INTRODUCCIN A LA

PETROLOGA GNEA
 INTRODUCCION

La petrologa si bien es cierto hoy en da

es una ciencia sumamente importante
en el mundo de geologa ocupndose
del estudio de las rocas las cuales son
parte de nuestro planeta y el universo y
a su ves el conjunto de minerales por
los cuales estn constituidos estas
rocas, y es as que el hombre en su
intento por reconstruir la historia del
mundo ya pasado y la evolucin
ROCA
En geologa se llama roca al material

S
compuesto de uno o varios minerales
como resultado final de los diferentes
procesos geolgicos. El concepto de
roca no se relaciona necesariamente
con la forma compacta o cohesionada;
tambin las gravas, arenas, arcillas, o
incluso el petrleo, son rocas.
ROCAS IGNEAS
Estn formadas por una masa fundida
que en un tiempo estuvo caliente,
conocida como magma o lava, la cual
se enfri y cristaliz para formar una
roca compuesta de una capa de
agregados minerales de silicatos.
PETROLOG
A IGNEA
Se basa en estudio de las rocas
gneas que deben su origen al
enfriamiento lento del magma en el
interior de la Tierra (rocas gneas
intrusivas) o a de la lava expulsada
por los volcanes (rocas gneas
extrusivas).
CORTEZA: topografa mundial
La tierra tiene fundamentalmente dos
caractersticas fisiogrficas diferentes:
ocanos (71%) y continentes (29 %)
 CORTEZA CONTINENTAL

La corteza continental es la parte de la corteza terrestre

que forma los continentes. Es ms gruesa que la corteza
ocenica, su espesor puede ser de hasta 40 km y est
compuesta principalmente por granito. La corteza
continental es la capa ms fra y ms rgida de la Tierra, por
lo que se deforma con dificultad.

PROFUNDIAD:20-90 km
Promedio 35 km
 CORTEZA OCENICA
La corteza ocenica es la parte de la corteza terrestre que
forma los ocanos.
Las corteza ocenica contiene el 0,147% de la masa conjunta
del manto y la corteza. La mayor parte de la corteza terrestre se
produjo a partir de la actividad volcnica. El sistema de dorsales
ocenicas, una red de volcanes de 40.000 km de longitud,
genera nueva corteza ocenica a razn de 17 km por ao,
cubriendo el fondo del ocano con basalto. Hawi e Islandia son
dos ejemplos de la acumulacin de pilas de basalto.

PROFUNDIDAD: 0-10 km
ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS
QUIMICOS
 Manto: Peridotita (ultramficas)
La peridotita es una roca
gnea plutnica formada por lo
general de olivino (peridoto)
acompaados de piroxenos y
anfboles. Es muy densa y de
coloracin oscura. Se trata de la
roca que forma el manto terrestre.

Superior a 410 km
(olivino a espinela)

Baja velocidad capa 60-220 km

Zona de Transicin: la
velocidad aumenta
rpidamente.

A 660 Km. La ESPINELA pasa

a PEROVSKITA

Manto Inferior: la velocidad

aumenta gradualmente
 EL NUCLEO
El ncleo de la Tierra es su
esfera central, la ms interna
de las que constituyen la
estructura la Tierra. Est
formado principalmente por
hierro (Fe) y nquel (Ni). Tiene
un radio de 3.486 km, mayor
que el planeta Marte. La
presin en su interior es
millones de veces la presin
en la superficie y la
temperatura puede superar
los 6.700C. Consta de
ncleo externo, lquido, y
ncleo interno, slido.
 Subdivisiones del ncleo
Los datos ssmicos muestran que el ncleo est dividido en dos
partes, un ncleo externo lquido de aproximadamente 2.270 km de
grosor y un ncleo interno slido con un radio de unos 1.220 km;
ambos estn separados por la discontinuidad de Lehmann.
Ncleo externo
Se cree que el ncleo externo es lquido y est compuesto de
hierro mezclado con nquel y pocos rastros de elementos ms ligeros.
La mayora de los cientficos cree que la conveccin del ncleo
externo, combinada con la rotacin de dicho ncleo causada por la
rotacin de la Tierra (efecto de Coriolis), causan el campo magntico
terrestre a travs de un proceso explicado por la hiptesis de la
dnamo.
Ncleo interno
El ncleo interno slido fue descubierto en 1936 por Inge
Lehmann y se cree que est compuesto principalmente por hierro y
algo de nquel; algunos cientficos piensan que podra estar en la
forma de un solo cristal de hierro. Especulaciones recientes sugieren
que la parte ms interna del ncleo est enriquecida por elementos
muy pesados, con nmeros atmicos por encima de 55, lo que
incluira oro, mercurio y uranio.
Tectnica de placas
Lmite convergente o destructivo
Procesos Magmticos
ALGUNAS PROPIEDADES DE LOS MAGMAS

Temperaturas 1300C 1.150C 1.000C 900C

Viscosidad Baja Media Alta Muy alta

Fluidez Muy alta Media Baja Muy baja

Densidad 3 g/cm3 2,7g/cm3 2,6g/cm3 2,5g/cm3

Explosividad Muy baja Media Alta Muy alta

 Los magmas se pueden clasificar segn
su composicin, dependiendo de la
cantidad de slice (SiO2), la cual, vara
desde 47% hasta 75%

CONTENIDO EN SLICE (SiO2)

BASLTICO ANDESTICO DACTICO RIOLTICO

47 - 52% 52 - 63% 63 -70% 70 - 75

 De acuerdo a contenidos de lcalis y de slice se
clasifican los magmas en tres grandes grupos:

Magmas Toleticos
Representan principalmente lavas baslticas en
centros de expansin ocenico o dorsales o en
arcos insulares jvenes.
Magmas Calcoalcalinos
Ocurren en zonas de subduccin, en arcos
insulares maduros y en los mrgenes continentales.
Magmas Alcalinos
Se dan en zonas de fallas transformacionales y en
los trasarcos magmticos de los mrgenes
continentales
a. Abundancia de slice b. Abundancia de otros elementos.
2
La petrologa es la rama de
la geologa que se ocupa
del estudio de las rocas que
son el material slido que
compone la capa externa de
la Tierra, desde el punto de
vista gentico y de sus
relaciones con otras rocas y
el medio en el cual se
encuentran.
Y es as que la petrologa
consiste en el estudio de las
propiedades fsicas, qumicas,
mineralgicas, espaciales y
cronolgicas de las
asociaciones rocosas y de los
procesos responsables de su
formacin. La petrografa,
disciplina relacionada, trata de
la descripcin y las
caractersticas de las rocas
PETROLOGIA IGNEA
 LAS ROCAS

Las rocas son agregados

naturales de minerales,
abundantes en la corteza
terrestre (en la
actualidad se ampla a la
litosfera). En esta
definicin cabe destacar:
su origen natural
resultado de la actividad
geolgica lo que les
confiere cierto carcter
heterogneo, su
abundancia a escala de la
litosfera, y su
independencia con el
grado consolidacin o
PETROLOGIA IGNEA
coherencia de los
2,1
ALCANCE DE LA PETROLOGA

El estudio propuesto es amplio, es decir desde

todos los puntos de vista, y completo, abarcando
a todos los tipos de rocas y a todos sus aspectos
(descriptivos, genticos y aplicados). Su campo de
estudio es sumamente grande y sus lmites se
amplan cada vez ms, incluyendo: todos los
materiales de la litosfera a los que se van
sumando los del interior de la tierra y los de otros
planetas, todos los procesos petrogenticos que
han tenido lugar en la tierra desde su formacin
hace alrededor de 4600-4500 m.a., todas las
escalas desde planetaria a ultramicroscpica, y
PETROLOGIA IGNEA
todos sus aspectos aplicados
2,2
EVOLUCION HISTORICA

