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ÉTER

INTEGRANTES:

FLORES BARRERA ITZEL MARICELA OLVERA ANDRADE SANTA

CASTAÑEDA

NAVARRO

MONSERRAT ROLDAN GARCÍA ERIKA ALBINA FELIPE LÓPEZ BRENDA LOZADA CRUZ JOSÉ ARMANDO ZAMORA SOTO JULIO CESAR

ETERES

Los éteres se pueden considerar como derivados del agua en los que se han sustituido ambos hidrógenos por estructuras carbonadas. Prácticamente cualquier tipo de estructura carbonada, ya sean radicales alquilo, alquenilo, alquinilo y arino, se puede unir a átomos de oxigeno sin apenas restricciones de ningún tipo.

ESTRUCTURA

Los éteres son compuestos de fórmula R-O-R en la que los grupos funcionales pueden ser grupos alquilo o arilo.

ESTRUCTURA Los éteres son compuestos de fórmula R-O-R en la que los grupos funcionales pueden ser

CLASIFICACIÓN

Éteres simples o simétricos: Son los que tienen ambos restos alcohólicos iguales.

CLASIFICACIÓN • Éteres simples o simétricos: Son los que tienen ambos restos alcohólicos iguales.

Éteres mixtos o asimétricos: Son los que tienen los dos restos de diferentes tamaños por ser de alcoholes distintos.

Éteres mixtos o asimétricos: Son los que tienen los dos restos de diferentes tamaños por ser

Éteres aromáticos: cuando tienen radicales aromáticos.

Éteres aromático-alifático: cuando un radical es aromático y el otro alifático.

NOMENCLATURA

El nombre común de un éter se forma con los nombres de los dos sustituyentes alquilo (en orden alfabético), seguidos por la palabra éter.

NOMENCLATURA El nombre común de un éter se forma con los nombres de los dos sustituyentes

etil metil éter

El sistema IUPAC nombra a un éter como un alcano con un sustituyente RO. Los sustituyentes se nombran al reemplazar la terminación iloen el nombre del sustituyente alquilo por oxi.

Grupos funcionales

Formula

Nombre

CH 3 O-

metoxi

CH 3 CH 2 O-

etoxi

CH 3 C HO- | CH 3

Isopropoxi

Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un CH2- por –O en un ciclo. La numeración comienza en el oxigeno y se nombra con el prefijo oxa, seguido del nombre del ciclo.

Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un CH2- por –O en un ciclo. La numeración comienza

Éteres Cíclicos

NOMBRE Y ESTRUCTURA QUÍMICA DE ALGUNOS COMPUESTOS.

Éter Eílico: Tiene un uso

anestésico.

Éter Eílico : Tiene un uso anestésico. Óxido de etileno : El éter cíclico más pequeño.
Éter Eílico : Tiene un uso anestésico. Óxido de etileno : El éter cíclico más pequeño.

Óxido de etileno: El éter cíclico más pequeño.

Éter Dimetil: Propulsor del aerosol.

·

Éter Dietil: Un solvente de bajo punto de ebullición común

·

(punto de ebullición. 34.6°C).

Éter Dimetil : Propulsor del aerosol. · Éter Dietil : Un solvente de bajo punto de
Éter Dimetil : Propulsor del aerosol. · Éter Dietil : Un solvente de bajo punto de

·

Dimetoxietano: (DME) Un

solvente que hierve alto (punto de ebullición. 85°C.

Éter Dimetil : Propulsor del aerosol. · Éter Dietil : Un solvente de bajo punto de

PROPIEDADES

FÍSICAS

·

Aislantes eléctricos en fusión y en disolución.

·

Baja temperatura de fusión y ebullición que crece

con la masa

molar..

Al aumentar el peso molecular del

eter, la parte de hidrocarburo de la molécula tiene un

efecto preponderante sobre las funciones oxigenadas, razón por la cual los éteres superiores son ceras sólidas, blandas e insolubles en agua.

·

Según la longitud de la cadena hidrocarbonada

serán más o menos solubles en agua y más o menos solubles en disolventes orgánicos (hexano, éter,

benceno, acetona

...

).

PROPIEDADES

QUÍMICAS

Hidrólisis alcalina – Saponificación:

Es una reacción química entre un ácido graso (un lípido saponificable) y una base o álcali. Si reaccionan entre sí se obtiene la sal. Por ejemplo el jabón que es la sal de ácido graso y una base (hidróxido de potasio o de sodio).

Hidrólisis alcalina – Saponificación: Es una reacción química entre un ácido graso (un lípido saponificable) y

USOS

USOS Disolvente de sustancias orgánicas Fuertes pegamentos. Combustible inicial de motores

Disolvente de sustancias orgánicas

USOS Disolvente de sustancias orgánicas Fuertes pegamentos. Combustible inicial de motores

Fuertes pegamentos.

USOS Disolvente de sustancias orgánicas Fuertes pegamentos. Combustible inicial de motores

Combustible inicial de motores

Este éter se utilizó como anestésico

Este éter se utilizó como anestésico Desinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente uso externo. Es

Desinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente uso externo.

Este éter se utilizó como anestésico Desinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente uso externo. Es

Es un componente de muchas pinturas y barnices

CONCLUSIÓN

Los éteres son compuestos de formula general R-O- R, Ar-O-R o Ar-O-Ar. Para designar los eteres, por lo general se indican los dos grupos unidos al oxigeno, seguido de la palabra éter.

Se pueden clasificar en cíclicos y acicliclos que se utilizan como disolventes.

Presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos.

Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno.