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METABOLISMO
TODO EL CONJUNTO DE PROCESOS ACTIVOS Y
DEPENDIENTE DE LA ENERGIA
OBJETIVO DE LA BIOQUIMICA ES CONOCER EL
METABOLISMO PARA PREDECIR Y CONTROLAR
LOS CAMBIOS CELULARES
CARBOHIDRAT
OS
DRA JENNY MURILLO MSC
ANIMALES Y PLANTAS SINTETIZAN Y
METABOLIZAN CARBOHIDRATOS PARA
ALMACENAR ENERGIA Y REPARTIR EN
SUS CELULAS
PLANTAS: FOTOSINTESIS
6C02 + 6H20 luz 602 + C6H12O6 almidn, celulosa +H20
Celulosa:
REPRESENTACION DE LOS
CARBOHIDRATOS
FORMULA ESTRUCTURAL DE CADENA
LINEAL PROYECCION FISCHER
ESTRUCTURA CICLICA PROPUESTO POR
HAWORTH : LOS MONOSACARIDOS
ESTRUCTURA SIMILAR A LA DEL PIRANO
Y FURANO
FORMA DE SILLA y BOTE : GLUCOSA, SE
OBSERVA EN LA DIFRACCION DE RAYOS
X
EJEMPLOS
NOMINACION DE LOS
MONOSACARIDOS
El azcar contiene un grupo aldehdo o cetona:
aldosas y cetosas
El numero de tomos de la cadena carbonada:
triosas, tetrosas, pentosas, hexosas, heptosas,etc
Combinacin de los dos primeros trminos:
aldohexosa y cetohexosa
La configuracin estereoqumica del tomo de
carbono asimtrico que esta mas alejado del grupo
carbonilo D Y L
Muchos azucares nombres comunes especficos
como glucosa, fructosa, manosa, galactosa
ALDOSAS
CETOSAS:
ISOMERISMO DE LOS
AZUCARES
ESTEREOQUIMICA: Estructura de las molculas en tres dimensiones
ISOMEROS: Compuestos diferentes que tienen la misma formula
molecular
ISOMEROS ESTRUCTURALES.- Compuesto de la misma frmula
molecular y pero difieren en las estructuras. Ismeros de cadena,
posicin y de grupo funcional
ESTEREOISOMEROS:
ISOMERISMO GEOMETRICO: CIS Y TRANS
ISOMEROS OPTICOS
Compuestos que tienen la misma formula estructural pero difieren en
su configuracin espacial de los tomos. la presencia de tomos de
carbono asimtricos permite la formacin de ismeros. El numero de
ismeros posibles depende del numero de tomos asimtricos de
carbono y su formula 2n
ISOMERISMO DE LOS
AZUCARES
1.CONFIGURACION D Y L:
LA DESIGNACION DE UN ISOMERO D O DE SU IMAGEN EN ESPEJO
COMO LA FORMA L , SE DETERMINA POR SU RELACION ESPACIAL
CON EL COMPUESTO PROGENITOR.
LA ORIENTACION DE LOS GRUPOS H Y OH ALREDEDOR DEL
ATOMO DE CARBONO ADYACENTE AL CARBONO CON EL
ALCOHOL PRIMARIO TERMINAL DETERMINAN SI EL AZUCAR
PERTENECE AL GRUPO D O L. CUANDO EL OH EN ESTE CARBONO
ESTA A LA DERECHA EL AZUCAR ES MIEMBRO DE LA SERIE D Y
CUANDO ESTA A LA IZQUIERDA, PERTENECE A LA SERIE L.
MONOSACARIDOS PERTENECEN A LA SERIE D Y LAS ENZIMAS
QUE INTERVIENEN EN SU METABOLISMO SON ESPECIFICAS PARA
ESTA CONFIGURACION.
EJEMPLOS
ISOMERISMO DE LOS
AZUCARES
carbonos asimtricos confiere actividad ptica ,
se consigue al pasar a una solucin del ismero
ptico, un rayo de luz polarizada en un plano, si
el plano de polarizacin girara en el sentido de
manecillas del reloj el ismero es dextrorrotatorio
(+), si gira en sentido opuesto es levorrotatorio
(-)
MEZCLA RACEMICA: Se anula la actividad ptica
porque existen cantidades iguales de los ismeros
D y L. Ej compuestos que se realizan por sntesis
ISOMERISMO DE LOS AZUCARES
2. EPIMEROS:
Azcares que se diferencian por la estereoqumica
del grupo OH y H en un solo tomo de carbono
por ej: glucosa y manosa difieren en el C2, primer
tomo de C asimtrico.
3. DIASTEROMEROS:
Estereoismeros que no son imgenes especulares entre s. Ej
eritrosa es la aldotetrosa con los grupos OH de sus dos carbonos
asimtricos situados en el mismo lado de la proyeccin Fischer y la
treosa es el diasteremero con los grupos OH situados en posiciones
opuestas en la proyeccin Fischer.