conoce
informalmente como "Regla Comn"
(Common Rule).
Este informe hoy sirve como documento
histrico y entrega el marco tico para
entender las regulaciones del uso de
sujetos humanos en la investigacin
experimental en los Estados Unidos.
Los tres principios ticos fundamentales para usar sujetos humanos en
la investigacin son:

Respeto a las personas: protegiendo la autonoma de todas las personas

y tratndolas con cortesa, respeto y teniendo en cuenta el
consentimiento informado.
Beneficencia: maximizar los beneficios para el proyecto de investigacin
mientras se minimizan los riesgos para los sujetos de la investigacin, y
Justicia: usar procedimientos razonables, no explotadores y bien
considerados para asegurarse que se administran correctamente (en
trminos de costo-beneficio).
 RESOLUCION 8430 DE 1993

REPBLICA DE COLOMBIA MINISTERIO DE SALUD RESOLUCIN N 008430 DE

1993 (4 DE OCTUBRE DE 1993) Por la cual se establecen las normas cientficas,
tcnicas y administrativas para la investigacin en salud. El ministro de salud En
ejercicio de sus atribuciones legales en especial las conferidas por el Decreto
2164 DE 1992 y la Ley 10 de 1990 CONSIDERANDO Que el artculo 8o de la Ley
10 de 1990, por la cual se organiza el Sistema Nacional de Salud y se dictan
otras disposiciones, determina que corresponde al Ministerio de Salud formular
las polticas y dictar todas las normas cientfico- administrativas, de obligatorio
cumplimiento por las entidades que integran el Sistema.