El
El estudio
estudio de
de las
las rocas
rocas gneas
gneas se
se inicia
inicia en
en lala
antigedad,
antigedad, pero
pero eses durante
durante las
las pocas
pocas
Griega
Griega yy latina,
latina, cuando
cuando se se describen
describen las
las primeras
primeras
rocas
rocas eruptivas.
eruptivas.
Posteriormente
Posteriormente en en elel siglo
siglo XVIII.
XVIII. Surgen
Surgen dosdos
escuelas
escuelas sobre
sobre elel origen
origen yy gnesis
gnesis dede las
las rocas
rocas
gneas.
gneas. La
La Neptunista,
Neptunista, representada
representada porpor Wegner,
Wegner,
afirma
afirma que
que las
las rocas
rocas gneas
gneas sese forman
forman por por
precipitacin
precipitacin enen un un gran
gran ocano,
ocano, y y posterior
posterior
resurgimiento
resurgimiento de de laslas aguas.
aguas. La La Escuela
Escuela
Plutonista,
Plutonista, representada
representada por por Hutton,
Hutton, afirma
afirma la la
existencia
existencia dede un un magma
magma que que seria
seria de de tipo
tipo
plutnico
plutnico yy que
que estas
estas rocas
rocas tienen
tienen su
su origen
origen enen Edimburgo, 14 de junio de 1726 -
la
la fusin
fusin de
de materiales.
materiales. Edimburgo, 26 de marzo de 1797.
fue un gelogo, medico,
naturalista, qumico y granjero
A
A partir
partir de
de 1850,
1850, concon lala invencin
invencin deldel experimental escocs, primer
microscopio
microscopio petrogrfico,
petrogrfico, se
se comienzan
comienzan a a hacer
hacer formulador de la teora uniformista
las
las primeras
primeras lminas
lminas delgadas
delgadas dede rocas
rocas gneas
gneas yy y del plutonismo. Est considerado
su el fundador de la geologa
su posterior
posterior catalogacin;
catalogacin; Hasta
Hasta 1800
1800 slo
slo se
se moderna.
haban
haban catalogado
catalogado 3737 rocas,
rocas, y
y despus
despus dede 1850
1850
se
se aadieron
aadieron 583
583 yy hasta
hasta la
la actualidad,
actualidad, sese han
han PETROLOGIA IGNEA
aadido
aadido otras
otras 974.
974.
RELACION CON OTRAS CIENCIAS
2,3
 2,4 DIVISION DE LA PETROLOGIA
Su divisin se establece fundamentalmente en relacin con dos
criterios: tipos rocosos (divisin gentica de rocas) y objetivos de
estudio (divisin metodolgica).
POR TIPOS ROCOSOS SE TIENE:
se divide en dos ramas: la petrologa exgena, que estudia las rocas
surgidas cerca de la superficie terrestre (metamrficas) y, la
petrologa endgena, que estudia las rocas originadas en las capas
profundas de la Tierra que fundamentalmente son las gneas y las
sedimentarias

PETROLOGIA IGNEA
POR OBJETIVOS DE ESTUDIO SE DISTINGUE:

Petrograf
a:
Alrededor de 1827, W. Nicol, gelogo
escocs, fue el primero en utilizar la luz
polarizada aplicada a la observacin
microscpica de los minerales. Poco
despus, en 1833, el francs Camille
Sbastien Nachet fabric uno de los
primeros microscopios petrogrficos. A
partir de esta fecha podra sealarse que
dieron comienzo en el mundo los estudios
petrogrficos utilizando el microscopio de
polarizacin, aunque al principio los Figura.-Fotomicrografa del
granito de Dufaur, al oeste de
gelogos permanecieron indiferente a la
Sierra de la Ventana, recolectado
aplicacin de este instrumento. Recin en por Santiago Roth en 1906. Se
1851, con trabajos de Oschatz y H.C. desconoce el nombre del
Sorby, en especial de este ltimo, petrgrafo que lo describi. Est
continuaron los intentos del uso del registrado con el nmero 963,
Libro 1:34.
microscopio de polarizacin. Pero no ser
sino hasta los trabajos de K.F. Zirkel en
1870, que la Petrografa microscpica
empezar a consolidarse.
Atiende a los aspectos descriptivos de las PETROLOGIA IGNEA
rocas (composicin, textura, etc.),
Petrognes
is :
Estudia el origen y evolucin de las rocas (procesos generadores,
factores que han determinado dicha evolucin...); se sita en un
segundo nivel de interpretacin, en este caso en relacin con la
gnesis.

La Petrognesis gnea trata de explicar la generacin de lquidos

magmticos de cualquier composicin (silicatados, carbonatados,
sulfurosos o metlicos).

La petrologa se encarga de tres tipos de rocas especficamente.

gneas (90%. C.T.), sedimentarias y metamrficas.

