AMINAS

Las Aminas son compuestos que se obtienen cuando los hidrgenos

del amonaco son reemplazados o sustituidos por radicales
alcohlicos o aromtico

Si son reemplazados por radicales alcohlicos tenemos a lasaminas

alifticas. Si son sustituidos por radicales aromticos tenemos a
lasaminas aromticas.

Dentro de lasaminas alifticastenemos:

Las primarias (cuando se sustituye un solo tomo de hidrgeno).
Las secundarias (cuando son dos los hidrgenos sustituidos).
Las terciarias (aquellas en las quelos tres hidrgenos son
reemplazados).
En el ejemplo vemos que tambin podemos clasificar a lasaminas
alifticasno solo si son primarias, secundarias o terciarias sino que
pueden ser simples o mixtas.

Simples son las que presentan los mismos radicales alcohlicos y mixtas
las que tienen distintos radicales alcohlicos en la amina. La metil etil
amina y la metil dietil amina mostradas en el ejemplo son mixta
En lametil aminaobservamos que el (-NH2) es un radical, se
denomina amino. En las aminas secundarias se forma el radical
imino (=NH), en este caso el nitrgeno tiene dos valencias libres en
lugar de una.

Las aminas aromticastambin presentan aminas primarias,

secundarias y terciarias.
 Nomenclatura
Como observamos los nombres de lasaminasse colocan
anteponiendo el nombre del radical derivado del alcohol seguido
por el trmino amina. Si dos o tres radicales son iguales se
antepone el prefijo de cantidad (di o tri) al nombre del radical. Si
hay radicales de distinto peso molecular, se nombra primero el de
menos carbonos y liego le mayor.
Mtodos de obtencin:
Combinando alamonacocon yoduros alcohlicos. En el Ej
obtenemos etilamina.
Si la reaccin transcurre, el producto formado se puede volver a hacer
reaccionar con el derivado iodado dando otras aminas, secundarias y
terciarias.
Haciendo reaccionar alamonacocon alcoholes en presencia de calor y
catalizadores especiales.
 Propiedades fsicas:
La primera es gaseosa, hasta la de 11 carbonos son lquidas, luego
slidas.
Como siempre, el punto de ebullicin aumenta con la cantidad de
carbonos.
Con respecto a su solubilidad, las primeras son muy solubles en agua,
luego va disminuyendo con la cantidad de tomos de carbono.

Propiedades qumicas:
Combustin: Las aminas a diferencia del amonaco arden en
presencia de oxgeno por tener tomos de carbono.
Poseen un leve carcter cido en solucin acuosa.
Formacin de sales:

Las aminas al ser de carcter bsico, son consideradas bases orgnicas.

Por lo tanto pueden reaccionar con cidos para formar sales.

Reaccin de diferenciacin de las aminas:

Las aminas 1, 2 y 3 pueden reaccionar con al cido nitroso. Esta

reaccin se aprovecha para poder distinguirlas.
Aminas primarias:

Aminas secundarias:
 Aminas terciarias:
En este caso, las aminas terciarias no reaccionan ante el reactivo
cido nitroso.
Como vimos, estas tres reacciones distintas permiten diferenciar a
las aminas 1, 2 y 3.
De lasaminas aromticasmerece ser mencionada la fenilamina,
conocida tambin comoanilina
Se la puede obtener a partir de la siguiente reaccin

Propiedades fsicas:
Es lquido, incoloro y de aspecto aceitoso. Olor desagradable. Su punto de
ebullicin es de 184C.
Es soluble en solventes orgnicos.
Propiedades qumicas:
Presenta las mismas caractersticas qumicas que lasaminas alifticas.
Arde en presencia de la llama (combustible). Tiene un carcter bsico ms
dbil que las otrasaminas.
Reacciona con el cido sulfrico a temperaturas elevadas.
Otro reactivo que es afn con laanilinaes el cido actico. En caliente tambin.

Usos:
Es muy usada en la industria de los colorantes, como el caso del azul y negro de anilina. Tambin ha
tenido utilidad en la preparacin de frmacos y en la industria fotogrfica.
GRACIAS POR SU ATENCIN