Petrologa aplicada:
estudia el comportamiento de las rocas como materiales
geolgicos en aplicaciones especficas; tambin se sita en el
segundo nivel de interpretacin, ahora de sus propiedades
(resistencia, durabilidad...).
PETROLOGIA IGNEA
2,5 Metodologa de la petrologa

RECOPILACION DE INFORMACION

Para un desarrollo d trabajo eficaz y eficiente suele ser conveniente tomar

como gua otros trabajos similares anteriormente realizados, los cuales
consiste en la bsqueda de planos, monografas, informes, etc.
Etapa que es de igual portante por la adquisicin tanto de datos como de
instrumentos u equipo a utilizar en el trabajo de campo, tanto para toma de
muestras como para sus respectivos apunte.
TRABAJO DE CAMPO

El trabajo comienza en el campo, a escala de afloramiento, donde deben

observarse las relaciones entre las distintas litologas, la geometra de los
cuerpos rocosos (continuidad lateral y vertical), estructuras a distintas
escalas, direcciones de flujo (paleocorrientes), restos fsiles, etc., sabiendo
apreciar el inters y significado de cada uno de estos aspectos. El trabajo
empieza por identificar las distintas litologas, conocer sus caractersticas
petrogrficas de visu: composicin, textura, forma de alterarse, etc.,
continuando el anlisis en el laboratorio. Las estructuras sedimentarias se
estudian normalmente en el campo, dado el tamao que suelen presentar;
mientras que En rocas gneas, lo ms importante es el trabajo de laboratorio.

PETROLOGIA IGNEA
Tras la observacin, esta etapa continua con la toma de datos y la toma
de muestras (siempre orientadas) para su posterior estudio en el
laboratorio, el trabajo de muestreo se realiza estableciendo estaciones,
no es un trabajo de series, sino de puntos. En el cuaderno de campo se
deben apuntar todas las caractersticas que se puedan resaltar de la
roca, cartografa (no hay fsiles ni criterios de sucesin estratigrfica;
se aplicaran criterios de corte y enclaves), estudios estructurales.

PETROLOGIA IGNEA
 TRABAJO DE GABINETE

En este sentido debe tenerse en cuenta que: Observar y registrar de forma precisa todo lo que se
ve requiere cierta experiencia habilidad prctica fruto del aprendizaje y un fondo de
conocimientos que la oriente (Tucker, 1981). "La habilidad de un gelogo para describir (un
afloramiento, una roca) est relacionada con su conocimiento de los fenmenos observados; as,
es extremadamente difcil ver y describir lo que no se conoce" (Blatt, 1980). Un afloramiento
admite varias lecturas: al aumentar nuestro conocimiento suministra nuevos datos. Slo vemos lo
que sabemos: las observaciones que realizamos no son aspticas (neutrales) siempre estn
teidas de teoras, interpretaciones y prejuicios, de acuerdo con los conocimientos que tengamos
del tema.

El trabajo comienza con el tratamiento de los datos

(elaboracin de tablas y grficos, obtencin de
parmetros y correlaciones) , incluye el estudio crtico
comparativo con otros trabajos recogidos en la fase de
documentacin, y concluye con una labor de sntesis,
interpretacin de datos, valoracin de resultados y
obtencin de conclusiones. Previamente a la
interpretacin final puede necesitarse algn anlisis
ms en laboratorio, o volver al campo y realizar otras
observaciones a la luz de los nuevos conocimientos que
se tienen del tema.

PETROLOGIA IGNEA
TRABAJO DE LABORATORIO

Conlleva a un estudio mineralgico (uso del microscopio), describindose la relacin de un

mineral respecto a otro.
Difraccin de RX (anlisis de minerales).
Microscopio electrnico.
Estudio geoqumico: Se va a realizar en funcin del elemento a determinar en la roca. Las
tcnicas utilizadas se pueden dividir en:
Va hmeda. Se ataca a la roca hasta disolverla. Estos mtodos son los ms clsicos y
accesibles para tener.
Va seca: Se machaca la roca, polvo o lmina delgada. La ms tradicional es el uso de
difraccin de RX, tcnica muy sencilla.
Otra tcnica utilizada es la microsonda, que permite analizar qumicamente un punto de la
roca. La microsonda, tambin se utiliza para conocer la composicin qumica de un
mineral, para lo cual se separa del resto de los minerales. La microsonda permite
reconstruir la secuencia de cristalizacin de los distintos minerales.
cndrulo fotografiado con
luz transmitida. El campo
de visin es de
aproximadamente 0.6 mm.
Este reconocimiento se
puede realizar mediante luz
transmitida, en ese caso se
usa una lmina delgada, o
mediante luz reflejada,
entonces usamos una
probeta pulida (DERECHA)

PETROLOGIA IGNEA
CICLO DE LAS ROCAS
 CLASIFICACION GEOQUIMICA DE LOS ELEMENTOS

La distribucin de los elementos dentro del planeta Tierra est completamente

inferida a partir de sus propiedades qumicas y de la relativa distribucin en los
minerales y cuerpos del espacio (condritos), lo que representan
fragmentos de material planetario que asemejan la composicin
primaria de nuestro planeta, pero sin haber alcanzado las etapas
superiores de una diferenciacin en ncleo, manto y corteza.

Esta clasificacin fue desarrollada por Victor

Goldschmidt (1888-1947)
As tenemos:

1.SIDERFILOS: Afinidad por los lquidos

metlicos.
2.CALCFILOS: Afinidad por los lquidos sulfatos.
3.LITFILO: Afinidad por los lquidos silicatados.
4.ATMFILO: Elementos voltiles (Gases y
lquidos)
DISTRIBUCION EN EL PLANETA TIERRA

Fase Gaseosa Atmfilos H,C,N,GasesNobles

Alcalis,Alcalinotrreos,
Halgenos,B,O,Al,Si,Sc,
Lquido Silicatado Litfilo Ti,V,Cr,Mn,Y,Zr,Nb,
Lantnidos,Hf,Ta,Th,U
Lquido Azufroso
Calcfilo Cu,Zn,Ga,Ag,Cd,In,Hg,
Tl,As,S,Sb,Se,Pb,Bi,Te

Lquido Metlico
Siderfilo Fe,Co,Ni,Ru,Rh,Pd,Os,Ir,
Pt,Mo,Re,Au,C,P,Ge,Sn
 La electronegatividad
Es una propiedad qumica que mide la
capacidad de un tomo para atraer hacia l
los electrones, cuando forma un enlace
covalente en una molcula.
 ELEMENTOS SIDERFILOS.

son aquellos que muestran tendencia a

concentrarse en aleaciones metlicas con el Fe.

CARACTERISTICAS:

Procedentes de las regiones ms profundas del planeta.

Exhiben poca afinidad con el oxgeno y el azufre.
Si estos afloran en la superficie terrestre se presentarn sin
combinarse o en forma nativa. (Ejm. El oro)
Presentan electronegatividades 2,4.
Se concentran fundamentalmente en el ncleo interno.
Son los del Grupo VIII y algunos vecinos (elementos de transicin
pesados).
As tenemos al: Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt, Au, Re, Mo, Ge, Sn,
C, P, ocasionalmente (Pb, As, W).
 ELEMENTOS CALCFILOS

Son los que muestran una fuerte afinidad por el azufre

CARACTERISTICAS:

APARECEN COMNMENTE COMO DEPSITOS DE SULFATOS

METLICOS Y EN MENOR PROPORCIN, COMO SULFATOS EN ROCAS.
SON MENOS FCILMENTE OXIDABLES QUE EL FE2+.
TIENEN ELECTRONEGATIVIDADES MS ALTAS QUE LAS DE LOS
ELEMENTOS LITFILOS (ENTRE 1,6 Y 2,2).
FORMAN ENLACES COVALENTES Y COMPUESTOS ESTABLES CON EL
S.
SE CONCENTRAN FUNDAMENTALMENTE EN EL NCLEO EXTERNO Y
EL MANTO.
SON ELEMENTOS DE LOS SUBGRUPOS B (METALES DE TRANSICIN) .
AS TENEMOS: EB,AS, CA, CU, AG, ZN, CD, HG, PB, GA, IN, TL, AS, SB,
BI, S, SE, TE, OCASIONALMENTE (FE, MO, CR, GE, SN).
 ELEMENTOS
LITFILOS
Elementos que tienen tendencia a formar silicatos y otras oxisales.
CARACTERISTICAS:

Como presentan afinidad por la slice son encontrados en la litosfera.

Son aquellos elementos que forman iones con la configuracin
electrnica de gas noble, con 8 e en su capa externa.
Los elementos litfilos se oxidan ms fcilmente que el Fe2+.
Tienen energas de ionizacin bajas
Electronegatividades bajas (<1,8)
Los elementos litfilos ms importantes son los de los grupos I y II
(alcalinos y alcalinotrreos), que forman cationes con facilidad.

Ejemplo: Na Na+
1s 2s 2p 3s 1s 2s2 2p6 [estr. electr. del Ne]
2 2 6 1 2

[Ne]3s1 [Ne]
9e 8e
Tambin son litfilos los elementos del Grupo VII (halgenos), que
forman aniones
Ejemplo: Cl Cl
[Ne] 3s2 3p5 [Ne] 3s2 3p6 [estr. electr. del Ar] 7e 8e
Entre estos tenemos Li, Na, K, Rb, Cs, Sc Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, O, B,
Al, Si, Ti, Zn, V, Nb, Ta, Cr, Mn, Y , W, Zr, Hf, P, Tierras Raras, F, Cl, Br, I
ocasionalmente (C, P, H, Tl, Ga, Ge, Fe).
 ELEMENTOS ATMOFILOS

Son aquellos elementos encontrados principalmente o

exclusivamente en el estado gaseoso.

CARACTERISTICAS:

EL HIDRGENO DE LA AGUA ES CLASIFICADO COMO ATMFILO

AUNQUE EL AGUA EST EN LA FORMA LQUIDA.
POR SER DE BAJA DENSIDAD SE REUNEN EN LA ATMSFERA.
LOS GASES NOBLES SON MUY INACTIVOS QUMICAMENTE YA
QUE LOS ELECTRONES DE LAS CAPAS EXTERNAS SON MUY
ESTABLES.
NO EXISTE TENDENCIA A COMPARTIR, GANAR O PERDER ESTOS
ELECTRONES Y POR TANTO NO TIENEN POSIBILIDAD DE
COMBINARSE QUMICAMENTE.
ENTRE ESTOS TENEMOS: H, C, N, O, I, HG, HE, NE, A, KR, XE,
GASES NOBLES
ELEMENTOS "VERSATILES"

Algunos elementos aparecen

en ms de un grupo, debido a
que ciertas condiciones
externas, como la presin, la
temperatura o el medio
qumico, condicionan su
comportamiento. Ejm. El Cr es
normalmente litfilo , pero en
ausencia de O es calcfilo.
 EQUILIBRIO Y REGLA
DE FASE DE LOS
MINERALES
TERMODINAMICA

SISTEMA

FASE

EQUILIBRIO

PROSESOS

DIAGRAMA DE
FASES

REGLA DE FASES

APLICACIN DE LA
REGLA DE FASES
 TERMODINMICA
Estudia los niveles de energa y la En petrognesis se aplica principalmente al
transferencia de energa entre estudio de reacciones qumicas y cambios de
sistemas y entre diferentes estados de estado de la materia que inevitablemente
la materia. involucran cambios de energa.

Por lo menos en principio, podemos emplear la termodinmica para predecir:

A que temperatura fundir una roca y cual ser la composicin del lquido
generado.
La secuencia de minerales que cristalizar para formar una roca gnea a partir de
un lquido.
Los minerales nuevos que se formarn cuando en esa roca ocurran procesos
metamrficos.
Los minerales y la composicin de las soluciones que se forman cuando una
roca se intemperiza,

La termodinmica solamente es til cuando se aplica a sistemas en equilibrio.

Si un sistema en equilibrio es perturbado, la termodinmica puede predecir el nuevo

estado de equilibrio, pero no puede predecir como, que tan rpido o si se alcanzar
ese estado de equilibrio.
 SISTEMA

Cualquier parte del universo que

se desea estudiar.
La posicin exacta de las
fronteras del sistema se fija de
acuerdo al problema que se desea
estudiar.
Un sistema puede ser por ejemplo
un grupo de tomos, de minerales
o de rocas.
Los cambios que ocurren en el
sistema pueden o no involucrar
interaccin con el entorno.
 Sistema aislado
Tienen energa y masa constante debido a que sus fronteras son
rgidas, por lo que no permiten el intercambio de energa
mecnica;
perfectamente aisladas, impidiendo el flujo de calor;
impermeables al intercambio de materia.

Sistema cerrado
Transferencia de energa hacia dentro o hacia afuera del sistema;
pero no hay intercambio de materia. Tienen masa y composicin
constante, pero niveles de energa variables.
Como el intercambio de materia es un proceso lento, aqullos
procesos que ocurren en corto tiempo se pueden considerar como
sistemas cerrados.
 Sistema abierto
Transferencia tanto de energa como de materia hacia dentro o hacia
afuera del sistema.
El sistema puede estar abierto a una especie o varias especies
qumicas.
La mayora de los sistemas geolgicos son abiertos, al menos en el
contexto de la larga duracin que pueden tener.

Sistema adiabtico
Categora especial de los sistemas aislados en el cual
no hay intercambio de calor con el entorno, pero se
puede transferir energa a travs de las fronteras del
sistema en forma de trabajo.
Un cuerpo de magma que asciende y se descomprime,
se enfra mientras que se expande hacia el entorno y
realiza un trabajo expansivo. Muy poco calor es
conducido al entorno debido a que la tasa de
 FASE

COMPONENTES
Fase es toda porcin de un sistema con la
misma estructura o arreglo atmico, con Describen la composicin
aproximadamente la misma composicin y qumica de un sistema. Se define
como el conjunto menor de
propiedades en todo el material que la
frmulas qumicas necesarias
constituye y con una interfase definida
para describir la composicin de
con toda otra fase vecina y que puede ser todas las fases de un sistema.
separado mecnicamente de las otras
Fase:
fases.
Olivino: Solucin slida de
P. ej. Todos los cristales de olivino en una (Mg, Fe)2SiO4
roca constituyen la fase olivino; una
solucin de sal o una mezcla de gases Componentes:
constituyen una sola fase. Mg2+ MgO Mg2SiO4 (Fo)
Mineral Fe2+ FeO Fe2SiO4 (Fa)
Liquido Si4+ SiO2
Vapor
O2-
 EQUILIBRIO
Un sistema est en equilibrio termodinmico cuando no se
observa ningn cambio en sus propiedades termodinmicas a lo
largo del tiempo.

Este estado tiene dos atributos:

1. En un sistema en equilibrio ninguna de sus propiedades
cambian con el tiempo.
2. Un sistema en equilibrio retornar a ese estado despus de
haber sido perturbado, esto es, al cambiar ligeramente uno o ms
parmetros y regresarlos nuevamente a sus valores originales.

Cualquier sistema que tenga gradientes de temperatura,

presin o composicin, tender a cambiar hasta eliminar
esos gradientes.
P. ej. Una lava emplazada en la superficie, no est en equilibrio
con el aire que la rodea, y se enfriar.
 Equilibrio estable
Nivel de energa ms bajo. Rene los
atributos de equilibrio. P. ej. grafito.
Equilibrio metaestable
Rene los atributos de equilibrio, pero no tiene
el nivel energtico ms bajo. Slo si se supera
la barrera de energa (energa de activacin)
se acceder al estado estable.
P. ej. Diamante en la superficie de la tierra
Sistema inestable
Analoga mecnica de un sistema qumico.
1: Rene primer atributo de equilibrio, pero no
sistemas naturales tienden a estadosel segundo.
mnima energa. 2: No rene ninguno de los atributos

La forma estable de una sustancia es

diferente a diferentes condiciones.
Ejemplos:
a) A +5C la forma estable de H2O es
agua, y a 5C es hielo.
b) A alta P y T, la forma estable de C es
diamante, a baja P y T es grafito.
 VARIABLES o PROPIEDADES DE ESTADO

Los sistemas en equilibrio tienen propiedades mensurables.

Una propiedad es cualquier cantidad que tiene un valor fijo e invariable en
un sistema en equilibrio. (p. ej., temperatura, densidad, volumen). Estas
variables caracterizan a los estados termodinmicos y dependen slo del
estado presente del sistema y no de la forma en que se alcanz ese estado.

Propiedades extensivasa Son independientes

Propiedades intensivasde
Son proporcionales
la cantidad de materia
la cantidad de materia
(del tamao del
considerada y por lo
sistema). No son
tanto dependen del
aditivas. P. ej.,
tamao del sistema.
concentracin,
Estas propiedades son
temperatura,
aditivas; el valor del
presin. Incluye
todo es igual a la
propiedades molares,
suma de las partes. P.
como el volumen
ej. volumen, masa,
molar.
energa.
 PROCESOS

Son aquellos que afectan a un sistema termodinmico al cambiar de un

estado a otro (p. ej. una reaccin qumica). La trayectoria seguida en el
cambio entre estados no es materia de la termodinmica, sino de la
cintica.
Proceso termodinmico Proceso termodinmico
irreversible reversible
Cambio de un estado Cambio de un estado
metaestable a un estado ms inicial estable a un estado
estable de menor energa. final tambin estable,
Ejemplo: Conversin de vidrio pasando por una secuencia
metaestable a cristales bajo continua de estados de
condiciones atmosfricas equilibrio. En la naturaleza
(devitrificacin). La no existen procesos
devitrificacin ocurre perfectamente reversibles,
espontneamente en la se emplean slo como
direccin de menor energa. modelos termodinmicos.
 DIAGRAMAS DE FASES

Un diagrama de fases es cualquier diagrama que muestre cuales fases son

estables en funcin de alguna variable o variables del sistema que hayamos
escogido (presin, temperatura, composicin, pH, etc.)

Principio de Le Chatelier: Diagrama de fases de H2O

Si un cambio ocurre en un sistema, el sistema

responde de manera que la fuerza que causa el
cambio sea minimizada o moderada.

Presin
+P
Agua
Si aumenta P, el sistema responde disminuyendo -T +T
V, y sern ms estables las fases que ocupen
menor volumen molar. -P
Hielo
Si aumenta T el sistema responde aumentando Vapor
S (entropa, desorden molecular), y sern ms
estables los estados ms desordenados.
Temperatura

La interpretacin de estos diagramas nos da

informacin valiosa sobre el origen de las rocas.
 LA REGLA DE FASE
F=c-f+2
F = # grados de freedom o # grados de libertad o varianza.
El nmero de parmetros intensivos que debe ser especificado para determinar
completamente el sistema
Nmero de variables que pueden variar sin que cambie el nmero de fases en el sistema.

f = # de fases
Fases son constituyentes mecanicamente separables

c = # mnimo de componentes (constituyentes qumicos que deben ser especificados para

definir todas las fases)

2 = 2 parametros intensivos (variables en estudio)

Usualmente = temperatura y presin

Esta regla es til para la interpretacin de

diagramas de fases.
Si P o T son constantes: F = 1 + c - f
Si P y T son constantes: F= c - f
Aplicacin de la Regla de Fases

En el campo de cuarzo a se tiene 1 componente

y 1 fase
F = 2 + 1 - 1 = 2. Tiene dos grados de
libertad, pueden variar dos variables
intensivas (T y P),
Estado de equilibrio divariante.

En la lnea que divide los campos de cuarzo a y

cuarzo b
coexisten esas dos fases.
F = 2 + 1 - 2 = 1 Tiene un grado de
libertad, slo puede variar una de las variables
intensivas (P o T) y la otra queda fijada.
Estado de equilibrio univariante.

En el punto triple que une los campos de cuarzo

a, cuarzo b
y coesita coexisten esas tres fases
F = 2 + 1 - 3 = 0 No tiene ningn grado
de libertad, P y T son fijos.
Estado de equilibrio invariante.
SISTEMA H2O
Como los sistemas naturales son complejos y difciles de interpretar y
representar, generalmente se trabaja con sistemas ms simples, de dos o
tres componentes, para entender los principios que los controlan.

2 componentes (sistema binario) 3 componentes (sistema ternario)

CaAl2Si2O8 - CaMgSi2O6 CaMgSi2O6 - Mg2SiO4 - Mg2Si2O6
Anortita Dipsida Dipsida Forsterita Enstatita

Sistema anhidro,
P = cte = 20 kbar

P = cte